甲苯的简单检测方法

如果是自己家要检测，就找室内空气监测部门。

如果你就是室内空气质量监测部门，就不用在网上问了，你们就有标准的检测方法。

如果你是自己感兴趣，又有条件进行检测，那么，活性碳吸附加GC色谱检测是可以的。

并没有简单又有效的检测方法，最简单地，就要靠您鼻子的灵敏度了，不过，甲苯的气味相当地不大，这个，有点困难。

用气谱分析应该就可以进行测定；

先将将汽油在色谱中寻找比较理想的分离条件，这个过程是需要不断地实验的，然后制作甲苯的标准溶液，分别进行待测样品的吸收峰及标样吸收峰的测定，根据相对保留时间进行吸收峰的定性分析，根据峰面积进行定量分析。

基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点，将样品中的水分与甲苯的共沸液蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏液在接受管中分层，根据馏出液中水的体积可计算样品中水分的含量。在密闭中进行，温度低，适用于易氧化、分解、热敏性以及含有大量挥发性组分的样品的测定，优于干燥法。将供试品和与甲苯（相对密度 0.866）混合蒸馏，水分可随甲苯一同馏出。水与甲苯不相混溶，收集于水分测定管下层，甲苯收集于水分测定管上层，水与甲苯完全分离。因为水的相对密度为 1.000，故可直接测出（读取）供试品水的重量（g），并计算出制剂中的含水量。 二仪器装置

500ml 圆底烧瓶通过收集器 2 与回流冷凝器 3 联接，连接处均为磨口玻璃。此装置各部件的关键性尺寸如下：连接管内径为 9～11mm，收集器 2 长 235～240mm，如为直形冷凝器，约长 400mm，内径不小于 8mm，接受管容量 5ml，其圆筒形部分长 146～156mm，刻度到 O.1 ml 的细分度，指示体积的读数误差不大于 0.05ml，热源最好是变阻器控制的电热器或油浴。烧瓶上部和连接管可采取绝热措施。 另需准备止爆剂(如玻璃珠)、长刷及铜丝等。

测定法

取供试品适量(约相当于含水量 1～4ml)，精密称定，置 1 瓶中，加甲苯约 200ml，必要时加入干燥、洁净的无釉小瓷片或玻璃珠数粒，将仪器各部分连接，将 1 置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热，待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒钟镏出 2 滴。待水分完全镏 出，即测定管刻度部分的水量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏 5 分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水黏附在 B管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置使水分与甲苯完全分离(可加亚甲蓝粉末少量，使水染成蓝色，以便分离观察)（甲基蓝可不用）。检读水量，并计算成供试品的含水量(％)。

注意事项

1 装置使用前，应先用铬酸洗液洗涤接受管及冷凝器，用水充分漂洗，烘干。全部仪器应保持清洁，干燥。 2 圆底烧瓶中需加入 1～2 粒止爆剂（如玻璃珠、沸石、碎瓷片等）以防爆沸。 3 注意控制电热套温度，使每秒钟馏出 2 滴。 4 蒸馏时宜先小火，控制馏出的速度,不宜太快。 5 蒸馏完成后,应充分放置至室温后,再检读水量,否则使检测结果偏高。

装修之后，会有很强的刺鼻气味，这是因为装饰材料中散发出甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC等有害物质。这些有害物质对人体危害特别大，长期接触会对人体健康造成严重影响甚至会危及生命。

刚刚装修，可以在家具全部安装之后，对室内空气污染做一下检测。目前国内新装修的房屋空气污染超标率达到80%以上，如果严重超标，建议找一家专业治理甲醛的机构来做一下室内空气污染治理。

目前国内市场上做室内空气污染治理最先进的第三代治理技术：空气触媒，采用纳米级二氧化钛作为氧化分解反应的催化剂，既解决了光触媒在光线不足的情况下效果不佳的问题，又拥有永久不反弹的效果。逐渐取代光触媒，成为中国市场上最领先的空气污染治理技术。

室内空气污染检测应该委托专业的检测公司，同时还要选择专业的检测仪器，通过科学的检测步骤得出检测结果。

不建议使用简易的手持检测仪或者检测盒。这两种方式误差较大，会导致检测结果出现偏差，造成甲醛治理选择错误的方式。从而影响到家人的身体健康。

专业的室内空气污染检测仪器可以检测：甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC。能够精确到小数点后两位。

沈阳甲醛检测都是按检测点计算。

以沈阳佳境科技有限公司为例，使用的是质监局同步的检测设备，经过国家检验部门审查并颁发CMA检测报告。一个检测点的收费是68元，100平以下一般选择1-2个检测点，也就是说只需要100多就能得出六种污染数据，价格实惠并且检测精准，还能出具检测报告，提供合理的解决方案。在选择室内环保公司时一定要选择有资质有保障的企业。

使用色谱分析仪。

异丙醇、乙酸乙酯、丁酮、苯类（甲苯、二甲苯）等溶剂，经过色谱检测，均可直接快速测得各含量及杂质等未知物，此举可有效防止溶剂的掺杂使假，杜绝不合格品的使用...

中国的标准就是这样，很多都是混搭。其实你这种情况应该在测试场所弄个温湿度测试仪，温湿度变化不大的话，结果基本不受影响，另外如果测试的样品没有挥发性的话，建议用快速方法即:冠亚水分快速检测仪，简单、适用，全自动出结果

检测苯气体有4种方式，半导体、电化学、PID光离子、色谱仪。

半导体不稳定、电化学目前只有炜盛有这个传感器，可靠性还不知道。

色谱仪比较贵，是非在线检测的。

所以通常都用PID光离子方法检测。

苯、二甲苯、甲苯这类气体用PID检测是非常不错的选择，因为他们都在10.6eV的PID光离子VOC检测仪的范围内。

但是你在选购这种VOC检测仪时一定要注意，这类仪器一定要支持CF校正系数功能，最好是内置了。推荐华瑞7340和湖南日科仪器的PV6001-VOC两款VOC检测仪，他们2个的准确性都很好，前者是老牌子，价格贵；后者有智能型的VOC检测仪，价格还不错，但是比其他的国产的又贵一点点，可能采用了智能机设计功能比较强的原因吧。

另外如果你的环境有苯气体和氨气，VOC检测仪也会把氨气算进来，因为氨气也是有机挥发物。不过你如果是这种情况，可以利用智能型手持气体检测仪消除这种干扰，具体方法呆会补充给你，那个网址不记得了。

要得到重复性较好的结果要注意以下方面：

1、仪器要好：仪器重现性较好，注意灯的能量；

2、试剂要好：流动相纯度很重要；

3、操作要好：手法要熟练；

4、环境要好：避免震动、温度较大波动。

液相色谱法原理：

液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。

应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。

按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱。近年来，在液相柱色谱系统中加上高压液流系统，使流动相在高压下快速流动，以提高分离效果，因此出现了高效（又称高压）液相色谱法。

扩展资料：

液相色谱法分类：

液固吸附色谱

高效液相色谱中的一种，是基于物质吸附作用的不同而实现分离。其固定相是一些具有吸附活性的物质如硅胶、氧化铝、分子筛、聚酰胺等。

液液分配色谱法

基于被测物质在固定相和流动相之间的相对溶解度的差异，通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。根据固定相与流动相的极性不同，分为正相色谱和反相色谱。前者是用硅胶或极性键合相为固定相，非极性溶剂为流动相；后者是硅胶为基质的烷基键合相为固定相，极性溶剂为流动相，适用于非极性化合物的分离。

离子交换色谱法

基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换，依据这些离子对离子交换基具有不同的亲和力而实现分离。薄壳型离子交换树脂柱效高，主要用来分离简单的混合物；多孔性树脂进样容量大，主要用来分离复杂混合物。

对硝基甲苯的测定方法是气相色谱法。气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相与试样中各组份分子作用力不同，各组份从色谱柱中流出时间不同，组份彼此分离。采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组份流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析。根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、操作简便等特点。适用于易挥发有机化合物的定性、定量分析。对非挥发性的液体和固体物质，可通过高温裂解，气化后进行分析。可与红光及收光谱法或质谱法配合使用，以色谱法做为分离复杂样品的手段，达到较高的准确度。是司法鉴定中检测有机化合物的重要分析手段。