醋酸和盐酸的化学方程式

1、通HCl：增大了氢离子浓度，乙酸的电离平衡向左移动，乙酸的电离程度降低。

2、加NaOH固体：加入的氢氧根离子与氢离子反应，使得氢离子浓度减小，乙酸的电离平衡向右移动，促进乙酸的电离。

3、加乙酸钠固体：增大了乙酸根离子浓度，乙酸的电离平衡向左移动，乙酸的电离程度降低。

4、加入水：乙酸、乙酸根离子、氢离子浓度都减小，根据平衡常数，平衡向右移动，促进乙酸的电离。由此可知：乙酸浓度越小、电离程度越大。

5、加入醋酸：不考虑原来的乙酸，新加入的乙酸在水中也会自发的电离直至达到电离平衡，因此加入乙酸，并不能理解成单纯的加入乙酸，这种情况下，一般不问原来乙酸的电离平衡有何变化，而是考虑原来和后加入的所有乙酸的最终的电离结果。根据之前第4点的结论：乙酸浓度越小、电离程度越大。现在的结果相当于乙酸的浓度增大，显然，电离程度减小。

6、加入醋酸晶体：和加醋酸有区别吗？难道考虑的是醋酸晶体熔化吸热，相当于降低温度？如果真是这样的话：降温也是使电离程度减小的，加入醋酸增大醋酸浓度也是使电离程度减小的，双管齐下，当然还是使电离程度减小。

鲁科版必修2课本上是先再试管里混合乙酸和乙醇，然后缓缓加入浓硫酸，振荡。原理类似于浓硫酸的稀释。浓硫酸稀释是将浓硫酸缓缓倒入水中，并不断搅拌。因为浓硫酸密度大，与水能混合均匀。如果先加浓硫酸再加水，水和浓硫酸就会有比较明显的分界面，浓硫酸只在界面被稀释，界面温度太高，造成液滴飞溅。

在实际操作中，经常是先加乙醇，再加浓硫酸。等冷却再加乙酸。主要原因是乙酸挥发性太强。而此时浓硫酸已经被稀释，再加乙酸放热不多。

你在考试答题的时候，答课本的顺序就没有问题，也就是先乙醇乙酸，后浓硫酸。另外还要注意加碎瓷片，用到的乙醇要过量，因为乙醇沸点低易挥发，损失多，而且乙醇多会使这个反应平衡右移，提高酯的产量。

不可行.在制备乙酸乙酯的时候,为使乙酸达到较高的转化率,乙醇的用量是稍过量的,根据化学平衡移动原理,理论上增加乙酸的用量亦可使平衡向右移动,但为什么偏偏要增加乙酸的转化率,而非乙醇呢?这就要看尾气处理装置了,尾气处理装置亦是一个产物接收装置,用的是饱和的碳酸钠溶液,目的是为了除去产物中含有的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,使溶液分层,通过分液操作可得到粗产品,再经精馏操作可得纯品.此时若乙酸过量会使混合气中含有大量的乙酸蒸气,使碳酸钠大量被消耗,分层效果不明显,产率降低,实际操作中不可取.

乙醇与乙酸在加热和催化剂浓硫酸的条件下，生成乙酸乙酯和水，该反应是可逆反应：

CH3COOH+CH3CH2OH←浓硫酸、加热→CH3COOCH2CH3+H2O

乙酸与浓硫酸也会反应，中学阶段不涉及

（生成乙酸酐）。

乙醇与浓硫酸在140℃时生成乙醚蒸气。

2CH3CH2OH==浓硫酸、140℃==CH3CH2OCH2CH3↑+H2O

乙醇与浓硫酸在170℃时生成乙烯气体。

CH3CH2OH==浓硫酸、170℃==C2H4↑+H2O

采纳哦

先加乙醇，再加浓硫酸，最后加乙酸。因为相当于稀释浓硫酸，所以先加乙醇，后加浓硫酸，由于放出大量的热，乙醇和乙酸都容易挥发，但乙酸的价格更贵，所以，等温度降一下后，再加乙酸，就可以防止乙酸的挥发，从而节省原料，提高原料的转化率。

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先加乙醇是因为密度最小..

如果第二个加的是乙酸..那么乙酸就会立即和乙醇缓慢反应...

因此第二个要加浓硫酸..为的是充分收集乙酸乙酯。。。

加入浓硫酸后..等热量散尽..就可以加乙酸..加了之后就可以在浓硫酸催化下快速反应……