大连化物所出氨糖硫酸盐好吗?
大连化物所出的氨糖硫酸盐是可以放心购买的。
氨糖硫酸盐中的硫酸根可以在促进蛋白多糖的合成,不需要硫酸软骨素等物质进行介导。而且硫酸根离子还具有抑制软骨降解酶的作用,减少损伤细胞的内毒性因子的释放,从而减轻骨性关节炎的临床症状,阻止疾病的进展;
氨糖是摄取构成软骨蛋白多糖之主成分之一的,可缓和因变形性关节病之疼痛,并防止恶化的持续。 氨糖是以蛋白多糖之方式存在于身体内,主要分布在软骨及结缔组织,氨糖结合硫酸软骨素等集合体,再组合胶原蛋白、水分等组成完整软骨,以维持各器官的强度、柔软性与弹力性。构成这种蛋白多糖的主要成分就是氨糖和硫酸软骨素。蛋白多糖在人体内随时会合成、分解,可是随着年龄的增加,合成能力逐渐衰退,特别消耗软骨组织。此时口服方式补助氨糖与胶原蛋白、硫酸软骨素合剂,非常有利于改善软骨组织的减少。 依照实验表明,氨糖与胶原蛋白、硫酸软骨素合剂服用6个月治疗骨关节炎效果很好,改善率将近80%。在继续服用6个月,则关节炎几乎完全改善。
氨糖和硫酸软骨素、胶原蛋白三管齐下,协同后的十大作用
骨关节炎患者的软骨出了毛病,机体合成的软骨建筑材料蛋白多糖和胶原蛋白产量不足,无法保持软骨健康(这是老龄在软骨上的表现之一)。同时“噬软骨酶”异常活跃,破坏正常软骨。解决这个问题,需氨糖和硫酸软骨素、胶原蛋白三管齐下。
氨糖和硫酸软骨素、胶原蛋白结合服用,加强软骨修复,改善关节功能。
氨糖与硫酸软骨素、胶原蛋白综合作用,可刺激新软骨的合成,同时抑制噬软骨酶的活动。这有助于保持软骨基质正常化,从根本上治疗这种病。其他的疗法能减缓疼痛或炎症,但氨糖与硫酸软骨素、胶原蛋白三管齐下,从根本上抑制这种病的发展,帮助机体自我修复。
大连旅游景点有哪些地方好玩如下:
1、金石滩。
金石滩是最具当地的风土人情的地方,在金海滩亲海游基地登上渔船后可以去喂一喂海鸥,还可以去海面的水域上挑一些扇贝,把养殖的扇贝交到鱼排处,体验一把海钓后再享受扇贝的美味。不仅如此,这里还有很多令人大开眼界的景观,震旦纪、寒武纪的地质地貌、沉积岩石、古生物化石形成了近百景点,各种海蚀岸、海蚀洞、海蚀柱,千姿百态。
2、富国公园。富国公园最值得去看的是夜晚的景色,来到这里的游客们都会来找找属于自己的灯火,希望也有一盏属于自己的灯火,作为这座城市的就算是微光,也要尽自己一份力量。看着万家灯火闪闪,真的很美。
硫酸在化工、钢铁等行业广泛应用。在许多生产过程中,硫酸的利用率很低,大量的硫酸随同含酸废水排放出去。这些废水如不经过处理而排放到环境中,不仅会使水体或土壤酸化,对生态环境造成危害,而且浪费大量资源。近年来许多国家已经制定了严格的排放标准,与此同时,先进的治理技术也在世界各地迅速发展起来。
废硫酸和硫酸废水除具有酸性外,还含有大量的杂质。根据废酸、废水组成和治理目标的差异,目前国内外采用的治理方法大致可分为3大类:回收再用、综合利用和中和处理。
1 废硫酸的回收再用
废硫酸中硫酸浓度较高,可经处理后回收再用。处理主要是去除废硫酸中的杂质,同时对硫酸增浓。处理方法有浓缩法、氧化法、萃取法和结晶法等。
1.1 浓缩法
该法是在加热浓缩废稀硫酸的过程中,使其中的有机物发生氧化、聚合等反应,转变为深色胶状物或悬浮物后过滤除去,从而达到去除杂质、浓缩稀硫酸的双重目的。这类方法应用较广泛,技术较成熟。在普遍应用高温浓缩法的基础上又发展了较为先进的低温浓缩法,下面分别加以介绍。
1.1.1 高温浓缩法
淄博化工厂三氯乙醛生产过程中有废硫酸产生,其中H2SO4质量分数为65%~75%、三氯乙醛质量分数为1%~3%、其它有机杂质的质量分数为1%。该厂将其沉淀过滤后,用煤直接加热蒸馏,回收的浓硫酸无色透明,H2SO4质量分数大于95%,无三氯乙醛检出,而沉淀物经碱解、蒸馏和过滤后可回收氯仿。该厂废硫酸处理量为4000t/a,回收硫酸创利润55万元/a〔1〕。
日本木村-大同化工机械公司的废硫酸浓缩法是用搪玻璃管升膜蒸发和分段真空蒸发相结合,将废硫酸中H2SO4的质量分数从10%~40%浓缩到95%,其工艺可分为3段,前两段采用不透性石墨管加热器蒸发浓缩,后一段采用搪玻璃管升膜蒸发器浓缩,在每一段中H2SO4质量分数渐次升高,分别达到60%、80%和95%。加热过程采用高温热载体,温度为150~220℃,可将有机物转变为不溶性物质,然后过滤除去,该工艺以2t/h的规模进行中试,5a运转良好。该工艺适应能力很强,可用于含多种有机杂质的废硫酸的处理〔2〕。
1.1.2 低温浓缩法
高温浓缩法的缺点在于:硫酸的强腐蚀性和酸雾对设备和操作人员的危害很大,实际操作非常麻烦。因此,近年来开发出了一种改进的浓缩法,称为汽液分离型非挥发性溶液浓缩法(简称WCG法)〔3〕。
WCG法的原理和工艺如下:将废稀硫酸由储槽用耐酸泵打入循环浓缩塔浓缩,然后经换热器加热后进入造雾器和扩散器强迫雾化并进一步强迫汽化,分离后的气体经高度除雾后进入气体净化器,净化后排放。分离后的酸液再度回到循环浓缩塔,经反复循环浓缩蒸馏,达到浓度要求后,用泵打入浓硫酸储罐。浓硫酸可作为生产原料再利用。其工艺流程见图1。
WCG法浓缩装置主要由换热器、循环浓缩塔和引风机组成。换热器材质为石墨,浓缩塔材质为复合聚丙烯,泵及引风机均为耐酸设备。
该法与高温浓缩法相比,蒸发温度低(50~60℃),蒸汽消耗量少,费用低(浓缩每吨稀硫酸耗电和蒸汽的费用约为30~60元)。上海染化五厂生产分散深蓝H-GL产生的稀硫酸(H2SO4质量分数为20%),上海染化八厂、武汉染料厂、济宁染料厂生产染料中间体产生的稀硫酸,采用WCG法浓缩,都取得了明显的效果。
用WCG法浓缩稀硫酸应注意以下几点:
(1)在浓缩过程中若有固体物析出,会影响传热效果和废酸的分离;
(2)该装置非密闭,废酸中若有挥发性物质,会影响工作环境;
(3)装置的主体材料为复合聚丙烯,工作温度受主体材料的限制,不能超过80℃;
(4)该法仅适用于H2SO4质量分数小于60%的稀硫酸。
1.2 氧化法
该法应用已久,原理是用氧化剂在适当的条件下将废硫酸中的有机杂质氧化分解,使其转变为二氧化碳、水、氮的氧化物等从硫酸中分离出去,从而使废硫酸净化回收。常用的氧化剂有过氧化氢、硝酸、高氯酸、次氯酸、硝酸盐、臭氧等。每种氧化剂都有其优点和局限性。
天津染料八厂采用硝酸为氧化剂对蒽醌硝化废酸进行氧化处理〔2,4〕,其操作过程为:将废酸稀释至H2SO4质量分数为30%,使所含的二硝基蒽醌最大限度地析出,经过滤槽真空抽滤后废酸进入升膜列管式蒸发器,在112℃、88.1kPa条件下浓缩,在旋液分离器中分离水蒸气和酸(此时H2SO4质量分数约为70%),废酸再流入铸铁浓缩釜(280~310℃,真空度为6.67~13.34kPa),用喷射泵带出水蒸气,使H2SO4质量分数达到93%,然后流入搪瓷氧化缸,加入浓硝酸(HNO3质量分数为65%)进行氧化处理,至硫酸呈浅黄色。反应中产生的一氧化氮气体用碱液吸收。
硫酸在高浓度(H2SO4质量分数为97%~98%)和高温条件下也具有较强的氧化性,它可以将有机物较为彻底地氧化掉。例如处理苯绕蒽酮废酸、分散蓝废酸及分散黄废酸时,将废酸加热至320~330℃,把有机物氧化掉,部分硫酸被还原成二氧化硫。这种方法由于硫酸浓度和温度太高,有大量的酸雾产生,会造成环境污染,同时还要消耗一定量的硫酸,使硫酸收率降低,因此其应用受到很大限制。
1.3 萃取法
萃取法是用有机溶剂与废硫酸充分接触,使废酸中的杂质转移到溶剂中来。对于萃取剂的要求是:
(1)对于硫酸是惰性的,不与硫酸起化学反应也不溶于硫酸;
(2)废酸中的杂质在萃取剂和硫酸中有很高的分配系数;
(3)价格便宜,容易得到;
(4)容易和杂质分离,反萃时损失小。
常见的萃取剂有苯类(甲苯、硝基苯、氯苯)、酚类(杂酚油、粗二苯酚)、卤化烃类(三氯乙烷、二氯乙烷)、异丙醚和N-503等。
大连染料八厂用氯苯对含二硝基氯苯和对硝基氯苯的废硫酸进行一级萃取,使废水中的有机物含量由30000~50000 mg/L下降到200~250mg/L〔2〕。济南钢铁厂焦化分厂用廉价的C-I萃取剂和P-I吸附剂处理该厂的再生硫酸也得到了良好的效果〔5〕。该工艺是将再生硫酸经C-I萃取剂萃取分离后再依次用P-I吸附剂和活性炭吸附处理得到纯净的再生硫酸。为防止腐蚀,萃取罐和吸附罐用铅作内衬。该厂废硫酸处理量为500t/a,回收硫酸250t,价值7.5万元。
与其它方法相比,萃取法的技术要求较高,萃取剂要同时满足上述4项要求并不容易,而且运行费用也较高。
1.4 结晶法
当废硫酸中含有大量的有机或无机杂质时,根据其特性可考虑选择结晶沉淀的方法除去杂质。
如南京轧钢厂酰洗工序排放的废硫酸中含有大量的硫酸亚铁,可采用浓缩-结晶-过滤的工艺来处理〔6〕。经过滤除去硫酸亚铁后的酸液可返回钢材酸洗工序继续使用。
重庆某化工厂将H2SO4质量分数为17%的钛白废酸在常压下浓缩、析出的结晶熟化后过滤,滤渣经打浆及洗涤后即为回收的硫酸亚铁。滤液再在93.4kPa真空度下浓缩结晶过滤,可得到H2SO4质量分数为80%~85%的浓硫酸,第二次过滤的滤渣也转至打浆工序回收硫酸亚铁〔7〕。
2 废硫酸及含硫酸废水的综合利用
从生产中排出的废硫酸或含硫酸废水,如果在原工序中已无法再直接使用,可以考虑用于对硫酸质量要求不高的其它生产工序中,这样既节约资源,又减少废酸的排放量。另外,一些以硫酸为原料的生产工艺,若对硫酸中的杂质要求不严,也可直接用废硫酸或将废硫酸稍加处理后用作原料。
例如Belenkov.D.A利用硫酸厂含砷5.2g/L的废酸液,分别加入8.78g/L Cr2O3、3.26g/L ZnO、3.00g/L CuCO3制成木材防腐液,该溶液的pH为1.7,松材经该液浸泡后能有效地防止霉菌的生长〔8〕。匈牙利Toth、Andras等人尝试用炼油厂的硫酸废水与褐煤飞灰混合反应,再加入水后与卜兰特水泥混合,生产具有高强度的混凝土,可用于铺路及建筑行业〔9〕。
Shimko,I.G.利用含硫酸的废气洗涤水与粘胶纤维厂排放的含Al(OH)3的污泥反应,生产Al2(SO4)3,用作水处理的混凝剂。该法中硫酸铝的回收率为85%~95%〔10〕。温州染化总厂利用明矾矿渣与废硫酸为原料,生产工业级硫酸铝,其工艺流程见图2〔11〕。
此外,许多硫酸盐工业品也可用废硫酸或硫酸废水进行生产。如印度的Mokanty、Bibhupada等人利用洗涤剂厂的含硫酸废水在反应塔中与铜粒和铜屑反应,溶液经结晶过滤后可制得硫酸铜晶体〔12〕。
济宁第二化工厂利用废硫酸(H2SO4质量分数为20%)与菱锰矿或软锰矿反应制取工业级硫酸锰,其工艺流程如下:菱锰矿或软锰矿与废硫酸混合进行酸解,将酸解后的料液压滤。滤渣经打浆和压滤后以废渣的形式排放,洗液返回酸解工序。滤液经去除杂质、过滤、蒸发结晶、离心分离和干燥后即制得产品硫酸锰〔13〕。
用氨中和废硫酸可制取硫酸铵肥料。废酸中的有机杂质一般在制得硫酸铵后除去,脱除杂质的方法主要有萃取法、氧化法、盐析法、凝聚法和离子交换法等。
3 废硫酸及含硫酸废水的中和处理
对于硫酸浓度很低,水量较大的废水,由于回收硫酸的价值不高,也难以进行综合利用,可用石灰或废碱进行中和,使其达到排放标准或有利于后续的处理。
以上海硫酸厂为例,该厂每天排放3600t含硫酸的废水,pH为2.6,其中还含有少量的砷、氟等。该厂用电石泥(主要成分为Ca(OH)2)进行中和,以聚丙烯酰胺为混凝剂,以Rs为氧化剂,采用中和-混凝沉淀-氧化工艺治理该废水,既中和了酸,又去除了氟、砷等,出水达到排放标准〔14〕。
4 结束语
除上述几种常用方法外,废硫酸及含硫酸废水的处理还有电解法、冷冻法、热解法、渗析法、气提法等〔16~19〕,但在我国,浓缩回收法及中和处理法目前仍是应用最广的方法。在生产中,应根据废硫酸或含硫酸废水的浓度、所含杂质的组成来选择回收或处理方法。特别是对精细化工行业产生的废硫酸或硫酸废水来说,由于所含的有机杂质成分极为复杂,硫酸的浓度变化很大,而处理量不大,这就更要注意根据具体情况选择投资较小、收效较大的方法。
大连旅游景点有:星海广场、中国最长的滨海木栈道、老虎滩海洋公园等等,这些地方都是大连好玩的地方。
星海广场是位于辽宁大连南部海滨风景区的一个广场,是大连市的城市标志之一。国家AAAAA级旅游景区,同时也是世界最大的城市广场(176万平方米)。
星海广场里边有游乐场,可以沿着海滩漫步,环境还不错。星海广场店就在游乐场旁边,有室外和室内的座位,景色很好,晚上就餐的话,室外和室内靠窗的座位可以欣赏跨海大桥和旁边游乐场的夜景。
夏天的星海广场上,慕名而来的游客特别多,格外的热闹。迎着徐徐的海风,享受着第一大城市广场的美好。
广场上的绿化植被特别棒,也特别干净。在雕塑面前,挤满了拍照留念的游客。游乐园内更是热闹非凡。不管是白天还是晚上,都有它独特的一面。
星海广场有个兰巴赫啤酒坊。兰巴赫始于2006年,是以德国西餐和啤酒为主题的餐吧,在国内有多家连锁店,遍布全国多个城市。
1949年以来,中国新建了多个化工中心。中国化工厂分布在全国形成了上海、北京、天津、南京、青岛、大连、沈阳、锦西、广州、重庆、武汉、衢州、太原、泸州等化工中心。
1、硫酸工业。中国硫酸原料构成中,硫铁矿约占73%,冶炼烟气约占11%,硫磺约占16%。全国最大的广东云浮硫铁矿1983年开始建矿。硫酸工业主要分布在南京、上海、大连及白银、株洲、 铜陵、 葫芦岛等地。1990年全国总产量为1196万吨。
2、制碱工业。纯碱工业主要有大连、天津、青岛、自贡和应城
5座大型碱厂和杭州龙山、湖南冷水江、上海浦东等20多座中小型厂,北方沿海占总产量85%。
计划在江苏连云港、山东寿光、河北南堡、福建厦门、湖南衡阳等地兴建纯碱厂,并加强内蒙古、黑龙江、吉林、河南等省天然碱资源的开发利用。
3、化肥工业。70年代以前中国建立的氮肥厂多以煤为原料,如南京、衢州、石家庄利用无烟煤,大连、吉林利用焦炭和重油,兰州用褐煤和重油。
4、石油化学工业。中国的石油化工中心建立在消费区的有北京、上海、 南京、岳阳、
辽阳等厂,其中以北京燕山石油化学总公司规模最大,上海石油化工总厂经济效益最好,建在靠近油田的有大庆、吉林、齐鲁、天津。
扩展资料:
化学工业是属于知识和资金密集型的行业。随着科学技术的发展,最初只生产纯碱、硫酸等少数几种无机产品和主要从植物中提取茜素制成染料的有机产品,逐步发展为一个多行业、多品种的生产部门,出现了一大批综合利用资源和规模大型化的化工企业。
包括基本化学工业和塑料、合成纤维、石油、橡胶、药剂、染料工业等。是利用化学反应改变物质结构、成分、形态等生产化学产品的部门。如:无机酸、碱、盐、稀有元素、合成纤维、塑料、合成橡胶、染料、油漆、化肥、农药等。
化学工业是多品种的基础工业,为了适应化工生产的多种需要,化工设备的种类很多,设备的操作条件也比较复杂。按操作压力来说,有真空、常压、低压、中压、高压和超高压:按操作温度来说,有低温常温、中温和高温处理的介质大多数有腐蚀性,或为易燃、易爆、有毒剧毒等。
有时对于某种具体设备来说,既有温度、压力要求,又有耐腐蚀要求,而且这些要求有时还互相制约,有时某些条件又经常变化。
参考资料来源:百度百科-化工
因为雾和霾有着很相似的外观,很多人会把雾和霾混为一谈,但是雾和霾确实两种截然不同的东西。到底什么是雾什么是霾呢?
雾(Fog)是近地面层空气中水汽凝结(或凝华)的产物,是由大量悬浮在近地面空气中的微小水滴或冰晶组成的气溶胶系统。雾的气象学定义为:大量微小水滴浮游空中,常呈乳白色,使水平能见度小于1.0 km。霾(Haze),指空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子使大气混浊,视野模糊并导致能见度恶化,如果水平能见度小于10 km时,将这种非水成物组成的气溶胶系统造成的视程障碍称为霾或灰霾(Dust—haze) ,香港天文台称烟霞。
那么雾霾天气又是什么呢?
雾霾天气是人类工业发展至今出现的一种新的天气现象,是雾和霾的混合物。早上或夜间相对湿度较大时,形成的是雾;白天气温上升、湿度下降时,逐渐转化成霾。雾与霾均导致能见度恶化,其区别在于霾发生时相对湿度不大,而雾发生时相对湿度接近饱和或饱和。霾发生是相对湿度小于60% ,且能见度小于10 km时的大气浑浊导致视野模糊造成的。雾发生是相对湿度大于90% 、能见度小于1.0 km时大气浑浊导致视野模糊造成的。因此,霾和轻雾的混合物共同造成大气浑浊、视野模糊、能见度恶化,大多是在相对湿度为60% ~90% 时的条件下发生的,但其主要成分是霾。、
雾霾是怎么形成呢?
其中雾产生的条件是:一、低空湿度大,空气接近饱和;二、大气层结很稳定(大气稳定度为F),风速小,风力只有一二级,空气不产生对流,低空水汽漂浮在这一地区,不向周围扩散;三、存在冷却条件。每年秋冬季节,在中国的华北平原、长江中下游平原、四川盆地等地区风力较小;大气层结稳定,通常都有逆温层出现;部分地区受降水和地面水汽蒸发的影响,使得近地面空气的相对湿度增大;在上述地区,夜间天空晴朗少云,辐射降温幅度比较明显,湿空气饱和凝结,形成大雾。在外因作用下,可加速雾的形成,如尘埃、烟雾、污染细微颗粒物容易使雾变得更浓。
霾产生的条件是:一、控制当地的气团性质稳定;二、空气中存在大量灰尘、硫酸、有机碳氢化合物等细小霾粒子,使大气混浊。当空气中存在大量霾粒子使大气混浊,造成视野模糊并导致能见度恶化,如果水平能见度小于10 km时,就会出现霾或雾霾天气。霾的出现表明大气已受到污染。在实际中,雾霾的产生往往与大气逆温现象(大气层结稳定的一类现象)相伴发生,由于逆温层的出现会加重环境空气污染,从而在一定程度上导致产生雾霾天气。这是因为逆温层是非常稳定的气层,阻碍气流向上和向下扩散,在空中形成一个扇形污染带,一旦逆温层消退,会产生短时间的熏烟污染,从而加重地面空气污染程度。
从雾霾产生的条件来看,其中雾产生的三个条件均受天气或气候影响,目前人为难以控制;而霾产生的两个条件其中当地气团性质稳定受天气或气候影响,人为难以控制,但空气中存在的大量灰尘、硫酸、有机碳氢化合物等细小霾粒子主要来自于人为大气污染物排放,重点与车辆尾气、燃煤烟气、扬尘等污染物有关。另外,也与部分地区农村大田植物秸杆焚烧有关。由于在稳定的天气形势下,空气中污染物在水平和垂直向上都不容易向外扩散,使得污染物在大气的近地表层积聚,从而导致污染状况越来越严重,这是导致中国中东部地区出现大范围雾霾的重要原因。
原文标题:关于雾霾你不能不知道的事
地址:http://www.ep360.cn/news/201611/4894.html
2。浓硫酸可将许多有机化合物(尤其是糖类如纤维素、蔗糖等)脱水。反应时,按水分子中氢、氧原子数的比(2∶1)夺取这些有机物分子里的氢原子和氧原子。例如,浓硫酸跟蔗糖混合时,主要起脱水作用,同时浓硫酸又使游离出来的碳氧化而生成二氧化碳,它自身还原而生成二氧化硫,反应时放出的热使水分蒸发。这些作用使有机物脱水后生成的碳的体积膨胀,并呈疏松多孔状。但是,浓硫酸使有机物脱水时,并不一定都有碳游离出来。例如,用甲酸制取一氧化碳或用酒精制取乙烯时,虽然都用浓硫酸作脱水剂,但没有碳游离出来。这两个反应如下:
HCOOH → CO↑+H2O
C2H5OH → C2H4↑+H2O
众所周知,由于自然因素和人为因素,原水里含有各种各样的杂质。从给水处理角度考虑,这些杂质可分为悬浮物、胶体、溶解物三大类。城市水厂净水处理的目的就是去除原水中这些会给人类健康和工业生产带来危害的悬浮物质、胶体物质、细菌及其他有害成分,使净化后的水能满足生活饮用及工业生产的需要。市自来水总公司水厂采用常规水处理工艺,它包括混合、反应、沉淀、过滤及消毒几个过程。
(1)混凝反应处理
原水经取水泵房提升后,首先经过混凝工艺处理,即:
原水 + 水处理剂 → 混合 → 反应 → 矾花水
自药剂与水均匀混合起直到大颗粒絮凝体形成为止,整个称混凝过程。常用的水处理剂有聚合氯化铝、硫酸铝、三氯化铁等。汕头市使用的是碱式氯化铝。根据铝元素的化学性质可知,投入药剂后水中存在电离出来的铝离子,它与水分子存在以下的可逆反应:
Al3+ + 3H2O ←→ Al(OH)3 + 3H+
氢氧化铝具有吸附作用,可把水中不易沉淀的胶粒及微小悬浮物脱稳、相互聚结,再被吸附架桥,从而形成较大的絮粒,以利于从水中分离、沉降下来。
混合过程要求在加药后迅速完成。混合的目的是通过水力、机械的剧烈搅拌,使药剂迅速均匀地散于水中。
经混凝反应处理过的水通过道管流入沉淀池,进入净水第二阶段。
(2)沉淀处理
混凝阶段形成的絮状体依靠重力作用从水中分离出来的过程称为沉淀,这个过程在沉淀池中进行。水流入沉淀区后,沿水区整个截面进行分配,进入沉淀区,然后缓慢地流向出口区。水中的颗粒沉于池底,污泥不断堆积并浓缩,定期排出池外。
(3)过滤处理
过滤一般是指以石英砂等有空隙的粒状滤料层通过黏附作用截留水中悬浮颗粒,从而进一步除去水中细小悬浮杂质、有机物、细菌、病毒等,使水澄清的过程。
(4)滤后消毒处理
水经过滤后,浊度进一步降低,同时亦使残留细菌、病毒等失去浑浊物保护或依附,为滤后消毒创造良好条件。消毒并非把微生物全部消灭,只要求消灭致病微生物。虽然水经混凝、沉淀和过滤,可以除去大多数细菌和病毒,但消毒则起了保证饮用达到饮用水细菌学指标的作用,同时它使城市水管末梢保持一定余氯量,以控制细菌繁殖且预防污染。消毒的加氯量(液氯)在1.0-2.5g/m3之间。主要是通过氯与水反应生成的次氯酸在细菌内部起氧化作用,破坏细菌的酶系统而使细菌死亡。消毒后的水由清水池经送水泵房提升达到一定的水压,在通过输、配水管网送给千家万户。
2、自来水是否含有有害人体健康的物质?
由以上自来水的生产过程,可见河水中原有的种种悬浮颗粒及胶体物质已在混凝过程中分离。而原水中的致病微生物也已在滤后消毒处理过程中被消灭。因此,在自来水生产过程中已把原水含有的有害人体健康物质去除掉。
那么,生产过程中所加入的药剂呢?在去除水中原有杂质的过程中不免地加入了新的杂质。这些新的杂质是否会危害到我们的健康呢?
在混凝过程中所加入的水处理剂,一般情况下都与原水的悬浮颗粒及胶体一起沉淀开来,从而不影响水出厂时的质量。那么,就只剩下氯气了。氯气消毒法是生产自来水的最后一个环节。往水里加氯气经反应后即可把水输送到市民家庭使用。如此,氯气是否会危害到我们的健康呢?
以下我们来重点研究氯气。
氯气(Cl2)是一种黄绿色有刺激性气味的气体,能溶于水,常温下1体积水能溶解2体积氯气。在相同条件下,氯气比同体积的空气重,标准状况下,它的密度3.214g/L。氯气容易液化,当压强为101.3kPa,冷却到-34.6℃,气态的氯就变成黄色油状的液态氯。液态氯继续冷却到-101℃,就变成了固态氯。氯气是一种有毒物质,对人体有强烈的刺激性,吸入少量氯气会刺激鼻腔和喉头粘膜,并引起胸痛和咳嗽;吸入较多氯气会窒息致死。
把氯气加入水中,会发生以下反应:
Cl2 + H2O = HCl + HClO
因为消毒过程中氯气用量很小(一般在1L水中仅通入约0.005g氯气),可以说只要出厂的自来水符合正常的国家标准,在自来水中的投入的氯气会完全与水反应生成其他物质,故可认为出厂的水中不含Cl2。上文所谓的"使城市水管末梢保持一定余氯量",实际上应是指氯元素,而不是氯气。
然而,虽然氯气已完全反应,却有其他物质生成。我们先来看次氯酸。次氯酸(HClO)具有强氧化性,因此具有很强的杀菌消毒能力,是常用的消毒剂。次氯酸是一种弱酸,很不稳定,在光照条件下易发生以下反应:
2HClO = 2HCl + O2↑
如此,水中有可能含有的杂质就只剩HCl了。
氯化氢(HCl)是无色而有刺激性气味的气体,它的密度比空气大,约为空气的1.26倍。氯化氢极易溶于水(0℃时,1体积水大约能溶解500体积的氯化氢)。氯化氢的水溶液叫氢氯酸,俗称盐酸,是一种强酸,具有强的氧化性及腐蚀性。
由以上的方程式,根据氯原子守恒,可知一定物质的量的氯气与水反应后最终生成的氯化氢的物质的量是原来氯气的两倍。由于在生产水的过程中使用的氯气的量很少,产生的氯化氢的量自然微乎其微。根据生理卫生常识,我们知道人体的胃液含有少量盐酸,故可认为微量的氯化氢并不影响人体健康,几乎可以忽略不计。此外,氯化氢是易挥发气体,基于这一性质可推知煮沸了的水几乎不含氯化氢。
由此,我们可以得出这样的结论:生产过程符合国家标准的自来水是不会危害人体健康的。
最后,我们就“饮用水对人体健康的影响”这一问题进行了社会调查问卷。通过调查报告,我们发现 14.3%的人家中饮用纯净水,49%的人饮用自来水,36.7%的人家中饮用井水。在饮用纯净水的人中:约36.7%的人认为纯净水对人体无害,较喜欢饮用;22.4%的人认为饮用纯净水对人体有害,并不喜欢饮用;此外,还有约40.9%的人对饮用纯净水是否有害不太清楚,因大部分人都在饮用,也就跟着饮用。大部分人不饮用自来水是因为目前严重的水污染状况,表示若自然经济条件允许,愿意喝天然的河湖水或矿泉水。多数人选择饮用何种纯净水大都从品质、价钱等方面综合考虑
生活饮用水水质常规检验项目及限值见表1。
表1 生活饮用水水质常规检验项目及限值 项 目 限 值
感官性状和一般化学指标
色……………….....色度不超过15度,并不得呈现其它异色
浑浊度……………. 不超过l度(NTU)①,特殊情况下不超过5度(NTU)
臭和味……………… 不得有异臭、异味
肉眼可见物………… 不得含有
pH …………………..6.5—8.5
总硬度(以CaCO3计)… 450(mg/L)
铝 …………………..0.2(mg/L)
铁 …………………. 0.3(mg/L)
锰………………….. 0.1(mg/L)
铜 ……………………1.0(mg/L)
锌…………………….1.0(mg/L)
挥发酚类(以苯酚计).. 0.002(mg/L)
阴离子合成洗涤剂… 0.3(mg/L)
硫酸盐………………. 250(mg/L)
氯化物 ………………250(mg/L)
溶解性总固体…….. 1000(mg/L)
耗氧量(以O2计)…….. 3(mg/L),特殊情况下不超过5mg/L②
毒理学指标
砷 …………………… 0.05(mg/L)
镉…………………….. 0.005(nlg/L)
铬(六价)……………… 0.05(mg/L)
氰化物…………………. 0.05(mg/L)
氟化物……………….. 1.0(mg/L)
铅…………………….. 0.01(mg/L)
汞 ………………….. 0.001(mg/L)
硝酸盐(以N计)………. 20(mg/L)
硒……………………. 0.01(mg/L)
四氯化碳……………. 0.002(mg/L)
氯仿……………………. 0.06(mg/L)
细菌学指标
细菌总数………………. 100(CFU/mL)③
总大肠菌群 …………...每100mL水样中不得检出
粪大肠菌群…………….. 每100mL水样中不得检出
游离余氯……………… 在与水接触30分钟后应不低于0.3mg/L,管网末梢水不应低于0.05mg/L(适用于加氯消毒)
放射性指标④
总α放射性………….. 0.5(Bq/L)
总β放射性…………….. 1(Bq/L)
注:①表中NTU为散射浊度单位。②特殊情况包括水源限制等情况。③CFU为菌落形成单位。④放射性指标规定数值不是限值,而是参考水平。放射性指标超过表1中所规定的数值时,必须进行核素分析和评价,以决定能否饮用。
4.2.2 生活饮用水水质非常规检验项目
生活饮用水水质非常规检验项目及限值见表2。
表2 生活饮用水水质非常规检验项目及限值 项 目 限 值
感官性状和一般化学指标
硫化物………………… 0.02(mg/L)
钠 ………………………200(mg/L)
毒理学指标
锑…………………….. 0.005(mg/L)
钡 ………………………0.7(mg/L)
铍…………………….. 0.002(mg/L)
硼………………………. 0.5(mg/L)
钼………………………. 0.07(mg/L)
镍………………………… 0.02(mg/L)
银………………………… 0.05(mg/L)
铊……………………….. 0.0001(mg/L)
二氯甲烷…………………….. 0.02(mg/L)
1,2-二氧乙烷 …………..0.03(mg/L)
1,1,1-三氯乙烷………… 2(mg/L)
氯乙烯…………………… 0.005(mg/L)
1,1-二氯乙烯…………. 0.03(mg/L)
1,2-二氯乙烯……….. 0.05(mg/L)
三氯乙烯………………. 0.07(mg/L)
四氯乙烯………………. 0.04(mg/L)
苯 ………………………0.01(mg/L)
甲苯 …………………..0.7(mg/L)
二甲苯……………….. 0.5(mg/L)
乙苯………………….. 0.3(mg/L)
苯乙烯…………………. 0.02(mg/L)
苯并(a)芘………….. 0.00001(mg/L)
氯苯……………………. 0.3(mg/L)
1,2-二氯苯………….. 1(mg/L)
1,4-二氯苯 ………………….0.3(mg/L)
三氯苯(总量) …….……...0.02(mg/L)
邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯 0.008(mg/L)
丙烯酰胺…………………….. 0.0005(mg/L)
六氯丁二烯 ……………………0.0006(mg/L)
微囊藻毒素-LR………………… 0.001(mg/L)
甲草胺 …………………………0.02(mg/L)
灭草松…………………………. 0.3(mg/L)
叶枯唑………………………… 0.5(mg/L)
百菌清………………………….. 0.01(mg/L)
滴滴涕…………………………… 0.001(mg/L)
溴氰菊酯…………………………. 0.02(mg/L)
内吸磷………………………….. 0.03(mg/L)(感官限值)
乐果…………………………….. 0.08(mg/L)(感官限值)
2,4—滴……………………….. 0.03(mg/L)
七氯…………………………… 0.0004(mg/L)
七氯环氧化物…………………….. 0.0002(mg/L)
六氯苯…………………………. 0.001(mg/L)
六六六 ………………………….0.005(mg/L)
林丹……………………………… 0.002(mg/L)
马拉硫磷……………………….. 0.25(mg/L)(感官限值)
对硫磷 ………………………….0.003(mg/L)(感官限值)
甲基对硫磷…………………….. 0.02(mg/L)(感官限值)
五氯酚…………………………. 0.009(mg/L)
亚氯酸盐………………………. 0.2(mg/L)(适用于二氧化氯消毒)
一氯胺…………………………… 3 (mg/L)
2,4,6 三氯酚……………… 0.2(mg/L)
甲醛 ……………………….. 0.9(mg/L)
三卤甲烷① …………………..该类化合物中每种化合物的实测浓度与其各自限值的比值之和不得超过1
溴仿…………………………….. 0.1(mg/L)
二溴一氯甲烷 …………………. 0.1(mg/L)
一溴二氯甲烷………………….. 0.06(mg/L)
二氯乙酸 ……………………..0.05(mg/L)
三氯乙酸………………………… 0.1(mg/L)
三氯乙醛(水合氯醛)……………… 0.01(mg/L)
氯化氰(以CN—计)…………….. 0.07(mg/L)
注:①三卤甲烷包括氯仿、溴仿、二溴一氯甲烷和一溴二氯甲烷共四种化合物。