为什么氟磺酸的酸性比硫酸强

氟硫酸的酸性要远大于高氯酸，其原因在于它的特定的结构，其分子式为HSO3F

,和硫酸相比，在结构上的F取代了硫酸分子上的一个羟基，

若从稀酸比较，几乎所有的强酸，的酸度，几乎一样，其原因在于水的拉平效应。但纯酸来讲，它提供质子的能力远大于高氯酸，在稀的睡溶液，它已经水解成硫酸和氢氟酸，酸性大小决定于硫酸，按相同物质的量浓度计算，就是假设其一级电离和高氯酸一样，但二级电离按1%计算，其提供氢离子的量也是不可忽略的，若按中和碱的能力，则应该是高氯酸的三倍了。

C

重铬酸(H2Cr2O7)

重磷酸(H4P2O7)

次碘酸(HIO)

次氯酸(HClO)

次溴酸(HBrO)

次磷酸(H3PO2)

次硫酸(H2SO2)

超氧酸(HO2)

D

碘酸(HIO3)

碲酸(H2TeO4)

F

氟硼酸（HBF4)

氟硅酸(H2SiF6)

氟锑酸（HSbF6)

氟磷酸(HPF6)

氟硫酸(HSO3F)

氟铂酸(HPtF6)

氟氧酸(HOF)

钒酸(HVO3)

G

高氯酸(HClO4)

高锰酸(HMnO4)

高铁酸(H2FeO4)

高碘酸(HIO4·2H2O)

高溴酸(HBrO3)

高氙酸(H4XeO6)

铬酸(H2CrO4)

硅酸(H2SiO3)

钴酸(HCoO2)

过氧一硫酸(H2SO5)

过二硫酸(H2S2O8)

过二碳酸(H2C2O6)

过硼酸(HBO3)

过碳酸(H2CO4)

过氧酸(双氧水H2O2)

J

焦磷酸(H4P2O7)

焦硫酸(H2S2O7)

焦亚硫酸(H2S2O5)

L

连四硫酸(H2S4O6)

连二亚硫酸(H2S2O4)

磷酸(H3PO4)

磷钼酸(P2O5·24MoO3·3H2O)

硫代硫酸(H2S2O3)

硫酸(H2SO4)

硫氰酸(HSCN)

氯酸(HClO3)

氯金酸(HAuCl4)

氯铂酸(H2PtCl6)

氯磺酸(HSO3Cl)

铝酸(氢氧化铝H3AlO3)

M

锰酸(H2MnO4)

钼酸(H2MoO4)

N

镍酸(HNiO2)

P

硼酸(H3BO3)

偏硼酸(HBO2)

偏磷酸(HPO3)

偏亚砷酸(HAsO2)

偏铝酸(HAlO2)

Q

铅酸(H2PbO3)

氰酸(HCNO)

氢碘酸(HI)

氢叠氮酸(HN3)

氢碲酸(H2Te)

氢氟酸(HF)

氢硫酸(H2S)

氢氯酸[HCl]

氢氰酸(HCN)

氢溴酸(HBr)

S

砷酸(H3AsO4)

三硅酸(H4Si3O8)

四硼酸(H2B4O7)

四羟基合铝酸[HAl(OH)4]

四羟基合铜酸[H2Cu(OH)4]

T

钛酸(H2TiO4)

碳酸(H2CO3)

铁酸(HFeO2)

W

钨酸(H2WO4)

X

硝酸(HNO3)

硒酸(H2SeO4)

锡酸(H2SnO3)

锌酸(H2ZnO2）

溴酸(HBrO3)

氙酸(H2XeO4)

Y

亚碲酸(H2TeO3)

亚硫酸(H2SO3)

亚磷酸(H3PO3)

亚氯酸(HClO2)

盐酸(HCl)

亚铬酸(HCrO2)

亚铅酸(H2PbO2)

亚砷酸(H3AsO3)

亚硝酸(HNO2)

亚硒酸(H2SeO3)

亚锡酸(H2SnO2)

铀酸(H2UO4)

原硅酸(H4SiO4)

原磷酸(H5PO5)

原硫酸(H6SO6)

原碳酸(H4CO4)

有机酸类 （Organic acids）是分子结构中含有羧基（一COOH）的化合物。在中草药的叶、根、特别是果实中广泛分布，如乌梅、五味子，覆盆子等。常见的植物中的有机酸有脂肪族的一元、二元、多元羧酸如酒石酸、草酸、苹果酸、枸椽酸、抗坏血酸（即维生素C）等，亦有芳香族有机酸如苯甲酸、水杨酸、咖啡酸（Caffelc acid）等。除少数以游离状态存在外，一般都与钾、钠、钙等结合成盐，有些与生物碱类结合成盐。脂肪酸多与甘油结合成酯或与高级醇结合成蜡。有的有机酸是挥发油与树脂的组成成分。

因为硫酸是强酸，而hf是弱酸，跟碱性氧化物反应，酸性强的先反应

而这边有hf相信是为了除去不锈钢表面的一些sio2

因为h2so4跟sio2不反映

其中的“氟硫酸”已经有了，叫氟磺酸，HSO3F，即1个F取代了1个羟基。

但是，“氟硝酸”没有得到。

氟硼酸（HBF4）、氟硅酸（H2SiF6），都是形成了稳定的配合阴离子BF4^-和SiF6^2-

这是由于B是缺电子原子，所以与4个F结合后能显负价，成为酸根阴离子，而Si是第三周期元素，有空的d轨道，所以配位数能达到6，与6个F结合，也显负价。

但是，N和S就不行，N在第二周期，配位数最大是4，但即使与4个F结合，也不可能显负价。

而S也是第三周期元素，配位数可以是6，但结合了6个F，正好就显中性了，SF6。

所以都不能形成阴离子，也就不能形成对应的酸了。

你是否注意到，氟磺酸，是F替换了1个OH，由于它们都是1价的，所以对二元酸，硫酸，可以进行替换，但对一元酸，HNO3硝酸，就不能替换了。

你说的是酸性更强的吧。

比硫酸强的上千倍的酸－超强酸超强酸（英文：Superacid）是指比纯硫酸酸性更强的酸。简单的超强酸包括三氟甲磺酸（CF3SO3H）和氟硫酸（FSO3H），它们的酸性都是硫酸的上千倍。在更多的情况下，超强酸不是单一纯净物而是几种化合物的混合物。

无机酸里,硝酸,高氯酸都比硫酸强

有机酸里,苯磺酸比硫酸强

简单的超强酸包括三氟甲磺酸（CF3SO3H）和氟硫酸（FSO3H），它们的酸性都是硫酸的上千倍。在更多的情况下，超强酸不是单一纯净物而是几种化合物的混合物。

超强酸这一术语由詹姆斯·布莱恩特·科南特（en:James Bryant Conant）于1927年提出，用于表示比通常的无机酸更强的酸。乔治·安德鲁·欧拉因其在碳正离子和超强酸方面的研究获得1994年诺贝尔化学奖。

魔酸（Magic acid）是最早发现的超强酸，称它有魔法是因为它能够分解蜡烛中的蜡。魔酸是一种路易斯酸五氟化锑（SbF5）和一种质子酸氟硫酸（FSO3H）的混合物。目前已知最强的超强酸是氟锑酸（en:Fluoroantimonic acid），一种氢氟酸（HF）与五氟化锑（SbF5）的混合物。其中，氢氟酸提供质子（H+）和共轭碱氟离子（F�6�1），氟离子通过强配位键与亲氟的五氟化锑生成具有八面体稳定结构的六氟化锑阴离子（SbF6�6�1），而该离子是一种非常弱的亲核试剂和非常弱的碱。于是质子就成为了“自由质子”，从而导致整合体系具有极强的酸性。氟锑酸的酸性通常是纯硫酸的2×10^19倍。

ps: 对了,补充一下,百科上没写的,到现在为止发现的超强酸都含氟,但是至于为什么含氟才能成为超强酸,学术界没有定论.另外国内有些中学化学课外读物上面会说魔酸就是氟锑酸或者是氟硫酸,这种说法错误的.从百科上引用的资料可以看到氟硫酸不含碳.不过我查过,有的资料上说氟硫酸也算作有机物,不知道为什么. 所以也可以说所有的超强酸都是有机酸并且含氟.超强酸大部分是无机酸,少部分是有机酸.