乙醇红外光谱怎么看
吸收强度（通过率）一般以s、w、m表示强、弱、中（即峰的高低）3200cm-1左右的两峰分别是：缔合O-H的伸缩振动（波数大、峰宽的）和-CH3的伸缩振动（波数2960+-10cm-），1600右应该是O-H的面内弯曲振动（波数在1500至1300cm-）其他：乙醇的C-O伸缩振动出现在1050cm-附近 波数785至770cm-的中等峰是 -CH2（n=1）的振动吸收谷（峰）看宽度和尖度
羟基在红外光谱中有着非常宽的一个吸收峰（因为羟基可以形成氢键因此会使得其红外峰变胖，如不考虑氢键的话羟基峰是一个非常锐的一个峰），那个是羟基的特征峰。有那个峰存在的话基本上就可以判定有羟基存在。
你是用液膜测定的吧，那就直接测就行，如果用的是窗池盐片，记得用乙醇擦擦干净，标准谱我已经截给你了，这样的图一般氢键比较严重。
如果用溶液法的话，注意选择合适的溶剂，一般用四氯化碳或者二硫化碳，四氯化碳的测定范围——4000～1300（单位是波数），二硫化碳是1300～650波数。注意样品的干燥，因为水不能作溶剂，本身的吸收复杂，而且腐蚀池窗，恩，如果用的是比较高端的液滴成膜的话当我没说。
2，共轭效应使吸收向低波数方向移动
3，H键使吸收向低波数方向移动
4，振动耦合是吸收一个向高波数一个向低波数
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2-2980 甲基（C-H）和亚甲基（C-H）的伸缩振动
3-1380 甲基对称变形振动
4-1050 伯醇C-O伸缩振动
5-885 6-777 7-600 8-495 9-429 10-408 饱和C-H弯曲振动
zym5231@163.com
这四个物质很多特征吸收都重叠的厉害
建议减少样品量再做一个图，不要出现平顶峰。
说一些特征，自己去看吧，依次按照吸收强度排序
一、.乙醇
1.3360 特征
2.1090 特征
3.1050 特征
4.880
二、.PVA
1.3400，特征
2.1650 特征
3.1400-1500 手指形三或四连峰， ，特征
4.1300
三、.正硅酸乙酯
1.1170,1110二连峰，特征
2.965 特征
四.、十二胺
1.2800-3000脂肪峰
2.720 长链 特征
3.1620-1650 氨基 特征 弱
从你这个图来看，似乎主要是 正硅酸乙酯，有PVA，其他两个就看不到，这个图太蛋疼了。 。
