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若按饱和度区分,甲苯算烷烃或是烯烃还是炔烃

瘦瘦的发带
高高的白开水
2022-12-23 06:54:36

若按饱和度区分,甲苯算烷烃或是烯烃还是炔烃

最佳答案
淡定的手机
想人陪的百褶裙
2026-05-01 04:47:21

饱和度是一种用于计算的工具,实际在分类用途中,不必过于纠结

只需明确不饱和度数,便于计算这类题目即可,而分类,依旧按照烃的规定分类

而且,甲苯不饱和度为4,一个碳碳三键不饱和度为3,一个碳碳双键不饱和度为2,烷烃没有不饱和度,硬要将其归在其中,即使分在二烯烃也不尽人意,难有说服力和实际意义

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热情的缘分
深情的手机
2026-05-01 04:47:21

不一定

原理:

由于三氯化铝是Lewis酸,容易和卤代烷中的卤原子形成配位键,从而造成烷基上正电荷的积聚。鉴于Fridel-Crafts反应的亲电机理,三氯化铝的上述作用有利于反应向右进行。

常见的Lewis酸

1.正离子、金属离子:钠离子、烷基正离子、硝基正离子

2.受电子分子(缺电子化合物):三氟化硼、三氯化铝、三氧化硫、二氯卡宾

3.分子中的极性基团:羰基、氰基

在有机化学中Lewis酸是亲电试剂

无私的高山
贪玩的樱桃
2026-05-01 04:47:21
甲苯和甲烷一样,都属于烃类,只含有碳氢两种元素,能燃烧,不溶于水。

甲苯和甲烷不一样,甲烷属于烷烃,甲苯属于芳香烃。

常温下,甲烷是无色无味气体,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;甲苯是无色液体,有特殊气味,能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

个性的豆芽
体贴的飞机
2026-05-01 04:47:21
分别取1ml溶液在试管中,加液溴

fe,反应最快的是甲苯(生成汴溴),最先使液溴

fe褪色;剩下的两个试管再反应,最先使得液溴

fe褪色的是苯(生成溴代苯),,最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

或第一步用酸性kmno4

褪色的为甲苯

未褪色的再与液溴

fe反应最先使得液溴

fe褪色的是苯(生成溴代苯),最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

甲苯上甲基与苯环的相互作用

甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大,甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。

苯的性质介于烯烃与烷烃之间,活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应,可鉴别。

明理的棒球
温暖的蛋挞
2026-05-01 04:47:21
烷烃,不能加成,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能使溴水褪色,能燃烧,淡蓝色火焰;烯烃与炔烃,能加成,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能使溴水褪色,能燃烧,明亮带黑烟火焰;卤代烃,主要以消去反应鉴别;苯,不能与X化氢加成,光照下取代,与纯卤素单质反应,不能使酸性高锰酸钾褪色;甲基使苯环活化,硝化取代邻对位氢,不能使溴水褪色。回头我先看看书,学考学坏脑子了

忧虑的悟空
拉长的仙人掌
2026-05-01 04:47:21
解析:用KMnO 4 酸性溶液可鉴别出甲苯。根据同系物物理性质递变规律,结合教材上“几种烷烃的物理性质表”,我们发现两种物质都难溶于水且密度都比水小,从溶解性和密度上无法区别。因苯有毒,不宜采用闻气味的方法加以区别。苯与氢气发生加成反应的实验操作难,现象又不明显,因此不能用加氢反应区别它们。苯的熔点为5.5 ℃,己烷的熔点应介于戊烷熔点(-130 ℃)和癸烷熔点(-29.7 ℃)之间,因此可用冰水冷却加以区别。比较它们的化学性质可知,两种物质都可以燃烧,但己烷中碳的质量分数(83.7%)比苯中碳的质量分数(92.3%)低,燃烧现象应不同。另外,还可根据溴代、硝化反应加以区别。答案:方法一:取一试样2 mL于试管中,将试管浸在冰水里,一段时间后,若液体凝结成无色的晶体,则所取试样为苯,若不能凝结,则所取试样为己烷。方法二:取一试样数滴于坩埚或蒸发皿中,点燃,若火焰明亮无黑烟,则所取试样为己烷;若火焰明亮且有黑烟,燃烧后容器内壁覆盖黑色物质,则所取试样为苯。方法三:取一试样2 mL于试管中,加1 mL液溴,并加适量催化剂(如铁粉)振荡后,反应一段时间后,将所得液体倒入水中,若水底有油状液体,则所取试样为苯。方法四:在一试管中依次加入1.5 mL浓硝酸、2 mL浓硫酸,摇匀冷却后逐滴滴加1 mL未知液,振荡,并将试管在50~60 ℃的水浴上加热10分钟左右,再把试管里液体慢慢倒入盛水烧杯中,若烧杯底有黄色油状液体,则原来所取试液为苯。方法五:取一试样1 mL于试管中,滴半滴液溴,塞好塞子,加热汽化、光照,若红棕色褪去,则所取试样为己烷,不能褪色,原来所取试液为苯。