甲苯 苯酚 叔丁基碳正离子 苯甲醛具有p—π共轭效应的是

比如氨基苯,苯环上的π键与氨基上的p轨道孤对电子共轭,就是p-π共轭,类似的还有如苯酚中氧对苯环；而σ -π共轭则不是孤对电子与π电子,而是σ键成键电子与π电子,如甲苯中的C-H键σ成键电子与苯环π电子的共轭,也称超共轭体系,应该比p-π共轭弱些.

“顾名思义”就可以理解其意义了呀。

p-π共轭：原子p轨道上的孤对电子与相邻π键形成共轭，例：苯酚、苯胺

π-π共轭：π键和π键之间发生共轭，例：1,3-丁二烯、苯乙烯

σ-π共轭：σ键与相邻π键之间发生共轭，例：甲苯

σ-p共轭：σ键与相邻p轨道发生共轭，通常参与共轭的p轨道未充满，例：(CH3)3C+

而甲基是一个特殊的供电子基，它体积小，而且还可以拿出自己的Pz轨道与甲苯的苯环一起形成一个更大的共轭体系！称为P-π共轭，电子云将均匀地分散在这个更大的共轭体系中，2,3位因此磁等价。

之所以是邻对位，可以这样理解：先写出苯环的凯库勒式，你就会发现氧以及与他相连一对含双键的炭，构成了一个类似烯丙基的结构，这个结构也有p-π共轭，共轭后的电荷分离的共振式中由一种情况是氧上带正电邻位炭上带负电，这就有利于邻位炭上发生亲电加成反应，相同方法分析另一个邻位的状况相同。然后在一邻位带负电的情况为起点，邻位炭间+位炭+对位炭又有一个烯丙基式结构，后面怎么共振就不用我说了吧，更前面一样啦。

综上羟基是苯环的活化基团，是邻对位活化！

甲苯中的共轭效应是苯环的π电子.超共轭效应是C-H键与苯环π电子的共轭,叫做σ-π共轭.

前者稳定啦.因为C-C的超共轭不比C-H.H电负性小,C-H键偏向C更多一点,电子云更加密了之後效果就更好咯.

2）其电子效应有：a）共轭效应，即苯环上的电子云与甲基的西格玛健具有pai-西格玛作用； b）给电子效应，即甲基给苯环的给电子效应（electron-donating ).

硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得3-硝基苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。

硝基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5NO2、呈无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大，易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。常作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。

氯苯就是苯环上的一个氢原子被氯原子取代了

氯苯共轭：氯原子与苯中的碳原子成键后，形成一对共用电子对，即一个σ键，另外三对电子对则自身形成一个π键，而这个π键是平行于苯环大π键的，这样氯原子π键中的电子参与到了大π键中，形成了一个公用的π键，所以这对电子同苯环中π键的电子一样，即属于氯原子，也属于苯，即形成共轭，也叫氯原子的多电子共轭