硫酸锌溶液怎么标定啊
标定:用移液管取0.1Mol/L-硫酸锌标准液于250ml锥形瓶中，加水50ml，用氨水调节至pH10左右，加入pH=10缓冲溶液10ml，铬黑T指示剂熟滴，摇匀，以已标定的0.05Mol/L-EDTA标准溶液滴定至由红色变蓝色为终点。
计算:C=0.05×V÷10(C:硫酸锌标准溶液的浓度V:耗用EDTA标准溶液的体积(ml))
制硫酸锌溶液，在常温下进行蒸发结晶与加热蒸发冷却结晶，其中蒸发溶剂方法析出的晶体。因为通过蒸发溶剂，使溶液由不饱和变为饱和，继续蒸发，过剩的溶质就会呈晶体析出的过程。
硫酸锌溶液浓度较低时，在常温下不会出现结晶，要从低浓度的硫酸锌溶液中获得含水硫酸锌晶体或无水硫酸锌必通常采用蒸发结晶的方式除掉硫酸锌溶液中的水分，使硫酸锌从不饱和变成饱和，并开始新出晶体来实现。
实验过程分析
浓缩将预热后的硫酸锌液送入到板式蒸发器中蒸发水分，得到浓缩液； 分离将上述浓缩液与蒸发过程中产生的水蒸气一起送入到分离室进行结晶分离；冷却后得到含结晶水的硫酸锌。
而干燥将上述含结晶水的硫酸锌通过干燥器干燥后得到一水硫酸锌。其中所述的原料预处理中所采用的除去铁、钴、铜杂质的方法为本领域所常用之方法。
2）向步骤1）制备的溶液中加入抗坏血酸，再加入氧化亚铜进行除氯处理，形成氯化亚铜沉淀，过滤后取滤液备用；
3）用无水乙醇冲洗氯化亚铜沉淀，合并冲洗液和步骤2）中的滤液，得到混合液；
4）向混合液中加入等体积的有机胺，萃取，静置分层，即得去除氯的硫酸锌溶液和富氯有机相；
5）用反萃取剂反萃所述富氯有机相，使氯和有机相分离。
进一步，所述浓硫酸的浓度为10-20mol/L，所述pH为1-3。
进一步，所述抗坏血酸溶液的浓度为5-10%，所述除氯处理时间为40min-60min。由此可以使得氯离子完全被氧化亚铜沉淀，以便进一步提高除氯效率同时降低除氯成本。
抗坏血酸是一种强抗氧化剂，具有较强的还原性，易被氧化，通过在生成氯化亚铜沉淀之前加入抗坏血酸，在氯化亚铜过滤时，抗坏血酸能够与氯化亚铜争夺空气中的氧，能够起到保护氯化亚铜被氧化的作用，从而降低氯化亚铜沉淀被氧化后的氯离子再进入硫酸锌溶液中的量，提高除氯效率。
进一步，所述氧化亚铜是由亚硫酸钠与硫酸铜饱和溶液在70～90℃下反应10～60min制备得到的，所述氧化亚铜与硫酸锌溶液中氯的质量比为3-5。
进一步，所述有机胺溶液为二甲胺、三甲胺、正丁胺中的一种或两种。
加入有机胺进一步萃取滤液和冲洗液中的氯，使氯进入有机相中，再通过萃取分层进一步去除溶液中的氯，提高氯的去处率。
