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由甲苯如何合成苯乙酰胺

仁爱的羊
潇洒的春天
2022-12-23 06:44:04

由甲苯如何合成苯乙酰胺?

最佳答案
多情的小熊猫
精明的小伙
2026-05-01 00:22:10

为方便,我把苯基写成Ph,反应条件用括号表示

PhCH3+Cl2→(光)→

PhCH2Cl+Mg→(乙醚)→

PhCH2MgCl+HCHO→

(水)→

PhCH2CH2OH→(Ag, O2)→PhCH2CHO→[O]→

PhCH2COOH+SOCl2→

PhCH2COCl+NH3→

PhCH2CONH2

(最终产物)

最新回答
老迟到的香氛
干净的西装
2026-05-01 00:22:10

改善加工性。这样做的目的就是,少量配合即可改善加工性、使固化均匀,赋予制品良好的光泽。对甲苯磺酰胺没有液体增塑剂的软化效果,与聚氯乙烯及氯乙烯共聚物不相容。甲苯磺酰胺注射液是治疗实体瘤的创新型化学药物,对肿瘤细胞具有高度选择性,是我国首次批准的经纤维支气管镜肿瘤内局部注射的化学消融药物。

安静的鸡翅
疯狂的西牛
2026-05-01 00:22:10
对甲苯甲酰胺会溶于稀酸稀碱吗

常温下石墨粉的化学性质比较稳定,不溶于水、稀酸、稀碱和有机溶剂;不同高温下与氧反应,生成二氧化碳或一氧化碳;在卤素中只有氟能与单质碳直接反应;在加热下,石墨粉较易被酸氧化;在高温下,还能与许多金属反应,生成金属碳化物,在高温下可以冶炼金属.

纯情的戒指
重要的小蚂蚁
2026-05-01 00:22:10
先用甲醇得到一氯甲烷

一氯甲烷和苯发生傅克烷基化反应得到甲苯,用高锰酸钾氧化得到苯甲酸.

一氯甲烷和氨气反应得到甲胺,继续反应得到二甲胺

和苯甲酸反应得到N,N-二甲基苯甲酰胺

多情的鞋垫
淡定的蛋挞
2026-05-01 00:22:10

1.由对甲苯磺酰氯与氨水反应而得。

工艺流程:先向胺化锅中放入适量的冰水,再将按质量配比(对甲苯磺酰氯:纯氨=1:0.2)计量好的对甲苯磺酰氯和氨水依次放入锅中,开动搅拌器,利用胺化锅夹套的冷液控制锅内温度至70℃左右(该反应大量放热),然后降温至30℃左右出料。胺化物放入过滤桶过滤,并用温水洗涤,吸干则得固体粉状粗品对甲苯磺酰胺。

粗品对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质。利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色,可达到提纯精制目的。

物料质量配比为粗对位胺:30%氢氧化钠液碱:水=100:45:1300;粗对位胺:活性炭=100:(2.5-3.5)。按此配方量将水和烧碱放入提纯锅中,打开夹套蒸汽阀加热至70℃,再加入配方量的粗对位胺,开动后搅拌器,待粗对位胺全部溶解时,分次加入配方量的活性炭,继续搅拌0.5h,将料液放入过滤桶,趋热过滤,用热水洗涤,吸干。滤液随即打入精制锅,用盐酸中和至PH值=2-3,降温至30-35℃左右,将料液放入过滤桶过滤,再用水洗至中性,移入离心机离干,即为含水10%的成品,若需要干品,则送到气流烘干器烘干,得含水1%的对甲苯磺酰胺成品。

2. 将对甲苯磺酰氯与纯氨依次加入冰水中,控制对甲苯磺酰氯与纯氨的质量配比为1∶ 0.2,搅拌下进行反应,冷却并控制温度为70℃。

反应结束后,经冷却、过滤、洗涤得粗品,粗品经碱洗、脱色、水洗、中和、过滤、水洗、干燥即得成品。

机智的白昼
无奈的手套
2026-05-01 00:22:10
二甲苯和二甲基甲酰胺都是化学溶剂。二者混合后互溶。但不产生反应。

你可以取一小部分两个溶剂放在试管做观察。

我做化工销售的,这两样溶剂我都有销售。装过二甲苯的槽车装DMF,经测试会显示二甲苯残留。反之会显示DMF残留。但不会产生反应。