甲苯和氯气发生取代反应生成的产物有哪些

甲基取代反应。

甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

氯气和甲苯的反应方程式：

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

一、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。

二、甲基取代反应：

1、甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。

2、有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。

由甲苯生成间氯苯甲酸可以使用高锰酸钾溶液处理甲苯，经过处理的甲苯会生成苯甲酸，然后我们再去除其中剩余的高锰酸钾，也就是对苯甲酸溶液进行提纯，然后在使用催化剂的作用下与液态氯发生取代反应。最后就可以得到苯甲酸 。

反应的化学方程式：

生成苯甲酸：5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4=5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O。

扩展资料：

甲苯的物理性质：外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味、熔点(℃)：-94.9、相对密度（水=1）：0.87、沸点(℃)：110.6、相对蒸气密度（空气=1）：3.14、分子式：C7H8、分子量：92.14。

饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)、燃烧热(kJ/mol)：3905.0、临界温度(℃)：318.6、临界压力(MPa)：4.11、辛醇/水分配系数的对数值：2.69、溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

甲苯的化学性质：

化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

甲苯泄漏应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

参考资料来源：百度百科-甲苯

甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。

Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：

甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。

氯可以在光照条件下,取代甲基上的氢,取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下,是苯环取代反应

CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl

希望对你有所帮助。。望采纳。谢谢。。

因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。

首先将甲苯氧化成苯甲醛， 或者进一步氧化成苯甲酸， 再酯化， 然后再FeCl3催化下进行氯化。

再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。

在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应。取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。

而在催化剂的条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。当然在有机合成题中，针对具体题目要求来判断取代的位置。

1.由对甲苯胺经重氮化；置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。

原料消耗定额：对甲苯胺（95%）897kg/t；亚硝酸钠533kg/t；盐酸2435kg/t。

2.由甲苯进行芳环氯化制得。

在实验室内可以按比例缩小用量,如果想做得更精细一点,可以帮你找一些文献自己看看.

生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）

Ph-CH3 + Cl2,在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反应

生成p/o-Cl-Ph-CH3（对位/邻位氯代物）