乙二醇乙醚和乙醚有什么区别
1.物质的理化常数:
国标编号 33569
CAS号 110-80-5
中文名称 乙二醇乙醚
英文名称 ethylene glycol monomethylether；2-methoxyethanol
别名 2-乙氧基乙醇；乙基溶纤剂
分子式 C4H10O2；CH3CH2OCH2CH2OH 外观与性状 无色液体，几乎无气味
分子量 90.12 蒸汽压 0.51kPa/20℃ 闪点：43℃
熔点 -70℃ 沸点：135.1℃ 溶解性 与水混溶，可混溶于醇等多数有机溶剂
密度 相对密度(水=1)0.94；相对密度(空气=1)3.10 稳定性 稳定
危险标记 7(易燃液体)，14(有毒品) 主要用途 用作溶剂，以及皮革着色剂、乳化剂、稳定剂、涂料稀释剂、脱漆剂等
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：使用本品除引起粘膜刺激和头痛外，未见急性中毒病例。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD503460mg/kg(大鼠经口)；3300mg/kg(兔经皮)；LC507360mg/m3，7小时(大鼠吸入)
刺激性：家兔经眼：500mg(24小时)，轻度刺激。家兔经皮：483mg(24小时)，轻度刺激。
亚急性和慢性毒性：大鼠暴露于1.49g/m3，7小时/天，每周5天，5周，对血液细胞成分有轻微影响。兔经口，每天0.1mL/kg，第7天出现暂时性蛋白尿、血尿；1mL/kg，第8天因肾损害而死亡。
致突变性：精子形态学：大鼠经口23400mg/kg，5周(间歇)。姊妹染色单交换：仓鼠卵巢3170mg/L。
生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：600mg/kg(孕10～12天)，致胚胎毒性(如胚胎发育迟缓)，致骨骼肌肉发育异常，心血管(循环)系统发育异常。小鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：25mg/kg(25天，雄性)，影响睾丸、附睾和输精管。
危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的监测方法》(第二版)杭士平主编
空气中：样品用活性炭管收集，再用气液色谱法测定(NIOSH法)
5.环境标准:
前西德(1982)职业环境空气中最高容许浓度 185mg/m3
前苏联(1978)地面水中最高容许浓度 1.0mg/L
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量水，催吐。就医。
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
通用名称：乙醚
分式C4H10O，结构简式CH3CH2—O—CH2CH3
分子结构： 甲基C原子以sp3杂化轨道成键、O原子以sp3杂化轨道成键、分子为极性分子。
英文名称：Ether
中文别名：麻醉乙醚
英文别名：Aether Anaestheticus、Anaesth、Anaesthetic Ether、Diethy Ether、Diethyl Ether
【乙醚的实验室制法】
1.将乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂\催化剂.
2.方程式: 2 CH3-CH2-OH —--(浓H2SO4/140℃)---→ CH3-CH2-O-CH2-CH3
反应类型：取代反应
【药理】
1．优点①镇痛作用强，又可促使骨骼肌松弛；②3—4倍于常用量时，对循环功能的抑制才达到危险的地步，故较安全；③直接的麻醉死亡率低。
2．缺点①易燃烧爆炸，当空气中含量为 1.83—48.0％，氧气中 2.1—82.5％，即有此可能；乙醚的蒸气密度较空气大 2—6倍，常下降在手术室地面，容易着火；②气味不佳，刺激性强，能促使口鼻腔和气管支气管粘膜、粘液腺分泌增多，气道难以保证通畅，吸入全麻诱导中，屏气、呛咳、喉或支气管痉挛时常发生，术后肺部并发症多；③化学性质不稳定，暴露于空气中，遇光或受热即变质，生成过氧化物或乙醛，刺激性更强；纯度要求高，微量的杂质即增加全麻诱导和维持的困难，事后并发症更多；④全麻的作用起效慢，诱导期不仅太长，且可有兴奋阶段，临床上需另用全麻诱导药；⑤苏醒期间胃肠道紊乱常见，恶心呕吐发生率可高达 50％以上；⑥乙醚麻醉时，胆汁分泌减少，肝糖元耗竭，血糖升高，这些改变对正常人可无重要意义，但对糖尿病患者或肝脏病变者则未必然。
【适应症】
由于乙醚的优点少而缺点严重，又能引起燃烧爆炸，使用的范围逐年减少，世界上各大医院早已不用。
健康情况佳的病人理论上均适用。
【用法用量】
多种形式的吸入全麻装置如开放、半开放、半关闭或全关闭等，乙醚均适用。与碱石灰接触不变质。成人诱导期间吸气内乙醚蒸气浓度，可逐渐按需增至 10—15％，维持期间以 4一6％为最常用。小儿诱导用 4一6％不等，年龄愈小浓度应愈低，维持用 2—4％。吸入全麻过程中，应依据病人情况和手术要求，随时调整吸气内乙醚浓度，并设法避免体内有较多的乙醚蓄积于脂肪和肌肉。
【禁用慎用】
遇有急性或慢性呼吸系统疾病、水电解质失调、代谢性酸血症、糖尿病、颅内压已偏高、肝肾功能欠佳、黄疸明显等患者，均禁用。
糖尿病,肝功能严重损害,呼吸道感染或梗阻及消化道梗阻病人忌用。
【给药说明】
(1)乙醚为挥发性液体，装入内壁镀铜的金属罐或有色玻璃瓶中，密封；不得有漏气。
(2)一般每瓶(或罐)为 60或 120ml，不要超过 200ml。用剩的经 12—24小时即报废。
(3)贮存超过二年的，应重新检验，符合规定才能使用。
【不良反应】
喉痉挛、暂时性血清转氨酶升高、抽搐、急性胰腺炎。用乙醚麻醉会对免疫反应有损害。1例用乙醚全麻后出现接触性皮炎和全身性过敏反应。
1、别名·英文名
依打；Ethyl ether、Diethyl ether。
2、用途
做蜡、脂肪、油、香料、生物碱、橡胶等的溶剂，麻醉剂。
3．制法
用浓硫酸使酒精脱水。
4．理化性质
分子量：74．12
熔点： 一116．2℃
沸点： 34．6℃
液体密度(20℃)：713．5kg/m3
气体-密度：2．56kg/m3
相对密度(45℃)：2．6
临界温度： 193．55℃
临界压力： 3637．6kPa
临界密度： 265kg/m3
气化热(34．6℃)： 351．16kJ/kg
比热容(35℃，101．325kPa)： Cp＝1862．13J/(kg·K)
Cv＝1724．0lJ/(kg·K)
(液体0℃) 2214．82J/(kg·K)
比热比(35℃，101．325kPa)： Cp/Cv＝1．08
蒸气压(20℃)： 58．93kPa
粘度(气体，0℃)： 0．000684Pa·s
(液体，0℃)： 0．002950Pa·s
表面张力(20℃)： 17．0mN/m
导热系数(0℃)： 1298．3X105W/(m·K)
折射率(液体，24．8℃)： 1．3497
闪点： 一45℃
燃点 160℃
爆炸界限： 1．85%/36．5%
燃烧热(25℃)： 2752．9kJ/mol
最大爆炸压力： 902．2lkPa
产生最大爆炸压力的浓度： 4．1%
最易引燃浓度： 3%
最小引燃能量： 0．19mJ
毒性级别： 2
易燃性级别： 4
反应活性级别： l
乙醚在常温常压下为具有特殊气味的无色透明液体。极易挥发，极易燃烧。其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。它遇到火星、高温、氧化剂、过氯酸、氯气、氧气、臭氧等，就有发生燃烧爆炸的危险。其蒸气能从远处将明火引来起火。液体受热后体积将急剧膨胀(膨胀系数0．00164/℃)。在空气中与氧长期接触或放在玻璃瓶内受光照射都能生成不稳定的过氧化物。有时也因静电而起火。不溶于水，能溶于乙醇、苯、氯仿、石油醚、其它脂肪溶液及许多油类。
5．毒性，
对人的麻醉浓度为109．08～196．95g/m3(3．6—6．5%)，当浓度为212．1～303g/m3(7～10%)时可致呼吸停止，当浓度超过10%时通常可以致命。
人一口服LD：25～30m1
最高容许浓度：400ppm(1-200mg/m3)
乙醚蒸气由呼吸道吸人后，经肺泡很快进入血液中，并随血液流经全身。然后80％以上又以原形从呼吸道排出。还有l~2％以原形从尿排出。体内积聚的在脑组织中的为最多，一部分在肝脏与微粒体酶接触后转化为乙醇、乙醛、乙酸和二氧化碳。二氧化碳经呼吸排出，其它的最终都经尿排出体外。
乙醚是低毒物质，主要是引起全身麻醉作用，此外，对皮肤及呼吸道粘膜有轻微的刺激作用。
长期接触低浓度乙醚蒸气的人员可出现头痛、头晕、易激动或淡漠、嗜睡、忧郁、体重减轻、食欲减退、恶心、呕吐、便秘等症状。
吸人较高浓度乙醚蒸气时可出现头晕、癔病样发作、精神错乱、嗜睡、面色苍白、恶心、呕吐、脉缓、体温下降、呼吸不规则等
短时间大量接触后发生的中毒症状，一经脱离现场，稍待休息，经对症处理后就可恢复。
6．安全防护
乙醚要用玻璃瓶或铁桶盛装。容器最好存放在户外或易燃液体专用库内，要远离火种热源，库温不宜起守28℃。要与氧化剂、氧、氯严格隔存放。大量存放乙醚的仓库必须设有自动喷水及射出二氧化碳的装置。避免阳光直射，防止静电，也要预防受到闪电引火。长期存放时会生成化学性质更为活泼、危险性更大的过氧化物。搬运时要轻装轻卸，严防包装破损。发现桶漏时不要焊，而用粘结剂补。换桶时，应在降温后或在早晚凉爽时进行。
灭火可用干粉、二氧化碳、抗溶性泡沫和砂土。用水灭火可能无效，但可用水喷射驱散蒸气，赶走液体。
乙醚泄漏时，首先要切断所有火源，载好防毒面具、手套等，然后用不燃性分散制成的乳液刷洗，经稀释的洗水可放入废水系统。如果没有分散剂，可强行通风，直至漏液全部蒸发排除为止
1.物质的理化常数:
国标编号 33569
CAS号 110-80-5
中文名称 乙二醇乙醚
英文名称 ethylene glycol monomethylether；2-methoxyethanol
别 名 2-乙氧基乙醇；乙基溶纤剂
分子式 C4H10O2；CH3CH2OCH2CH2OH 外观与性状 无色液体，几乎无气味
分子量 90.12 蒸汽压 0.51kPa/20℃ 闪点：43℃
熔 点 -70℃ 沸点：135.1℃ 溶解性 与水混溶，可混溶于醇等多数有机溶剂
密 度 相对密度(水=1)0.94；相对密度(空气=1)3.10 稳定性 稳定
危险标记 7(易燃液体)，14(有毒品) 主要用途 用作溶剂，以及皮革着色剂、乳化剂、稳定剂、涂料稀释剂、脱漆剂等
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：使用本品除引起粘膜刺激和头痛外，未见急性中毒病例。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD503460mg/kg(大鼠经口)；3300mg/kg(兔经皮)；LC507360mg/m3，7小时(大鼠吸入)
刺激性：家兔经眼：500mg(24小时)，轻度刺激。家兔经皮：483mg(24小时)，轻度刺激。
亚急性和慢性毒性：大鼠暴露于1.49g/m3，7小时/天，每周5天，5周，对血液细胞成分有轻微影响。兔经口，每天0.1mL/kg，第7天出现暂时性蛋白尿、血尿；1mL/kg，第8天因肾损害而死亡。
致突变性：精子形态学：大鼠经口23400mg/kg，5周(间歇)。姊妹染色单交换：仓鼠卵巢3170mg/L。
生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：600mg/kg(孕10～12天)，致胚胎毒性(如胚胎发育迟缓)，致骨骼肌肉发育异常，心血管(循环)系统发育异常。小鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：25mg/kg(25天，雄性)，影响睾丸、附睾和输精管。
危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的监测方法》(第二版)杭士平主编
空气中：样品用活性炭管收集，再用气液色谱法测定(NIOSH法)
5.环境标准:
前西德(1982)职业环境空气中最高容许浓度 185mg/m3
前苏联(1978)地面水中最高容许浓度 1.0mg/L
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
一缩二乙二醇又称二甘醇、二乙二醇醚。无色透明具有吸湿性的粘稠液体，有辛辣气味。有吸水性的油状液体。无腐蚀性，易燃，熔点-10.45℃,低毒。
化学式：：C4H10O3,HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
分子式： HOCH2CH2OCH2CH2OH
分子量： 106.11
CAS号： 111-46-6
EINECS 登录号：203-872-2
相对密度：1.1184
纯品凝固点：-l0．45℃
沸点：245℃
熔点:-10.45℃
闪点143℃
燃点：351．9℃
折射率:1.4472
粘度：(25℃)30mPa·s
蒸气压：(20 ℃)＜1.33Pa
溶解性:与水、乙醇、丙酮、乙醚、乙二醇混溶，不溶于苯、甲苯、四氯化碳。
大鼠经口：LD501480mg/kg
毒性：低毒
[编辑本段]【作用】
用作防冻剂、气体脱水剂、增塑剂、溶剂等。还用于合成不饱和聚酯树脂。储存于阴凉、通风的库房内，防火、防潮。
健康危害
未见本品引起职业中毒的报道。口服引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻及肝、肾损害，可致死。尸检发现主要损害肾脏、肝脏。
刺激性
人经皮：112mg/3 天（间歇），轻度刺激。家兔经眼：50mg，轻度刺激。
危险性
遇明火、高热可燃。 有害燃烧产物氧化碳、二氧化碳。
灭火方法
尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。
食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。
[编辑本段]【法规信息】
化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
[编辑本段]【含二甘醇牙膏】
二甘醇属于低毒类化学物质，进入人体后由于代谢排出迅速，无明显蓄积性，迄今未发现有致癌、致畸和诱变作用的证据，但大剂量摄入会损害肾脏。在牙膏生产中，二甘醇是一种增溶剂，能够使牙膏中的成分遇水后迅速溶化，提高牙膏品质。目前的牙膏国家标准，对于二甘醇含量没有明确的规定。而在美国等一些国家，却明令禁止牙膏中使用二甘醇。
欧盟食品科学委员会制定的标准规定，每人每天摄入不超过0.5mg/kg的二甘醇不会对人体造成危害，而刷牙时二甘醇残留体内的含量在0.1~0.2mg/kg之间，远远低于欧盟的标准。
早期国内牙膏生产企业使用甘油作为牙膏中的保湿剂，后来由于国内甘油供应不足，开始用二甘醇和甘油的混合体作为牙膏保湿剂。二甘醇使用将近20年来，从未发现问题。
在牙膏生产中，二甘醇是一种增溶剂，能够使牙膏中的成分遇水后迅速溶化，提高牙膏品质。早期国内牙膏生产企业使用甘油作为牙膏中的保湿剂，避免牙膏很快干裂，后来由于国内甘油供应不足，开始用二甘醇和甘油的混合体作为牙膏保湿剂。
在上世纪五六十年代，很多国家都使用二甘醇作为添加剂。从上世纪80年代开始，由于考虑到二甘醇可能给人体带来不确定伤害，很多国家尤其是欧洲国家渐渐停止使用二甘醇，已用安全系数更高的替代性原料作为添加剂了。
二甘醇在我国使用将近20年来，从未发现问题。近年来，随着二甘醇的价格不断攀升，每吨已达11000-12000元，比其他保湿剂贵一倍左右，因此，大部分企业转用其他替代品。
二甘醇的替代品包括苯二醇、甘油、山梨醇等。山梨醇一般在肝脏代谢为果糖，也有部分经酯糖还原酶代谢为葡萄糖，大部分以原形由尿液排出，对人体健康无危害。
CAS 号：7440-43-9
EC 号：231-152-8 及
其化合物
为了便于登记，这些命名和编码是和欧盟理事会法规(EEC) No 2658/87 (*)中
关税和统计学的命名法一致的。
1. 不得用于以下类别的有机合成聚合物（下文以塑料称呼）生产的混合物或
物品：
——聚氯乙烯（PVC）[3904 10] [3904 21]
——聚亚胺酯（PUR）[3909 50]
——低密度聚乙烯（LDPE），用于制造有色母料时豁免[3901 10]
——醋酸纤维素(CA) [3912 11]
——乙酸丁酸纤维素(CAB) [3912 11]
——环氧树脂[3907 30]
——三聚氰胺甲醛（MF）树脂[3909 20]
——尿素甲醛 (UF) 树脂[3909 10]
——不饱和聚酯(UP) [3907 91]
——聚乙烯对苯二酸酯(PET) [3907 60]
——聚丁烯对苯二酸酯(PBT)
——透明/一般用途聚苯乙烯[3903 11]
——丙烯腈甲基丙烯酸甲酯共聚物(AMMA)
——交联聚乙烯(VPE)
——高耐冲聚苯乙烯
——聚丙烯(PP) [3902 10]
——高密度聚乙烯（HDPE）[3901 20]
——丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）[3903 30]
——聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）[3906 10].
混合物或者物品的塑料材料若镉的质量百分含量（以镉元素的含量计）等
于或者大于0.01%，不得投放市场。
2. 不得用于涂料[3208] [3209].
8 / 18
若涂料中含有10%以上的锌，则涂料中镉的质量百分含量不得等于或者超
过0.1%。
使用镉含量等于或者超过 0.1%涂料的物品，不得投放市场。
3. 任何情况下，1、2 条不适用于出于安全因素而使用含镉混合物着色的物
品。
4. 第 1 条的第二小段不适用于以下情况：
——由 PVC 废料生产的混合物，下文称为“回收PVC”
——用于下述用途的镉含量不超过 0.1%的回收PVC：
(a) 建筑用型材和刚性薄板；
(b) 门，窗，百叶窗，墙，窗帘，围墙以及屋檐；
(c) 甲板和阶梯；
(d) 电缆管道；
(e) 非饮用水管道，若回收PVC 用于多层管道的中层，并且外层采用符合
第1 条要求的新PVC。
供应商应确保含有回收 PVC 的混合物以及物品在首次置于市场之前，标
识有清晰易读持久的“含回收PVC”标志，或者采用如下图形标识：
按照法规69 款规定，第4 条的镉限量值将在2017 年12 月31 日之前重新
讨论。
5. 本法规中，镉电镀指金属表面上任何形式的金属镉沉积或涂饰。镉电镀物
品或物品成分不可用于以下用途：
a) 用于以下用途的设备和机器：
— — 食 品 生 产 ： [8210] [841720] [841981] [842111] [842122] [8422]
[8435][8437][8438] [847611]
——农业：[841931] [842481] [8432] [8433] [8434] [8436]
——冷藏和冷冻[8418]
——印刷和书籍装订[8440] [8442] [8443]
b) 用于生产以下物品的设备和机器：
——家用制品：[7321] [842112] [8450] [8509][8516]
——家具：[8465] [8466] [9401] [9402] [9403][9404]
——卫生用具：[7324]
——中央空调及中央供暖设备[7322][8403][8404][8415]
在任何情况下，不管其用途和最终目的，电镀镉的物品或物品的成分，当
用于a)和b)中提及领域的物品中时，不得投放市场。
6. 第 5 项规定也适用于以下a)和b)涉及的领域/用途镉电镀物品或物品成分，
以及b)中涉及的领域生成的物品。
a) 用于生产以下物品的设备和机器：
——纸和纸板[841932] [8439] [8441]
9 / 18
——纺织品和服装[8444][8445][8447] [8448] [8449] [8451] [8452]
b) 用于生产以下物品的设备和机器：
——工业加工设备和机器[8425][8426] [8427] [8428] [8429] [8430] [8431]
——公路与农用车辆 [第87 章]
——铁路或汽车公司的运输工具[第86 章]
——船舶[第89 章]
7. 但是，第 5，6 项的限制不适用于：
——用于航空的，太空的，矿产开采的，近海的和核能的物品和物品成分，
因其用于公路与农用车辆，铁路和汽车公司的交通工具和船舶等，需要较高
的安全标准和设施。
——处于安全设备可靠性的考虑，用于任何用途的电气插头。
由于镉及其化合物的更安全替代品的知识与技术的发展，欧盟将与成员国
磋商后，根据本法规第113（3）所规定的程序定期对现有法规进行评估。
8. 钎焊填料中，镉的质量百分含量不得等于或者超过0.01%。
本条中钎焊指在450°C 以上使用合金的连接技术。
9. 第8 条不适用于防御工事、航天用途以及出于安全因素而使用的钎焊填
料。
10. 质量百分含量等于或者超过0.01%的以下物品不得置于市场：
（i）用于制造珠宝首饰的金属珠子及其他金属部件；
（ii）首饰、仿制首饰以及发饰，包括：
——手镯，项链，戒指；
——穿刺首饰；
——腕表，腕戴；
——胸针，袖扣。
11. 第10 条不适用于2012 年1 月10 日之前投放市场的物品，或者到2012
年1 月10 日为止超过50 年的首饰
43. 偶氮染料
1.由一个或多个偶氮基团还原裂解产生的偶氮染料，它会释放出一个或几个本
法规附录8 列出的芳香胺。根据附录9 列出的检测方法，其在成品或者是已
染色部分中达到可检出限（即：大于30×10-6），则不允许用于可能会与人类
皮肤或口腔有直接或长期接触的纺织品及皮革制品，例如：
——服装，床上用品，毛巾，假毛发，头套，帽子，尿布以及其他卫生用品，
睡袋。
——鞋靴，手套，手表表带，手提包，钱夹，公文包，椅套，可挂在颈部的
挂包；
——布或皮革制玩具及已布或皮革作为服装的玩具；
——面向最终消费者的纱线和其他纤维制品。
2.此外，第1 段中所提出的纺织品和皮革制品，除非它们满足其中所提的要求，
否则不允许投放市场。
3. 包括在本法规附录9“偶氮染料列表”中的偶氮染料，不允许投放市场或
以质量分数超过0.1％的物质或混合物组分的形式用于纺织品和皮革的染色。
51. 邻苯二甲酸盐
DEHP, DBP, BBP
1. 不可作为玩具或儿童物品的物质或制备的成分，假如该物质或制备的成分
浓度大于塑料材料中的0.1% (重量百分比)。
2. 玩具或儿童照护成品所含邻苯二甲酸盐 (phthalate)浓度高于塑化物质之
0.1% (重量百分比)者不得投放市场。
3. 委员会应于2010 年1 月16 日前，依据新的物质和替代品的科学信息评估
相关规定，并据以进行修正。
4. “儿童物品”这个词条的意思是关系到帮助儿童睡眠，儿童玩耍，儿童卫
生保健，及食物摄取，或者是儿童吮吸的任何产品。
52. 邻苯二甲酸盐
DINP, DIDP, DNOP
1. 不可作为儿童可置于口中之玩具或儿童物品的物质或制备的成分，假如该
物质或制备的成分浓度大于塑料材料之0.1% (重量百分比)者。
2. 玩具或儿童照护成品所含邻苯二甲酸盐 (phthalate)浓度高于塑化物质之
0.1% (重量百分比)者不得投放市场。
3. 委员会应于2010 年1 月16 日前，依据新的物质和替代品的科学信息评估
相关规定，并据以进行修正。
4. “儿童物品”这个词条的意思是关系到帮助儿童睡眠，儿童玩耍，儿童卫
生保健，及食物摄取，或者是儿童吮吸的任何产品。
REACH法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负有以下义务：
（一）注册
（整理并提交包括产品所含每种化学物质测试数据在内的详细报告。） REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括:
1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质；
2. 上游供应商中未注册的含量（重量比）≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质；
3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles)；
4. 总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。
REACH法规中，豁免注册的物质有:
1. 1吨/年/人的物质
2. 放射性物质
3. 海关监管下的不做任何处理或加工的：（1）为再出口而暂存，或保税区或保税仓库中的；或（2）过境的
4. 非分离中间体
5. 运输危险物质的运输工具
6. 废弃物
7. 成员国因国防之因而豁免的
8. 医药或兽药
9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂
10. 附件 IV中的物质（已知风险很低）
11. 附件V中的物质
12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质
13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时（recovery process）
14. 聚合物（聚合物本身）（但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外）
15. 仅用于产品或研发的化学物质（PPORD）（5+5/10年）
16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料（co-formulants）（视为已注册）
17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分（视为已注册）
18. 根据79/831/EEC指令，已做过新化学物质申报的物质（视为已注册） 第一批高关注物质清单 SVHC I 序 号 物 质 EC 号 CAS 号 1 蒽Anthracene 204-371-1 120-12-7 2 4,4’-二氨基二苯基甲烷
(4,4'Diaminodiphenylmethane) 202-974-4 101-77-9 3 邻苯二甲酸二丁酯 （Dibutyl phthalate） 201-557-4 84-74-2 4 氯化钴 Cobalt dichloride） 231-589-4 7646-79-9 5 五氧化二砷 （Diarsenic pentaoxide） 215-116-9 1303-28-2 6 三氧化二砷 （diarsenic trioxide） 215-481-4 1327-53-3 7 二水（合）重铬酸钠 （Sodium dichromate） 234-190-3 7789-12-0 10588-01-9 8 二甲苯麝香
(5-tert-butyl-2,4,6-trinitro- m-xylene(musk xylene)) 201-329-4 81-15-2 9 邻苯二甲酸二(2-乙基已醇)酯 Bis(2- ethyl hexylphthalateDEHP) 204-211-0 117-81-7 10 六溴环十二烷 及其非对映异构体
(Hexabromocyclododecane (HBCDD) and
all major diastereoisomers identified
(α–HBCDD, β-HBCDD, γ- HBCDD)) 247-148-4
及
221-695-9 25637-99-4 及 3194-55-6
(134237-51-7, 134237-50-6, 134237-52-8) 11 C10-13 短链氯化石蜡
（Alkanes,C10-13,chloro（Short Chain
Chlorinated Paraffins）） 287-476-5 85535-84-8 12 三丁基氧化锡 Bis tributyltin) oxide) 200-268-0 56-35-9 13 砷酸氢铅Lead hydrogen arsenate） 232-064-2 7784-40-9 14 邻苯二甲酸丁芐酯 Benzyl butyl phthalate 201-622-7 85-68-7 15 三乙基砷酸酯 Triethyl
arsenate） 427-700-2 15606-95-8 第二批高关注物质清单 SVHC II
欧洲化学品管理署(ECHA)昨日正式将14个物质加入高关注物质(SVHC)清单，这14个物质在REACH中将需要履行供应链信息传递的义务，下游产品供应商必须在客户提出要求的45天内免费以书面或电子的形式提供产品中这些物质含量的具体信息。瑞欧科技提醒这些物质的制造或进口企业，必须核查自身在此清单下可能要承担的义务，这些义务不仅涉及物质本身，还包括含有这些物质的混合物和物品。 此次清单中的物质包括5种形式的聚芳烃-蒽、高温煤沥青、2,4 -二硝基甲苯、硫酸铅铬钼红、硫代铬酸铅黄、磷酸三(2-氯乙基)酯、硅酸铝耐火陶瓷纤维、氧化锆硅酸铝耐火纤维和铬酸铅共14种，去除了去年12月ECHA成员国委员会通过的15个高关注物质中的丙烯酰胺。ECHA成员国委员会虽然将丙烯酰胺确定为高关注物质，但欧盟初审法院院长取消了此次将该物质列入清单。 目前丙烯酰胺重新被归入SVHC，现第二批有15项。 15个物质的详细清单如下： 物质名称 CAS号 常见用途 蒽油 90640-80-5 橡胶制品，橡胶油，轮胎 蒽油，蒽糊，轻油 91995-17-4 蒽油，蒽糊，蒽馏分 91995-15-2 蒽油，含蒽量少 90640-82-7 蒽油，蒽糊 90640-81-6 高温煤焦油沥青 659969-93-2 用于涂料、塑料、橡胶 丙烯酰胺 79-06-1 絮凝剂，胶黏剂，土壤改良剂，造纸助剂，纤维改性与树脂加工剂 硅酸铝耐火陶瓷纤维 - 工业绝热、密封、防腐材料；电热装置绝缘、隔热材料；仪器设备、电热元件的绝缘和隔热材料；汽车行业隔热材料 氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维 - 2，4-二硝基甲苯 121-14-2 制造染料中间体，炸药，油漆，涂料 邻苯二甲酸二异丁酯 84-69-5 树脂和橡胶的增塑剂，广泛用于塑料、橡胶、油漆及润滑油、乳化剂等工业中 铬酸铅 7758-97-6 可用作黄色颜料、氧化剂和火柴成分，油性合成树脂涂料、印刷油墨、水彩和油彩的颜料，色纸、橡胶和塑料制品的着色剂 钼铬红（C.I.颜料红104） 12656-85-8 用于涂料，油墨和塑料制品的着色 铅铬黄（C.I.颜料黄34） 1344-37-2 用于制造涂料、油墨、色浆、文教用品、塑料、塑粉、橡胶、油彩颜料等着色 磷酸三（2-氯乙基）酯 115-96-8 阻燃剂、阻燃性增塑剂、金属萃取剂、润滑油、汽油添加剂，以及聚酰亚胺加工改性剂 第三批高关注物质清单 SVHC III
在2010年6月9日及10日刚刚结束的赫尔辛基会议上，欧盟化学品管理局(ECHA)与成员国委员会(SMCs)对可能成为高度关注物质的8项SVHC提案物质达成一致认同。这些物质在ECHA最终做出将其纳入的候选清单的决议后，将被正式纳入SVHC候选清单，该清单将在ECHA网站上更新。 此前，ECHA公布了由丹麦、法国、德国3个欧盟成员国提出的将8种化学物——三聚乙烯，硼酸，无水四硼酸钠，七水合四硼酸钠，铬酸钠，重铬酸铵，重铬酸钾，归为SVHC的提议，这些都是致癌致畸及致生殖毒性的物质。各国可在2010年4月22日前发表有关这8种物质的危险特性的评论，SMCs届时将审查这些意见，以决定是否和ECHA达成一致。 2010年6月18日，第三批SVHC正式被加入候选列表中，至此，候选清单中的SVHC已增加至38种。 新增的8项SVHC如下： 序号 物质名称 EC 号 CAS号 1. 三氯乙烯 201-167-4 79-01-6 2. 硼酸 233-139-2/234-343-4 10043-35-3/11113-50-1 3. 四硼酸钠，无水 215-540-4 1330-43-4
12179-04-3
1303-96-4 4. 四硼酸钠，水合物 235-541-3 12267-73-1 5. 铬酸钠 231-889-5 7775-11-3 6. 铬酸钾 232-140-5 7789-00-6 7. 重铬酸铵 232-143-1 7789-09-5 8. 重铬酸钾 231-906-6 7778-50-9 2010年12月15日，ECHA正式发布了REACH法规第四批的授权候选清单物质。该批物质为8月底提议的11种物质中的8种，而1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯以及1,3,5-三氯苯由于被认为缺乏数据而被排除在此批次的清单之外。至此REACH法规授权候选清单的物质增加至46种。第四批的8种物质均为致癌、致突变和/或生殖毒性物质（CMR），清单如下表1所示。表1 第四批SVHC清单名称EC号和CAS号提案原因可能的使用硫酸钴（Cobalt sulfate）EC号233-334-2CAS号10124-43-3CMR主要用于制造其他物质。其他用途包括：催化和烘干，表面处理（如电镀），防腐，生产颜料、脱色（在玻璃、陶瓷中）、电池、动物饲料、化肥等。硝酸钴（Cobalt dinitrate）EC号233-402-1CAS号10141-05-6CMR主要用于制造其他化学品和催化剂。此外，还用于表面处理和电池。碳酸钴（Cobalt carbonate）EC号208-169-4CAS号513-79-1CMR主要用于制造催化剂，也有少量用于饲料添加剂、制造其他化学品，制造颜料和胶粘剂醋酸钴（Cobalt diacetate）EC号200-755-8CAS号71-48-7CMR主要用于制造催化剂，也有少量用于制造其他化学品，表面处理，合金，制造颜料，干燥，橡胶胶粘剂和饲料添加剂2-甲氧基乙醇（2-Methoxyethanol）EC号203-713-7CAS号109-86-4CMR主要用作溶剂、化学中间体和燃料添加剂2-乙氧基乙醇(2-Ethoxyethanol)EC号203-804-1CAS号110-80-5CMR主要用作溶剂、化学中间三氧化铬(Chromium trioxide)EC号215-607-8CAS号1333-82-0CMR用于金属表面处理和水生性木材的防腐三氧化二铬及其低聚物产生的酸铬酸（Chromic acid） 二铬酸（Dichromic acid） 铬酸及二铬酸的低聚物 EC号231-801-5CAS号7738-94-5EC号236-881-5CAS号13530-68-2-CMR当三氧化二铬溶于水即产生此类物质。三氧化二铬主要是以水溶液的形式存在，因此这些物质与三氧化二铬的使用相同。
第四批高关注物质清单 SVHC IV
2010 年12 月15 日，欧盟化学品管理局（ECHA）新增8 项物质进入SVHC 候选清单，至此，SVHC增至46项： 编号 SVHC关注物质清单 用途 物质名称（中文） Substance Name(En) EC Number CAS Number 1 硫酸钴 Sulfuric acid,cobalt(2+) salt (1:1) 233-334-2 10124-43-3 生产其他化学品，更多用作催化剂、干燥剂、表面处理剂（如电镀）、防腐、着色、脱色、电池等 2 硝酸钴 cobaltous nitrate 233-402-1 10141-05-6 生产其他化学品，更多用作催化剂、表面处理、电池等 3 碳酸钴 Cobaltous carbonate 208-169-4 513-79-1 生产其他化学品，用作催化剂、食品添加剂、色素、粘合剂等 4 乙酸钴 Cobaltous acetate 200-755-8 71-48-7 生产其他化学品，用作催化剂、表面处理、合金、色素、染料、橡胶、胶水、食品添加剂。 5 2- 甲氧基乙醇 Ethanol, 2-methoxy-,calcium salt (2:1) 203-713-7 109-86-4 颜料、催化剂及用于陶瓷工业 6 2-乙氧基乙醇 2-(2-methoxyethoxy)ethanol 203-804-1 110-80-5 陶瓷釉料和油漆催干剂，也用于电镀、碱性电池、生产含钴颜料和其它钴产品，还用于催化剂、分析试剂、饲料添加剂、轮胎胶粘剂、立德粉添加剂 7 三氧化铬和 Chromium trioxide 215-607-8 1333-82-0 金属整理剂，水性木材防腐剂的固定剂 8 铬酸/重铬酸/铬酸及重铬酸低聚物 Chromic acidDichromic acid 7738-94-513530-68-2 三氧化铬溶于水时，产生铬酸、重铬酸；三氧化铬多数情况下为水溶液，因此，铬酸、重铬酸与三氧化铬用途一致。即用于金属后处理和木材防腐稳定剂 第五批高关注物质清单 SVHC V
2011年6月20日，在成员国统一的认可下，欧洲化学品管理局（ECHA）将7种物质正式加入SVHC候选清单，同时修订了之前已确认的SVHC物质—氯化钴的危害性。 此次是第五批正式公布的SVHC候选清单，加上之前的四批SVHC候选物质，目前候选清单中总计已达53种物质。
新增与调整的SVHC候选物质 物质名称 EC 号 CAS 号 提案的SVHC性质 潜在应用 乙二醇乙醚醋酸酯 203-839-2 111-15-9 第57（c）条，生殖毒性 涂料和化学工业中的溶剂，氰基丙烯酸酯胶粘剂生产的中间体。 铬酸锶 232-142-6 7789-06-2 第57（a）条，致癌物 航空/航天混合涂料中缓冲剂，钢铁和铝卷材及汽车涂料中使用 1,2-苯二酸-二(C7-11支链与直链)烷基（醇）酯 271-084-6 68515-42-4 第57（c）条，生殖毒性 PVC，泡沫，粘合剂和涂料中增塑剂 联胺也称：肼 206-114-9 302-01-2
7803-57-8 第57（a）条，致癌物 在肼衍生物制造中的中间体，作为聚合反应的单体，作为水处理、金属和化学品精炼中的防腐剂，也可用作航空航天器推进剂和军事（紧急）动力装置的燃料。 1-甲基吡咯烷酮 212-828-1 872-50-4 第57（c）条，生殖毒性 电子电器设备制造中涂层、洗涤产品的溶剂，还应用与半导体工业，石化、医药和农用化学品中。 1,2,3-三氯丙烷 202-486-1 96-18-4 第57（a）和（c）条，致癌物和生殖毒性 在氯化溶剂和农业生产的中间体，也作为单体使用，以前用于作油漆、清漆的去除剂和脱脂剂。 邻苯二甲酸二异庚酯 276-158-1 71888-89-6 第57（c）条，生殖毒性 PVC、密封剂、涂料和印刷油墨的塑化剂。 氯化钴* 231-589-4 7646-79-9 第57（c）条，生殖毒性 钴化合物制造的中间体，用于轮胎粘合剂、有机纺织品染料、油漆干燥剂，用于玻璃和陶瓷洁具的表面处理工艺，着色剂或褪色剂，用于压敏电阻器、磁铁或湿度指示剂。 第六批高关注物质清单 SVHC VI
2011年12月19日，欧洲化学品管理署ECHA发布公告，正式公布第六批20项SVHC。 ■ 第六批SVHC清单及用途： 物质名称 CAS NO. EC NO. SVHC分类 潜在用途 铬酸铬 24613-89-6 246-356-2 CMR2类致癌物质 用于在航空航天，钢铁和铝涂层等行业的金属表面混合物。 氢氧化铬酸锌钾 11103-86-9 234-329-8 CMR2类致癌物质 航空/航天，钢铁，铝线圈，汽车等涂层。 锌黄 49663-84-5 256-418-0 CMR2类致癌物质 汽车涂层，航空航天的涂层。 硅酸铝耐火陶瓷纤维(RCF) - - CMR2类致癌物质 耐火陶瓷纤维组主要用在高温防火，工业应用（工业火炉和设备防火，汽车和航空航天设备）和建筑，生产的防火设备 氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(Zr-RCF) - - CMR2类致癌物质 耐火陶瓷纤维组主要用在高温防火，工业应用（工业火炉和设备防火，汽车和航空航天设备）和建筑，生产的防火设备 甲醛与苯胺的聚合物 25214-70-4 500-036-1 CMR2类致癌物质 主要用于其他物质的生产，少量用于环氧树脂固化剂 邻苯二甲酸二甲氧乙酯 117-82-8 204-212-6 CMR2类致生殖性毒性物质 ECHA没有收到关于这种物质的任何注册。主要用途塑料产品中的塑化剂，涂料，颜料包括印刷油墨。 邻甲氧基苯胺 90-04-0 201-963-1 CMR2类致癌物质 主要用于纹身和着色纸的染料生产，聚合物和铝箔 对特辛基苯酚 140-66-9 205-426-2 具有相同毒性的物质 用于生产聚合物的配制品和聚氧乙烯醚。也会被用于粘合剂，涂层，墨水和橡胶的成分。 1,2-二氯乙烷 107-06-2 203-458-1 CMR2类致癌物质 用于制造其他物质，少量作为化学和制药工业的溶剂。 二乙二醇二甲醚 111-96-6 203-924-4 CMR2类致生殖性物质 主要被用于化学的反应试剂，也用作电池电解溶液和其他产品例如密封剂，胶粘剂，燃料和汽车护理产品 砷酸、原砷酸 7778-39-4 231-901-9 CMR2类致癌物质 主要用于陶瓷玻璃融化和层压印刷电路板的消泡剂 砷酸钙 7778-44-1 231-904-5 CMR2类致癌物质 生产铜，铅和贵金属的原材料，主要用作铜冶炼和生产三氧化二砷的沉淀剂 砷酸铅 3687-31-8 222-979-5 CMR1类致生殖毒性物质&CMR2类致癌物质 生产铜，铅和贵金属的原材料 N,N-二甲基乙酰胺 (DMAC) 127-19-5 204-826-4 CMR2类致生殖毒性物质 用于溶剂，及各种物质的生产及纤维的生产。也会被用于试剂，工业涂层，聚酰亚胺薄膜，脱漆剂和油墨去除剂 4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷 (MOCA) 101-14-4 202-918-9 CMR2类致癌物质 主要用于树脂固化剂和聚合物的生产，以及建筑和艺术 酚酞 77-09-8 201-004-7 CMR2类致癌物质 主要用于实验室试剂，PH试纸和医疗产品 迭氮化铅 13424-46-9 236-542-1 CMR2类致生殖毒性物质 主要用作民用和军用的启动器或增压器的雷管和烟火装置的启动器 2,4,6-三硝基苯二酚铅 15245-44-0 239-290-0 CMR2类致生殖毒性物质 主要用于小口径步枪弹药的底漆，另外常用于军用弹药，粉驱动装置和用于民用雷管。 苦味酸铅 6477-64-1 229-335-2 CMR2类致生殖毒性物质 ECHA没有收到任何关于该物质的注册，苦味酸铅是一种爆炸物，在雷管的混合物中会少量用到此物质 至2011年12月19日，ECHA已合计公布73项高关注度物质。瑞旭技术提醒广大企业及时做好应对工作，确保产品顺利出口。
TDI：甲苯二异氰酸酯的英文缩写
Cas号：584-84-9
Beilstein 号： 744602
分子式： C9H6N2O2
分子量 ：174.16
别名 ：甲苯二异氰酸酯,2,4-二异氰酸甲苯酯(甲苯-2,4-二异氰酸酯),甲代亚苯基, 2,4-二异氰酸酯,4-甲基-1,3-亚苯基二异氰酸酯
2,4-Diisocyanatotoluene
4-Methyl-m-phenylene diisocyanate
生产方法: 由甲苯硝化生成二硝基甲苯，再经还原得到甲苯二胺。甲苯二胺与光气反应即得TDI（以2,4-异构体为主）。
性状 无色液体。有刺鼻气味。日光下色变深。氢氧化钠或叔安能引起聚合作用。与水反应产生二氧化碳。能与乙醇(分解)、乙醚、丙酮、四氯化碳、苯、氯苯、煤油、橄榄油和二乙二醇甲醚混溶。有毒。有致癌可能性。有刺激性。
相对密度（20/4℃ ：1.2244
凝固点 TDI-65,3.5~5.5℃ TDI-80，11.5~13.5℃ TDI-100，19.5~21.5℃
蒸气压（20℃）， 0.01mmHg
闪点（开杯）， 132℃
沸点251℃
蒸发热（120~180℃） 337.04 KJ/kg(kcal/kg) (80.5)
折光率（20℃） 1.569
有害限度，ppm 0.1
贮存 充氩气或氮气等密封阴凉干燥避光保存。
用途 制备聚氨酯类和大环冠醚类化合物。蛋白质共价交联剂。将抗体固定于塑料表面用于放射免疫测定。
危险性质(?) 第6.1类毒害品。
危规编码 61111
联合国编号 2078
其他相关：
[/font]TDI（甲苯二异氢酸酯）是常用的多异氢酯的一种，而多异氢酸酯是聚氨酯（PU）材料和重要基础原料。聚氨酯工业常用的TDI是2,4-TDI和2,6-TDI两种异构体的混合物，包括3种常用的牌号：TDI-80/20，TDI-100和TDI-65/35。前面的数字表示组成中2，4-TDI的含量。比如T-80/20中的80表示其组成为80%的2，4-TDI和20%的2，6-TDI；TDI-100中的100表示基本上都是2，4体的TDI（约98% ），2，6-TDI的异构体很少。主要用于生产软质聚氨酯泡沫及聚氨酯弹性体、涂料、胶黏剂等。
TDI的主要危害：TDI在装修中主要存在于油漆之中，超出标准的游离TDI会对人体造成伤害，主要是致敏和刺激作用，出现眼睛疼痛、流泪、结膜充血、咳嗽、胸闷、气急、哮喘、红色丘疹、斑丘疹、接触性过敏性等症状。国际上对游离TDI的限制标准是0.5%以下。
甲苯二异氰酸酯为无色或淡黄色有刺激性臭味的透明液体，在紫外线照射下变黄；在合金钢容器中加热易聚合；能与羟基化合物中的羟基、水、胺及具有活泼氢的化合物反应生成氨基甲酸酯、脲、氨基脲及双缩脲等。
产品使用与管理
PUWORLD（2007/06/14）―― TDI是一种无色液体，具有辛辣、刺鼻的气味，沸点是247℃，倾点12.5－14.5℃。它在室温环境中性质稳定，50摄氏度时会聚合，另外TDI不溶于水但能与水起快速反应，所以储存TDI时要注意容器和环境的低温干燥。TDI易与碱、胺、多元醇起反应，这也是储存和运输TDI过程中需要考虑的因素。高温会加速反应，反应中会放出热量和二氧化碳，具有烫伤和压力的危险。
一、TDI对人体的影响及急救措施
TDI蒸气高浓度时会刺激眼睛，吸入之后会严重刺激鼻子和喉咙，可能产生胸闷，进而引发哮喘，甚至支气管痉挛。液态TDI也可对皮肤、眼睛产生严重刺激，食入有低毒性更能刺激肠胃。那么如果有人不慎接触或吞食了TDI，我们应该采取怎样的急救措施呢？
对于皮肤污染者应该立即用肥皂和清水冲洗；对于眼睛污染的患者应立即用清水冲洗眼睛至少15分钟，如戴隐形眼镜要除下，然后求医；对于食入TDI患者其症状一般会于食入数小时滞后出现，不要催吐，须让患者休息并求医。 目前对TDI中毒并无特效解毒剂,一般当作初步刺激或支气管痉挛处理，必要时应及时做人工呼吸。
二、关于TDI产品的管理
对于TDI产品的管理主要有以下几个重要的步骤：签发MSDS、正确标签、紧急回应能力、供销前审核、审核方法和资格、符合法规的执行等。其中签发安全数据表(MSDS)的目的主要有以下几个：对危险品的法规要求，向用户提供产品危险性的资料，帮助用户建立安全的工作场所，保护环境，为产品正确标签，提供推广用资料，为各类读者编制一套全面易懂的技术说明书。
对于危险品必须有标签：危险品桶上要有安全标签，运输车辆上必须有运输标签，而对未制订危险品运输法规的国家，建议采用国际标准。对于危险品要用危险警语(R)表示产品的危险性，用安全警语(S)提供安全处理和紧急建议。
另外处置和储存TDI时应该采取预防措施，确保产品(桶)的安全处置，搬运和储存，相容/不相容的包装材料。
三、对于TDI的特殊情况处理
首先对于特殊情况处理时均要穿防护服，另外我们可以从以下几种情况来举例说明：
当桶因被水污染后释放二氧化碳而膨胀时，首先应将桶退回供应商，然后用长锥或铁勾刺破桶顶，注意要将破损的桶放置在专门的管理区内，并注意排气通风。
当桶翻倒入水时，首先应检查桶是否有泄漏，若无泄漏，将桶重新盖上并擦干；若有泄漏，将桶在水下密封，或送至陆上后再密封，在此过程中应该密切注意水污染引起的任何桶的压力上升。
当桶翻倒和爆裂时，应将干沙或化学品吸收剂铺在受污染区(大面积)，并将损坏的桶放入(过)大桶内，将用过的沙或化学品吸收剂收集在开口桶内做适当处理，并通过(过)大桶的排气盖排放气体。另外还要用二异氰酸酯中和液彻底清洗污染区。
常用的中和液主要有湿沙和湿土、优先选用非可燃慢反应液、非可燃慢反应液、可燃快速反应液(仅适用于TDI)、中和(洗手)肥皂（如果没有中和肥皂,可用热皂水代替）等等。
四、废物的处置及桶的清洗
对于TDI及废桶的处置应该严格按照全国、省和地方法规进行，可先与多元醇反应，产生泡沫，然后弃置或焚化。或者与液态除污剂的反应生成尿素衍生物。
对于盛装过TDI的桶可以先向桶内注入2至5公升除污液，用喷洒或滚动方法将其清洗干净，然后将桶打开4至6小时，使之充分反应，最后用水冲洗。
[编辑本段]TDI 涡轮直喷增压发动机
TDI是英文Turbo Direct Injection的缩写，意为涡轮增压直接喷射（柴油发动机）。 为了解决SDI的先天不足，人们在柴油机上加装了涡轮增压装置，使得进气压力大大增加，压缩比一般都到10以上，这样就可以在转速很低的情况下达到很大的扭矩，而且由于燃烧更加充分，排放物中的有害颗粒含量也大大降低
tdiTDI技术使燃油经由一个高压喷射器直接喷射入气缸，因为活塞顶地造型是一个凹陷式的碗状设计，燃油会在气缸内形成一股螺旋状的混合气。tdi
宝来TDI装备的大众集团首创的直喷式涡轮增压柴油发动机（TDI）技术十分先进，而且采用了多项先进技术，例如泵喷射系统、可调叶片式涡轮增压器等等都是首次在国产轿车上应用。宝来TDI采用了最新的高压燃油喷射技术———泵喷射系统。此系统使柴油与空气混合更充分，燃烧更彻底；同时采用氧化型催化反应器，大大降低了CO、HC、颗粒的排放，其中CO2排放与同排量汽油车比可降低30%。另外，采用EGR系统，大大降低了NOx产生，其排放指标满足欧3标准。
TDI标志
Volkswagen柴油引擎的「TDI标志」，正是目前世界公认最成功的柴油引擎。
拜欧洲日渐严苛的环保法规所赐，柴油引擎的科技已一日千里，现今的技术不但能将污染减至最低，柴油引擎更已悄悄地利用其傲人的优势，成为人类移动科技的新主流；因此，不但在欧洲已有高达43.7%的新车车主会选购柴油车款，而且甚至每两部Volkswagen 出厂制造的车辆中，就有一部是TDI柴油车，而这也正说明了Volkswagen柴油引擎除了具有极高的市场接受度，也已俨然成为未来购车的趋势。
tdi高效能、低污染双效合一
自1930年首具柴油引擎问世以来，至今已经历70馀年汽车工业的洗礼。而Volkswagen 集团在这场柴油动力的科技竞赛中，一直处於领先的地位，因为Volkswagen在柴油引擎科技发展上，不仅已大幅改善了过去柴油车特有的吵杂噪音与废气，更在环境保育的表现上有了长足的进步，成功扮演革新推手的角色。
柴油引擎之所以会成为目前能源危机中最佳的替代品，便是因为其具有低油耗的优势，因为柴油引擎在进行燃烧、喷射与供油的动作时，汽缸体内将会处於高压缩比的情况，所以喷射的油量会藉由高度压力产生雾化的效果，并完美地与空气接合、燃烧；同时，也正因为高压的关系，同样的爆发动作，柴油引擎所消耗的油量不但明显低於汽油引擎，所产生的扭力，也明显地优於汽油引擎。
举例来说，Volkswagen的TDI柴油引擎精准地燃油量计算与增压技术，便能更有助於燃油效率的提升，同时降低环境污染，以Passat 2.0 TDI为例，这具2.0升TDI柴油引擎的燃油消耗及燃烧所产生的二氧化碳量，就比汽油引擎少了22%，甚至如果再加上燃油开采与运送过程中所产生的二氧化碳量，这具TDI柴油引擎比起汽油引擎对於温室效应的影响，更减少了高达33%！
而在维修与养方面，不同於汽油引擎需要藉由火星塞来点火燃烧，由於柴油引擎是以高压方式让空气产生自燃，长久下来，还将可省下不少更换火星塞的费用；但有一点必须格外注意的是，柴油引擎对於机油的清洁性有著更严格的标准，所以务必使用专为柴油引擎设计的机油，才能延长柴油引擎的使命寿命。
不可思议的超低油耗
至於Volkswagen柴油引擎的「TDI标志」，不但已成为世界公认最成功的柴油引擎，所生产的三、四、五、六及十汽缸柴油引擎，更均能以优异的动力与超低油耗表现，颠覆世人的既有印象，并成为替代能源出现前的最佳选择。而这个杰出的成就，得要归功於TDI引擎里新配置的「整合帮浦式喷油嘴」（pump-injector），这项设计的特点，就是藉用高压将油料喷射进入引擎的燃烧室，使得油料与空气的混合更完全，精准的高压喷射压力甚至高达2,050bar，相当於两辆Lupo（约1,906公斤）的重量集中在指尖单点的压力，比传统柴油引擎高出50%，喷油嘴并精密配置有5孔喷口，可以确保油料喷射时极佳的雾化效果，已达成更完全的燃烧。
Volkswagen总代理太古标达汽车首款引进国内的柴油车－Lupo 3L TDI，车名中的「3L」，代表它每100公里仅需消耗3公升柴油，无疑地成为了VolkswagenTDI柴油科技高经济性的最佳诠释；同时，Lupo 3L TDI也因此刷新了金氏世界的省油纪录，成为英国皇家汽车协会（RAC）的年度最省油汽车，并荣获【Autoexpress】杂志评选为年度最具经济效益的好车，以及德国伍柏塔「TheOKO-TREND」环境保护局所颁发的年度环保汽车冠军殊荣。
全世界的一致肯定
Volkswagen的引擎之所以能在世界各地都深受各方肯定，不单只是因为其极低的油耗及优异的废气排放，更因为它能提供优异的扭力及加速表现，而Volkswagen在柴油动力科技方面的杰出表现，就连MercedesBenz所属的DaimlerChrysler集团也佩服不已，甚至日前该集团还已经与Volkswagen集团签定了一项合约，计划自今年开始至2013年为止，每年向Volkswagen采购120,000具2.0升TDI四汽门柴油引擎，而这也就是全球车坛对Volkswagen在柴油动力领域的至高评价与赞赏！
而Volkswagen目前除了已率先在台引进打破金氏世界纪录的省油车－Lupo 3L TDI、Golf 1.9 TDI、Golf Plus 1.9 TDI、Passat 2.0 TDI，以及搭载史上最强柴油引擎V10 TDI的Touareg V10 TDI外，未来，Volkswagen也仍将继续扮演替环境保育把关的领航者角色，并继续结合不同领域的科技，开创出令人惊艳、更具有驾驶乐趣、污染更低、油耗也更低的TDI柴油引擎！
[编辑本段]TDI(传输驱动程序接口)
TDI全称Transport Driver Interface，它指的是WindowsNT操作系统中各种运输层协议（如SPX、TCP等）与接收软件（或重定向软件接口）之间的接口层。
[编辑本段]TDI(时间延迟积分)
TDI(Time Delay and Integration ) CCD时间延迟积分CCD器件通常适用于对一些高速移动的物体来成像.
博世(BOSCH)是德国最大的工业企业之一，以其创新尖端的产品及系统解决方案闻名于世。作为欧洲顶级的制动系统提供商、ABS（防抱死制动系统）和ESP（电子稳定程序）的发明者，为用户提供从系统到零部件的全套安全解决方案。
博世刹车油性能卓越，在高温以及高压下仍保持高度效能，安全可靠，罐形包装，坚固实用，易于库存及运送，是您理想的驾驶良伴，可应用全球及在中国行驶的各型号汽车。
1.沸点高达摄氏165度，高温下仍然发挥可靠稳定性能，适合各类型液压式制动系统（矿物油类除外）
2.主要成分为乙二醇乙醚和添加剂（聚乙二醇），可提高润滑效果并减少腐蚀
3.湿沸点高，保证制动安全
分硬件建设和软件建设：
硬件方面：
仓库的标准、电气线路安装、仓库的通风、设备的防爆性能等是否符合有关要求。
软件方面：
仓库操作人员上岗证、人员车辆进出制度、管理发货制度、应急预案制度、防火制度等。
关于应急预案我个人认为主要是火灾和爆炸，可以参考有关易燃物火灾爆炸的应急预案！
紧急应变计划表
潜在事故名称：化学品泄露
应变流程
制造业化工库管理紧急事故应急预案
序号 应变方法 注意事项 权责人员
一 辨识泄漏物质
二 选择正确的防护装具（活性炭口罩，空气呼吸器，消防衣等） 牢记安全第一
三 用吸液棉围堵泄漏源
四 将泄漏源修复
五 迅速展开清除计划 废弃物作为危险废弃物处理。
六 事故后处理工作
1、查明事故原因及责任人。
2、以书面报告事故发生时间、地点、受伤(死亡)人员姓名、性别、年龄、伤害程度等。
3、制定有效的预防措施，防止此类事故再次发生。
4、组织所有人员进行事故教育。
5、向所有人员进行事故教育。
6、向所有人员宣告事故结果及对责任人的处理意见。
核准： 审查： 制表：
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**有限公司
防止突发事故环境污染应急预案
预案编号： 编制 ： 审核 ： 批准 ： 实施日期： 目录、 一、总则 1．编制依据 2．编制目的 3．适用范围二、公司概况三、与周边企业地理接壤位置概况四、主要构成环境危害的化学品储存使用分布情况五、危险化学品事故应急救援组织机构、职责及分工 1．指挥机构及职责 2．危险化学品事故应急救援队伍的组织及职责六、报警与通知 1．报警设施 2．报警与通知 3．通报联系电话七、主要危害化学品事故应急救援程序 1．LPG泄漏处理与火灾疏散行动步骤 2．乙二醇泄漏防止环境污染处理步骤 3．油剂泄漏防止环境污染处理步骤八、侦测与救护九、警戒、交通管制人员及疏散 十、通讯联络与后勤保障十一、危险警报的解除与生产复原十二、应急预案演练 十三、附件 1 总则 1.1 编制依据根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全生产管理条例》，以及《危险化学品事故应急救援预案编制导则》，结合本公司的实际情况，特制定《TFNL公司防止突发事故环境污染应急预案》。 1.2 编制目的在本公司危险化学品发生泄漏与火灾事故后能迅速、有序、有效地开展应急处置行动，阻止和控制污染物向环境的无序排放，最大可能避免对公共环境（大气、水体）造成的污染冲击。 1.3 适用范围本预案仅适用于TFNL公司发生的危险化学品泄漏或火灾事故防止环境污染的应急处理。 2 公司概况本公司是合成纤维的生产企业，投产于1998年，员工400多人，其中技术管理人员100人左右，生产流程为连续自动化作业，实行三班二运转，平均每班有60人左右。 3 与周边企业地理接壤位置概况本公司厂址位于南通市经济技术开发区石化工业区 4 主要构成环境危害的化学品储存分布情况 4.1 本公司主要构成环境危害的化学品有：液化石油气（LPG）,乙二醇（EG），各种纺丝油剂等，其储存区域各自独立并用围堰与外界隔离，围堰内设置应急池，并连接于公司的污水收集池。 4.2 主要危害化学品贮存分布情况：
化学品 储存地点/区域 储存方式 最大储存量 隔离围堰容积
LPG 公司西北部 储罐 120T 3000 M3
EG 公司西南部 储罐 1750M3 2500 M3
油剂 公司东南部 桶装 无
5 事故应急救援组织机构、职责及分工 5.1 指挥机构及职责 5.1.1 本公司成立事故应急救援指挥部，由社长任总指挥。 5.1.2 夜间紧急指挥系统，由夜班值班长组成临时指挥系统，在厂指挥系统人员未到之前行使指挥系统职责、权力，并负责向厂指挥系统汇报事故、抢险有关情况。各救援小组在临时指挥系统的组织指挥下，按常规运行，直到应变人员赶到。 5.1.3 指挥部职责 5.1.3.1 发布和解除应急救援命令信号 5.1.3.2 全盘组织指挥应急救援队伍开展事故应急救援行动、善后处理，生产复原； 5.1.3.3 负责及时向上级有关部门（公安消防、安监、环保、质检、卫监）报告发生的事故； 5.1.3.4 及时通报友邻单位，告知灾情程度、风向等事故情况，必要时向有关单位发出支援请求； 5.1.3.5 负责组织或协调上级主管部门对事故的调查处理，事故的整改。 5.2 应急救援队伍的组成及职责 5.2.1 应急救援组织及职责见附件一 5.2.2 应变组织人员编组见附件二 6 报警与通知 6.1 报警设施在全厂各区设有应急对讲广播器和手动火灾报警器，各储罐区设有气体测漏报警器。报警系统连通各区火灾报警区域控制器和设在正门警卫室的集中式火灾报警控制器，气体测漏报警器连通DCS中央控制室及正门的集中式火灾报警控制器。 6.2 报警与通知一旦公司人员、操作人员发现紧急情况，经现场确认为泄漏或火灾危险事故，要立即使用所有通讯手段报告现场值班长或课长，课长立即向全厂发布应急救援报警，同时向指挥部成员报告，启动紧急应变响应系统。公司通报流程见附件三。指挥部应根据应急类型、发生事件和严重程度，依照法律、法规和相关规定及时向上级主管部门通报事故情况。正门警卫接到指挥部命令后，应在公司路口派人引导消防车辆进入事故现场。 7 主要危害化学品的应急处置程序 7.1 LPG应急处置程序 7.1.1 LPG危害特性和国家标准环境中容许限值 7.1.1.1 LPG对人体的健康危害属低毒类。可经皮肤吸收，对皮肤、粘膜有刺激作用，有麻醉作用。高浓度蒸气可能造成头痛、恶心、呕吐、神经生理反射减弱，甚至意识障碍。 7.1.1.2 LPG的危害特性，在空气中的爆炸极限是1。5%～9。5%（与空气混合体积比），泄漏遇火星、火种易形成燃烧爆炸。气态的LPG比空气重，约为空气的2倍，能沿地面向四处扩散，易在低洼处聚集。液态比水轻，约为水的一半，能沿水面浮动。易膨胀，液态变为气态时，体积扩大250倍，同时吸收大量的热，易使设备和管线结冰。微溶于水，可溶于芳烃等多种油剂溶剂。不能与酸类、碱类、强氧化剂混装。 7.1.1.3 本公司所用LPG浓度为96%以上，为无色液体，主要成分，夏季C3/C4=7/3，冬季C3。 7.1.2 LPG储罐区消防安全设施与防突发污染事故收集装置
储罐区域 最大单罐储存量 消防设施 隔离围堰容积 废水处理能力
3×100M3 40T 消火栓 3000M3 700T/D
7.1.3 LPG泄漏或火灾事故的应急救援程序 7.1.3.1 假如发现LPG储罐发生泄漏，最早发现事故者应立即按下现场手动报警器。 7.1.3.2 发生事故部门用役课应迅速组织人员先行进行应急处理，处置原则是先控制火源，后制止泄漏。在场职务最高者为临时总指挥，组织救援人员穿戴好防护用品，严禁穿带铁钉的鞋和化纤衣服，严禁用金属工具敲打和碰撞铁器，防止产生火花或火星，在泄漏的罐区内严禁开或关电器开关，接近罐区的地方要切断电源，搜救有无中毒受伤人员，在确保罐区内外没有火源的情况下，尽快查明事故发生源点、泄漏部位和泄漏原因。 7.1.3.3 应急处理时应先行检查关闭罐区围堰内污水、雨水出口阀门，防止污染物直接外排至厂外的富民河及厂内的污水处理系统。 7.1.3.4 当班中控室人员接到报警后，立即用应急对讲广播器向全厂报警，并按厂内通报流程迅速通知本公司负责人和有关人员，公司各应急救援队伍接到报警信号，应迅速携带救护器材赶往事故现场向现场指挥官报到。 7.1.3.5 指挥部成员到达指挥中心或现场后，根据事故状态及危害程度作出相应的应变决策，授权现场事故指挥官指挥各救援队伍立即展开救援工作（现场救援、局部或全厂停车、停电、人员疏散）。如事故扩大，应请求公安、消防、环保部门支援，必要时将事故情况通报周边单位，采取防范措施，并向政府主管部门（公安消防、安监、环保、质检、卫监等）汇报事故情况。 7.1.3.6 指挥人员到达事故现场后，首先了解现场初期控制状况，检查要求救援人员佩戴好空气呼吸器和防护服（现场人员不可穿化纤类可产生静电之服装，且不得在现场脱换衣服），将各应变小组对讲机统一个频道上，按指挥部应变决策以及应急原则开展现场各项救援工作。 7.1.3.7 指挥官会同各专业救援队，在了解泄漏部位和灾情范围后视本公司技术控制能力，在尚未引起火灾的状况下，作出堵漏措施。并随时监测储罐四周空气中LPG的浓度，为防止产生火花，现场操作人员务必动作轻柔，使用专业工具防止摩擦、撞击。 7.1.3.8 若已发生火灾，应先灭火后堵漏。对罐外或管道火灾，可使用干粉推车、消火栓水枪进行灭火。在灭火同时为防止事故扩大，应打开相邻储罐的消防喷淋系统向罐外壁喷水施以降温隔离保护，并用消火栓形成水帘将着火罐与其他未着火储罐隔离开来。 7.1.3.9 随着消防水的喷洒，围堰内含LPG的水位不断升高，而且LPG浮于水面之上，不断挥发。指挥官应指令灭火组不断用喷淋水来稀释空气中LPG的浓度，并连续检测四周空气中LPG的浓度，确保在爆炸极限之外。 7.1.3.10 火灾扑灭之后，逐渐降低并最终关闭消防水喷淋强度，以减少废水量。 7.1.3.11 指挥官视火灾扑救进程及LPG围堰、雨污水池液位情况，使废水预处理系统满负荷开车，空出空调节池/应急池，以接纳罐区废水。 7.1.3.12 泄漏火灾事故消除后，应确保围堰内的含少量LPG和干粉等污水，全部进入废水系统处理，处理达标后排至开发区污水处理厂。 7.2 乙二醇泄漏应急处置程序 7.2.1 乙二醇危害特性和国家标准环境中容许限值 7.2.1.1 乙二醇对人体的健康危害属低毒类。具麻醉及刺激作用。会刺激眼睛、鼻子、抑制中枢神经系统。 7.2.1.2 溶解性：乙二醇可以和水、酒精与任意比例混溶，微溶与乙醚。 7.2.1.3 本公司所用乙二醇浓度为99%以上，常温常压下为无色无臭的透明粘性液体， 7.2.2 乙二醇储罐区消防安全设施与防突发污染事故收集装置
储槽区域 最大单罐储存量 消防设施 隔离围堰容积 废水处理能力
1×2000M3，2×100M3 1400 M3 泡沫喷淋系统 2500M3 700 M3/D
7.2.3 乙二醇泄漏或火灾事故的应急救援程序 7.2.3.1 警报与通报程序 7.2.3.1.1 事故发生后，最早发现者应立即启动报警按钮，同时发出警报，并利用立即电话等各种通讯手段按公司规定的联络途径报告。 7.2.3.1.2 值班长或课长接到报警后，应立即到现场，同时报告公司的应急指挥小组。 7.2.3.1.3 指挥部成员到现场后视灾情迅速向上级主管部门和劳动、环保、卫生、公安等上级领导机关报告事故情况，同时工环部门迅速通知附近居民和企事业单位，如事故扩大时，应及时请求外部救援力量支援。 7.2.3.2 应急处理措施 7.2.3.2.1 一旦发现大量泄漏，迅速报警，并切断罐区外围的一切电源，泄漏罐区内的开关保持不变，以免产生火花。关闭罐区应急水池的出水阀门。关闭泄漏罐的乙二醇进出料阀门，切断通向车间的阀门，隔断与其他储罐的联系。若已发生火灾，打开储罐上部的泡沫喷淋系统进行灭火，并用水消火栓形成水帘将着火罐与邻近罐隔离开来。 7.2.3.2.2 派人封锁道路，严禁罐区四周车辆通行和接应消防车。 7.2.3.2.3 对于抢险过程中喷淋产生的消防水，含泡沫、乙二醇等，由指挥官视水量情况和废水站情况，确定应急池出水阀门的开启状况，以保证所有废水经处理达标后排到开发区污水处理厂。 7.2.3.2.4 一旦紧急处置失败，事态失控，大量乙二醇泄漏污染空气，会引起人员中毒及蒸汽云爆炸，应立即组织事故现场、公司员工紧急疏散。 7.3 纺丝油剂应急处置程序 7.3.1 油剂危害特性和国家标准环境中容许限值 7.3.1.1 油剂属于刺激性液体，无色或淡黄色，有特征气味。溶于水，遇火发生燃烧爆炸。 7.3.2 油剂泄漏的应急救援程序 7.3.2.1 最早发现泄漏者，在判断不能自己控制的情况下，应立即按下现场手动报警器，或利用现场应急对讲广播器等方式向值班长、课长报警。 7.3.2.2 值班长/课长接到报警后，立即用应急对讲广播器向全厂报警，并按厂内通报流程迅速报告本公司的应急指挥部，公司各应急救援队伍接到报警信号，应迅速携带救护器材赶往事故现场向现场指挥官报到。 7.3.2.3 物流课应迅速组织人员先行进行应急处理，在场职务最高者为临时总指挥，组织救援人员穿戴好防护用品，尽快查明泄漏部位和泄漏原因、事故状态及可能波及影响的范围，及时组织下风向人员撤离。 7.3.2.4 立即用沙土覆盖，进行初期应急处置。若已着火，应用现场的灭火器、消火栓进行初期灭火。 7.3.2.5 指挥部成员到达指挥中心或现场后，根据事故状态及危害程度作出相应的应变决策，授权现场事故指挥官指挥各救援队伍立即展开救援工作（现场救援、局部或全厂停车、停电、人员疏散）。如事故扩大，应请求公安、消防、环保部门支援，必要时将事故情况通报周边单位，采取防范措施，并向政府主管部门（公安消防、安监、环保、质检、卫监等）汇报事故情况。 7.3.2.6 指挥官会同各专业救援队，在了解泄漏部位和泄漏原因后，应该立即组织以切断泄漏源为目标的救援行动，同时将泄漏桶进行隔离，对泄漏槽桶内油剂进行搬料转移，以减少向环境中的泄漏量。操作人员进入现场前必须佩戴空气呼吸器、防护服、橡皮手套，携带防爆对讲机。 7.3.2.7 若泄漏量扩大，并发生火灾后，应用消火栓先控制火势，并利用消火栓形成水帘将发生火灾的仓库与邻近的车间隔离开，直至火破灭。 7.3.2.8 应急过程中形成的含油沙土等，应作为危险固体废物用桶收集起来，送到清源固废处理中心去处理。形成的含油废水，送到公司的废水处理站处理。 8 侦测与救护 8.1 侦测人员到达现场后，按指挥官命令尽快查明泄漏和扩散情况以及发展事态，根据风向、风速、水沟分布，判断扩散方向和速度，开展扩散区气体快速监测，并及时汇报指挥官，以根据扩散区域和情况严重程度，划定警戒范围、决定人群撤离范围。检查确定废水收集、处理系统运行情况，确保污染物在受控状态，防止污染物向环境直接排放。 8.2 医疗救护组到达现场后,应立即救护伤员和中毒人员,对中毒人员采取应急措施,对伤员进行包扎或输氧急救,及时送医院抢救。 9 警戒、交通管制人员及疏散 9.1 建立警戒区域警戒组到达现场后，按指挥官命令在划定事故警戒区作出标志，进行警戒和巡逻。控制无关人员进入危险区域，关注事态发展，检查各废水排口情况，依指挥官最新命令调整事故警戒管制区域，以保障救援工作的有效开展。建立警戒区域时应注意以下几项： 9.1.1 警戒区域的边界应设警示标志并有专人警戒。 9.1.2 除消防、应急处理人员以及必须坚守岗位人员外，其他人员禁止进入警戒区。 9.1.3 注意事故区风向，尤其是下风向周围环境，对罐区厂外道路要实施临时戒严措施。 9.1.4 戒严区域内严禁火种，迅速控制泄漏扩散区域方向的可能产生明火的地点，控制室关严门窗，扑灭火种。限制车辆通行。 9.1.5 泄漏的危险物质可能扩散到邻厂的，应尽快联络通知对方，说明情况，要求采取避险措施。 9.1.6 泄漏的危险物质可能扩散影响到更大区域，应尽快联络通知各政府职能单位，说明情况，请求协助处理。 9.2 紧急疏散应变总指挥官经判断现场泄漏或火灾事故确实无法有效控制，泄漏化学品和灾害将对扩散区人群产生立即伤害之可能时，下令立即启动疏散程序，并通报下风向友邻单位采取相应疏散避险措施。 9.2.1 事故单位除紧急应变组织人员，佩戴安全可靠个人防护装备，继续执行抢救及阻绝工作，待厂内其它人员均安全撤退后，在现场指挥官指示下完成阻绝后撤离灾区。制造车间应确实完成停车程序后，并关闭门窗，方可进行疏散。其它应变组织单位成员，除必要时请求拆卸小组支持外，其余之人员于完成停车工作后迅速撤离厂区。 9.2.2 本公司操场为乙二醇罐区和油剂仓库发生异常时的疏散地，LPG罐区南面空地为LPG罐区发生异常时的疏散地。 9.2.3 疏散原则往上风处疏散。事故发生时若一时无法确知风向，则宜向偏东方向疏散。尽可能不向西向南撤离，以防江河阻隔。 9.2.4 疏散后员工要在集合点清点，各单位主管将清点结果向应变总指挥报告。若发现缺员应派人进入灾区寻找失踪人员，提供急救。若危险解除或得到有效控制时则宣布警报解除。 10 通讯联络与后勤保障 10.1 通讯保障组到达现场后，根据指挥官命令，认真做好各专业队伍的联系和抢险过程中的联系工作以及对外联络工作。 10.2 为了保障救援工作及时有效，公司各应急救援队伍必须针对危险目标需要和工作职责，将抢险抢修、个体防护、防漏堵漏、医疗救援、检测仪器、通讯联络等器材配备齐全，平时应有专人维护、保管、定期检测检查，确保应急救援器材始终处于完好状态，保证在紧急情况下能及时提供和有效使用。 10.3 各单位辖区内事故池、雨水池、污水池、集液池平时都应处于低液位状态，以便紧急状况下接纳大量事故废水。 10.4 根据事故情况和实际需要，总务部门组织好事故现场饮用水和食物的供应。组织好事故现场人员的衣服供应，配合医疗救护组搞好人员的防寒、保暖工作。 10.5 根据事故情况和实际需要，总务部门落实好事故救人或运送应急器材、物资用车的准备。 10.6 对现场清除污染的固废统一收集送至公司固废临时堆场，委外焚烧处理，洗消的废水必须排入应急池及污水池，待善后按规定处理。 11 危险警报的解除与生产复原 11.1 若危险解除或得到有效控制后，指挥部应发出解除警报的命令信号（通过对讲广播器或有线电话），并将危险解除信号通报事故发生时已通报的相邻企业。 11.2 事故处理完后，要按紧急应变计划书职责，及时消除污染。 11.3 立即成立事故专门处置小组，调查事故原因和落实防范措施及抢修方案，并组织抢修，经检查具备安全生产条件后尽快恢复生产。 12 应急预案演练 12.1 公司各职能部门和生产单位应经常组织相关人员学习本预案，达到“人人知预案，个个会处理”的要求。 12.2 每年至少组织一次预案演练，演练内容包括泄漏的发生，应急救援系统的启动，第一时间的处理，各专业救援组如何联系和赶赴现场，现场的抢救和维持，受伤救护，对外联系，与专业消防部门的配合等情况。 12.3 演练必须要有演练计划，并通过批准。 13 附件 13.1 附件一：应急救援组织及职责表 13.2 附件二：应变组织人员编组 13.3 附件三：厂内、外通报流程图
附注：
1.加强安全管理
2.列出可能出现的安全事故
3.出现事故后的应急救援:报告、通讯手段、救援组织、善后处理
1。存放： 大量的应该独立化学品仓库，少量可以储存在车间里特定的安全柜，安全柜起到隔热阻燃作用；
2。液体的，要备好吸收材料，盛漏容器，避免造成环境污染：
3。做好操作人员个人防护用品的配置与相关培训，避免职业危害和事故对人的伤害。
