苯酚的颜色问题

三溴苯酚易溶于苯酚而不溶于溴水，用过量的溴水鉴别：二是可以是三溴苯酚不会溶解，白色沉淀明显。

各类化合物的鉴别方法

1.烯烃、二烯、炔烃：

（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去

（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。

2．含有炔氢的炔烃：

（1） 硝酸银，生成炔化银白色沉淀

（2） 氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。

3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色

4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5．醇：

（1） 与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；

（2） 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。

6．酚或烯醇类化合物：

（1） 用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。

（2） 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7．羰基化合物：

（1） 鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；

（2） 区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；

（3） 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；

（4） 鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。

8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。

9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法

（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。

（2）用NaNO2+HCl：

脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。

芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。

10．糖：

（1） 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；

（2） 葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。

（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。

苯酚与溴反应，生成物为2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮，加入亚硫酸氢钠后，还原为2，4，6-三溴苯酚，沉淀呈黄色可能是因为所用溴水过浓或沉淀速度过快，导致一部分溴分子共沉淀，沉淀过快则沉淀颗粒细小，有利于溴分子吸附于其上，沉淀中的少量单质溴导致了沉淀颜色为黄色，只需加入过量亚硫酸氢钠，充分震荡，就可获得白色的2，4，6-三溴苯酚沉淀，由于深度关系，高中课本只讲溴和苯酚反应可以形成三溴苯酚，但生成的实际是2，4，4，6-四溴-2，5-环己二烯酮，可参见邢其毅编基础有机化学。

不知道你要求到什么程度，先把基本的说说吧

分子式：苯酚：C6H6O 溴苯：C6H5Br

相对分子质量：苯酚：94.11 溴苯： 157.02

结构：苯酚：苯的一个氢换成羟基 溴苯：苯的一个氢换成溴原子

物理性质：

颜色：苯酚：常温下为无色 溴苯：无色

状态：苯酚：常温下为晶体（固） 溴苯：油状液体

气味：苯酚：特殊气味 溴苯：特殊气味（不懂这两个“特殊”一不一样）

熔沸点：苯酚熔沸点均高于溴苯

密度：苯酚：1.071 溴苯：1.50（水=1）均比水重

溶解性：

苯酚：常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶

溴苯：不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂

化学性质：

苯酚：能与强碱（高中范围）溶液、碳酸钠(或碳酸钾)溶液、金属钠（钾）发生反应

还能与甲醛发生缩聚反应 与溴发生取代反应

溴苯：常温下不能与强碱（高中范围）溶液发生取代反应

鉴别：法1：往少量两种溶液里各加过量浓溴水，产生白色沉淀（三溴苯酚）的是苯酚

法2：往两种溶液中各滴几滴FeCl3溶液，变紫色的是苯酚，溶液仍为黄色的是溴苯

以上是高中范围的解答，希望有帮助...如果需要进一步的可以提一下