盐酸乐卡为什么被氨氯取代了
效果好。
1、降压效果比盐酸乐卡地平要好,因此会被氨氯地平所取代。
2、。盐酸乐卡地平与氨氯地平这两种药都属于降压的药,而氨氯地平是在盐酸乐卡地平基础上研发的二代药品。
1、病态窦房结综合征的患者(如果体内没有安装起搏器),在应用乐卡地平时应该密切观察。
尽管血流动力学的对照研究并没有发现本品对心室功能的损害,但左室功能不全的患者应用本品时仍需小心。
有证据提示缺血性心脏病患者应用短效二氢吡啶类药物时可能会增加心血管风险。尽管乐卡地平是长效药物,但在这些患者中应用也应注意。
2、在一些罕见的情况下,部分二氢吡啶类药物会导致心前区疼痛或者心绞痛,极少数先前存在心绞痛的患者,其心绞痛发作频率、持续时间或严重程度会增加。
3、轻到中度肝或肾功能异常患者在开始本品治疗时应谨慎,尽管这类人群可能耐受常用的推荐剂量,但将日剂量增至20mg时则需要注意,由于肝功能受损时抗高血压效果可能会增强,因此需要考虑调整剂量。
4、不推荐在肝功能重度损害或者重度肾功能不全(GFR<30ml/min)的患者中应用乐卡地平。
5、服药期间应避免饮酒或含酒精的饮料,因为这可能会增加抗高血压药物的血管扩张作用。
具有上述情况的患者不适合使用盐酸乐卡地平片,以免造成病情加重或者是对身体安全产生威胁。希望上文的介绍对大家有帮助。
已知乐卡地平经CYP3A4酶代谢,因此同时服用CYP3A4酶的抑制剂和诱导剂会影响乐卡地平的代谢和清除。应避免同时处方乐卡地平和CYP3A4酶抑制剂(如:酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、红霉素、竹桃霉素) (见【禁忌】)。一项与CYP3A4酶强阻滞剂一酮康唑的相互作用研究表明,血浆乐卡地平的浓度水平显著增加(优性异构体S—乐卡地平的曲线下面积(AUC)增加了15倍,峰值药物浓度Cmax增加了8倍)。环孢素和乐卡地平不能一起应用(见【禁忌】)。已发现两者一起应用后,乐卡地平和环孢素的血浆浓度均增加。一项在年轻健康志愿者中的研究表明,当服用乐卡地平3小时后再服用环孢素时,乐卡地平的血浆浓度并无改变,而环孢素的AUC增加了27%。但是如果同时服用乐卡地平和环孢素,则乐卡地平的血药浓度升高了3倍,环孢素的AUC增加了21%。乐卡地平不能与柚子汁同服(见【禁忌】)。同其他二氢吡啶类药物一样,乐卡地平对于柚子汁的代谢抑制作用敏感,会导致全身性利用度的提高从而增加降压效果。老年志愿者同时口服20mg乐卡地平与咪达唑仑时,乐卡地平的吸收会增加(约40%),而吸收速率会下降(tmax从1.75小时延长到3小时)。咪达唑仑浓度无变化。同时处方乐卡地平与其他CYP3A4酶底物,如特非那定、阿司咪唑、III类抗心律失常药物如胺碘酮、奎尼丁等时应当谨慎。同时应用乐卡地平和CYPSA4酶的诱导剂,如抗癫痫药物(苯妥英,卡马西平等)和利福平时应当注意,因为降压效果可能会降低,应当比平时更频繁地监测患者的血压。乐卡地平和美托洛尔(一种主要通过肝脏清除的"—肾上腺素受体阻滞剂)同时应用时,美托洛尔的生物利用度无明显变化,但乐卡地平的生物利用度下降了50%。这种效应可能是由于β—肾上腺素受体阻滞剂减少了肝脏的血流,因而也可能会对这一类其它药物有类似的作用。因此,乐卡地平可以安全地与β—肾上腺素受体阻滞剂同时服用,但是可能需要调整剂量。一项在6s±7岁(平均年龄±标准差)的志愿者中进行的与氟西汀(一种CYP2D6和CYP3A4酶的抑制剂)的相互作用研究表明,乐卡地平的药代动力学未发生临床相关变化。同时服用日剂量为800mg的西咪替丁不会引起乐卡地平血药浓度的显著改变,但是如果服用更大剂量时则需谨慎,因为乐卡地平的生物利用度和降压作用可能会增加。长期服用β—甲基地高辛的患者同时服用20mg乐卡地平,两种药物之间未见药代动力学相互作用。健康志愿者在服用地高辛后再空腹服用20mg乐卡地平显示:地高辛的Cmax增加了33%,但是AUC和肾脏清除率无显著变化。同时服用地高辛的患者应密切监测地高辛中毒的临床征象。20mg乐卡地平和40mg辛伐他汀多次合用时,乐卡地平的AUC无明显改变,但是辛伐他汀的AUC增加56%,并且它的活性产物β—羟酸增加了28%,只是这些改变不太可能具有临床相关性。如果按照药物的使用方法,乐卡地平在上午口服而辛伐他汀在晚上口服,这种相互作用就不会发生。健康志愿者空腹时同时服用20mg乐卡地平和华法林并不改变华法林的药代动力学。乐卡地平可以安全地与利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂同时应用。服药期间应避免饮酒或含酒精的饮料,因为这可能会增加抗高血压药物的血管扩张作用(见【注意事项】)。
两者的作用是可以协同的。有这样的处方方式。就是说,他们是可以一起吃的。
建议找个可靠的医生根据实际情况调整。
高血压降压要特别防止低血压以及由于降压导致的其它后果,不要轻乎。
要定期测量血压。祝早日康复!