阿司匹林的化学性质
理化性质
性状:白色针状或板状结晶或结晶性粉末。无臭，微带酸味。
分子化学式为:C9H8O4
分子结构式为:CH3COOC6H4COOH
分子相对质量:180.16
CAS号:50-78-2
熔点:136-140℃
沸点:321.4°C at 760 mmHg
闪点: 131.1°C
水溶性:3.3 g/L(20℃)
蒸汽压:0.000124mmHg at 25°C
溶解性:微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。
阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍)，再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65~70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。
阿司匹林治疗监测的主要实验室方法有:血小板聚集检测、血小板指数、尿液11-脱氢-TXB2检测、流式细胞术等。
药理作用
药物效应动力学
阿司匹林是最早被应用于抗栓治疗的抗血小板药物，已经被确立为治疗急性心肌梗死(AMI)，不稳定心绞痛及心肌梗死(MI)二期预防的经典用药。作用原理是阿司匹林通过与环氧化酶(cyclooxygenase，COX)中的COX-1活性部位多肽链530位丝氨酸残基的羟基发生不可逆的乙酰化，导致COX失活，继而阻断了AA转化为血栓烷A2(TXA2)的途径，抑制PLT聚集。
COXs是AA生成TXA2和前列腺素I2(PGI2)过程中的关键限速酶，在人体内有COX-1和COX-2两种形式，COX-1是PLT固有的。临床研究表明，对各种缺血性心脑血管疾病患者以及其他高危人群短期或长期阿司匹林治疗对预防在随后可能发生的心肌梗死、脑卒中、血管性死亡方面有明确的益处，但在最佳剂量和阿司匹林抵抗问题上仍存争议。随着对抗血小板聚集药物研究的不断深入，临床面临的主要问题是确定抗血小板聚集药物的疗效和副作用的实验室监测指标。
①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性
②消炎作用确切的机制尚不清楚，可能由于该品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起消炎作用，抑制溶酶体酶的释放及白细胞活力等也可能与其有关
③解热作用:可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加、出汗、使散热增加而起解热作用，此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关
④抗风湿作用:该品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于消炎作用。
阿司匹林(Aspirin,2-（乙酰氧基）苯甲酸，又名乙酰水杨酸）是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制作用，能阻止血栓形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。理化性质
性状：白色针状或板状结晶或结晶性粉末。无臭，微带酸味。
分子化学式为：C9H8O4
分子结构式为：CH3COOC6H4COOH
分子相对质量：180.16
CAS号：50-78-2熔点：136-140℃
沸点：321.4°C at 760 mmHg
闪点： 131.1°C
水溶性：3.3 g/L（20℃）
蒸汽压：0.000124mmHg at 25°C
溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。
安全说明： S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治；S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。
危险品标志： Xn：有害物质
危险类别码： R22：吞咽有害；R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
危险品运输编号： UN1851
InChI编码：1/C9H8O4/c1-6（10）13-8-5-3-2-4-7（8）9（11）12/h2-5H,1H3,（H,11,12）
acid；
o-acetylsalicylic
acid；asa；aspirin
分子式：c9h8o4
分子量：180.16
cas＃：50-78-2
外观：白色结晶性粉末
特性：纯度：≥99％
熔点：134-136
℃
溶解性：溶于乙醇，参考浓度50mg/ml，
37℃在水中溶解度
为10mg/ml，25℃为3mg/ml。
r：22-36/37/38
s：26
C9H8O4。
阿司匹林是解热镇痛消炎类的代表性药物，化学名称是2-(乙酰氧基)苯甲酸，结构是C9H8O4。阿司匹林具有镇痛，抗炎，抗风湿和抗血小板聚集的作用作用广泛，如果感冒发热，体温超过38度的时候可以口服阿司匹林退烧。
如果出现风湿，类风湿性疾病的时候，可以口服阿司匹林缓解症状。如果是冠心病，心肌梗死术后，脑梗死的病人可以口服阿司匹林，抑制血小板的聚集。
拓展阿司匹林的理化性质：
1.性状：白色针状或板状结晶或结晶性粉末。
2.无臭，微带酸味。
3.分子结构式为：CH3COOC6H4COOH。
4.分子相对质量：180.16。
5.CAS号：50-78-2。
6.熔点：136-140℃。
7.沸点：321.4°C at 760 mmHg。
8.闪点： 131.1°C。
9.水溶性：3.3 g/L（20℃）。
10.蒸汽压：0.000124mmHg at 25°C。
11.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。
（1）性状。
（2）呈弱酸性，pKa3.49.
（3）+湿气→缓慢水解。可溶解于氢氧化钠或碳酸钠溶液中，但同时分解。
（4）水解生成物水杨酸的分子中酚羟基易被氧化成醌型有色物质→+空气→逐渐变为淡黄、红棕甚至深棕色医学教育网小编。其水溶液变化更快。碱、光线、高温及微量铜、铁等离子可促进氧化反应进行。
（5）其水溶液+热→放冷→+三氯化铁溶液→紫堇色。
（6）其碳酸钠溶液+热→放冷→+稀硫酸→白色沉淀+醋酸臭气。
乙酰水杨酸是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物。水杨酸是白色针状晶体或毛状结晶性粉末。溶解性：易溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于水，在沸水中溶解。
水杨酸在常温下稳定。急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。具有部分酸的通性。本品刺激皮肤、黏膜，因能与机体组织中的蛋白质发生反应,所以有腐蚀作用。
能使角膜增殖后剥离。其毒性比苯酚弱，外观白色粉末，允许略带黄色和粉红色。
扩展资料：
阿司匹林理化性质：
性状：白色针状或板状结晶或结晶性粉末。无臭，微带酸味。
分子相对质量：180.16。
CAS号：50-78-2。
熔点：136-140℃
沸点：321.4°C at 760 mmHg。
闪点： 131.1°C。
水溶性：3.3 g/L（20℃。
蒸汽压：0.000124mmHg at 25°C。
溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。
参考资料来源：百度百科-乙酰水杨酸
参考资料来源：百度百科-水杨酸
