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石灰石化学式

淡然的牛排
聪慧的花生
2022-12-23 05:20:04

石灰石化学式

最佳答案
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冷傲的方盒
2026-04-29 21:25:34

【什么是石灰石】

石灰石的主要成分是碳酸钙。碳酸钙是由钙离子和碳酸根离子结合生成的,所以既是钙盐也是碳酸盐。

碳酸钙(CaCO3)是一种难溶于水的白色固体。石灰和石灰石是大量用于建筑材料、工业的原料。在自然界中,大理石、石灰石、方解石、白坐、蛋壳、珍珠等物质的主要成分均为碳酸钙;许多补钙药剂如钙片的主要成分也是碳酸钙。

【石灰石的制取实验】

(1)碳酸钙有关化学公式:

CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑(实验室制取CO2的原理)

CaCO3CaO+CO2↑(工业上制CO2)

(2)碳酸钙的检验方法:

①方法:取少量碳酸钙放入试管中,加入稀盐酸,并将产生的无色气体通入澄 清石灰水中。

②现象:产生大量气泡,澄清石灰水变浑浊。

③化学方程式:CaCO3+2HCl==CaCl2+H2O+CO2↑,CO2+Ca(OH)2==CaCO3↓+H2O

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最新回答
健壮的雨
生动的朋友
2026-04-29 21:25:34

在苹果手机出现了一些故障时不少用户会选择快捷的恢复出厂设置,一起来看要怎么做。

1、打开设置,点击通用,滑至底部,点击还原

2、选择还原所有设置,弹出窗口,再次点击还原所有设置即可

以蛭石是一种天然、无机,无毒的矿物质,在高温作用下会膨胀的矿物。它是一种比较少见的矿物,属于硅酸盐。其晶体结构为单斜晶系,从它的外形看很像云母。蛭石是由一定的花岗岩水合时产生的。它一般与石棉同时产生。由于蛭石有离子交换的能力,它对土壤的营养有极大的作用。2000年世界的蛭石总产量超过50万吨。最主要的出产国是中国、南非、澳大利亚、津巴布韦和美国。

中文名

蛭石

外文名

Vermiculite

简介

层状硅酸盐矿物,富含镁和铁

特性

高温作用下会膨胀

属于

硅酸盐

岩棉板园艺珍珠岩珍珠岩高岭土绣球花泥炭土蛭石和珍珠岩哪个好圣墟360百科珍珠岩颗粒绿沸石

基本信息

蛭石又叫蛭石粉,英文名为VERMICULITE,密度为2.4~2.7g/cm3

CAS号:1318-00-9

分子式:(Mg,Fe,Al) 3 [(Si,Al) 4 O 10 (OH) 2 ].4H 2 O

性质与结构

蛭石(Vermiculite) (Mg,Ca)0.3-0.45(H2O)n{(Mg,Fe3 ,Al)3[(Si,Al)4O12](OH)2}

蛭石矿物的名称来自拉丁文,带有"蠕虫状"、"虫迹形"的意思。 蛭石被突然加热到200至300℃后会沿其晶体的c轴产生蠕虫似的剥落,由此它也获得了它的名字。蛭石是一种层状结构的含镁的水铝硅酸盐次生变质矿物,原矿外形似云母,通常主要由黑(金)云母经热液蚀变作用或风化而成,因其受热失水膨胀时呈挠曲状,形态酷似水蛭,故称蛭石。

蛭石是一种与蒙脱石相似的粘土矿物,为层状结构的硅酸盐。一般由黑云母经热液蚀变或风化形成。它有时以粗大的黑云母样子出现(这是蛭石的黑云母假象),有时则细微得成为土壤状。把蛭石加热到300℃时,它能膨胀20倍并发生弯曲。这时的蛭石有点像水蛭(俗称蚂蟥),因此它有了这么一个名字。蛭石一般为褐、黄、暗绿色,有油一样的光泽,加热后变成灰色。蛭石可用作建筑材料、吸附剂、防火绝缘材料、机械润滑剂、土壤改良剂等等,用途广泛。

蛭石的主要化学式为(Mg,Ca)0.7(Mg,Fe,Al)6.0[(Al,Si)8.0](OH4.8H2O)。常见化学式为 (Mg2.36Fe0.48Al0.16)(Si2.72Al1.28O10(OH)2)(Mg0.32(H2O)4.32)

蛭石可按阶段性可以划分为蛭石片和膨胀蛭石,按颜色分类可分为金黄色蛭石、银1.第一种定弦方式:正调定弦。 古琴的定弦,在七条弦之间。以五声音阶关系为主。最多使用的是以第三弦为宫音(相当于do)。由第一弦到第七弦依次为徽,羽,宫,商,角,微、羽。相当于sol、la 、do.re、mi、s...

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水(由氢、氧两种元素组成的无机物质)

1命名编辑

根据IUPAC规定,H2O分子的正式名称只有两种:水(Water)与氧烷(Oxidane)。

根据其化学组成,人们又给水以下别称:

根据化学式:氧化氢、一氧化二氢;

类比VIA族与VIIA族其它化合物命名规律:氢氧酸、酸式氧;

类比金属氢氧化物(碱)命名规律:氢氧化氢、苛性氢、羟基氢、碱式氢。

上述名称虽各不相同,但描述的都是同一种物质——水。国外曾经有过一篇将水称为"一氧化二氢"的恶搞文章,引起哗然,就是人们对水的这些“另类命名”不了解造成的。

虽然可以根据水的化学式得到以上读法,但是只有IUPAC规定的“水”与“氧烷”是正式名称,其它名称都不能在正式科学场合使用。在“水”的前面加上定语,可以用来区分特殊种类的水,比如蒸馏水、去离子水或重水。

2来源编辑

地球是太阳系八大行星之中唯一被液态水所覆盖的星球。

地球上水的起源在学术界上存在很大的分歧,目前有几十种不同的水形成学说。有些观点认为在地球形成初期,原始大气中的氢、氧化合成水,水蒸气逐步凝结下来并形成海洋;也有观点认为,形成地球的星云物质中原先就存在水的成分。

另外的观点认为,原始地壳中硅酸盐等物质受火山影响而发生反应、析出水分。也有观点认为,被地球吸引的彗星和陨石是地球上水的主要来源,甚至地球上的水还在不停增加。

当我们打开世界地图时,当我们面对地球仪时,呈现在我们面前的大部分面积都是鲜艳的蓝色。从太空中看地球,我们居住的地球是很圆的,因为地球的赤道半径仅比两极半径长0.33%。地球是极为秀丽的蔚蓝色球体。水是地球表面数量最多的天然物质,它覆盖了地球71%以上的表面。地球是一个名副其实的大水球。

对于地球水的来源主要的两派观点如下:

自生说

1.地球从原始星云凝聚成行星后,由于内部温度变化和重力作用,物质发生分异和对流,于是地球逐渐分化出圈层,在分化过程中,氢、氧气体上浮到地表,再通过各种物理及化学作用生成水;

2. 水是在玄武岩先熔化后冷却形成原始地壳的时候产生的。最初地球是一个冰冷的球体。此后,由于存在地球内部的铀、钍等放射性元素开始衰变,释放出热能。因此地球内部的物质也开始熔化,高熔点的物质下沉,易熔化的物质上升,从中分离出易挥发的物质:氮、氧、碳水化合物、硫和大量水蒸气,试验证明当1 m3花岗岩熔化时,可以释放出26 L的水和许多完全可挥发的化合物;

3.地下深处的岩浆中含有丰富的水,实验证明,压力为15 kPa,温度为1,0000℃的岩浆,可以溶解30%的水。火山口处的岩浆平均含水6%,有的可达12%,而且越往地球深处含水量越高。据此,有人根据地球深处岩浆的数量推测在地球存在的45亿年内,深部岩浆释放的水量可达现代全球大洋水的一半;

4. 火山喷发释放出大量的水。从现代火山活动情况看,几乎每次火山喷发都有约75%以上的水汽喷出。1906年维苏威火山喷发的纯水蒸气柱高达13,000米,一直喷发了20个h。阿拉斯加卡特迈火山区的万烟谷,有成千上万个天然水蒸气喷出孔,平均每秒种可喷出97~6450C的水蒸汽和热水约23,000m3。据此有人认为,在地球的全部历史中,火山抛出来的固体物质总量为全部岩石圈的一半,火山喷出的水也可占现代全球大洋水的一半;

5.地球内部矿物脱水分解出部分水,或者释放出的一氧化碳、二氧化碳等气体,在高温下与氢作用生成水。此外,碳氢化合物燃烧也可以生成水,在坚硬的火成岩中,也有一定数量的结晶水和原始水的包裹体。

外生说

1.人们在研究球粒陨石成分时,发现其中含有一定量的水,一般为0.5~5%,有的高达10%以上,而碳质球粒陨石含水更多。球粒陨石是太阳系中最常见的一种陨石,大约占所有陨石总数的86%。一般认为,球粒陨石是原始太阳最早期的凝结物,地球和太阳系的其他行星都是由这些球粒陨石凝聚而成的;

2.太阳风到达地球大气圈上层,带来大量的氢核、碳核、氧核等原子核,这些原子核与大气圈中的电子结合成氢原子、碳原子、氧原子等。再通过不同的化学反应变成水分子,据估计,在地球大气的高层,每年几乎产生1.5 t这种“宇宙水”。然后,这种水以雨、雪的形式落到地球上。

3性质编辑

物理

通常是无色、无味的液体。

沸点:100℃(气压为一个标准大气压时)。

凝固点:0℃

三相点:0.01℃

最大相对密度时的温度:3.98℃

比热容:4.186kJ/(kg·℃) 0.1MPa 15℃蒸发潜热:2257.2kJ/(kg) 0.1MPa 100℃

密度:1000 kg/m3(4℃时)。冰的密度比水小

临界温度:374.2℃

浮力分类:悬浮、漂浮、沉底、上浮、下沉。

不同温度下水的各类物理参数:

水密度的变化

水(20张)

水的密度在3.98℃时最大,为1000kg/m3,温度高于3.98℃时(也可以忽略为4℃),水的密度随温度升高而减小 ,在0~3.98℃时,水热缩冷涨,密度随温度的升高而增加。

原因:主要由分子排列决定。也可以说由氢键导致。由于水分子有很强的极性,能通过氢键结合成缔合分子。液态水,除含有简单的水分子(H₂O)外,同时还含有缔合分子(H₂O)2和(H₂O)3等,当温度在0℃水未结冰时,大多数水分子是以(H₂O)3的缔合分子存在,当温度升高到3.98℃(101kPa)时水分子多以(H₂O)2缔合分子形式存在,分子占据空间相对减小,此时水的密度最大。如果温度再继续升高在3.98℃以上,一般物质热胀冷缩的规律即占主导地位了。水温降到0℃时,水结成冰,水结冰时几乎全部分子缔合在一起成为一个巨大的缔合分子,在冰中水分子的排布是每一个氧原子有四个氢原子为近邻两个氢键这种排布导致成是种敞开结构,冰的结构中有较大的空隙,所以冰的密度反比同温度的水小。

化学

化学式:H₂O

水之韵律(20张)

结构式:H—O—H(两氢氧键间夹角104.5°)。

相对分子质量: 18.016[1]

化学实验:水的电解。方程式:2H₂O=通电=2H₂↑+O₂↑(分解反应)

分子构成:氢原子、氧原子。

CAS号: 7732-18-5

水具有以下化学性质:

1.稳定性:在2000℃以上才开始分解。

水的电离:纯水中存在下列电离平衡:H₂O==可逆==H⁺+OH⁻ 或 H₂O+H₂O=可逆=H₃O⁺+OH⁻。

注:“H₃O⁺”为水合氢离子,为了简便,常常简写成H⁺,更准确的说法为H9O4⁺,纯水中氢离子物质的量浓度为10⁻⁷mol/L。

2.水的氧化性:水跟较活泼金属或碳反应时,表现氧化性,氢被还原成氢气。

2Na+2H₂O=2NaOH+H₂↑

Mg+2H₂O=Mg(OH)₂↓+H₂↑

3Fe+4H₂O(水蒸气)=Fe₃O₄+4H₂↑ (加热)

C+H₂O=CO+H₂(高温)

3.水的电解:

水在直流电作用下,分解生成氢气和氧气,工业上用此法制纯氢和纯氧 2H₂O=2H₂↑+O₂↑。

4.水化反应:

水可跟活泼金属的碱性氧化物、大多数酸性氧化物以及某些不饱和烃发生水化反应。

Na₂O+H₂O=2NaOH

CaO+H₂O=Ca(OH)₂

SO₃+H₂O=H₂SO₄

P₂O₅+3H₂O=2H₃PO₄

CH₂=CH₂+H₂O←→C₂H₅OH

5.水解反应

盐的水解氮化物水解:Mg₃N₂+6H₂O(加热)=3Mg(OH)₂↓+2NH₃↑

NaAlO₂+HCI+H₂O=Al(OH)₃↓+NaCI(NaCI少量)

碳化钙水解: CaC₂(电石)+2H₂O(饱和氯化钠)=Ca(OH)₂+C₂H₂↑

卤代烃水解: C₂H₅Br+H₂O(加热下的氢氧化钠溶液)←→C₂H₅OH+HBr

醇钠水解:

C₂H₅ONa+H₂O→C₂H₅OH+NaOH

酯类水解:

CH₃COOC₂H₅+H₂O(铜或银并且加热)←→CH₃COOH+C₂H₅OH

多糖水解:(C₆H₁₀O₅)n+nH₂O←→nC₆H₁₂O₆

6.水分子的直径数量级为10的负十次方,一般认为水的直径为2~3个此单位。

7.水的电离:

在水中,几乎没有水分子电离生成离子。

H₂O←→H⁺+OH⁻

由于仅有一小部分的水分子发生上述反应,所以纯水的Ph值十分接近7。

8.水是两性物质,既有氢离子(H⁺),也有氢氧根离子(OH⁻)。但纯净蒸馏水是中性的。

4软硬度编辑

日常生活中的水可分为软水和硬水,溶有较多可溶性钙、镁和铁盐的水叫做硬水。水中含有的Ca2+,Mg2+等离子的总浓度称为硬度。水的硬度的单位为mol·m-3或mmol·dm-3。根据水的硬度可以将水分类为:

硬度/(mmol·dm-3)

>4.5

3.0~4.5

1.5~3.0

0.5~1.5

<0.5

名称

极硬水

硬水

中硬水

软水

极软水

工业上也有其他定义:以1dm3水中含有的MgO与CaO总量相当于10mg的CaO定义为硬度1°,硬度在8°以上的为硬水。

含有HCO3-的水称为暂时硬水,加热时有如下反应使得钙镁离子沉淀而软化:

含有Cl-,SO42-的水不能通过加热软化,称为永久硬水。[2]

5分类概念编辑

地下水与地表水

地下水——有机物和微生物污染较少,而离子则溶解较多,通常硬度较高,蒸馏烧水时易结水垢;有时锰氟离子超标,不能满足生产生活用水需求。

地表水——较地下水有机物和微生物污染较多,如果该地属石灰岩地区,其地表水往往也有较大的硬度,如四川的德阳、绵阳、广元、阿坝等地区。

原水与净水

原水——通常是指水处理设备的进水,如常用的城市自来水、城郊地下水、野外地表水等,常以TDS值(水中溶解性总固体含量)检测其水质,中国城市自来水TDS值通常为100~400ppm。

净水——原水经过水处理设施处理后即称之为净水。

纯净水与蒸馏水

纯净水——原水经过反渗透和杀菌装置等成套水处理设施后,除去了原水中绝大部分无机盐离子、微生物和有机物杂质,可以直接生饮的纯水。

蒸馏水——以蒸馏方式制备的纯水,通常不用于饮用

纯化水和注射用水

纯化水——医药行业用纯水,电导率要求<2μs/cm。

注射用水——纯化水经多效蒸馏、

超滤法再次提纯去除热原后可以配制注射剂的水。

6取用方法编辑

地下取水

寻找地下水源的首选之地就是地表早已干枯的溪流与河流的河床地区。虽然这些地方的地表早已无水,但是在它们的地表下往往能找到丰富的地下水。

日光蒸馏水

日光蒸馏取水法特别适用于沙漠地区,在地面挖一个长宽约90厘米、深45厘米的坑,坑底部中央放一水壶,在坑上放一块塑料薄膜,用石头或沙土将薄膜的四周固定在坑沿,然后在塑料膜的

日光蒸馏法

中央部分吊一石块确保塑料膜呈弧形,以便水滴能顺利滑至中央底部并落入收集器中。

太阳的照射使坑内潮湿土壤和空气的温度升高,蒸发产生水汽。水汽逐渐饱和,与塑料膜接触遇冷凝结成水珠,下滑至水壶中,这种方法在一天之内能收集大约半升水。

植物中取水

通过凝结植物的水汽来收集水分。在一段健壮枝叶浓密的树木嫩枝上套一个塑料袋,放袋子的时候要注意使袋口朝上,袋的一角向下,这样便于接收叶面蒸腾作用产生的凝结水。因为蒸腾作用产生的水汽上升与薄膜接触时遇冷后就会凝结成水滴。应让凝结的水珠沿着薄膜内壁流入底部收集器中。

7提纯处理编辑

(一)沉淀物过滤法

(二)硬水软化法

(三)活性炭吸附法

(四)去离子法

(五)逆渗透法、反渗透法

(六)超过滤法

(七)蒸馏法

(八)紫外线消毒法

(九)生物化学法

(十)正向渗透法,自然净化方法的人类新创造。

正渗透

“渗透”在海水淡化、脱盐、水处理领域,啰嗦、复杂一下又称正渗透、或正向渗透,以示与反渗透、反向渗透法、逆渗透的差异、区别或对应、强调,正向渗透法是与反渗透互逆的一对方法。正渗透作为一种潜在的水纯化和淡化新技术,世界上正对其进行着多角度、深层次的理论研究和实践探索。

随着科技的飞速发展,压力驱动反渗透膜分离技术(RO)在膜、膜组器、设备和工艺等方面都有了较大创新和改进,但人们也越来越意识到RO技术在节能、环保领域存在的局限,而且就脱盐来讲,RO技术可认为已接近发展的顶峰。因此,国外已经开展了“正向渗透膜分离技术(FO)”的相关研究,并取得了一定的成果,在海水淡化、污水处理、食品加工、医药等领域得到了应用,特别是“压力延缓渗透(FRO)海水发电”,更是一项极具前景的清洁再生能源开发技术。但是国内对正向渗透膜分离技术关注得很少,相关研究和论文也不多。虽然,上个世纪90年代我国有了创造性的发明“非加压吸附渗透法海水淡化”(CN92110710。2)。

国外1976年,有液-液体系的原始尝试,国内1992年,发明过液-固体系的正向渗透(非加压)吸附渗透法脱盐(CN92110710。2)。直到约10年后,又重新跟随国际潮流,开始标准的模仿复制的模式,2008年开始有综述报告。

正向渗透分离技术很早就得到了应用。很久以前,人们就采用食盐来长期贮存食物,因为在高盐环境下多数细菌、霉菌和病原菌由于渗透作用会脱水死亡或暂时失去活性。

如今,人们已经开始利用正向渗透膜分离技术进行海水淡化、工业废水处理、垃圾渗透液处理等研究;食品工业在实验室利用正向渗透膜分离来浓缩饮料;紧急救援时的生命支持系统利用正向渗透膜分离技术制取淡水。随着材料科学的发展,正向渗透技术已经应用于人体的药物控制释放。

生物学方法

薄膜的孔用引导水分子通过活细胞的细胞膜的蛋白质来构成。

8影响编辑

对气候

水对气候具有调节作用。大气中的水汽能阻挡地球辐射量的60%,保护地球不致于被冷却。海洋和陆地水体在夏季能吸收和积累热量,使气温不致过高;在冬季则能缓慢地释放热量,使气温不致过低。

海洋和地表中的水蒸发到天空中形成了云,云中的水通过降水落下来变成雨,冬天则变成雪。落于地表上的水渗入地下形成地下水;地下水又从地层里冒出来,形成泉水,经过小溪、江河汇入大海。

雨水(4张)

形成一个水循环。

雨雪等降水活动对气候形成重要的影响。在温带季风性气候中,夏季风带来了丰富的水气,夏秋多雨,冬春少雨,形成明显的干湿两季。

此外,在自然界中,由于不同的气候条件,水还会以冰雹、雾、露水、霜等形态出现并影响气候和人类的活动。

对地理

在地球表面有71%被水资源覆盖,从空中来看,地球就是个蓝色的星球。水侵蚀岩石土壤,冲淤河道,搬运泥沙,营造平原,改变地表形态。

地球表层水体构成了水圈,包括海洋、河流、湖泊、沼泽、冰川、积雪、地下水和大气中的水。由于注入海洋的水带有一定的盐分,加上常年的积累和蒸发作用,海水和大洋里的水都是咸水,不能被直接饮用。某些湖泊的水也是含盐水,比如:死海。世界上最大的水体是太平洋。北美的五大湖是最大的淡水水系。欧亚大陆上的里海是最大的咸水湖。

地球上水的体积大约有 1,360,000, 000 立方公里。海洋占了1,320,000,000立方公里(97.2%);冰川和冰盖占了25,000,000立方公里(1.8%);地下水占了13,000,000立方公里(0.9%);湖泊、内陆海,和河里的淡水占了250,000 立方公里(0.02%);大气中的水蒸气在任何已知的时候都占了13,000立方公里(0.001%)。

雨水的药用功能

雨水,又名无根水,中医认为其性轻清,味甘淡,诸水之上也。夏日尤佳。饮之可以去病。(刚下的雨水中含有大量尘埃,特别在现代化的和工业污染严重的城市,成分相当复杂,甚至可能含有致病微生物。但在未受污染的地方,干净的雨水功能依旧)。

对工程

农业灌溉(1张)

1.古中国人早已把水灵活运用到农业中:为保证水稻生活的环境湿润,他们在田沿筑起土埂,防止田内余水流失,大大提高了水稻产量。他们还使用桔槔,桔槔是在一根竖立的架子上加上一根细长的杠杆,当中是支点,末端悬挂一个重物,前段悬挂水桶。当人把水桶放入水中打满水以后,由于杠杆末端的重力作用,便能轻易把水提拉至所需处。桔槔早在春秋时期就已相当普遍,而且延续了几千年,是中国农村历代通用的旧式提水器具。

2.古代亚述国王在其首都四周种满珍稀植物。为了灌溉这些植物,他修了一条长长的运河,用来从附近的水源处引水灌溉这些植物。

3.在墨西哥前首都特诺奇幕特兰四周有许多湖,阿兹泰克人在湖中建台田。他们挖出湖里的淤泥铺在田上,再种上作物。阿兹泰克人在台田周围挖了沟渠,类似于中国的水田用于灌溉。

4.以色列位于沙漠之中,沙漠占国土面积的60%,不仅耕地少,而且是一个半干旱地区,降雨量少,季节性强,区域分布不均,淡水资源缺乏的问题极为突出,出于生存和发展的需要,一建国就制定法律,宣布水资源为公共财产,由专门机构进行管理。除兴修水利外,还大力发展节水技术。农业生产中基本不用常见的漫灌、沟灌、畦灌方法。20世纪70年代末以前多采用喷灌,占灌溉面积的87%,滴灌占10%。80年代后,滴灌开始普遍采用,本世纪初已占灌溉面积的90%,主要用于蔬菜、水果、花卉、棉花等种植上。滴灌投资并不比喷灌高,不仅节水,而且对地形、土壤、环境的适应性强,不受风力和气候影响,肥料和农药可同时随灌溉水施人根系,省肥省药,还可防止产生次生盐渍化,消除根区有害盐分。滴灌技术的采用,使作物产量成倍增长,种植业产值的90%以上来自灌溉农业。

对人体

对于人来说,水是仅次于氧气的重要物质。在成人体内,60%的质量是水。儿童体内水的比重更大,可达近80%。如果一个人不吃饭,仅依靠自己体内贮存的营养物质或消耗自体组织,可以活上一个月。但是如果不喝水,连一周时间也很难度过。体内失水10%就威胁健康,如失水20%,就有生命危险,足可见水对生命的重要意义。

水还有治疗常见病的效果,比如:清晨一杯凉白开水可治疗色斑;餐后半小时喝一些水,可以用来减肥;热水的按摩作用是强效的安神剂,可以缓解失眠;大口大口地喝水可以缓解便秘;睡前一杯水对心脏有好处;恶心的时候可以用盐水催吐。

1.溶解消化功能

水是体内一切生理过程中生物化学变化必不可少的介质。水具有很强的溶解能力和电离能力(水分子极性大),可使水溶性物质以溶解状态和电解质离子状态存在,甚至一些脂肪和蛋白质也能在适当条件下溶解于水中,构成乳浊液或胶体溶液。溶解或分散于水中的物质有利于体内化学反应的有效进行。

食物进入空腔和胃肠后,依靠消化器官分泌出的消化液,如唾液、胃液、胰液、肠液、胆汁等,才能进行食物消化和吸收。在这些消化液中水的含量高达90%以上。

2.参与代谢功能

在新陈代谢过程中,人体内物质交换和化学反应都是在水中进行的。水不仅是体内生化反应的介质,而且水本身也参与体内氧化、还原、合成、分解等化学反应。水是各种化学物质在体内正常代谢的保证。

如果人体长期缺水,代谢功能就会异常,会使代谢减缓从而堆积过多的能量和脂肪,使人肥胖。

3.载体运输功能

由于水的溶解性好,流动性强,又包含于体内各个组织器官,水充当了体内各种营养物质的载体。在营养物质的运输和吸收、气体的运输和交换、代谢产物的运输与排泄中,水都是起着极其重要的作用。比如,运送氧气、维生素、葡萄糖、氨基酸、酶、激素到全身;把尿素、尿酸等代谢废物运往肾脏,随尿液排出体外。

4.调节抑制功能

水的比热高,对机体有调节体温的作用。

防止中暑最好的办法就是多喝水。这是因为认为摄入的三大产能营养素在水的参与下,利用氧气进行氧化代谢,释放能量,再通过水的蒸发可散发大量能量,避免体温升高。当人体缺水时,多余的能量就难以及时散出,从而引发中暑。

此外,水还能够改善体液组织的循环,调节肌肉张力,并维持机体的渗透压和酸碱平衡。

5.润滑滋润功能

在缺水的情况下做运动是有风险的。因为组织器官缺少了水的润滑,很容易造成磨损。因此,运动前的1个小时最好要先喝充足的水。

体内关节、韧带、肌肉、膜等处的活动,都由水作为润滑剂。水的黏度小,可使体内摩擦部位润滑,减少体内脏器的摩擦,防止损伤,并可使器官运动灵活。

同时水还有滋润功能,使身体细胞经常处于湿润状态,保持肌肤丰满柔软。定时定量补水,会让皮肤特别水润、饱满、有弹性。可以说,水是美肤的佳品。

6.稀释和排毒功能

不爱喝水的人往往容易长痘痘,这是因为人体排毒必须有水的参与。没有足够的水,毒素就难以有效排出,淤积在体内,就容易引发痘痘。

其实,水不仅有很好的溶解能力,而且有重要的稀释功能,肾脏排泄水的同时可将体内代谢废物、毒物及食入的多余药物等一并排出,减少肠道对毒素的吸收,防止有害物质在体内慢性蓄积而引发中毒。因此,服药时应喝足够的水,以利于有效地消除药品带来的副作用。

9污染编辑

分类

水的污染有两类:一类是自然污染;另一类是人为污染。当前对水体危害较大的是人为污染。水污染可根据污染杂质的不同而主要分为化学性污染、物理性污染和生物性污染三大类:

一、化学性污染

污染杂质为化学物品而造成的水体污染。化学性污染根据具体污染杂质可分为6类:

(1)无机污染物质:污染水体的无机污染物质有酸、碱和一些无机盐类。酸碱污染使水体的pH值发生变化,妨碍水体自净作用,还会腐蚀船舶和水下建筑物,影响渔业。

(2)无机有毒物质:污染水体的无机有毒物质主要是重金属等有潜在长期影响的物质,主要有汞、镉、铅、砷等元素。

(3)有机有毒物质:污染水体的有机有毒物质主要是各种有机农药、多环芳烃、芳香烃等。它们大多是人工合成的物质,化学性质很稳定,很难被生物所分解。

(4)需氧污染物质:生活污水和某些工业废水中所含的碳水化合物、蛋白质、脂肪和酚、醇等有机物质可在微生物的作用下进行分解。在分解过程中需要大量氧气,故称之为需氧污染物质。

(5)植物营养物质:主要是生活与工业污水中的含氮、磷等植物营养物质,以及农田排水中残余的氮和磷。

(6)油类污染物质:主要指石油对水体的污染,尤其海洋采油和油轮事故污染最甚。

二、物理性污染

物理性污染包括:

(1)悬浮物质污染:悬浮物质是指水中含有的不溶性物质,包括固体物质和泡沫塑料等。它们是由生活污水、垃圾和采矿、采石、建筑、食品加工、造纸等产生的废物泄入水中或农田的水土流失所引起的。悬浮物质影响水体外观,妨碍水中植物的光合作用,减少氧气的溶入,对水生生物不利。

(2)热污染:来自各种工业过程的冷却水,若不采取措施,直接排入水体,可能引起水温升高、溶解氧含量降低、水中存在的某些有毒物质的毒性增加等现象,从而危及鱼类和水生生物的生长。

(3)放射性污染:由于原子能工业的发展,放射性矿藏的开采,核试验和核电站的建立以及同位素在医学、工业、研究等领域的应用,使放射性废水、废物显著增加,造成一定的放射性污染。

三、生物性污染

生活污水,特别是医院污水和某些工业废水污染水体后,往往可以带入一些病原微生物。例如某些原来存在于人畜肠道中的病原细菌,如伤寒、副伤寒、霍乱细菌等都可以通过人畜粪便的污染而进入水体,随水流动而传播。一些病毒,如肝炎病毒、腺病毒等也常在污染水中发现。某些寄生虫病,如阿米巴痢疾、血吸虫病、钩端螺旋体病等也可通过水进行传播。由此看见保护我们的地球环境,防止工业污染和病原微生物对水体的污染也是保护环境,更是保障人体健康的一大课题。

处理方法

1. 废水流过沉淀槽,固状物会沉淀下来。

2. 在滴流过滤中,废水流过沙砾得以过滤,沙砾表面也可铺细菌,以分解污水中的废物。

3. 还可在水中加入漂白粉,氯气等杀死微生物。

4. 水被排入露天池塘,可以天然净化。

5. 废水经过“旋水分离器”,能过滤。

石英砂过滤是去除水中悬浮物最有效手段之一,是污水深度处理、污水回用和给水处理中重要的单元。其作用是将水中已经絮凝的污染物进一步去除,它通过滤料的截留、沉降和吸附作用,达到净水的目的。

二.适用范围

1.用于要求出水浊度≤5mg/L能符合饮用水质标准的工业用水、生活用水及市政给水系统;

2.工业污水中的悬浮物、固体物的去除;

3.可用作离子交换法软化、除盐系统中的预处理设备,对水质要求不高的工业给水的粗过滤设备;

以及用在游泳池循环处理系统、冷却循环水净化系统等。

10人文编辑

古代世界观中

在文明的早期,人们开始探讨世界各种事物的组成或者分类,水在其中扮演了重要角色。古代西方提出的四元素说中就有水;佛教中的四大也有水;中国古代的五行学说中水代表了所有的液体,[3]以及具有流动、润湿、阴柔性质的事物。

崇拜现象

在人类的童年时期,对于水兼有养育与毁灭能力、不可捉摸的性情,产生了又爱又怕的感情,产生了水崇拜。通过赋予水以神的灵性,祈祷水给人类带来安宁、丰收和幸福。

中国传统上的龙王就是对水的神格化。凡有水域水源处皆有龙王,龙王庙、堂遍及全国各地。祭龙王祈雨是中国传统的信仰习俗。

呆萌的棒棒糖
隐形的网络
2026-04-29 21:25:34
对二甲氨基苯甲醛 的英文名称或翻译是: p-dimethylaminobenzaldehyde

CAS号: 分 子 式:

概述说明、性质、作用及用途: 白色结晶或淡黄色粉末。有类似苯甲醛的气味,见光后逐渐变红。沸点176~177℃(2.255kPa)。熔点74℃。微溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和乙酸。有似苯甲醛;和叔胺的性质。由N,N-二甲苯胺与二甲基甲酰胺在三氯氧磷作用下反应制得。用作测定粪臭素、色氨酸等的试剂。是生产染料阳离子艳红G的原料。还用于合成染料,检测吲哚、色氨酸、尿胆素及生物碱等。

【详细说明】

对二甲氨基苯甲醛

Cas 号:【100-10-7】M D L:--MFCD00003381

分子式:C9H11NO; (CH3)2NC6H4CHO分子量:149.19

别名:4-二甲氨基苯甲醛,对二甲替氨基苯甲醛,N,N-二甲基-4-氨基苯甲醛,对二甲胺基苯甲醛

4-Dimethylaminobenzaldehyde

Ehrlich’s reagent

N,N-Dimethyl-4-amino benzaldehyde

对二甲氨基苯甲醛 分子结构式:

订货信息:

品名 规格包装

对二甲氨基苯甲醛CP25g

对二甲氨基苯甲醛ACS25g

对二甲氨基苯甲醛AR25g

性 状:淡兰色至浅灰棕色粉状或片状结晶。水中溶解度:0.3 g/l (20°C),溶于乙酸、醇、醚和氯仿。

熔点:72-75℃

沸点:176-177 °C

闪点:164 °C

质量标准:项目Item分析纯化学纯

(AR) (CP)

熔点范围Melting renge,℃73-75 72-75

外观Apprearance 浅黄色浅黄色(2°)

乙醇溶解试验Solubility in eth合格 合格

稀酸溶解试验Solubility(in diluted acids) 合格 合格

灼烧残渣(以硫酸盐计)Ignition residue,% ≤ 0.1 0.15

植物碱灵敏试验Sensitivity to alkaloid合格 合格

ACS级

项目名称Item ACS Grade

熔点范围Melting point73-75℃

乙醇溶解试验.Solubility in alcohol Passes test

乙醇溶液色度Color(APHA)of alcohol acid solution 60

盐酸溶解试验Solubility in hydrochloric acid solution Passes test

盐酸溶液色度Color of hydrochloric acid solution Passes test

灼烧残渣Residue after ignition ≤0.1%

贮 存:易吸潮,密封避光保存。

用途 测定吲哚、粪臭素、尿蓝母、色氨酸、白蛋白、过氧化氢、胂凡钠明、邻氨基苯甲酸、安替比林麦角碱等,还用以区别血清发疹和腥红热。制造染料。

纯情的镜子
伶俐的日记本
2026-04-29 21:25:34

岩浆及其冷凝后的火成岩体(层)的控矿作用表现在:①一定化学成分和矿物组合的矿床常与一定的火成岩类型(侵入岩、火山岩)有关,即岩浆岩成矿专属性②矿床在侵入体内外表现出规律性的分布③侵入体的深度、大小和形状,对所形成矿床的特点有一定的影响④成矿与成岩不仅在空间上而且在时间上,表现出明显的或可以查清的关系。

岩浆岩的成矿专属性指一定类型岩浆岩与一定矿种和矿床类型间的岩石的和地球化学的亲缘关系,如镁铁质-超镁铁质岩类与铬、镍、铜、铂、钒、钛、铁等矿床,碱性岩浆岩与稀土、稀有、金、磷等的成矿。有关岩浆岩成矿专属性的论述已很多,不再重复。

各种岩浆岩建造中以花岗岩类分布最广、类型多样,与很多矿床形成密切相关。这里主要以花岗岩类为例,分析它们与成矿的关系。

1.花岗岩的类型与含矿性

花岗岩类是大陆地壳的重要组成部分,它的成因与地壳的形成和演化密切相关。花岗岩类产在多种构造环境中,有多种岩石类型和相关的矿床类型。按照形成环境和物质来源,可将花岗岩划分为S型、I型、A型、M型等。

S型花岗岩(重熔花岗岩、改造花岗岩),起源于地壳沉积岩的局部熔融,即沉积岩类(泥质岩为主)经深变质作用(包括混合岩化、花岗岩化)的熔融产物,主要发生在陆内大型韧性剪切带和大陆碰撞造山带,以二云母花岗岩等过铝花岗岩为代表。这类花岗岩中W,Sn,Nb,Ta,Bi,REE,Be,U等丰度较高,常能浓集成矿。矿床一般产在大岩基浅部、顶缘或边缘的小岩体内外接触带,有强烈的蚀变交代,常呈明显的蚀变-矿化分带。相关矿床以蚀变花岗岩型、云英岩型、矽卡岩型、脉型等热液矿床为主。在中国南方,S型花岗岩分布较广,产有重要的有色金属和稀有金属矿床。

距近年研究,华南地区的花岗岩不单纯是地壳物质起源,还有一定数量的幔源物质的加入。稀有气体同位素研究,华南的钨、锡矿床中普遍含有幔源组分,包括大量地幔氦的存在。因此,这些“由地壳物质重熔形成的”S型花岗岩,至少有一部分应该是壳幔相互作用的产物(据胡瑞忠,2010)。

I型花岗岩(Chappell,1974),起源于岩石圈,以火成物质为原岩,主要是下地壳和地幔来源的基性火成岩经过部分熔融的产物。它们多产于活动大陆边缘,以安第斯型花岗岩类为代表,由辉长岩、石英闪长岩、英云闪长岩等组成。徐克勤、周珣若等认为I型花岗岩物质来源以壳幔混源为主,并非全是下地壳物质熔融的产物,因此,又称为同熔型花岗岩或壳幔混源花岗岩。I型花岗岩有关矿产以在上地幔中较富有的铁、铜、钼为主,还有金、银、铅、锌、硫等。矿床主要产于断裂坳陷带中,在区域上呈矿带分布。矿床类型有斑岩型、矽卡岩型、热液叠加型、玢岩型、中低温热液型,部分地区有矿浆型铁矿产出(如宁芜盆地、鄂东南区)。矿床受中浅成侵入体接触带控制,也受火山盆地中古火山机构控制,该类含矿花岗岩类可以长江中下游成矿带的中生代花岗岩类为代表。

A型花岗岩(Loiselle,1979),起源于地幔与地壳物质的结合,原意指碱性的、无水的非造山环境形成的花岗岩,以碱性花岗岩为代表,包括碱性花岗岩、英碱正长岩、碱性正长岩、碱性辉长岩、二长岩及碳酸岩等。岩石以发育晶洞构造和花斑状结构为特征。这套岩石常产在古陆边缘深断裂带中,与裂谷岩浆活动有关或是造山带深成活动的最终产物。有关矿产有铁、铌、稀土、金、铍、铀、锆、锡、萤石、磷灰石等。例如,白云鄂博与粗面岩-碱性辉长岩-碳酸岩有关的稀土-铌-铁矿床、河北东坪一带与正长岩-二长岩有关的金矿床,四川耗牛坪与英碱正长岩有关的稀土矿床等。

M型花岗岩(Pitcher,1983),起源于地幔物质,是由幔源玄武岩浆分异而成的花岗岩类,包括闪长岩-石英闪长岩-英云闪长岩等。如产在大洋岛弧内的斜长花岗岩,与玄武岩、辉长岩共生,直接来源于地幔,或由俯冲到火山弧下的洋壳派生的母岩浆形成。据张德全等(1988)研究,中国河北武安矿山村等地的燕山期闪长岩为M型花岗岩,有产于该闪长岩体与奥陶纪石灰岩接触带上的矽卡岩型磁铁矿矿床。

上述各类花岗岩的特征基本上是典型岩石特征的概括,更多的情况是不同类型花岗岩之间的混合、过渡和递变。Castro等(1991)认为,很多造山带花岗岩的形成都存在岩浆混合作用。I型花岗岩应是M型(幔源)与S型(壳源)两个端员岩浆混合的产物,Cas-tro称其为H型(Hybrid Type)花岗岩,即混合花岗岩。根据混合量的不同可细分为Hm,Hss,Hs型等,并提出了它们的划分标志。洪大卫(1994)则认为,有可能花岗岩类是一种地幔源与地壳源之间的连续岩石谱系,由于不同来源物质的混合和经历过程的不同,实际上可能有多种多样的花岗岩类型,要根据研究区的具体岩石特征作具体的分析研究。

2.与花岗岩类有关的成矿作用

涂光炽等(1997)对花岗岩类与成矿的关系作过系统研究,他根据成岩与成矿的直接、间接关系,将花岗质岩浆有关的成矿作用分为两大类。

(1)花岗质岩浆本身的成矿作用

成矿物质来自花岗质岩浆的结晶分异作用或已固结了的花岗岩体,或花岗质岩浆及热液对围岩的交代、汲取作用。

1)花岗岩类岩浆矿床:岩浆结晶分异成矿,如广西姑婆山花岗岩中的褐钇铌矿。

2)花岗岩类晚期岩浆-岩浆热液矿床:如稀有金属花岗岩型锂、铷、铍、铌等矿床。

3)花岗伟晶岩矿床:如长石、云母、水晶及稀有金属矿床。

4)花岗岩类岩浆热液矿床:包括云英岩型、脉型、斑岩型、矽卡岩型等。

5)花岗岩类改造热液矿床:指花岗岩类固结后,在以后的地质事件中,岩体内呈分散状态的成矿物质被活化、运移、富集而成矿,如脉型萤石矿、铀矿等。

6)花岗岩类风化矿床:成矿物质均来源于花岗岩基岩,经过风化作用再次富集成矿,如华南的离子吸附型稀土矿床、高岭土矿床等。

(2)花岗岩体作用于周围地质体而产生的改造、叠加成矿作用

花岗岩浆在冷凝固结过程中要释放大量热能,而这些热能是驱动周围的热液系统运动的动力。一些花岗岩中含有大量半衰期很长的放射性元素,在花岗岩体定位之后一般要经过几百万年的指数衰减,在一定的深度下热量得以积累,因而产生高热流,引起大规模的地热对流,导致生成热液矿床。这种HHP花岗岩(High-Heat-Production Granite)一般来源于富含放射性物质的陆壳(S型花岗岩),在有利环境中可提供岩体型地热能,可加以利用。

涂光炽等指出,太古宙绿岩型金矿、卡林型金矿、变质碎屑岩型金矿等的成矿模式中,不同研究者都认为金是在后期地质事件中从早已存在的矿源层(岩)中被活化出来的,热源及挥发分是重要的成矿因素。而矿源层附近的花岗质岩浆活动可起到提供热源及挥发分的作用。不同成分花岗岩类定位时的温度大致在500~900℃,定位时花岗岩可释放大量H2O,CO2,C1,F,H2S等挥发分,并逐渐冷却放热。这两个因素耦合,对金的活化十分有利,因而有条件形成改造型金矿床。

当花岗质岩浆作用于附近早已形成的矿床(常是沉积矿床、热水沉积矿床等),能引起后者在物质组成、结构构造上的重要变化,称为叠加改造成矿作用。例如,湖南的一些泥盆系宁乡式铁矿在受到中生代花岗质岩浆侵入作用影响时,在岩体附近数百米范围内,原有的菱铁矿、赤铁矿、鲕绿泥石等重结晶生成磁铁矿,形成新的磁铁矿矿床。

据本书作者研究,类似的叠加复合成矿作用在长江中下游成矿带中多见,在九瑞、铜陵等地的铜、金、硫矿带中,华力西期(D3—C1)热水沉积形成层状矿床(体)(以铁、硫为主)后,到燕山期中晚期(160~90Ma),又受到花岗岩类岩浆热液成矿的叠加复合(以铜、钼、金为主),因而形成了层控矽卡岩型等多成因矿床。