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甲苯与溴反应

敏感的蓝天
包容的服饰
2022-12-23 06:06:40

甲苯与溴反应

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2026-04-30 12:36:57

甲苯不与溴水反应,与纯溴反应。

甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。)

C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr(条件,光照)

C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr(条件,Fe,加热)

扩展资料:

作用与用途:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂。

香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯,在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。

甲苯的环氯化产物是农药,医药;染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂,也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;CLT酸;甲苯-2,4-二磺酸;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等。

用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。

参考资料来源:百度百科-溴

参考资料来源:百度百科-甲苯

最新回答
背后的冰棍
心灵美的小蜜蜂
2026-04-30 12:36:57

第一类被定位甲基,推在激活位置的邻位取代反应的电子效应,硝基和溴是第二类型的基座定位,以被动的位置的相邻的吸电子效应,相对于使元的等效 - 激活. 从来看,第一类定位基>无定位基地>第二类定位基的点激活作用,所以选B

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2026-04-30 12:36:57
这里面有2个问题必须考虑,其一就是甲基的性质问题,因为其实邻对位定位基,所以溴只能去2或者4位,其二、2和4位产物的产率问题,实际上,他们的产物都有,只不过以对位产物为大量的,因为空间位阻效应所致。那紧接着再上硝基的时候,对位已经被占据,只能去邻位了。

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2026-04-30 12:36:57

卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团,可以提高其邻位与对位的亲电取代活性, 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代,主要取代2、4号碳上的氢,主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢

②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应,取代基在侧链的甲基,生成溴化苄和溴化氢

内向的柚子
风趣的大雁
2026-04-30 12:36:57
甲苯和溴加成生成溴甲苯,在发生水解反应,生成苯酚,通入酸性高锰酸钾,便成溴苯酸,再和混酸硝化反应生成1—溴—2—羧基—3—硝基苯。

羧基是发生通入酸性高锰酸钾时发生氧化还原反应时苯酚中的羟基被氧化生成的。

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2026-04-30 12:36:57
说一下思路,就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯,还原得到对甲基苯胺,和乙酸酐 反应保护氨基,然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴,然后脱保护,和亚硝酸反应,然后用乙醇还原脱重氮盐,就可以得到间溴甲苯。

曾经的果汁
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2026-04-30 12:36:57
甲苯先与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应生成:4-硝基甲苯,

然后在febr3作催化剂与br2,发生亲电取代反应生成:2,6二溴-4-硝基甲苯

产物的系统命名:1-甲基-4-硝基-2,6-二溴苯