鉴别对甲基苯甲酸,苯乙酮,苯乙烯和苯酚的方法
首先选出对甲基苯甲酸:各吸取少量的4种溶液,加入紫色石蕊试液,如果哪个变红,那么那个就是对甲基苯甲酸(注意苯酚不能是酸碱指示剂变色)
第二步,选出苯酚:
在提取少量的3种溶液,倒入冷水中,可以看到,都不互溶,全部加热到65摄氏度以上,如果哪个首先互溶了,那个这个就是苯酚了
第三步,选出苯乙烯,剩下的就是苯乙酮了。
将剩余的2试剂,提取少量于2个洁净试管中,然后加入少量溴的四氯化碳溶液,如果哪个能使该加入液褪色,那个就是苯乙烯,剩余的就是苯乙酮了!
希望正确,呵呵。能力有限!
α-甲基苯乙烯的主要用于生产涂料、增塑剂,也用作溶剂,有机合成。
α-甲基苯乙烯的性质与稳定性:
能与苯乙烯、丙烯腈、丁烯及二乙烯基苯等共聚。易燃,空气中爆炸极限0.7%-3.4%(体积分数)。有毒。
存在于烟气中。
α-甲基苯乙烯的基本纤细
中文名称:α-甲基苯乙烯
中文别名:2-苯丙烯
英文名称:Alpha-Methylstyrene
英文别名:2-Phenyl-1-propene
Isopropenylbenzene
alpha-Methylstyrene monomer
分子式:C9H10
分子量:118.18
CAS号:98-83-9
EINECS号:202-705-0
对二甲苯。
释义:
无色透明液体,具有芳香气味。比重0.861,熔点13.2℃,沸点138.5℃,闪点25℃,能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~7.0%(体积分数)。
化学性质:
对金属无腐蚀性,用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下,于250℃,6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂,120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。对二甲苯热解生成甲烷、氢、甲苯、对联甲苯、2,6-二甲基蒽。
稳定性:稳定。
禁配物:强氧化剂、酸类、卤素等。
聚合危害:不聚合。
常见化学反应:甲基能被常见氧化剂氧化。如用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二甲酸;用酸性高锰酸钾也能将甲基氧化成羧基。甲基上的氢原子能被卤素取代。
主要用途:
用于生产对苯二甲酸,进而生产对苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯树脂。聚酯树脂是生产涤纶纤维、聚酯薄片,聚酯中空容器的原料。涤纶纤维是我国当下第一大合成纤维。也用作涂料、染料和农药等的原料。
主要危害:
侵入途径:吸入、食入、经皮肤吸入。
健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒:短期内吸入较高浓度可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷,有的有癔病样发作。
慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
选a,甲苯和苯乙烯都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,一个变成苯甲酸一个变成苯醌。而加到溴水中都会反应,前者是三溴苯酚白色沉淀,区别很明显的。
甲苯之所以能使高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环上有甲基,可被高锰酸钾溶液
氧化,而苯环很稳定,不发生变化。