怎样鉴别苯氯甲烷，氯苯，对氯甲苯，1
方法：先向三瓶溶液加入硝酸银溶液，能产生白色沉淀的为苯氯甲烷，再将剩下的两瓶溶液分别加入两瓶Na2CO3溶液并加热，然后向两瓶加入酸性高锰酸钾，能使酸性高锰酸钾变色的是对氯甲苯。
苯氯甲烷（一般指氯化苄）：一种无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，为一种重要的化工、医药中间体。
氯苯：为无色液体，沸点132.2℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。
对氯甲苯：英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
扩展资料：
1、氯化苄的物理性质：
熔点：-43℃
沸点：179.4℃
相对密度：1.100
折光率：1.5391
2、氯苯的物理性质：
外观与性状：无色透明液体，具有苦杏仁味。
熔点(℃)：-45.2
相对密度（水=1）：1.10
沸点(℃)：132.2
相对蒸气密度（空气=1）：3.9
饱和蒸气压(kPa)：1.33(20℃）
3、对氯甲苯的物理性质：
相对密度：1.0697g/cm3
熔点：7.5℃
沸点：162℃
闪点：53℃
折射率: 1.5200
参考资料来源：百度百科-氯化苄
参考资料来源：百度百科-氯苯
参考资料来源：百度百科-对氯甲苯
很明显，氯苯极性强，强吸电子的原因，甲苯偶极矩1.23*10的负30次方C,M，而氯苯偶极矩是5.14*10的负30次方。
对甲基氯苯和对甲氧基氯苯谁的偶极距大?
对甲基氯苯和对甲氧基氯苯谁的偶极距大?
影响有机化合物分子的偶极距的因素是什么?吸电子基和给电子基对有机物偶极距有和影响?常见吸电子基吸电子能力顺序是什么和给电子基给电子能力排序是什么?
所有苯环取代基的活性分析都从这两个方面来看：
1.
诱导效应---氯本身电负性大，有吸电子诱导效应
2.
共轭效应---氯有3p孤对电子，有供电子的共轭效应
但是由于氯吸电子能力太强，导致诱导效应占主。使得整个苯环电子云密度下降，这就意味着对氯甲苯的活性下降，从而小与啥都没取代的苯。
你去看条件也可以，一般氯苯硝化温度都比较高，甚至用发烟硝酸。
苯的硝化条件相对低，50-60度的浓硝酸足够了。
（二）：根据苯甲酮和氯苯的极性区别，用薄层色谱(TLC)估算极性大小差别，再用层析色谱柱进行分离，用大约30% - 50%乙酸乙酯/石油醚洗脱即可，用TLC进行跟踪。
由对甲苯胺经重氮化、置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。原料消耗定额：对甲苯（95%）897kg/t、亚硝酸钠533kg/t、盐酸2435kg/t。
由甲苯进行芳环氯化制得。其制备方法有以下几种。
重氮化法
在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺，釜内温度降至0℃，使对甲基苯胺生成盐酸盐，搅拌，加入亚硝酸钠溶液，使其发生重氮化反应，温度维持在0～5℃，时间约30min，重氮化反应完成后，将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中，逐渐升温到室温，在室温下搅拌2.5～3h，再加热到60℃，该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯，然后用水蒸气蒸馏，收集对氯甲苯与水的混合液，进行分层，有机层用酸洗涤，再用水洗涤，干燥，进行蒸馏，收集158～162℃馏分为对氯甲苯，收率约70%～79%。
直接氯化法
经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器，计量后的氯气由反应器的底部通入，甲苯与氯气在一定温度下，以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化，生成一氯甲苯氯化液，该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢，再进行粗蒸，得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物，其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同，一般对、邻比为55∶45。对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法，能耗较低，得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高，如采用降膜冷冻结晶法，对氯甲苯的含量可达99%以上。
