噻吩结构式

噻吩（thiophene），含有一个硫杂原子的五元杂环化合物。分子式 C4H4S。存在于煤焦油和页岩油中；由煤焦油分馏得到的粗苯和粗萘中，粗苯中含约0.5%。无色、有难闻的臭味的液体。熔点－38.2℃，沸点84.2℃ ，相对密度1.0649（20/4℃）。由于它的沸点为84℃，与苯接近，很难用蒸馏的方法将它们分开。溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等。噻吩具有芳香性 ，与苯相似，比苯更容易发生亲电取代反应，主要取代在2位上。噻吩2位上的氢也很容易被金属取代 ，生成汞和钠等的衍生物。噻吩环系对氧化剂具有一定的稳定性，例如，烷基取代的噻吩氧化后可以形成噻吩羧酸。用金属钠在液氨和甲醇溶液内还原噻吩，可得二氢噻吩，以及某些开环化合物。用催化氢化法还原噻吩，可得四氢噻吩。工业上噻吩用丁烷与硫作用制取。实验室中噻吩用1，4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应，能生成2，5-二甲基噻吩。噻吩在许多场合可代替苯，用作制取染料和塑料的原料，但由于性质较为活泼，一般不如由苯制造出来的产品性质优良。噻吩也可用作溶剂。 中文名称：噻吩

中文别名：硫茂硫杂茂硫代呋喃硫杂环戌二烯硫杂环戊二烯

英文名称：Thiophene

英文别名：Thiophene-2,5-d2sulfur metalloCene branched clutterfuran Cyclopentadiene thia

CAS No.： 110-02-1

EINECS号： 203-729-4

2-乙酰噻吩又称2-乙酸基噻吩、甲基-2-噻吩基酮、2-噻吩乙酮。CAS号为：88-15-3。淡黄色透明液体，沸点214℃，熔点10-11℃，水中溶解度14g/l(30℃)，溶于乙醚、乙醇、苯等。分子式：C6H6OS；分子量：126.18。

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是这种物质吧？

名称

噻吩-2,5-二羧酸；2,5-噻吩二羧酸；2,5-二羧基噻吩；2,5-thiophenedicarboxylic acid

分子式：C6H4O4S

分子量：172.16

CAS号：4282-31-9

性质：结晶性粉末。熔点358.5-359.5℃，在150-300℃升华。微溶于水。

制备方法：将己二酸、氯化亚砜以1：（6-10）的重量比混合，在催化剂吡啶的存在下回流20-60h。蒸去溶剂，将残留物在140-160℃加热3-7h。经氢氧化钠处理、酸析、过滤、脱色、提纯，得噻吩-2,5-二羧酸。

用途：该品与邻氨基酚缩合可制得荧光增白剂EBF。这种增白剂可用于锦纶、涤纶、丙纶、氯纶和三乙酸纤维，是一种性能优良的产品。

CAS号 110-02-1

中文名称 噻吩

英文名称 Thiofuran；Thiophene

别名 硫杂茂；硫代呋喃

分子式 C4H4S；(CH)4S 外观与性状 无色液体，有类似苯的气味

分子量 84.13 蒸汽压 5.33kPa/12.5℃ 闪点：-9℃

熔点 -38.3℃ 沸点：84.2℃ 溶解性 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂

密度 相对密度(水=1)1.06；相对密度(空气=1)2.9 稳定性 稳定

危险标记 7(中闪点易燃液体) 主要用途 用作溶剂、色谱分析标准物质，及用于有机合成

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：麻醉剂，也具有引起兴奋和痉挛的作用。其蒸气刺激呼吸道粘膜。对造血系统亦有毒性作用(刺激骨髓中白细胞的生成)。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD501400mg/kg(大鼠经口)； LC509500mg/m32小时(小鼠吸入)

危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有破裂和爆炸的危险。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氧化硫。

苯：

无色透明,易燃液体。分子式C6-H6。分子量78.11。相对密度0.8794(20℃)。熔点5.51℃。沸点80.1℃。闪点-10.11℃(闭杯)。自燃点562.22℃。蒸气密度2.77。蒸气压13.33kPa(26.1 ℃)。蒸气与空气混合物爆炸限1.4～8.0% 。不溶于水,与乙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、四氯化碳、冰醋酸、丙酮、油混溶。遇热、明火易燃烧、爆炸。能与氧化剂,如五氟化溴、氯气、三氧化铬、高氯酸、硝酰、氧气、臭氧、过氯酸盐、(三氯化铝+过氯酸氟)、(硫酸+高锰酸盐)、过氧化钾、(高氯酸铝+乙酸)、过氧化钠发生剧烈反应。不能与乙硼烷共存。

接触机会

蜡、树脂、油的溶剂合成化学制品和制药的中间体。86%苯用于制造苯乙烯、苯酚、环乙烷和其他有机物。剩余部分主要用于制造洗涤剂、杀虫剂和油漆清除剂。苯可作为汽油一种成份,含量<2% 。

侵入途径

蒸气可经呼吸道吸收,液体经消化道吸收完全。皮肤可吸收少量。

毒理学简介

大鼠经口LD50: 930 mg/kg；吸入LC50: 10000 ppm/7H。小鼠经口LD50: 4700 mg/kg；吸入LC50: 9980 ppm。兔经皮LD50: >9400 ul/kg。

急性毒作用主要有抑制中枢神经系统。高浓度蒸气对粘膜和皮肤有一定的刺激作用。液态苯直接吸入呼吸道,可引起肺水肿和出血。

苯蒸气经呼吸道吸入的最初几分钟吸收率最高。吸收入体内的苯,40～60%以原形经呼气排出,经肾排出极少,吸收后主要分布在含类脂质较多的组织和器官中。

主要在肝内代谢,约30%的苯氧化成酚,并与硫酸葡萄糖酸结合随尿排出,极少量以酚或醌等形式经肾排出。

人吸入5分钟的MLC为2000ppm,吸入的TC50为100ppm,经口的MLD为50mg/kg。

临床表现

急性中毒:短时间内吸入大量苯蒸气或口服多量液态苯后出现兴奋或酒醉感,伴有粘膜刺激症状,可有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳。重症者可有昏迷、抽搐、呼吸及循环衰竭。尿酚和血苯可增高。

亚急性中毒:短期内吸入较高浓度后可出现头晕、头痛、乏力、失眠等症状。约经1～2个月后可发生再生障碍性贫血。如及早发现,经脱离接触,适当处理,一般预后较原发性再障为好。

处理

急性中毒:立即脱离现场至空气新鲜处,脱去污染的衣着,用肥皂水或清水冲洗污染的皮肤。口服者给洗胃。中毒者应卧床静息。对症、支持治疗。可给予葡萄糖醛酸。注意防治脑水肿。心搏未停者忌用肾上腺素。

亚急性中毒:脱离接触,对症处理。对再生障碍性贫血,可给予小量多次输血及糖皮质激素治疗,其他疗法与内科相