苯酚和丙酮的催化缩合的反应式
反应式就是书上那个制双酚A的方程式,其实题目是“用化学方程式表达苯酚与丙酮在H+催化下的全过程”,因此是要你写制双酚A的反应历程:H+使得丙酮C、O双键断裂一条键,形成丙酮C+离子中间体,由于苯酚邻对位活泼,又由于空间位置的原因,使得C+离子主要结合在羟基对位,再次生成中间产物,同理,C、O单键继续断裂,再结合一个苯酚,O彻底脱去,与H+离子形成水,这就是全过程,全过程的方程式,即反应历程应该咋个写,你是川大高分子材料的,应该知道3(我是材四的,你认识)
就是醛酮羰基的保护
用醛酮和醇反应,结果是形成缩醛和缩酮,结构是一个碳原子和两个氧原子连接
保护的结果是让原本对于碱不稳定的羰基变得对于碱性非常惰性.
形成方法,用乙二醇或者其他二醇反应,用脱水体系:苯或者甲苯回流分水!
脱保护:用稀酸处理,就可以去处缩酮,形成醛酮
同样的机理,我们可以用缩酮缩醛来保护邻二羟基,甚至可以保护邻二苯酚(用丙酮来形成缩酮)
缩合聚合物泛指所有经缩合反应生成的聚合物。在聚合过程中有小分子如水、甲醛及氯等物质离开聚合物链。与其相对的则为由不饱和烃透过没有单体损失的加成反应生成的加成聚合物。苯酚的缩聚反应:比如苯酚和甲醛反应,先合成邻位的苯酚甲醛,然后单体缩聚,掉n-1个水分子。
苯酚甲醛反应方程式:
苯酚:苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。苯酚有腐蚀性,常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤,苯酚暴露在空气中呈粉红色。
方程式如下:
苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。
扩展资料
化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验,操作简单,取得了满意的实验效果。俩