既能鉴别1-戊烯和戊烷又能鉴别苯和甲苯的是?
先分别加入酸性高锰酸钾溶液，能褪色的是1-戊烯和甲苯。 再分别取四种溶液，加入溴水，1-戊烯和甲苯中能褪色的是1-戊烯，此时1-戊烯和甲苯就鉴别出来了。 在剩下的戊烷和苯中加入铁粉（作催化剂），溴水褪色的则为苯了。（因为刚刚已经加了溴水了）
解析：用KMnO 4 酸性溶液可鉴别出甲苯。根据同系物物理性质递变规律，结合教材上“几种烷烃的物理性质表”，我们发现两种物质都难溶于水且密度都比水小，从溶解性和密度上无法区别。因苯有毒，不宜采用闻气味的方法加以区别。苯与氢气发生加成反应的实验操作难，现象又不明显，因此不能用加氢反应区别它们。苯的熔点为5.5 ℃，己烷的熔点应介于戊烷熔点（-130 ℃）和癸烷熔点（-29.7 ℃）之间，因此可用冰水冷却加以区别。比较它们的化学性质可知，两种物质都可以燃烧，但己烷中碳的质量分数（83.7%）比苯中碳的质量分数（92.3%）低，燃烧现象应不同。另外，还可根据溴代、硝化反应加以区别。答案：方法一：取一试样2 mL于试管中，将试管浸在冰水里，一段时间后，若液体凝结成无色的晶体，则所取试样为苯，若不能凝结，则所取试样为己烷。方法二：取一试样数滴于坩埚或蒸发皿中，点燃，若火焰明亮无黑烟，则所取试样为己烷；若火焰明亮且有黑烟，燃烧后容器内壁覆盖黑色物质，则所取试样为苯。方法三：取一试样2 mL于试管中，加1 mL液溴，并加适量催化剂（如铁粉）振荡后，反应一段时间后，将所得液体倒入水中，若水底有油状液体，则所取试样为苯。方法四：在一试管中依次加入1.5 mL浓硝酸、2 mL浓硫酸，摇匀冷却后逐滴滴加1 mL未知液，振荡，并将试管在50～60 ℃的水浴上加热10分钟左右，再把试管里液体慢慢倒入盛水烧杯中，若烧杯底有黄色油状液体，则原来所取试液为苯。方法五：取一试样1 mL于试管中，滴半滴液溴，塞好塞子，加热汽化、光照，若红棕色褪去，则所取试样为己烷，不能褪色，原来所取试液为苯。
| C |
| 戊烷(C 5 H 12 )有三种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷三种；，甲苯共有4种一氯代物，如图所示；
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首先是用银镜反应,鉴别出丙醛 用金属Na,不发生反应的是丙酮 最后用碘仿反应Br2+NaOH ,有黄色固体生成的是异丙醇
2、甲苯，甲基环戊烷，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷
先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。
甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯。
3、苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯
加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚。
剩下的4个，加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）。
立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）
用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）
用力振荡也不浑浊的是1-丁醇（伯醇）
没有变化的是溴苯
4、乙酸，乙醇，乙醛，乙醚，溴乙烷。
能发生银镜反应是乙醛，
能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳的是乙酸，
溴乙烷水解后可与AgNO3产生淡黄色沉淀，
乙醇和乙醚的鉴别可通过水，能与水混溶的是乙醇，而乙醚会与水分层，并且乙醚在上层
可以互溶的两种物质你是没办法分辨出来的，互溶了，在物理学角度就是合成一体了。像糖溶于水，水变甜了，你能因此说分辨这两种物质么？
酯是中性物质。不溶于水。溶于有机溶剂。
有机溶剂的种类 有机溶剂的种类较多，按其化学结构可分为10大类：①芳香烃类：苯、甲苯、二甲苯等；②脂肪烃类：戊烷、己烷、辛烷等；③脂环烃类：环己烷、环己酮、甲苯环己酮等；④卤化烃类：氯苯、二氯苯、二氯甲烷等；⑤醇类：甲醇、乙醇、异丙醇等；⑥醚类：乙醚、环氧丙烷等；⑦酯类：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等；⑧酮类：丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等⑨二醇衍生物:乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等；⑩其他：乙腈、吡啶、苯酚等。
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一、等效氢法
此法适用于确定烷烃的一元取代物同分异构体.一般步骤：先根据烷烃分子结构找出等效氢原子(①连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的；③处于对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的).然后分别对不等效的氢原子取代,有几种不等效的氢原子其一元取代物就有几种.
例1．下列烷烃中进行一氯取代反应后,只生成三种沸点不同的产物的是( )
A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3
C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3
解析：本题所问可以转化成“下列烷烃中,一氯产物有三种的是”,这样就可以分析所给烷烃的结构,找出该烷烃中有几种不等效的氢原子,其中含三种不等效氢原子的烷烃就是答案.
答案：D
试试看：分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中一卤代物只有一种的烷烃共有( ).
A 2种 B 3种 C 4种 D 无数种
二、等效碳法
此法适用于确定烃的二元取代物同分异构体.一般步骤：先根据烃分子结构找出等效碳原子(处于对称位置或镜面对称位置的碳原子是等效的)；然后按碳原子效情况两两逐一组合,得到二元取代物.
例2．写出萘的二元氯代物的种类
解析：先依对称性找出萘分子结构中可能发生取代反应的等效碳原子有两种：α碳、β碳两种,然后取代碳原子上的氢,再两两逐一组合.
答案：萘的二元氯代物有10种.
有机溶剂是能溶解一些不溶于水的物质（如油脂、蜡、树脂、橡胶、染料等）的一类有机化合物，其特点是在常温常压下呈液态，具有较大的挥发性，在溶解过程中，溶质与溶剂的性质均无改变。
有机溶剂的种类 有机溶剂的种类较多，按其化学结构可分为10大类：①芳香烃类：苯、甲苯、二甲苯等；②脂肪烃类：戊烷、己烷、辛烷等；③脂环烃类：环己烷、环己酮、甲苯环己酮等；④卤化烃类：氯苯、二氯苯、二氯甲烷等；⑤醇类：甲醇、乙醇、异丙醇等；⑥醚类：乙醚、环氧丙烷等；⑦酯类：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等；⑧酮类：丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等⑨二醇衍生物:乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等；⑩其他：乙腈、吡啶、苯酚等。
毒性 有机溶剂具有脂溶性，因此除经呼吸道和消化道进入机体内外，尚可经完整的皮肤迅速吸收，有机溶剂吸收入人体后，将作用于富含脂类物质的神经、血液系统，以及肝肾等实质脏器，同时对皮肤和粘膜也有一定的刺激性。不同有机溶剂其作用的主要靶器官和作用的强弱也不同，这决定于每一种有机溶剂的化学结构、溶解度、接触浓度和时间，以及机体的敏感性。
①神经毒性。以脂肪烃(正己烷、戊烷、汽油)、芳香烃（苯、苯乙烯、丁基甲苯、乙烯基甲苯）、氯化烃(三氯乙烯、二氯甲烷)，以及二硫化碳、磷酸三邻甲酚等脂溶性较强的溶剂为多见。有机溶剂对神经系统的损害大致有三种类型：第一种为中毒性神经衰弱和植物神经功能紊乱。病人可有头晕、头痛、失眠、多梦、嗜睡、无力、记忆力减退、食欲不振、消瘦，以及多汗、情绪不稳定，心跳加速或减慢、血压波动、皮肤温度下降或双侧肢体温度不对称等表现；第二种为中毒性末梢神经炎。大部分表现为感觉型，其次为混合型。可有肢端麻木、感觉减退、刺痛、四肢无力、肌肉萎缩等表现；第三种为中毒性脑病，比较少见，见于二硫化碳、苯、汽油等有机溶剂的严重急、慢性中毒。
②血液毒性。以芳香烃，特别是苯最常见。苯达到一定剂量即可抑制骨髓造血功能，往往先有白细胞减少，以后血小板减少，最后红细胞减少，成为全血细胞减少。个别接触苯的敏感者，可发生白血病。
③肝肾毒性。多见于氯代烃类有机溶剂，如氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三氯丙烷、二氯乙烷等中毒。中毒性肝炎的病理改变主要是脂肪肝和肝细胞坏死。临床上可有肝区痛、食欲不振、无力、消瘦、肝脾肿大、肝功能异常等表现。有机溶剂引起的肾损害多见为肾小管型，产生蛋白尿，肾功能呈进行性减退。
④皮肤粘膜刺激。多数有机溶剂均有程度不等的皮肤粘膜刺激作用，但以酮类和酯类为主。可引起呼吸道炎症、支气管哮喘、接触性和过敏性皮炎、湿疹、结膜炎等。
防治 生产和使用有机溶剂时，要加强密闭和通风，减少有机溶剂的逸散和蒸发。采用自动化和机械化操作，以减少操作人员直接接触的机会。应使用个人防护用品，如防毒口罩或防护手套。皮肤粘膜受污染时，应及时冲洗干净。勿用污染的手进食或吸烟。勤洗手、洗澡与更衣。应定期进行健康检查，及早发现中毒征象时，进行相应的治疗和严密的动态观察。
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