甲苯的同分异构体有几种是怎样样的

t0是死时间，死时间只和柱长以及流速有关系，第一个出峰时间并不一定是t0

确定对应峰必须一个一个进样单一标准品来比对确定，即使可以通过相对极性判断，但出峰顺序以单标结果为准

波长不合适

同2

顺说浓度太高了，样品峰看着过载了，而且这三个物质的话用反相系统做应该会更好

解析：用KMnO 4 酸性溶液可鉴别出甲苯。根据同系物物理性质递变规律，结合教材上“几种烷烃的物理性质表”，我们发现两种物质都难溶于水且密度都比水小，从溶解性和密度上无法区别。因苯有毒，不宜采用闻气味的方法加以区别。苯与氢气发生加成反应的实验操作难，现象又不明显，因此不能用加氢反应区别它们。苯的熔点为5.5　℃，己烷的熔点应介于戊烷熔点（-130　℃）和癸烷熔点（-29.7　℃）之间，因此可用冰水冷却加以区别。比较它们的化学性质可知，两种物质都可以燃烧，但己烷中碳的质量分数（83.7%）比苯中碳的质量分数（92.3%）低，燃烧现象应不同。另外，还可根据溴代、硝化反应加以区别。答案：方法一：取一试样2 mL于试管中，将试管浸在冰水里，一段时间后，若液体凝结成无色的晶体，则所取试样为苯，若不能凝结，则所取试样为己烷。方法二：取一试样数滴于坩埚或蒸发皿中，点燃，若火焰明亮无黑烟，则所取试样为己烷；若火焰明亮且有黑烟，燃烧后容器内壁覆盖黑色物质，则所取试样为苯。方法三：取一试样2 mL于试管中，加1 mL液溴，并加适量催化剂（如铁粉）振荡后，反应一段时间后，将所得液体倒入水中，若水底有油状液体，则所取试样为苯。方法四：在一试管中依次加入1.5 mL浓硝酸、2 mL浓硫酸，摇匀冷却后逐滴滴加1 mL未知液，振荡，并将试管在50～60 ℃的水浴上加热10分钟左右，再把试管里液体慢慢倒入盛水烧杯中，若烧杯底有黄色油状液体，则原来所取试液为苯。方法五：取一试样1 mL于试管中，滴半滴液溴，塞好塞子，加热汽化、光照，若红棕色褪去，则所取试样为己烷，不能褪色，原来所取试液为苯。

没有其它信息吗？只从谱图上来看，可能是苯环甲基取代，还有其它两个取代基。分子式可能为C7H6XY。闲着没事搜了一下数据库，从几百种可能中找到了一个，应该是2-溴-5-氟甲苯，结构式如下，谱图见附件。知道了结构，再看图谱就很清楚了。2.3ppm左右是甲基的单峰，3个氢；6.8的双三重峰是甲基对位的苯环氢，受氟原子、相邻氢原子及间位氢的影响，裂分为双三重峰；6.9多的双二重峰为F与甲基之间的苯环氢，受氟及间位氢的影响而裂分；7.5的双二重峰为溴邻位的苯环氢，受氟原子及邻位氢原子的影响而裂分。如果什么都不知道，只能推测出为二取代甲苯。

C、酸性高锰酸钾溶液

浓溴水

浓溴水可鉴别出苯酚（白色沉淀）；乙烯（溴水退色）

用酸性高锰酸钾可以鉴别出

甲苯（紫色退去），苯性质稳定，不与高锰酸钾、溴水反应

氘代甲苯的氘的核自旋1，1HNMR是不显示的（但残留的未被氘全取代的甲苯会出现对应的谱图。），但碳仍然采集的是13C， 其核自旋=1/2， 所以碳谱可以裂分。

其裂分与相邻C的数目有关。例如，图中所示C会裂分成四重峰（dd）。

解析：

甲苯结构简式：（环状中心的O表示大π键）

CH3

|

HC - C

/ \

HCO CH

\ /

HC - CH

甲基CH3-属于给电子基团，将部分负电荷转移给与之相邻的苯环上的1号C原子，使得其带部分负电荷，受其影响，临位上的2,6号C原子带部分正电荷，间位上3,5号C原子带部分负电荷，对位上4号C原子带部分正电荷，Cl-属于亲核试剂，所以容易取代邻对位上的氢原子。