若按饱和度区分,甲苯算烷烃或是烯烃还是炔烃
饱和度是一种用于计算的工具,实际在分类用途中,不必过于纠结
只需明确不饱和度数,便于计算这类题目即可,而分类,依旧按照烃的规定分类
而且,甲苯不饱和度为4,一个碳碳三键不饱和度为3,一个碳碳双键不饱和度为2,烷烃没有不饱和度,硬要将其归在其中,即使分在二烯烃也不尽人意,难有说服力和实际意义
(1)1-己烯与甲苯(2)1-戊烯与乙苯(3)乙烷与乙烯上面的物质都可以用溴水鉴别。往待测样品溶液滴加溴水,能使溴水褪色的是烯烃,即1-己烯,1-戊烯,乙烯。因为烯烃能与溴发生加成反应。烷烃基苯(甲苯、乙苯)与烷烃(乙烷)均不能使溴水褪色。(3)乙烷与(4)苯与甲苯上面的物质都可以用酸性高锰酸钾鉴别。乙烯、甲苯均能使高锰酸钾褪色。其中乙烯被氧化成CO2,甲苯被氧化成苯甲酸烷烃与苯不能使高锰酸钾褪色。
烷烃与溴气,溴水,溴的四氯化碳发生取代 颜色变浅
烯烃与溴气,溴水,溴的四氯化碳发生加成 变无色
炔与溴气,溴水,溴的四氯化碳发生加成 变无色(同烯烃)
芳香烃与溴气,溴水,溴的四氯化碳发生取代 颜色变浅
甲苯就是芳香烃
您要合成的醚,不是醇啊。
醚的标准合成方法——威廉逊合成法,是用卤代烷和醇钠反应。
甲苯在光照下和氯气反应生成苄氯。
2-丁烯被酸性高锰酸钾氧化生成乙酸,乙酸被氢化锂铝还原生成乙醇,乙醇在液氨中和氨化钠反应生成乙醇钠。
最后苄氯和乙醇钠反应生成产物。
烷烃:
化学性质不活泼,尤其是直链烷烃.它与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂,强还原剂及金属钠等都不起反应,或者反应速率缓慢.但是在适当的温度、压力和催化剂的条件下,也可与一些试剂反应.主要有:氧化、裂化和取代等反应.
烯烃:
1`与X2,H2,H2O,HX等加成反应2`加聚反应3 氧化反应
炔烃
加成反应;氧化反应
苯
易进行取代,只在特定条件下进行加成和氧化反应,主要:硝化反应;卤代反应;磺化反应
苯的同系物
氧化反应,取代反应(甲苯和溴能发生取代反应,但条件不同,取代位置不同,发生在苯环上,即侧链对苯环的影响,发生在侧链上,即类似烷烃的取代反应,还能继续进行.)加成反应
物理性质
烷烃
都是无色的,碳原子数5-11时常温常压下为液态,以下为气态,以上为固态.标准状况下密度都比水小.熔点和沸点都很低,并且熔点和沸点随分子量的增加而升高.
烯烃
物理性质和烷烃相似,如烯烃是不溶于水的,虽然在水中的溶解度比烷烃还略大一点.烯烃还能与某些金属离子以π键相结合,从而大大增加烯烃的溶解度,生成水溶性较大的配合物.烯烃也易于苯、乙醚、氯仿等非极性有机溶剂中.一般C2~C4的烯烃是气体,C5~C18的为气体,C19以上的高级烯烃为固体.烯烃的沸点也随着分子量的增加而升高,双键在碳链终端的烯烃的沸点比相应的烷烃为固体.烯烃的沸点也随着分子量的增加而升高,双键在碳链中间的沸点比相应的烷烃还略低一点.与烷烃一样,直链烯烃的沸点比带支链的高
炔烃
和烷烃,烯烃基本相似.炔烃的沸点,相对密度等都比相应的烯烃略高些.4个碳以下的炔烃在常温 常压下为气体.随着分子中碳原子数的增多,它们的沸点也升高
苯
无色有特殊气味的液体,易挥发,比水轻,不溶于水
苯的同系物
在性质上跟苯有许多相似之处,如燃烧时都发生带有浓烟的火焰,都能发生取代反映等,不能使溴水褪色(不发生反应),但能使溴水层褪色(物理性质)
归纳
同系物的物理性质不同,但有相同的官能团,所以化学性质相似
烷烃.烯烃.炔烃物理性质相似