甲苯的硝化反应方程式
甲苯的硝化反应方程式：
甲苯相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。
扩展资料：
甲苯的用途：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。
甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇。
甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品。
参考资料来源：百度百科—甲苯
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。
然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3,5位上就会上两个硝基。
理由是羧基是electron
withdrawing
group
（去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
也就是3,5位。
具体如图
先氧化制备苯甲酸，然后硝化。
因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
但羧基是间位定位基，硝化可得到3-位硝化产物
1、HNO3,H2SO4,加热
2、KMnO4,H+
方程式
1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水
2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸
2.对硝基甲苯与氯气反应，取代2次，加浓碱液连续反应，生成对硝基苯甲醛
3.此苯甲醛与乙醛发生羟醛缩合，得目标产物
因为硝基是邻对位定位基,不能完全地合成纯对硝基甲苯,同时一定会产生邻硝基甲苯.只能是在反应后进行分离提纯.
楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物,而不能倒过来.比如说先在对位添加一个磺酸基,再在邻位添加一个硝基,再和水反应去掉磺酸基.但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果.
