苯酚如何命名

酯化反应中醇为苯酚命名方法：

1、普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字苯酚合在一起。

2、以醇的来源或特征命名，因具有醇和甘油的特征而得名。

3、系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为酯化反应中醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在酯化反应中醇前面。

2-叔丁基-6-(2-羟基-3-叔丁基-4-甲基苄基)-3-甲基苯酚。

英文名称：

3-tert-Butyl-6-(2-hydroxyl-3-tert-butyl-4-methylbenzyl)-3-menthylphenol.

这个化合物也可以用俗名来命名：

(2,2’-二羟基-3,3’-叔丁基-4,4’-二甲基)二苯甲烷

这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。

确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位，所以叫做”对甲（基）苯酚“，”基“可以省略掉

如果使用系统命名法的话，羟基是1号位，甲基是4号位，可以命名为4-甲基苯酚

题目中是甲基，也可以是其他取代基，再给你几个例子领会领会。

和羟基挨着叫”邻“，和羟基中间隔一个叫”间“，隔两个叫”对“

或者以羟基位置为1号位，离哪个取代基近就朝那头编号，一样近无所谓

1、苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。

2、甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

3、苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”，表示苯基，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。如：苯乙烯。

4、芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

甲基是要比酚羟基靠后进行排序的。

所以说，在这个物质中，甲基是取代基，而羟基是官能团。

根据甲基和酚羟基相对位置的不同，在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚。

相应的系统命名中可能分别命名为 2-甲基-1-苯酚，3-甲基-1-苯酚，4-甲基-1-苯酚

望采纳喔⊙ω⊙下次最好附一个物质结构图，要不不确定我理解的是不是你问的物质呀~

含有羟基和卤素一苯酚为主卤素是取代基。邻氯苯酚，间氯苯酚，对氯苯酚。

当苯环上有两个或多个取代基时，首先选母体，然后编号。

选择母体的次序：-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH2、 CN、 CHO、 COR、 OH、 NH2、 R、X、 OR。也就是有不同取代基的时候，在最前面的作为母体，位置为1，然后再确定其它位次。羟基在卤原子前，所以为酚，羟基为1，那溴只能是2,4,6了。

扩展资料：

苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。

这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质，不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定，这些性质总称为芳香性。苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关。

参考资料来源：百度百科-苯环

首先强调一点，是通过次甲基连接的，甲基是无法这样连接的。

根据连接方式不同有：

4-[（4-羟苯基）-甲基]苯酚，为常见物质；

x-[（x-羟苯基）-甲基]苯酚，为常见物质，x为羟基所在的位点，一般不常用的物质；

二苯氧基甲烷