苯硫酚的酸性比苯酚强, 。
这是苯硫酚的结构简式
苯酚的话就是把硫改成氧
就氧而言,氧的吸电子能力远大于硫
就易造成氢更裸露,易受亲核试剂攻击
但从酸性来说往往吸电子强的,对氢的吸引力就大
那么在水就不易电离(如氢氟酸,水)
这样的话,所以苯硫酚的酸性比苯酚强
至于苯的大π键在这就难解释,是对基团而言的....
苯硫酚(CAS:108-98-5),分子式为C6H6S,为无色液体,具有特殊臭味,不溶于水。主要用于医药、农药、高分子材料及有机合成的助剂等方面,也用于制局部麻醉剂。吸入后可引起喉、支气管痉挛、水肿及化学性肺炎、肺水肿而致死。遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。
硫化氢的酸性大于水的酸性,相应的苯硫酚的酸性也要大于苯酚。苯酚和乙醇中提供酸性的是羟基,因为苯环的共轭作用,苯酚的酸性比乙醇强得多。氧的吸电子能力比碳强得多,羟基中的氢更容易形成氢离子,乙醇的酸性比乙炔强的多。
苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大,所以电离后阴离子的负电荷密度更低,造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。
对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。
酸性顺序是
苯酚
<
对硝基苯酚
<
对氯苯硫酚
<
对甲苯甲酸
应该是PhSH(苯硫酚)快,因为碱性相近的亲核试剂,可极化度大的亲核能力强。苯硫酚与苯酚的碱性相近)苯硫酚中硫原子比氧原子容易极化,所以苯硫酚比苯酚容易与溴乙烷发生亲核取代反应。
仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。
苯酚读běn fēn。
网络解释:
苯酚(Phenol,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。
例句:
1、异丙苯法是苯酚、丙酮的代表性工业制备方法,主要由烃化、氧化、精制、回收四个工序组成。
2、以苯酚、壬烯为主要原料合成壬基酚。废铁桶内残留的苯酚、四羟基苯硫酚、三溴苯胺等危险废物,在拆解处理过程中发生挥发。
3、介绍了邻苯二酚的合成方法,综述了在催化剂作用下过氧化氢直接氧化苯酚法合成邻苯二酚的技术进展。
4、通过矸石基吸附剂对苯酚的吸附实验,给出了矸石基吸附剂对它的吸附等温线。
5、为探讨在超临界状态下苯酚水溶液的氧化分解情况,应用了间歇式高压釜进行了实验。
中文名称
2-羟基苯硫酚
中文别名
邻羟基苯硫酚2-巯基苯酚2-羟基硫代苯酚
英文名称
2-HYDROXYTHIOPHENOL
英文别名
2-Hydroxythiophenol2-sulfanylphenol2-Hydroxybenzenethiol2-Mercaptophenol
CAS号
1121-24-0
上游原料
CAS号
中文名称
616-05-7
2-溴己酸
120-80-9
邻苯二酚
137-07-5
2-氨基苯硫醇
108-95-2
苯酚
2388-73-0
2-甲氧基茴香硫醚
下游产品
CAS号
名称
110-52-1
1,4-二溴丁烷
1121-24-0
2-羟基苯硫酚
1117-71-1
4-溴巴豆酸甲酯
111-83-1
溴辛烷
109-65-9
正溴丁烷
109-69-3
1-氯丁烷
108-94-1
环己酮
88-73-3
邻氯硝基苯
更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/15022
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对眼睛、粘膜呼吸道及皮肤有强烈的刺激作用,吸入后可引起喉、支气管痉挛、水肿及化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心、呕吐。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:高毒类。
急性毒性:LD5046.2mg/kg(小鼠经口);134mg/kg(兔经皮);LC50149mg/m3,4小时(小鼠吸入)
刺激性:家兔经眼:5mg,重度刺激。家兔经皮:500mg(24小时),重度刺激。
危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氧化硫。
苯硫酚氧化生成二硫化物。
苯环上的巯基类似于苯环上的羟基,在空气中易被氧化,特别是当溶于氨的酒精溶液中时,能形成C6H5SSC6H5。巯基上的氢容易被金属取代,尤其被重金属取代时,其盐呈现特征颜色,并且不溶于水。
在碱性溶液中能与卤代烃、烷基硫酸、烷基磺酸酯发生反应,生成硫醚。能与醛发生缩醛反应,与酮发生缩酮反应。能与格氏试剂反应,生成苯巯基格氏试剂。也能与酰氯反应,生成苯巯基酯。与羟酸反应,也能生成苯巯基酯。
主要用途
巯基苯主要用于医药、农药、高分子材料及有机合成的助剂等方面剂。苯硫酚用于合成有机磷农药克瘟散、杀菌磺胺、敌锈酸,还可用作生产杀虫剂三硫磷、氰苯硫醚、增效滴、甲基芬硫磷以及三氯苯硫酚、二苯基硫等。
医药原料方面,用于生产局部麻醉剂及甲砜霉素等。高分子材料领域用于合成高分子树脂硫化剂、共聚剂、橡胶再生剂、聚氯乙烯稳定剂、乳液聚合引发剂、粘接剂、感光剂等。
以上内容参考:百度百科-苯硫酚
C6H5SH+NaOH→C6H5SNa+H2O
2C6H5SH+Na2CO3→2C6H5SNa+CO2↑+H2O
C6H5SH+NaHCO3→C6H5SNa+CO2↑+H2O