请问这个化学式为什么命名为对甲苯酚,是如何命名的
这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体,甲基是取代基(不是官能团)。
确定了苯酚是主体以后,命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位,所以叫做”对甲(基)苯酚“,”基“可以省略掉
如果使用系统命名法的话,羟基是1号位,甲基是4号位,可以命名为4-甲基苯酚
题目中是甲基,也可以是其他取代基,再给你几个例子领会领会。
和羟基挨着叫”邻“,和羟基中间隔一个叫”间“,隔两个叫”对“
或者以羟基位置为1号位,离哪个取代基近就朝那头编号,一样近无所谓
根据官能基团的命名排序规则。
甲基是要比酚羟基靠后进行排序的。
所以说,在这个物质中,甲基是取代基,而羟基是官能团。
根据甲基和酚羟基相对位置的不同,在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚,间甲基苯酚,对甲基苯酚。
相应的系统命名中可能分别命名为 2-甲基-1-苯酚,3-甲基-1-苯酚,4-甲基-1-苯酚
望采纳喔⊙ω⊙下次最好附一个物质结构图,要不不确定我理解的是不是你问的物质呀~
分别叫:邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。
甲酚是一种化学物质,几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体;有类似苯酚的臭气,并微带焦臭;久贮或在日光下,色渐变深;饱和水溶液显中性或弱酸性反应。甲酚与乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。
甲酚为邻甲苯酚、间甲苯酚和对甲苯酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似,有弱酸性,与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐,但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应,生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下,甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化,与光和空气接触颜色即变深,生成醌类及其他复杂的化合物。
甲酚属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时,引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛,严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官,引起剧烈腹痛,成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气,会使消化器官和神经受损,引起下咽困难,唾液过多,下泻,食欲减退,头痛,眼花,精神不安定,慢性肾炎,苯酚尿等。甲酚和苯酚一样能使蛋白质变性,与皮肤接触时使皮肤受损,出现斑疹。经皮肤吸收也能引起中毒。
中文名
甲酚
结构简式
CH3C6H4OH
分子式
C7H8O
分子量
108.13
简介
中文名称:甲酚
甲酚结构式
英文名称:Cresol
中文别名:煤酚,煤馏油酚,甲苯酚,甲基酚
英文别名:Cresol (mixed isomers)
分类:消毒防腐药\酚类
性状
本品与乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。
相对密度:1.030~1.050。
馏程:取本品,照饮程测定法测定,在190~205℃馏出的数量应不少于85%(ml/ml)。
有剧毒。
中文名称:甲酚 甲酚结构式
英文名称:Cresol 中文别名:煤酚,煤馏油酚,甲苯酚,甲基酚 英文别名:Kresol,Cresylic Acid,Tricresol。 分类:消毒防腐药\酚类 分子式:CH3C6H4OH
本品为几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体;有类似苯酚的臭气,并微带焦臭;久贮或在日光下,色渐变深;饱和水溶液显中性或弱酸性反应。
【功能与主治】 手及皮肤消毒;器械、用具、排泄物消毒。 【制剂/规格】 ①溶液剂。 ②甲酚皂溶液(煤皂酚溶液、来苏儿):甲酚500ml,植物油300g,氢氧化钠43g。 【类别】 消毒防腐药。 【不良反应】 ①误服后会造成严重灼伤,引起休克而致死。 ②慢性中毒能引起消化系统及神经系统功能紊乱、昏厥、皮疹或尿毒症。
要系统命名2-甲基苯酚,2-甲基-1-苯酚最常见 它以苯酚为主体,或者说主官能团
也可以2-羟基-1-甲苯 以甲苯为主体 但很少用,不和一般习惯。
苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。
对甲基苯酚结构如下:
对甲基苯酚
图中为2,5-二甲基苯酚,标注序号如下图所示:
2,5-二甲基苯酚
望采纳,谢谢!
酚酯的命名和醇酯命名方法一样,只不过我们这里的A酸B酯中B要讲酚的名字除去一个酚字。比如乙酸和苯酚的酯当然叫做乙酸苯酯,丁酸和对甲基苯酚的酯叫做丁酸对甲基苯酯。
有时候也有不采用醇酯的命名法,可以用某酰某来表示。比如乙酸和苯酚生成的酯我们一般叫做乙酰苯酚或者O-乙酰苯酚。对甲基苯酚和丁酸形成的酯我们叫做O-丁酰对甲基苯酚。但是这种方法比较少
因为酚和苯的卤代物是两种不同的物质类别,它们的命名方法是不一样的。
一、苯的卤代物。
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃(Haloalkane),简称卤烃。卤代烃的通式为:(Ar)R-X,卤素就是卤代烃的官能团,包括氟、氯、溴、碘。
根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
卤代烃的物理性质基本上与烃不相似,一氟甲烷、一氟乙烷、一氯甲烷、一溴甲烷在常温下是气体,余者低级为液体,高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加(氟代烃除外)和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃的密度一般比水小,溴代烃、碘代烃及多卤代烃密度比水大。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃。
二、酚。
分子中的羟基直接和芳烃核(苯环或稠苯环)的sp2杂化碳原子相连的化合物称为酚,这种结构与脂肪烯醇有相似之处,故也会发生互变异构,称为酚式结构互变。但是,酚的结构较为稳定,因为它能满足一个方向环的结构,故在互变异构平衡中苯酚是主要存在形式。
酚种类繁多,有苯酚、甲苯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。
苯酚简称酚,又名石炭酸,微酸性(腐蚀性),常温下能挥发,放出一种特殊的刺激性臭味,在空气中变粉红色。医院常用的“来苏水”消毒剂便是苯酚钠的稀溶液。
甲酚又称煤酚,与苯酚的化学活性及毒性类似,也经常同时存在。
酚类按其芳环上所直接连接的羟基数目的不同,可分为一元酚和多元酚;按其挥发性又可分为挥发酚与不挥发酚。一元酚多具有挥发性(沸点在230℃以内)。 最简单的酚是苯酚,这是一种有特殊气味的无色固体,最早是从煤焦油中发现的,故又俗称为石炭酸(因其有酸性)。
在空气中放置时,许多酚类化合物都是因带有部分氧化产物而呈现粉红色和深棕色,酚分子间及酚与水分子之间也能生成氢键,故其沸点和溶解性都比分子量相近的芳烃高而大。酚在冷水中的溶解度较少,但与热水可以互溶,也易溶于醇、醚等有机溶剂。主要代表物有:
1、苯酚(C6H5OH) 俗名石炭酸,除来源于煤焦油外,还可由氯苯水解或异丙苯氧化等方法制备;有机合成的重要原料,多用于制造塑料、医药、农药、染料等;
2、对苯二酚 无色晶体,易被氧化为对苯醌,可用作显影剂、抗氧化剂、阻聚剂;
3 、萘酚 有α、β两种异构体。 α-萘酚和β-萘酚分别与三氯化铁生成紫色和绿色沉淀;可由相应的萘磺酸钠经碱熔而制得。也可在酸性条件下,由萘胺水解得到。
希望我能帮助你解疑释惑。