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马来酸氯苯那敏片是吃什么病的

粗心的书本
拉长的黑裤
2022-12-23 05:43:39

马来酸氯苯那敏片是吃什么病的?

最佳答案
端庄的战斗机
闪闪的玉米
2026-04-30 05:13:00

马来酸氯苯那敏制剂有片剂、注射剂,又名扑尔敏,抗组胺类药,本品通过对H1受体的拮抗起到抗过敏作用。主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。

药品名称

马来酸氯苯那敏

外文名

Chlorpheniramine Maleate

别名

扑尔敏、马来酸氯苯吡胺,氯苯吡丙胺,氯非那敏,氯屈米通

主要适用症

鼻炎、皮肤黏膜过敏等

主要用药禁忌

过敏者等禁用

剂型

片剂、注射剂

不良反应

恶心、上腹不适感或胃痛

化学式

C20H23ClN2O4

分子量

390.861

外观

白色结晶固体或白色粉末

CAS登录号

113-92-8

EINECS登录号

204-037-5

熔点

130 至 135 ℃

沸点

379 ℃

闪点

183 ℃

密度

1.2 g/cm3

安全性描述

S36/37/39;S45

危险性符号

R25

危险性描述

2811

最新回答
鳗鱼果汁
灵巧的老虎
2026-04-30 05:13:00

治感冒,主要作用在于收缩鼻内毛细血管,所以可以止鼻涕,因此大部分感冒药都有这个成分。同时可以让人想睡觉,所以感冒睡不着的人,睡前一粒有助于睡眠。

第二,抗过敏。主要用于止痒,常和维生素b和c一起运用,但是药片没啥效果,针剂效果才好。

这个药对胃伤害比较大,胃口不好的建议搭配维生素b一起服用。

细腻的外套
忧心的狗
2026-04-30 05:13:00
DMF N,N-二甲基甲酰胺甲酰二甲胺二甲基甲酰胺N-甲酰二甲胺N,N-DimethylformamideFormyldimethylamineDMFDMFADimethylformamideN-FormyldimethylamineFormamide, N,N-dimethyl-

资料 分子式:C3H7NO

分子量:73.10

CAS号:68-12-2

性质:无色透明液体。为极性惰性溶剂。除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合。熔点-61℃,沸点152.8℃,76℃(5.2kPa),相对密度0.9445(25/4℃),折射率1.4269。闪点58℃,自燃点445℃。对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力和化学稳定性。25℃的蒸气压为0.493kPa。

制备方法:自从1899年用甲酸与二甲胺反应首次合成二甲基甲酰胺以后,发展了以不同原料合成二甲基甲酰胺的工艺方法,如二甲胺-一氧化碳法、甲酰胺-二甲胺法、氰氢酸-甲醇法、乙腈-甲醇法、甲酸甲酯-二甲胺法、三氯乙醛-二甲胺法等等。但目前国外的工业化生产仍以二甲胺-一氧化碳法为主。1.甲酸甲酯-二甲胺法由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯,然后与二甲胺气相反应生成二甲基甲酰胺,再经蒸馏回收甲醇和未反应的甲酸甲酯后进行减压精馏制得成品。2.二甲胺-一氧化碳法由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下,直接反应而得。反应条件是1.5-2.5MPa和110-150℃。粗品经精馏制得成品。3.由一氧化碳和甲醇在高压和80-100℃温度下经羰基合成得甲酸甲酯,然后再与二甲胺反应生成二甲基甲酰胺,精馏后得到成品。4.三氯乙醛法由三氯乙醛与二甲胺反应而得。

用途:二甲基甲酰胺既是一种用途极广的化工原料,也是一种用途很广的优良的溶剂。二甲基甲酰胺对多种高聚物如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等均为良好的溶剂,可用于聚丙烯腈纤维等合成纤维的湿纺丝、聚氨酯的合成;用于塑料制膜;也可作去除油漆的脱漆剂;它还能溶解某些低溶解度的颜料,使颜料带有染料的特点。二甲基甲酰胺用于芳烃抽提以及用于从碳四馏分中分离回收丁二烯和从碳五馏分中分离回收异戊二烯,还可用作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。它对间苯二甲酸和对苯二甲酸的溶解性有良好的选择性:间苯二甲酸在二甲基甲酰胺中的溶解度大于对苯二甲酸,在二甲酸甲酰胺中进行溶剂萃取或部分结晶,可将两者分离。在石油化学工业中,二甲基甲酰胺可作为气体吸收剂,用来分离和精制气体。在有机反应中,二甲基甲酰胺不但广泛用作反应的溶剂,也是有机合成的重要中间体。农药工业中可用来生产杀虫脒;医药工业中可用于合成碘胺嘧啶、强力霉素、可的松、维生素B6、碘苷、驱蛲净、噻嘧啶、N-甲酰溶肉瘤素、抗瘤氨酸、甲氧芳芥、卞氮芥、环己亚硝脲、呋氟脲嘧啶、止血环酸、倍分美松、甲地孕酮、胆维他、扑尔敏等等。二甲基甲酰胺在加氢、脱氢、脱水和脱卤化氢的反应中具有催化作用,使反应温度降低,产品纯度提高。

提示:每个词条有不同角度的多个解释,欲全面了解请查看下面“更多详细资料”。

结构式

更多

详细

资料 1) N,N-二甲基甲酰胺甲酰二甲胺N-甲酰二甲胺二甲基甲酰胺DMFN,N-DimethylformamideFormyldimethylamineN,N-dimethyl-Formamide

2) N,N-二甲基甲酰胺甲酰二甲胺DMFDMFAN,N-dimethyllformamideDMF

3) N,N-二甲基甲酰胺甲酰二甲胺N,N-dimethylformamideDMF

4) N,N-二甲基甲酰胺二甲基替甲胺甲酰二甲胺DMFN、N-Dimethylform amide

5) N,N-二甲基甲酰胺Dimethyl formamideFormyldimethylamineDMFDMFAN,N-Dimethylformamide

6) N,N-二甲基甲酰胺N,N-dimethytformamideDMF

7) N,N-二甲基甲酰胺N,N-dimethylformamide

8) DMF

9) 二甲基替甲酰胺N,N-dimethylformamide

10) N,N-二甲基甲酰胺-D7二甲基甲酰胺-D7Dimethylformamide-d7n,n-dimethylformamide-d7C-deuterio-N,N-bis-(trideuteriomethyl)-formamideN,N-Dimethylformamid-d7N,N-di[2H3]methyl[2H]formamideDMF-d7

坦率的星月
淡然的羊
2026-04-30 05:13:00
异佛尔酮二异氰酸酯是一种性能优良的高沸点溶剂,在塑料、胶粘剂、医药和香料等行业中应用广泛。

主要用于聚氨酯产品,包括泡沫塑料、聚氨酯涂料、聚氨酯橡胶;聚酰亚胺纤维和胶粘剂等也有一些应用。是聚氨酯工业的十分理想的合成高分子材料聚氨酯的原料。用于合成溶剂型、乳液型和热熔型聚氨酯胶黏剂及其他多种改性胶黏剂。也可用作聚乙烯醇水溶性胶黏剂的改性剂,提高耐水性。

用TDI制成的聚氨酯材料主要应用于制作各种软质和硬质的泡沫塑料、聚氨酯橡胶、聚氨酯涂料,其优异性能和广泛用途使TDI成为异氰酸酯化合物中应用最广泛的品种之一。

异氰酸酯对人体健康有较大的危害,有人感到头昏、头痛、恶心、呼吸急促,甚至有极少人闻后这种气味就立即呕血,严重的还会当即昏迷过去。因此,国标对聚氨酯涂料中的游离异氰酯酸含量做出了严格地限制。

二异氰酸甲苯酯其他名称有2,4-二异氰酸甲苯酯、2,4-二异酸甲苯酯等等。CAS登录号是584-84-9,分子式为C9H6N2O2,分子量是174.16。无色到淡黄色透明液体。用途之一是用于纤维和泡沫塑料以及橡胶的合成,也用作粘合剂。为剧毒化学品。

安全性:

1、急性毒性:LD50:5800mg/kg(大鼠经口);LC50:14PPm,4小时(大鼠吸入)

2、稳定,但在分解的水分存在。还热和光敏感。容易聚合与基地联系。试剂与含活性氢化合物。不符合强氧化剂。腐蚀一些铜和铝的合金。

仁爱的苗条
漂亮的铃铛
2026-04-30 05:13:00

dmf有毒,属低毒类。二甲基甲酰胺(DMF)是一种透明液体,能和水及大部分有机溶剂互溶。

大鼠经口LD50:2800 mg/kg;吸入LC50:5000 ppm/6H。小鼠经口LD50:3700 mg/kg;吸入LC50:9400 mg/m3/2H。兔经皮LD50:4720 mg/kg。

毒物经各种途径吸收后,主要经肝内微粒体混合功能氧化酶进行脱甲基化作用,脱去一个甲基,代谢产物为一甲基甲酰胺和甲酰胺,代谢迅速,甲酰胺在血中滞留稍长,进而代谢为甲酸和氨排出,部分二甲基甲酰胺以原形物从尿和呼气排出。

扩展资料:

据香港《大公报》报道:广州先艺制衣厂于1999年初发生两起由布料中所含的化学物二甲基甲酰胺导致中毒的事件。其毒源来自浙江的一批布料。广州海珠区正采取措施堵截有毒布料。

先艺制衣厂发生六十一人集体中毒事件后,广东省中毒急救中心从多名重症中毒者的血液和尿中查出二甲基甲酰胺的代谢产物,由此判断为二甲基甲酰胺急性中毒,并对十多位症状较重的患者进行对症治疗。

据厂方反映,布料一打开,工人们就闻到一股刺鼻的异味。当于下午四时开工到晚上十二时,开始有多人出现头痛、恶心等症状。经查,这十六名员工均为二甲基甲酰胺中毒。

参考资料来源:百度百科-N,N-二甲基甲酰胺

参考资料来源:百度百科-二甲基甲酰胺

无情的冰淇淋
忧伤的母鸡
2026-04-30 05:13:00

dmf:一般指N,N-二甲基甲酰胺。

中文名N,N-二甲基甲酰胺          英文名N,N-Dimethylformamide

分子式 C3H7NO              分子量 73.09

N,N-二甲基甲酰胺,N,N-Dimethylformamide是一种化学物品,无色透明液体,既是一种用途极广的化工原料,也是一种用途很广的优良的溶剂。

极性惰性溶剂。除卤化烃以外能与水及多数有机溶剂任意混合。对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力和化学稳定性。

扩展资料:

DMF用途:

1,二甲基甲酰胺对多种高聚物如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等均为良好的溶剂,可用于聚丙烯腈纤维等合成纤维的湿纺丝、聚氨酯的合成;用于塑料制膜;也可作去除油漆的脱漆剂;

它还能溶解某些低溶解度的颜料,使颜料带有染料的特点。二甲基甲酰胺用于芳烃抽提以及用于从碳四馏分中分离回收丁二烯和从碳五馏分中分离回收异戊二烯,还可用作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。

2,它对间苯二甲酸和对苯二甲酸的溶解性有良好的选择性:间苯二甲酸在二甲基甲酰胺中的溶解度大于对苯二甲酸,在二甲酸甲酰胺中进行溶剂萃取或部分结晶,可将两者分离。在石油化学工业中,二甲基甲酰胺可作为气体吸收剂,用来分离和精制气体。

3,在有机反应中,二甲基甲酰胺不但广泛用作反应的溶剂,也是有机合成的重要中间体。农药工业中可用来生产杀虫脒。

4,非水溶液滴定用试剂,乙烯树脂和乙炔的溶剂,有机合成,光度测定,气相色谱固定液(最高使用温度50℃,溶剂为甲醇),分离分析C2-C5烃,并能分离正、异丁烯]及顺、反丁烯。农药残留量分析。有机合成。肽的合成。照相工业用。

5,一种用途极广的优良溶剂及化工原料。对多种聚合物如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚酰胺等均为优良溶剂。可用于聚丙烯腈纤维等合成纤维的湿法纺丝;聚氨酯的合成;除油漆的脱漆剂;乙炔的选择性吸收和丁二烯的分离精制;

人造革的生产中用作溶剂;在农药上用来合成杀虫剂;医药工业中可用于合成碘胺嘧啶、强力霉素、可的松、维生素B6、碘苷、驱蛲净、噻嘧啶、N-甲酰溶肉瘤素、抗瘤氨酸、甲氧芳芥、卞氮芥、环己亚硝脲、呋氟脲嘧啶、止血环酸、倍分美松、甲地孕酮、胆维他、扑尔敏等等。

6,用作液相色谱中的溶剂和有机改性剂,薄层色谱分析用萃取剂和展开剂,乙烯树脂和乙炔的溶剂,以及非水溶剂滴定的溶剂。并用于有机合成。

7.主要用作工业溶剂,医药工业上用于生产、激素,也用于制造杀虫脒。

参考资料:百度百科---N,N-二甲基甲酰胺

难过的方盒
哭泣的冬日
2026-04-30 05:13:00
曲安奈德

编辑

声明

本词条可能涉及药品内容,网上任何关于药品使用的建议都不能替代医嘱。

曲安奈德益康唑乳膏曲安奈德为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在氯仿中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+101°至+107°。作用与去炎松相似,其抗炎和抗过敏作用较强且远较持久.肌注后在数小时内生效,经1~2日达最大效应,作用可维持2~3周。

中文名

曲安奈德

外文名

Triamcinolone acetonide

别名

醋酸曲安缩松去炎舒松

CAS号

76-25-5

EINECS号

200-948-7

分子式

C24H31FO6

分子量

434.5

含量

99%

作用

为肾上腺皮质激素类药

目录

1 说明书

2 鉴别

3 检查

4 含量测定

5 测定方法

6 适应症

7 用法用量

8 注意事项

9 不良反应

10 对湿疹的治疗

11 物质毒性

说明书

编辑

中文别名:醋酸曲安缩松去炎舒松确炎舒松曲安缩松去炎松-A确炎舒松-A9-氟-11b,21-二羟基-16a,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

CAS号:76-25-5

EINECS号:200-948-7

分子式: C24H31FO6

分子量: 434.5

含量: 99%

质量标准:EP5

物化性质:白色或类白色结晶性粉末无臭,几无味,溶于丙酮,不溶于水,略溶于氯仿,性质稳定。

作用: 为肾上腺皮质激素类药,用于神经性皮炎、湿疹、牛皮癣、关节痛、支气管哮喘等病症。

包装规格: 5KG/铝箔袋

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。制剂为曲安奈德注射液。作用与去炎松相似,其抗炎和抗过敏作用较强且远较持久.肌注后在数小时内生效,经 1~2日达最大效应,作用可维持2~3周。  本

品在丙酮中溶解,在氯仿中略溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解。

比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶 液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+101°至+107°。

鉴别

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(1) 精密称取本品10mg,用乙醇溶解并稀释成100ml ,精密量取10ml到100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,照分光光度法(附录Ⅳ A),在225 ~320nm 的波长处测定,在239nm 的波长处有最大吸收,吸收系数为340 ~370 。

(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集603 图)一致。

检查

编辑

曲安奈德

氟 取本品,照氟检查法(附录Ⅷ E)测定,含氟量应为4.0%~4.75 %。

其他甾体 取本品,加氯仿-甲醇(9:1) 制成每1.0 %的溶液,作为供试品溶液;

精密量取适量,加氯仿-甲醇(9:1) 稀释成每0.02%的溶液,作为对照溶液。照薄层色

谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(77:15:8:1.2) 为展开剂,展开后,晾干,在紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于3 个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。

干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过1.5 %(附录Ⅷ L)。

炽灼残渣 不得过0.2 %(附录Ⅷ N)。

硒 取本品0.10g ,依法检查(附录Ⅷ D),应符合规定(0.0050%)。

含量测定

编辑

本品为肾上腺皮质激素类药。9-氟-11β,21-二羟基-16α,17[(1- 甲基亚乙基) 双 (氧)]- 孕甾-1,4-二

烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C24H31FO6 应为97.0%~102.0%。

照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(70:30) 为流动相,检测波长为240nm 。理论板数按曲安奈德峰计算应不低于2500,曲安奈德峰和内标物质峰的分离度应大于2.0 。

内标溶液的制备 取醋酸氟轻松,加甲醇制成每1ml 中含0.15mg的溶液,即得。

测定法 取曲安奈德对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含0.13mg的溶液;精密量取该溶液与内标溶液各5ml ,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,取25μl 注入液相色谱仪,记录色谱图;另取本品适量,同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。

测定方法

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方法名称: 曲安奈德原料药-曲安奈德-高效液相色谱法

应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定曲安奈德原料药中曲安奈德的含量。

本方法适用于曲安奈德原料药。

方法原理: 供试品经甲醇溶解并定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长240nm处检测曲安奈德的峰面积,计算出其含量。

试剂: 甲醇

仪器设备: 1.仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按曲安奈德峰计算应不低于5000。

1.3 紫外吸收检测器

2.色谱条件

2.1 流动相:甲醇 水=525 475

2.2 检测波长:240nm

2.3 柱温:室温

试样制备:

1. 对照品溶液的制备

精密称取曲安奈德对照品适量,用甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含30µg的溶液,即为对照品溶液。

2.供试品溶液的制备

精密称取供试品适量,用甲醇溶解并定量稀释成每1mL中约含曲安奈德30µg的溶液,即为供试品溶液。

注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤: 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长240nm处测定曲安奈德(C24H31FO6)的峰面积,计算出其含量。

参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,二部,p.200。

适应症

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适用于各种皮肤病(如神经性皮炎、湿疹、牛皮癣等)、关节痛、支气管哮喘、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢腰腿痛及眼科炎症等。

用法用量

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肌注:每周一次20-100mg;皮下或关节腔内注射,一般2.5-5mg,一日不超过30mg,一周不超过75mg。也可外用软膏。滴眼剂,一日1-4次。气雾剂一日3-4次。关节腔内注射可能引起关节损伤。长期用于滴眼可引起眼内压升高。

注意事项

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贮藏:遮光,密闭保存。

适应症:适用于各种皮肤病(如神经性皮炎、湿疹、牛皮癣等)、关节痛、支气管哮喘、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢腰腿痛及眼科炎症等。

用法用量:肌注,每周一次20-100mg皮下或关节腔内注射,一般2.5-5mg,一日不超过30mg,一周不超过75mg.也可外用软膏.滴眼剂,一日1-4次.气雾剂一日3-4次.关节腔内注射可能引起关节损伤.长期用于滴眼可引起眼内压升高。

禁忌症:病毒性,结核性,急性化脓性眼疾忌用.孕妇不宜长期使用。

不良反应

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曲安奈德益康唑乳膏

本品较大剂量易引起糖尿病、消化道溃疡和类柯兴综合征症状,对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。

1、长期使用大剂量的皮质激素,可以引起水、盐、糖、蛋白质及脂肪代谢紊乱:表现为向心型肥胖、满月面容、多毛、无力、低血钾、水肿、高血压、糖尿病等,临床上称之为库欣综合征。这些症状可以不做特殊治疗,停药后一般会自行逐渐消退,数月或较长时间后可恢复正常。必要时可配用降压、降糖药物,并给予低压、低糖、高蛋白饮食及补钾等对症治疗。因此,有高血压、动脉硬化、肾功能不全及糖尿病的病人,应该适当补充维生素D及钙剂,要慎重应用皮质激素。

2、诱发或加重感染:皮质激素有抗炎作用,但不具有抗菌作用,并且能降低机体抗感染能力,使机体的抗病能力下降,利于细菌生长、繁殖和扩散。因此,长期应用皮质激素可诱发感染或使机体内潜在的感染灶扩大或扩散,还可使原来静止的结核灶扩散。在用药过程中应注意病情的变化及是否有诱发感染现象,同时给予抗感染治疗。

3、 诱发或加重消化性溃疡:糖皮质激素除妨碍组织修复、延缓组织愈合外,还可使胃酸及胃蛋白酶分泌增多,又能减少胃粘液分泌,降低胃粘膜的抵抗力,可诱发或加重胃、十二指肠溃疡出血,甚至造成消化道穿孔。

4、 神经症状:可发生激动、失眠,个别病人可诱发精神病,癫痫病人可诱发癫痫发作。故有精神病倾向病人、精神病人及癫痫者应禁用。

5、肾上腺皮质萎缩或功能不全:较长期应用该类药物,由于体内糖皮质激素水平长期高于正常,可引起负反馈作用,而影响下丘脑及垂体前叶分泌促肾上腺皮质激素,使内源性糖皮质激素分泌减少或导致肾上腺皮质激素功能不全。一旦遇到应激时,如出血、感染,则可出现头晕、恶心、呕吐、低血压、低血糖或发生低血糖昏迷。

6、 反跳现象及停药症状:长期应用 激素类药物,症状基本控制时,若减量太大或突然停药,原来症状可很快出现或加重,此种现象称为反跳现象。这是因病人对激素产生依赖作用或症状尚未完全被控制所致。处理措施为恢复激素用量,待症状控制后再缓慢减量。

对湿疹的治疗

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世界卫生组织WHO在其关于免疫脱敏治疗的指导性文件中明确指出,“免疫脱敏治疗是唯一可以彻底治疗过敏湿疹的根本性治疗方法”。国际过敏研究权威组织也提出,“使用高品质的标准化脱敏制剂,同时应该使用最佳的过敏症治疗方案,包括清除湿疹过敏原、患者免疫修复、过敏湿疹并发皮肤炎症的对症药物治疗、标准化脱敏制剂免疫治疗,简称“四合一的四联疗法”方案。

第一,应该尽量寻找过敏原。有的时候过敏原很难找,总也查不清楚,因为人接触的东西太多。病从口入,可以自己记录一下,前三天吃什么东西,假如几次都是因为吃某个东西皮疹加重,以后记住就不要吃了。另外要注意环境因素,有很多花、花粉的地方就不要去了,花粉季节出门要戴上口罩。还有多见的比如对眼睛框过敏,对裤腰带的装饰品过敏,这些都应该避免。因为使用某种化妆品后开始觉得痒痒的,一般就说明对化妆品里面的成分过敏,这种化妆品就不要用。这是预防为主,尽量找到原因。找不到原因自己生活当中尽量避免一些过敏因素。

第二,患了湿疹会很痒,抓挠往往使得皮肤病变更加厉害。实际上皮炎越抓越痒,越痒越抓,造成恶性循环。因此痒的时候不要去抓,往往会越抓越痒。

第三,去看医生。皮疹可以吃一些抗过敏的药物,要痒得很厉害,可以吃一些扑尔敏、抗组胺药物。医生会给开一些外用药,最常见的用皮质类固醇。激素类药有20几种,而且激素有强弱之分。我们主张不要一开始用最强的,而且最强的药不适合长期使用,长期使用有副作用。还可以用一些外用药膏、药水。

物质毒性

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文献、期刊报道的毒性作用试验数据

编号

毒性类型

测试方法

测试对象

使用剂量

毒性作用

1

急性毒性

肌肉注射

成年男性

571 ug/kg

1.血管毒性——休克

2.皮肤和附件毒性——皮炎 (全身暴露后)

3.免疫系统毒性——过敏性休克

2

急性毒性

肠外

成年女性

4 mg/kg

1.行为毒性——肌肉无力

2.血管毒性——血压身高,不具有自主神经节

3

急性毒性

皮下注射

大鼠

13100 ug/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

4

急性毒性

口服

小鼠

5 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

5

急性毒性

腹腔注射

小鼠

105 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

6

急性毒性

皮下注射

小鼠

132 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

7

突变毒性

人类 细胞

1 nmol/L

8

突变毒性

人类 细胞

10 nmol/L

9

突变毒性

皮肤表面

人类

5000 ppm

10

突变毒性

皮肤表面

人类

5000 ppm

11

突变毒性

小鼠 细胞

1 nmol/L

12

突变毒性

小鼠白细胞

10 nmol/L

13

生殖毒性

皮肤表面

成年女性

101 mg/kg,雌性受孕 12-29 周后

1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)

2.生殖毒性——胃肠道系统发育异常

14

生殖毒性

皮下注射

大鼠

450 ug/kg,雌性受孕 11-19 天后

1.生殖毒性——影响分娩

2.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)

3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少

15

生殖毒性

皮下注射

大鼠

900 mg/kg,雌性受孕 11-19 天后

1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

16

生殖毒性

皮下注射

大鼠

1 mg/kg,雌性受孕 14-15 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

17

生殖毒性

皮下注射

大鼠

2 mg/kg,雌性受孕 14-15 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

18

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

375 ug/kg,雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)

19

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

500 ug/kg,雌性受孕 14 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

2.生殖毒性——影响胎儿

20

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

750 ug/kg,雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——对新生儿有影响

21

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

1500 ug/kg,雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——泌尿系统发育异常

22

生殖毒性

肌肉注射

大鼠

750 ug/kg,雌性受孕 12-14 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——影响产仔数

3.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

23

生殖毒性

腹腔注射

小鼠

13 mg/kg,雌性受孕 12 天后

1.生殖毒性——影响胎儿

24

生殖毒性

皮下注射

小鼠

12800 ug/kg,雌性受孕 11-14 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

25

生殖毒性

皮下注射

小鼠

960 ug/kg,雌性受孕 11-14 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

26

生殖毒性

皮下注射

小鼠

2500 ug/kg,雌性受孕 12 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

27

生殖毒性

皮下注射

小鼠

10 mg/kg,雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

28

生殖毒性

皮下注射

小鼠

12800 ug/kg,雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)

29

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

480 ug/kg,雌性受孕 11-14 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

30

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

10 mg/kg,雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——影响胎儿

31

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

5 mg/kg,雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

32

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

10 mg/kg,雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——影响胎儿或胚胎细胞遗传物质

33

生殖毒性

肌肉注射

小鼠

10 mg/kg,雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)

2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

34

生殖毒性

注入

小鼠

650 ug/kg,雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)

35

生殖毒性

注入

小鼠

6500 ug/kg,雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升

36

生殖毒性

肌肉注射

50 mg/kg,雌性受孕 23-31 天后

1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常

2.生殖毒性——耳/眼发育异常

3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

37

生殖毒性

肌肉注射

60 mg/kg,雌性受孕 41-44 天后

1.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)

2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 (包括脾和骨髓)

38

生殖毒性

肌肉注射

60 mg/kg,雌性受孕 41-44 天后

1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)

2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡

39

生殖毒性

肌肉注射

50 mg/kg,雌性受孕 23-31 天后

1.生殖毒性——机体稳态发育异常

40

生殖毒性

肌肉注射

3 mg/kg,雌性受孕 63-65 天后

1.生殖毒性——呼吸系统发育异常

41

生殖毒性

肌肉注射

仓鼠

500 ug/kg,雌性受孕 9 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常

3.生殖毒性——其他发育异常

42

生殖毒性

肌肉注射

仓鼠

100 ug/kg,雌性受孕 11 天后

1.生殖毒性——内分泌系统发育异常

2.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢

[1-30]

参考资料

1. Annals of Pharmacotherpy. (Harvey Whitney Books Co., POB 42696, Cincinnati, OH 45242) V. 26- 1992- : 28,1310,1994

2. Netherlands Journal of Medicine. (Elsevier Science, POB 211, 1000 AE Amsterdam. Netherlands) V.16- 1973- : 56,12,2000

3. Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- : 6,44,1981

4. Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly. (Yakugyo Jihosha, Inaoka Bldg., 2-36 Jinbo-cho, Kanda, Chiyoda-ku, Tokyo 101, Japan) V.1- 1959- : 21,2117,1979

5. Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) : 6,516,1982

6. Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th &Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- : 43,2664,1983

7. Archives of Dermatology. (AMA, 535 N. Dearborn St., Chicago, IL 60610) V.82- 1960- : 103,39,1971

8. Psoriasis, Proceedings of the International Symposium, Stanford, CA, 1971, Farber, E.M., and A.J. Cox, eds., Stanford, CA, Stanford Univ. Press, 1971 : -,335,1971

9. Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- : 36,1782,1986

10. Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th &Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- : 43,2536,1983

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哭泣的草莓
2026-04-30 05:13:00
1、12月17日,国家食药监总局发布《总局关于沈阳新地药业有限公司涉嫌违法违规生产马来酸氯苯那敏的通告(2017年第211号)》。通告显示,根据群众举报,近日,总局飞检沈阳新地药业,发现3大问题,涉嫌严重违法违规。初步查明,该企业违反批准的生产工艺,将对氯氰苄投料生产改为外购中间体氯苯那敏,生产马来酸氯苯那敏原料药。物料来源、批生产记录、批检验记录、检验报告书、产品审核放行单等记录和数据不真实,无法追溯药品生产、质量控制过程。另外,不配合检查组的检查。

2、公开资料显示,马来酸氯苯那敏原料药的制剂有片剂、注射剂,又名扑尔敏。主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。这种原料药涉及的制剂药品,很多是常用畅销药。据总局数据库查询,含“马来酸氯苯那敏”的药品批文有2112个。而且,都是用量非常大的药品,如小儿氨酚黄那敏、美敏伪麻口服溶液、维C银翘片、咳特灵胶囊、鼻炎片等。

3、企业违反批准的生产工艺,将对氯氰苄投料生产改为外购中间体氯苯那敏生产马来酸氯苯那敏原料药;物料来源、批生产记录、批检验记录、检验报告书、产品审核放行单等记录和数据不真实,无法追溯药品生产、质量控制过程;不配合检查组的检查。上述行为涉嫌严重违反《中华人民共和国药品管理法》等相关规定,故全部被召回。

4、结语:药品是治疗人的疾病的,倘若药品的监制都不严格的话,那么肯定会是生病的人病上加病,会造成很严重的后果。所以,一旦发现有不合格的药,一定要尽早召回。

瘦瘦的小伙
顺利的时光
2026-04-30 05:13:00
扑尔敏是抗过敏药,B1B6是维生素,跟晕车没关系恩!晕车吃晕车药。晕车的主要原因是在于人体内耳前庭平衡感受器受到过度运动刺激,影响神经中枢。药物是通过阻止产生或释放神经递质的方式来发挥作用的。另外,晕车之后出现的呕吐,与我们的胃肠道有关系。呕吐是胃内容物反入食管,经口吐出的一种反射动作。晕车时,神经元受到刺激释放递质依次传递到胃肠道上面的神经细胞,阻碍我们的胃肠道运动,造成胃部内容物反流。药物主要的分类:

1、影响胃肠道功能的:代表药物是吗丁啉、胃复安。这是两个典型代表药物。先说吗丁啉,这个药很熟悉了,家庭药箱常备,腹胀吃多了什么的,可以吃一吃。这个药主要是作用在外周多巴胺受体上,阻断其作用,促使胃排空。简单原理就是如果你胃里面的东西都到了下面,什么内容都没有,那你吐什么呢?所以这是吗丁啉的作用,虽然有人说他有抗恶心的作用但是,我觉得对于严重的患者的话可能没有那么乐观了。胃复安,也是一个老药了,挺便宜的。他作用和吗丁啉的最大区别就是,他有中枢的作用,换句话说,他这个要可以作用在中枢恶心呕吐的神经上,让你不恶心,所以他既可以镇吐也可以抗恶心。

2、作用在中枢神经上的:

(1)苯巴比妥:这类药物其实有人说的没错,就是催眠药,他有两个作用,其实说起来是一个作用。它可以促进GABA受体开放,这个受体是个抑制性受体,简单讲说,就是让你神经元兴奋的信号暂停,传递抑制的信号,抑制的信号会让大脑的神经产生困倦感,那么就会入睡,入睡后你对外界的反应少了很多。

(2)其他受体拮抗剂:这类代表药物有东莨菪碱。这个药品主要就是阻滞了中枢的受体,使他们的递质相应减少,当然,不同药物影响的递质不同。递质释放减少了,受体阻滞了, 中枢反应就少很多了,因此产生了镇吐的作用。

希望我的解答能够解决你的疑惑!