草酸钠能否用来标定盐酸?
个人看法:能
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草酸钠:过量Na2C2O4与HCl反应生成有CO2,先通过浓硫酸吸水再用碱石灰吸收称量质量差即可.
装置:草酸钠和盐酸反应--浓硫酸--碱石灰--碱石灰(吸收空气中的水,二氧化碳.防干扰)
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计算:△M=44*n(CO2)
n(CO2)=2n(HCl)
c(HCl)=0.5n(CO2)/V(HCl)
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补:或者用甲基红作指示剂滴定
这是大学分析化学里面重要的一种定量分析手段,所以不用怀疑本操作的准确性
有!
盐酸与草酸钠Na2C2O4反应得到草酸.草酸与浓硫酸反应得到CO
2 HCl + Na2C2O4 = H2C2O4 + 2 NaCl
H2C2O4 ==浓硫酸加热== H2O + CO↑ + CO2↑
月球表面有许多高山,因此月球边缘是不整齐的。在食既或者生光到来的瞬间阳光会从一些月边的环行山凹空中喷薄而出,形成一个个亮点,犹如美丽的珍珠。
它们有时是单独一颗,有时连成一串,这种现象叫珍珠食,英国天文学家倍利最早描述了这种现象。较大的贝利珠闪现着钻石似的光芒镶嵌在日面边缘,人们常称之为钻石环。
四种滴定分析法常用的基准物:
1、酸碱滴定法: 最常用的酸标准溶液是盐酸,有时也用硝酸和硫酸。标定它们的基准物质是碳酸钠Na2CO3;
2、配位滴定法:常用EDTA作配位剂,它的基准物质可以是锌粉;
3、氧化还原滴定法:
氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等;还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、亚铁氰化钾、肼类等;
4、沉淀滴定法:
1)莫尔法:在中性或弱碱性的含Cl试液中,加入指示剂铬酸钾,用硝酸银标准溶液滴定,氯化银先沉淀。当砖红色的铬酸银沉淀生成时,表明Cl已被定量沉淀,指示终点已经到达。此法方便、准确,应用很广;
2)福尔哈德法
①直接滴定法:在含Ag的酸性试液中,加NH4Fe(SO4)2为指示剂,以NH4SCN为滴定剂,先生成AgSCN白色沉淀,当红色的Fe(SCN)2+出现时,表示Ag+已被定量沉淀,终点已到达。此法主要用于测Ag+;
②返滴定法:在含卤素离子的酸性溶液中,先加入一定量的过量的AgNO3标准溶液,再加指示剂NH4Fe(SO4)2,以NH4SCN标准溶液滴定过剩的Ag+,直到出现红色为止。两种试剂用量之差即为卤素离子的量,此法的优点是选择性高,不受弱酸根离子的干扰。但用本法测Cl-时,宜加入硝基苯,将沉淀包住,以免部分的Cl-由沉淀转入溶液;
3)法扬斯法 :在中性或弱碱性的含Cl-试液中加入吸附指示剂荧光黄,当用AgNO3滴定时,在等当点以前溶液中Cl-过剩,AgCl沉淀的表面吸附Cl-而带负电,指示剂不变色。在等当点后,Ag+过剩,沉淀的表面吸附Ag+而带正电,它会吸附荷负电的荧光黄离子,使沉淀表面显示粉红色,从而指示终点已到达。
此法的优点是方便。
反应机理是化学中用来描述某一化学变化所经由的全部基元反应,就是把一个复杂反应分解成若干个基元反应,然后按照一定规律组合起来,从而达到阐述复杂反应的内在联系,以及总反应与基元反应内在联系之目的。机理详细描述了每一步转化的过程,包括过渡态的形成,键的断裂和生成,以及各步的相对速率大小等。完整的反应机理需要考虑到反应物、催化剂、反应的立体化学、产物以及各物质的用量。