苯酚和乙烯反应方程式
C6H5OH+CH2=CH2→C6H4(CH2CH3)OH。苯酚(Phenol) 是一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体, 有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。苯酚和乙烯反应方程式,C6H5OH+CH2=CH2→C6H4(CH2CH3)OH。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理, 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
烯烃苯酚氢氧根是指含有C=C键的碳氢化合物。属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃,二烯烃,双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生加成反应。条件有:
1、NaoH反应有苯酚羧基COOH,Na反应有苯羧基COOH羟基OH。
2、酸反应有胺基NH2,碱反应有苯酚羧基COOH。
3、易溶于水有亲水基的羧基COOH羟基OH,能是溴水褪色有不饱和碳碳键的能发生银镜反应醛基CHO能发生聚合反应条件。
然后,Ag(NH3)2NO3 银氨溶液可以鉴定出苯甲醛:PhCHO + 2Ag(NH3)2+ + H2O = 2Ag + PhCO2- + 3NH4+ + NH3
最后用KMnO4分辨出环己烯与环己烷:C6H10 + MnO4- --->己二酸 + Mn2+
能使FeCl3溶液呈紫色,为苯酚
加入氢氧化钠溶液后加热,再加入硝酸酸化的硝酸银,有白色沉淀的是烯丙基氯和叔丁基氯
再加入溴水,能是烯丙基氯褪色的是烯丙基氯,有白色沉锭的是苯酚
不发生反应的是乙二醇
1.烯烃、二烯、炔烃:
(1)溴的四氯化碳溶液,红色褪去
(2)高锰酸钾溶液,紫色褪去。
2.含有炔氢的炔烃:
(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀
(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5.醇:
(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);
(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。
6.酚或烯醇类化合物:
(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生蓝紫色)。
(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7.羰基化合物:
(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;
(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;
(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;
(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。
8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。
9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法
(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。
(2)用NaNO2+HCl:
脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。
芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。
10.糖:
(1)单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;
(2)葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。
(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。
烯与醇、酚的反应没有那么简单,一般是不容易发生的。除非是很强的,而且无水的酸(否则水自己就进攻了),比如三氟甲磺酸才行,机理就是楼上的机理。 一般地,这样的反应都是要吧烯先汞化才行。就室温反应, 这样比较温和。溶剂就极性非质子溶剂。具体机理附上如图。