ミリストイルグルタミン酸Na

一样的。

亚硫酸氢钠，是一种无机化合物，化学式为NaHSO3，为白色结晶性粉末，有二氧化硫的不愉快气味，主要用作漂白剂、防腐剂、抗氧化剂、细菌抑制剂。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，亚硫酸氢盐在3类致癌物清单中。[2]

中文名

亚硫酸氢钠

外文名

Sodium Hydrogen Sulfite

别名

酸式亚硫酸钠

化学式

NaHSO3

分子量

104.061

基本信息

分子式：NaHSO3

分子量：104.0609

CAS号：7631-90-5

EINECS号：231-673-0

理化性质

密度：1.48g/cm3

熔点：150℃

外观：白色结晶性粉末。有二氧化硫的气味。具不愉快味

溶解性：易溶于水，水溶液呈酸性，难溶于醇[1]

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：1

氢键受体数量：4

可旋转化学键数量：0

互变异构体数量：0

拓扑分子极性表面积：79.6

重原子数量：5

表面电荷：0

复杂度：33.9

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：2[1]

毒理学数据

急性毒性：LD50：2000mg/kg（大鼠经口）。[1]

用途

主要用作漂白剂、防腐剂、抗氧化剂、细菌抑制剂。

急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。

消防措施

危险特性：具有强还原性。接触酸或酸气能产生有毒气体。受高热分解放出有毒的气体。具有腐蚀性。

有害燃烧产物：氧化硫、氧化钠。

灭火方法：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。

泄露应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸服。不要直接接触泄漏物。

小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

防护措施

工程控制：密闭操作，局部排风。

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿橡胶耐酸碱服。

手防护：戴橡胶耐酸碱手套。

其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

安全信息

安全术语

S25：Avoid contact with eyes.

避免眼睛接触。

S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。

S39：Wear eye/face protection.

戴眼睛/面孔保护装置。

S46：If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.

若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。

风险术语

R22：Harmful if swallowed.

吞食有害。

R31：Contact with acids liberates toxic gas.

遇酸释放有毒气体。

亚硫酸钠，是一种无机物，化学式Na2SO3，是的亚硫酸盐，主要用作人造纤维稳定剂、织物漂白剂、照相显影剂、染漂脱氧剂、香料和染料还原剂、造纸木质素脱除剂等。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，亚硫酸盐在3类致癌物清单中。[2]

中文名

亚硫酸钠

外文名

sodium sulfite

化学式

Na2SO3

分子量

126.043

CAS登录号

7757-83-7

基本信息

化学式：Na2SO3

分子量：126.043

CAS号：7757-83-7

EINECS号：231-821-4

理化性质

物理性质

密度：2.63g/cm3

折射率：1.484

外观：白色晶体性粉末

溶解性：易溶于水，难溶于乙醇。不溶于液氯和氨[1]

化学性质

1、 还原性

在空气中被氧化为硫酸钠：

与氧化剂反应：如

2、受热分解而生成硫化钠和硫酸钠

3、氧化性

与硫化氢归中反应：

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：0

氢键受体数量：4

可旋转化学键数量：0

互变异构体数量：0

拓扑分子极性表面积：82.4

重原子数量：6

表面电荷：0

复杂度：18.8

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：3[1]

用途

主要用作人造纤维稳定剂、织物漂白剂、照相显影剂、染漂脱氧剂、香料和染料还原剂、造纸木质素脱除剂等。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。

消防措施

危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。

有害燃烧产物：硫化物。

灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。

泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。

防护措施

工程控制：生产过程密闭，加强通风。

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴橡胶手套。

其他防护：及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。

操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时轻装轻卸，防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放，切忌混储。不宜久存。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

有区别的。

亚硫酸钠，十几年前用于双氧水漂白的脱氧；

亚硫酸氢钠，则可用于蛋白质纤维的还原漂白。

两个没有多大差别，用作还原剂都是利用+4价s元素的还原性。区别有二：

1、两者的分子量不同，同样物质的量的两种物质质量有差别；

2、亚硫酸氢钠中含有h+，而na2so3中没有，因此如果需要在酸性环境下发生反应，那么亚硫酸氢钠不需要再加酸。

中文名

三氯硅烷

外文名

trichlorosilaneSilicochloroform

化学式

SiHCl3

分子量

135.452

CAS登录号

10025-78-2

基本信息

化学式：SiHCl3

分子量：135.452

CAS号：10025-78-2

EINECS号：233-042-5

理化性质

密度：1.342g/mLat 25°C(lit.)

熔点：-127 °C

沸点：32-34°C

闪点：-28℃（OC）[2]

临界压力（MPa）：4.17

引燃温度：185℃

饱和蒸气压：65.8kPa（20℃）

爆炸上限（V/V）：90.5%

爆炸下限（V/V）：1.2%

外观：无色液体

溶解性：溶于苯、乙醚、庚烷等多数有机溶剂[1]

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：0

氢键受体数量：0

可旋转化学键数量：0

互变异构体数量：0

拓扑分子极性表面积：0

重原子数量：4

表面电荷：0

复杂度：8

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1[1]

毒理学数据

急性毒性

LD50：1030mg/kg（大鼠经口）

LC50：1500mg/m3（小鼠吸入，2h）[1]

用途

主要用于制造硅酮化合物。

应急处理

泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。在专家指导下清除。

防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。

身体防护：穿胶布防毒衣。

手防护：戴橡胶手套。

其他：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

安全信息

安全术语

S7/9：Keep container tightly closed and in a well-ventilated place.

保持容器严格密闭，置于通风良好的场所。

S16：Keep away from sources of ignition - No smoking.

远离火源，禁止吸烟。

S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。

S36/37/39：Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护。

S43：In case of fire, use ... (if water increases the risk, add - never use water).

着火时使用（指明具体的消防器材种类，如果用水增加危险，注明“禁止用水”。

S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).

发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。

风险术语

R12：Extremely flammable.

极易燃的。

R14：Reacts violently with water.

与水猛烈反应。

R17：Spontaneously flammable in air.

在空气中易自燃。

R20/22：Harmful by inhalation and if swallowed.

吸入和吞食是有害的。

R29：Contact with water liberates toxic gas.

与水接触释放出有毒气体。

R35：Causes severe burns.

引起严重灼伤。

三氯氢硅在常温常压下为具有刺激性恶臭、易流动、易挥发的无色透明液体。分子量:135.43，熔点(101.325kPa)：-134℃；沸点(101.325kPa)：31.8℃；液体密度(0℃)：1350kg/m3；相对密度(气体，空气=1)：4.7；蒸气压(-16.4℃)：13.3kPa；(14.5℃)：53.3kPa；燃点：-27.8℃；自燃点：104.4℃；闪点：-14℃；爆炸极限：6.9～70%；在空气中极易燃烧，在-18℃以下也有着火的危险，遇明火则强烈燃烧，三氯氢硅燃

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烧时发出红色火焰和白色烟；三氯氢硅的蒸气能与空气形成浓度范围很宽的爆炸性混合气，受热时引起猛烈的爆炸。它的热稳定性比二氯硅烷好，三氯氢硅在900℃时分解产生氯化物有毒烟雾；遇潮气时发烟，与水激烈反应；在碱液中分解放出氢气；三氯氢硅与氧化性物质接触时产生爆炸性反应。与乙炔、烃等碳氢化合物反应产生有机氯硅烷；在氢化铝锂、氢化硼锂存在条件下，三氯氢硅可被还原为硅烷。容器中的液态三氯氢硅当容器受到强烈撞击时会着火。可溶解于苯、醚等。无水状态下三氯硅烷对铁和不锈钢不腐蚀，但是在有水分存在时腐蚀大部分金属。

第 2 页

二、三氯氢硅的用途

用于有机硅烷和烷基、芳基以及有机官能团氯硅烷的合成，是有机硅偶联剂中最基本的单体，同时也是制备多晶硅的主要原料。将三氯硅烷与氯乙烯或氯丙烯进行合成反应，再经精馏提纯，得到乙烯基或丙烯基系列硅烷偶联剂产品。硅烷偶联剂几乎可以与任何一种材料交联，包括热固性材料、热塑性材料、密封剂、橡胶、亲水性聚合物以及无机材料等，在太阳能电池、玻璃纤维、增强树脂、精密陶瓷纤维和光纤保护膜等方面扮演着重要的角色，并在这些行业中发挥着不可或缺的重要作用。

三、三氯氢硅生产工艺

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1、主要化学反应方程式为：

Si + 3HCl = SiHCl3 + H2

Si + 4HCl = SiHCl4 + 2H2

2、生产装置主要由氯化氢干燥、三氯氢硅合成、三氯氢硅提纯和分离工序组成。生产工艺流程简述如下：

用管道送来的氯化氢气体，经冷却除水干燥、加压后依次进入氯化氢缓冲罐、-35℃石墨冷却器，酸雾脱水后，进入硫酸液环泵加压。加压后的氯化氢先经酸雾捕集器、氯化氢缓冲罐、再分别经流量调节阀、流量计、止逆阀进入三氯氢硅合成炉。外购袋装硅粉倒入硅

池，用胶管借水环真空泵的抽力吸至硅粉干燥器，干燥后的硅粉经计量罐计量后由给料阀加入三氯氢硅合成炉，与来自氯化氢缓冲罐氯化氢在合成炉反应生成三氯氢硅和四氯化硅。

氯化氢与硅粉在三氯氢硅合成炉内反应生成三氯氢硅、四氯化硅、氢气。混合气体经沉降器、旋涡分离器、袋式过滤器、一级水冷器、二级水冷器、-35℃冷凝器，大部分三氯硅烷在膜压机前先冷凝下来，进入机前计量罐中，未冷凝的少量三氯硅烷、氯化氢和氢气进入隔膜压缩机加压，再经机后水冷凝器、-35℃盐水冷凝器冷凝，液体经机后产品计量罐计量后进入中间产品贮罐，不凝气送。

石墨是碳的一种同素异形体，为灰黑色、不透明固体，化学性质稳定，耐腐蚀，同酸、碱等药剂不易发生反应。天然石墨来自石墨矿藏，也可以以石油焦、沥青焦等为原料，经过一系列工序处理而制成人造石墨。石墨在氧气中燃烧生成二氧化碳，可被强氧化剂如浓硝酸、高锰酸钾等氧化。可用作抗磨剂、润滑剂，高纯度石墨用作原子反应堆中的中子减速剂，还可用于制造坩埚、电极、电刷、干电池、石墨纤维、换热器、冷却器、电弧炉、弧光灯、铅笔的笔芯等。[1]

中文名

石墨

外文名

graphite

别名

石涅、石黑、石螺、石黛、画眉石

化学式

C

分子量

12.01

石墨是原子晶体、金属晶体和分子晶体之间的一种过渡型晶体。在晶体中同层碳原子间以sp2杂化形成共价键，每个碳原子与另外三个碳原子相联，六个碳原子在同一平面上形成正六边形的环，伸展形成片层结构。在同一平面的碳原子还各剩下一个p轨道，它们互相重叠，形成离域π键电子在晶格中能自由移动，可以被激发，所以石墨有金属光泽，能导电、传热。由于层与层间距离大，结合力（范德华力）小，各层可以滑动，所以石墨的密度比金刚石小，质软并有滑腻感。[1]

石墨每一网层间的距离为3.40Å，是以范德华力结合起来的，即层与层之间属于分子晶体，同一网层中碳原子的间距为1.42Å，由于同一平面层上的碳原子间结合很强，极难破坏，所以石墨的熔点也很高，化学性质也稳定。鉴于它的特殊的成键方式，不能单一的认为是单晶体或者是多晶体，现在普遍认为石墨是一种混合晶体。

分子结构

石墨属六方晶系，具完整的层状解理。解理面以分子键为主，对分子吸引力较弱，故其天然可浮性很好。

理化性质

石墨质软，为黑灰色，有油腻感，可污染纸张。硬度为1～2，沿垂直方向随杂质的增加其硬度可增至3～5。比重为1.9～2.3。比表面积范围集中在1-20m2/g，在隔绝氧气条件下，其熔点在3000℃以上，是最耐温的矿物之一。它能导电、导热。

自然界中纯净的石墨是没有的，其中往往含有SiO2、Al2O3、FeO、CaO、P2O5、CuO等杂质。这些杂质常以石英、黄铁矿、碳酸盐等矿物形式出现。此外，还有水、沥青、CO2、H2、CH4、N2等气体部分。因此对石墨的分析，除测定固定碳含量外，还必须同时测定挥发分和灰分的含量。

石墨与金刚石、碳60、碳纳米管、石墨烯等都是碳元素的单质，它们互为同素异形体。

特殊性质

石墨由于其特殊结构，而具有如下特殊性质：

（1）耐高温性

石墨的熔点为3850±50℃，即使经超高温电弧灼烧，重量的损失很小，热膨胀系数也很小。石墨强度随温度提高而加强，在2000℃时，石墨强度提高一倍。

（2）导电、导热性

石墨的导电性比一般非金属矿高一百倍。导热性超过钢、铁、铅等金属材料。导热系数随温度升高而降低，甚至在极高的温度下，石墨成绝热体。石墨能够导电是因为石墨中每个碳原子与其他碳原子只形成3个共价键，每个碳原子仍然保留1个自由电子来传输电荷。

石墨

（3）润滑性

石墨的润滑性能取决于石墨鳞片的大小，鳞片越大，摩擦系数越小，润滑性能越好。

（4）化学稳定性

石墨在常温下有良好的化学稳定性，能耐酸、耐碱和耐有机溶剂的腐蚀。

（5）可塑性

石墨的韧性好，可碾成很薄的薄片。

（6）抗热震性

石墨在常温下使用时能经受住温度的剧烈变化而不致破坏，温度突变时，石墨的体积变化不大，不会产生裂纹。

其他

石墨又可分为天然石墨和人造石墨两大类，天然石墨来自石墨矿藏，天然石墨还可分成鳞片石墨、土状石墨及块状石墨。天然开采得到的石墨含杂质较多，因而需要选矿，降低其杂质含量后才能使用，天然石墨的主要用途是生产耐火材料、电刷、柔性石墨制品、润滑剂、锂离子电池负极材料等，生产部分炭素制品有时也加入一定数量的天然石墨。[2]

在炭素工业中生产量最大的是各种人造石墨制品，人造石墨制品一般用易石墨化的石油焦、沥青焦为原料，经过配料、混捏、成型、焙烧、石墨化（高温热处理）和机械加工等一系列工序而制成，生产周期长达数十天。[2]

人造石墨的种类也很多，如单晶石墨、多晶石墨、热解石墨、高定向热解石墨、聚酰亚胺合成的石墨、石墨纤维等，多数人造石墨制品属于多晶石墨一类。人造石墨中的主要产品是电弧炼钢炉及矿热电炉使用的石墨电极，石墨电极是一种耐高温、耐腐蚀的导电材料。人造石墨在其他许多工业部门也有广泛的用途，如机械工业中电机用电刷、精密铸造模具、电火花加工的模具及耐磨部件，化学工业中的电解槽使用的导电体或耐腐蚀器材，高纯度及高强度人造石墨是核工业部门的反应堆结构材料和用作导弹火箭的部件等。[2]

共12张

石墨

石墨还可制取散热材料、密封材料、隔热材料、和防辐射材料等，石墨功能材料广泛应用于冶金、化工、机械设备、新能源汽车、核电、电子信息、航空航天和国防等行业。欧盟委员会发布的《对欧盟生死攸关的原料》报告中，将石墨列入14 种紧缺矿产原料。[3]

矿产分布与分类

矿产分布

世界上已发现的大中型石墨矿床主要分布在中国、印度、巴西、捷克、加拿大、墨西哥等国。根据美国地质勘探局资料，世界石墨储量为7100万吨，中国石墨储量为5500万吨，占世界的77%。巴西石墨矿分布在米纳斯吉拉斯（Minas Gerais）、塞阿腊（Ceara）和巴伊亚（Bahia），最好的石墨分布在米纳斯吉拉斯州派德拉亚朱尔（Pedra Azul），探明矿石储量2.5亿吨。印度石墨矿主要分布在奥瑞萨邦和拉贾斯坦邦，根据《印度矿业年报》，印度石墨储量为1075万吨，资源量为15802.5 万吨。加拿大石墨矿床分布在安大略省、不列颠哥伦比亚省和魁北克省，比塞特克里克（Bissett Creek）石墨矿是北美洲最大的石墨矿床。斯里兰卡脉状石墨矿床世界闻名，是世界上唯一的高度石墨化的脉状石墨矿床，位于斯里兰卡岛的西部和西南部。[3]

中国的石墨矿产有晶质石墨和隐晶质石墨两种类型。根据国土资源部统计资料，截至2009年底，中国晶质石墨矿物储量为3041万吨，基础储量为5432万吨，资源量为13054万吨。近20年，我国晶质石墨储量呈增加态势，但是大鳞片优质石墨储量减少到不足500万吨。晶质石墨分布在黑龙江、山东和内蒙古等20个省（自治区）。[3]

资源分类

石墨矿床以中、小型为主，矿床类型大致分为以下5种：①结晶片岩中的似层状石墨矿床；②变质煤层中的石墨矿床；③霞石正长岩中的石墨矿床；④矽卡岩中的石墨矿床；⑤结晶片岩中的脉状石墨矿床。[4]

天然石墨资源有3类，它们分别是块状石墨、鳞片石墨和土状石墨（隐晶质石墨）。[4]

（1）致密结晶状石墨

致密结晶状石墨又叫块状石墨。此类石墨结晶明显晶体肉眼可见。颗粒直径大于0.1毫米，比表面积范围集中在0.1-1m/g，晶体排列杂乱无章，呈致密块状构造。这种石墨的特点是品位很高，一般含碳量为60～65%，有时达80～98%，但其可塑性和滑腻性不如鳞片石墨好。

块状石墨是最罕见、价值最高的石墨矿，主要在斯里兰卡发现。[4]

（2）鳞片石墨

鳞片石墨是由许多单层的石墨结合而成，在变质岩中以单独的片状存在，储量少、价值高，晶体呈鳞片状，这是在高强度的压力下变质而成的，有大鳞片和细鳞片之分。此类石墨矿石的特点是品位不高，一般在2～3%，或10～25%之间。是自然界中可浮性最好的矿石之一，经过多磨多选可得高品位石墨精矿。这类石墨的可浮性、润滑性、可塑性均比其他类型石墨优越，因此它的工业价值最大。

鳞片石墨主要分布在澳大利亚、巴西、加拿大、中国、德国和马达加斯加。[4]近几年，非洲坦桑尼亚和莫桑比克等地也发现大量的鳞片石墨资源。有学者对莫桑比克Ancuaba及坦桑尼亚Chilalo地区的鳞片石墨矿石进行研究，结果表明Ancuaba、Chilalo地区石墨矿中矿物组成相似，且均为优质大鳞片石墨资源。

化学物质

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二苯甲酮腙（Benzophenone hydrazone）是一种化学物质。CAS号：5350-57-2。分子量：196.25。PSA：38.38000。LogP：3.09800。外观与性状：白色结晶粉末。

中文名

二苯甲酮腙[3]

外文名

Benzophenone hydrazone[3]

化学式

C13H12N2[3]

分子量

196.25

CAS登录号

5350-57-2[3]

基本信息物化性质安全信息生产方法及用途分子结构数据计算化学数据急救措施消防措施泄露应急处理操作处置与储存TA说

基本信息

中文名称：二苯甲酮腙

中文别名：二苯基重氮甲烷前体苯甲酮腙二苯酮腙

英文名称：Benzophenone hydrazone

CAS号：5350-57-2

分子量：196.25

PSA：38.38000

LogP：3.09800[1]

物化性质

外观与性状：白色结晶粉末

熔点：95-98 °C(lit.)

沸点：225-230 °C 55 mm Hg(lit.)

闪点：146°C

折射率：1.677

储存条件：0-6ºC

安全信息

包装等级：III

危险类别：6.1

海关编码：29280090

危险品运输编码：UN2811

WGK Germany：3

危险类别码：R22

安全说明：S22-S24/25

RTECS号：PC4954487

危险品标志：Xn

生产方法及用途

将二苯甲酮的无水乙醇溶液与无水肼回流反应10h，冷却析出二苯甲酮腙，产率87%。

用作有机颜料、医药中间体。

分子结构数据

1、摩尔折射率：62.32[3]

2、摩尔体积（cm3/mol）：186.3[3]

3、等张比容（90.2K）：473.6[3]

4、表面张力（dyne/cm）：41.7[3]

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1[3]

3.氢键受体数量:2[3]

4.可旋转化学键数量:2[3]

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积：38.4[3]

7.重原子数量:15[3]

8.表面电荷:0[3]

9.复杂度:191[3]

10.同位素原子数量:0[3]

11.确定原子立构中心数量:0[3]

12.不确定原子立构中心数量:0[3]

13.确定化学键立构中心数量:0[3]

14.不确定化学键立构中心数量:0[3]

15.共价键单元数量:1[3]

急救措施

急 救：

吸入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

食入: 漱口，禁止催吐。立即就医。

对保护施救者的忠告：

将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消防水，防止污染环境。

泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。

消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施：

收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

操作处置与储存

操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。[2]

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参考资料

[1]  徐克勋．有机化工原料及中间体便览：辽宁省石油化工技术情报总站，1997

[2]  国家安全生产监督管理总局化学品登记中心.《危险化学品安全技术全书》（第三版）: 化学工业出版社，2017

[3]  二苯甲酮腙．化源网  [引用日期2022-09-06]

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二氯化锌溶剂除锈原理，都是通过水解产生酸来除锈的，具体如下：

1、NH4Cl溶于水发生反应：NH4Cl+H2O=NH3·H2O+H（+）+Cl（-）

产生氢离子后与铁锈反应：6H（+）+Fe2O3=2Fe+3H2O。这样铁锈就掉下来了。

2、氯化锌溶于水发生反应：ZnCl2+H2O=H（+）+[ZnCl2(OH)]（-）

氯化锌，是一种无机化合物，化学式为ZnCl2，为白色结晶性粉末， 易溶于水，溶于甲醇、乙醇、甘油、丙酮、乙醚，不溶于液氨，主要用作脱水剂、催化剂、防腐剂，还用于电镀、医药、农药等工业。

中文名

氯化锌[2]

外文名

Zinc chloride[2]

化学式

ZnCl2

分子量

136.315[2]

CAS登录号

7646-85-7[2]

基本信息

化学式：ZnCl2

分子量：136.301

CAS号：7646-85-7

EINECS号： 201-064-4

理化性质

物理性质

熔点：283℃

沸点：732℃

密度：2.91g/cm3

logP：1.3765

外观：白色结晶性粉末

溶解性：易溶于水，溶于甲醇、乙醇、甘油、丙酮、乙醚，不溶于液氨[1]

氯化锌溶解度与温度的关系

温度（摄氏度）

溶解度（克）

0

342

10

353

20

395

展开全部

化学性质

1、与碱反应

ZnCl2(aq)+2NaOH(aq) = Zn(OH)2(s)+2NaCl(aq)

2、与难挥发性酸反应

ZnCl2(s)+H2SO4(浓) = 2HCl(g)+ZnSO4(aq)

3、氯化锌的浓溶液中，由于生成配合酸——羟基二氯合锌酸，而具有显著的酸性，能溶解金属氧化物：

ZnCl2+H2O = H[ZnCl2(OH)]

FeO+2H[ZnCl2(OH)] = Fe[ZnCl2(OH)]2+H2O

在焊接金属时用氯化锌浓溶液清除金属表面上的氧化物就是根据这一性质。焊接金属时用的‘熟镪水’就是氯化锌的浓溶液。焊接时它不损害金属表面，而且水分热蒸发后，熔化的盐覆盖在金属表面，使之不再氧化。

分子结构数据

摩尔折射率：28.68[2]

摩尔体积（cm3/mol）：90.8[2]

等张比容（90.2K）：265.6[2]

表面张力（dyne/cm）：73.2[2]

极化率（10-24cm3）：11.37[1]

计算化学数据

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：0[2]

氢键受体数量：0[2]

可旋转化学键数量：0[2]

拓扑分子极性表面积（TPSA）：0[2]

重原子数量：3[2]

表面电荷：0[2]

复杂度：2.8[2]

同位素原子数量：0[2]

确定原子立构中心数量：0[2]

不确定原子立构中心数量：0[2]

确定化学键立构中心数量：0[2]

不确定化学键立构中心数量：0[2][2]

共价键单元数量：1[1]

用途

主要用作脱水剂、催化剂、防腐剂，还用于电镀、医药、农药等工业。

泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集运至废物处理场所处置。使其溶于水，再加硫化物发生沉淀反应，然后废弃。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。废弃物处置方法：废料倒入水中加纯碱搅拌中和后，再用水冲稀排入下水道，或者从废催化剂中回收氯化锌，用作聚丙烯纤维纺丝溶液的添加剂。

防护措施

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，应该佩带防毒面具。必要时佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿工作服（防腐材料制作）。

手防护：戴橡皮手套。

其他：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。

食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：雾状水、火场周围。

二氯化锌

英文名称：Zinc dichloride

分子式：Cl2Zn

分子量：136.296

Mol文件号:Mol file

二氯化锌性质、用途与生产工艺

概述:

二氯化锌为白色晶体，有潮解性，水合氯化锌ZnCl2·H2O同氯化汞HgCl2·6H2O一样，加热时不能完全脱水，而是形成碱式盐Zn(OH)Cl。

用途:

氯化锌也溶于乙酸，氯化锌浓溶液能溶解纤维素。氯化锌能生成几种不同的水合物，具有很强的吸水性，在有机合成上用做脱水剂。

产品用途用途 氯化锌也溶于乙酸，氯化锌浓溶液能溶解纤维素。氯化锌能生成几种不同的水合物，具有很强的吸水性，在有机合成上用做脱水剂。

二氯化锌为白色晶体，有潮解性，水合氯化锌ZnCl2·H2O同氯化汞HgCl2·6H2O一样，加热时不能完全脱水，而是形成碱式盐Zn(OH)Cl。

基本介绍

中文名：氯苯

英文名：Chlorobenzene

别称：苯基氯、氯代苯、氯化苯、一氯代苯

化学式：C6H5Cl

CAS登录号：108-90-7

熔点：-45℃

沸点：132.2℃

水溶性：0.049g/100g水（30℃）

密度：1.11 g/cm3

闪点：29℃

安全性描述：S：24/25-61

危险性描述：R：10-20-51/53

基本信息

中文名称：氯苯

中文别名：氯代苯,一氯代苯,氯化苯氯化苯

英文名称：chlorobenzene

英文别名：monochloro-benzeneChlorobenzeneChloroacetic anhydride

CAS号：108-90-7

分子式：C6H5Cl

分子量：112.55700

精确质量：112.00800

LogP：2.34000

安全信息

符号：GHS02GHS07GHS09

信号词：警告

危害声明：H226H315H332H411

警示性声明：P210P261P370 + P378

包装等级：III

危险类别：3

海关编码：2903919090

危险品运输编码：UN 1134 3/PG 3

WGK Germany：2

危险类别码：R10R20R51/53

安全说明：S24/25-S61-S36/37-S45

RTECS号：CZ0175000

危险品标志：Xn

编号系统

CAS号：108-90-7

MDL号：MFCD00000530

EINECS号：203-628-5

RTECS号：CZ0175000

BRN号：605632

PubChem号：24857162

物理性质

外观与性状：无色透明液体，具有苦杏仁味。

熔点(℃)：-45.2

相对密度（水=1）：1.10

沸点(℃)：132.2

相对蒸气密度（空气=1）：3.9

饱和蒸气压(kPa)：1.33(20℃)

临界温度(℃)：359.2

临界压力(MPa)：4.52

辛醇/水分配系数的对数值：2.84

闪点(℃)：28

爆炸上限%(V/V)：9.6

引燃温度(℃)：590

爆炸下限%(V/V)：1.3

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。

生态学数据

1.生态毒性：LC50：39~73mg/L（96h）（鱼）

2.生物降解性：

好氧生物降解（h）：1632~3600

厌氧生物降解（h）：6528~14400

3.非生物降解性：

水解最大光吸收波长范围（nm）：215.5~265

水中光氧化半衰期（h）：1553~62106

空气中光氧化半衰期（h）：72.9~729

一级水解半衰期：>879a

4.其他有害作用：该物质对环境有严重危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：31.14

2、摩尔体积（cm3/mol）：101.3

3、等张比容（90.2K）：243.1

4、表面张力（dyne/cm）：33.0

5、极化率：12.34

计算化学数据

1.不确定化学键立构中心数量:0

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.共价键单元数量:1

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:46.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

性质与稳定性

1.化学性质：性质稳定，常温常压下不受空气、水分和光的作用，长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、硷、盐酸、稀硫酸等也不发生反应。氯苯蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯联苯、联苯、4-氯联苯等。在高温高压下与氢氧化钠溶液作用，或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用，但在高温高压和铜催化剂存在下，与浓氨水反应生成苯胺。与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应，以7：3的比例生成对氯硝基苯和邻氯硝基苯。与热浓硫酸易发生磺化反应，生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯，在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。以三氯化铁为催化剂进行氯化反应，生成邻二氯苯和对二氯苯的混合物。与溴加热主要生成对溴氯苯。与熔融的三溴化铝反应生成溴苯。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成氟苯。在发烟硫酸存在下与三氯乙醛缩合，生成二氯二苯基三氯乙烷（DDT）。

2.稳定性：稳定

3.禁配物：强氧化剂、过氯酸银、二甲亚碸

4.聚合危害：不聚合

5.分解产物：氯化物

贮存方法

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

作用与用途

1.用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。还用于制取溶剂和橡胶助剂，油漆，快乾墨水及乾洗剂等。

2.用作硝基喷漆、涂料及清漆的溶剂。工业上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、医药、香料、杀虫剂等的原料。

3.用作溶剂，气相色谱参比物，用于有机合成，也用于电子工业产品和原料检验。

4.作为有机合成的重要原料。

使用注意事项

危险性概述

健康危害：对中枢神经系统有抑制和麻醉作用；对皮肤和黏膜有刺激性。急性中毒：接触高浓度可引起麻醉症状，甚至昏迷。脱离现场，积极救治后，可较快恢复，但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性，但反覆接触，则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒：常有眼痛、流泪、结膜充血；早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状；重者引起中毒性肝炎，个别可发生肾脏损害。

环境危害：对环境有严重危害，对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险：该品易燃，具刺激性。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医。

消防措施

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。

灭火剂：雾状水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。

泄漏应急处理

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学资料

急性毒性：LD502290mg/kg（大鼠经口）；1445mg/kg（小鼠经口）

亚急性和慢性毒性：动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。

污染来源：氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代硝基苯。还可用于制造油漆、橡胶助剂和快乾墨水。氯苯还是制造染料、有机合成和许多农药的中间体。从事氯苯生产或使用氯苯的企业，以及在运输等过程中，由于操作和管理失误，均可构成氯苯的污染。

由于氯苯具有很强的挥发作用，通常在水和土壤中的氯苯会很快的挥发到空气中，因此水和土壤中的氯苯会很快降低到很低的水平。氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半，在水中的氯苯将产生水解作用。因此，受氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。

物质毒性

编号

毒性类型

测试方法

测试对象

使用剂量

毒性作用

1

急性毒性

口服

大鼠

1110 mg/kg

1.行为毒性——嗜睡

2.行为毒性——震颤

3.行为毒性——共济失调

2

急性毒性

吸入

大鼠

2965 ppm

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

3

急性毒性

腹腔注射

大鼠

1655 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

4

急性毒性

口服

小鼠

2300 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

5

急性毒性

吸入

小鼠

15 gm/m3

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

6

急性毒性

腹腔注射

小鼠

515 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

7

急性毒性

口服

兔

2250 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

8

急性毒性

皮肤表面

兔

>2200 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

9

急性毒性

口服

豚鼠

2250 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

10

急性毒性

皮肤表面

豚鼠

>11 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

11

急性毒性

腹腔注射

豚鼠

4100 mg/kg

1.行为毒性——肌肉无力

2.肝毒性——肝豆状核变性

3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化

12

急性毒性

口服

哺乳动物

2300 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

13

急性毒性

吸入

哺乳动物

10 gm/m3

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

14

急性毒性

未报告

哺乳动物

2300 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

15

慢性毒性

口服

大鼠

14 mg/kg/14D-I

1.行为毒性——嗜睡

2.慢性病相关毒性——死亡

16

慢性毒性

口服

大鼠

32500 mg/kg/13W-I

1.肝毒性——肝重量发生变化

2.生化毒性——抑制或诱导肽酶

3.慢性病相关毒性——死亡

17

慢性毒性

口服

大鼠

27300 ug/kg/39W-I

1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞

2.血液毒性——嗜酸性粒细胞增多

3.血液毒性——红细胞计数发生变化

18

慢性毒性

吸入

大鼠

1 mg/m3/60D-C

1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统

2.生化毒性——抑制或诱导胆硷酯酶

3.生化毒性——凝血功能异常

19

慢性毒性

吸入

大鼠

250 ppm/7H/24W-I

1.肝毒性——肝重量发生变化

2.血液毒性——其他变化

3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构

20

慢性毒性

口服

小鼠

16250 mg/kg/13W-I

1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散

2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化

3.慢性病相关毒性——死亡

21

慢性毒性

口服

狗

17712 mg/kg/93D-I

1.血液毒性——白细胞计数发生变化

2.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构

3.慢性病相关毒性——死亡

22

慢性毒性

口服

兔

441 mg/kg/63W-I

1.胃肠道毒性——胃炎

2.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状

3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）

23

慢性毒性

吸入

兔

250 ppm/7H/24W-I

1.肝毒性——肝重量发生变化

2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）

3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构

24

慢性毒性

口服

豚鼠

441 mg/kg/63W-I

1.胃肠道毒性——胃炎

2.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状

3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）

25

突变毒性

酿酒酵母

1000 ppm

26

突变毒性

腹腔注射

小鼠

225 mg/kg/24H

27

突变毒性

小鼠淋巴细胞

70 mg/L

28

突变毒性

腹腔注射

小鼠

1 mg/kg

29

突变毒性

小鼠淋巴细胞

100 mg/L

30

突变毒性

仓鼠卵巢

300 mg/L

31

致癌性

口服

大鼠

61800 mg/kg/2Y-I

1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）

2.肝毒性——肿瘤

3.血液毒性——肿瘤

32

生殖毒性

吸入

大鼠

75 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天后

1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

33

生殖毒性

吸入

大鼠

210 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天后

1.生殖毒性——肝胆系统发育异常

34

生殖毒性

吸入

兔

590 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

35

生殖毒性

吸入

兔

10 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

制备

直接氯化法

用苯直接氯化制氯苯的方法，是英国于1909年首先进行工业化生产的，并一直沿用至今。反应式为：有气相法和液相法两种。

直接氯化法反应方程式

直接氯化法反应方程式

①气相法，反应温度400～500℃，成本高于液相法，故已被淘汰。

②液相法，通常用三氯化铁催化，但在生成氯苯的同时，还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下：

从以上的相对速度常数可知，如能在反应过程中维持苯有较高的浓度，而使氯苯的浓度较低，则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应，可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时，一部分过量的苯和少量氯苯气化，带走大量热量，可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢，在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。

氧氯化法

由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为：

氧氯化法反应方程式

氧氯化法反应方程式

反应是在275℃和常压下于气相中进行的，催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大过量。尽管如此，还会生成5%～8%的二氯苯，而氯化氢被全部用完。

本法主要是在拉西法制苯酚过程中套用，由于拉西法制苯酚已被淘汰，此法也不再采用。