那么甲苯中的甲基是如何判断是吸电子诱导效应还是给电子诱导效应
这个基本上靠记的啦，给电子的包括烷基，羟基，氨基等，吸电子的包括羧基，氰基等。给电子的是邻对位定位基，吸电子的是间位定位基，另外，卤素是吸电子钝化基，却是邻对位定位基。因为很多效应都是相反的，还不如记住常见的基团的性质更容易
不会，如果是取代反应，一般只是取代一个氢原子H，比如溴原子Br，可以取代苯环上的氢原子，也可以取代苯环上的甲基上的氢原子，取代甲基CH3是不可能的，甲基是四个原子，基本是没有这样的条件和可能性，其它物质也如此的
会生成混合物
以两个甲基中的一个氢均被一个氯取代为主要生成物
苯环上的氢本就不容易取代
而且由于甲基的存在
位阻增大
更难被取代
所以这种产物在最后生成物种中的比例可以忽略
有机物反应没有单一的生成物
以主要产物为产物写方程式
也就是说，对于亲电取代是有利的，对亲核是不利的
所以：
1。甲基能使邻对位H活泼？这种说法不正确，只是把邻对位的C位置电子云密度增加了，从而使得亲电取代更加容易
2。不是的！
原因很复杂，随便给你具一个例子，如果是叔丁基的话，会对邻位定位很不利，因为位阻太大了，所以对位更有利
这里不存在绝对的原理，化学不是物理没有公式，只有很多的解释方法，这里包括共振式，如果你写出甲苯的失去一个H以后的共振式，就很明白了，邻对位是稳定态，间位不稳定
如果取代甲苯苯邻对位的H，需要加铁屑或FeX3
二者条件不同
带支链的苯环不一定被取代邻对位的H
要看是什么定位基，这主要取决于苯环上的取代基的种类：
1.邻对位定位基：（-OH，烷基，-X等）
由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在邻对位。
如：甲苯的在FeCl3催化下和氯气反应，生成邻氯甲苯和对氯甲苯。
2.间位定位基：（-NO2，-SO3H，-COOH，-CHO等，常含有双键）
由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在间位。
如：苯磺酸在发烟硫酸（SO3.H2SO4）中磺化，生成间苯二磺酸
苯环让甲基变得没以前活泼。甲烷的氢通过自由基反应（取代）形成氯代物，但是当上面的一个H被苯环取代之后甲基上的氢就很难发生取代反应
大学知识：从共振的理论上来讲，苯环pi共振稳定了结构有拖电子效应，甲基由于C的电负性比H强，有堆电子效应，苯环共振的2p轨道应该会吸引sigemaC-H的电子云。但同时这又使得pi键稳定性减弱所以苯环上的H变得更活泼，甲基上的氢减弱。有不对的地方请指出。
苯环中C上没有参与sp2杂化的p轨道，垂直于苯环，共轭形成大π键，因为这个轨道已经有2个电子，是充满的，不与第四个原子成键了，所以甲基不能垂直于苯环。
