为什么氯甲苯比氯苯活泼

苯的硝化活性大：

所有苯环取代基的活性分析都从这两个方面来看：

诱导效应---氯本身电负性大，有吸电子诱导效应

共轭效应---氯有3p孤对电子，有供电子的共轭效应

但是由于氯吸电子能力太强，导致诱导效应占主。使得整个苯环电子云密度下降，这就意味着对氯甲苯的活性下降，从而小与啥都没取代的苯。

你去看条件也可以，一般氯苯硝化温度都比较高，甚至用发烟硝酸。

苯的硝化条件相对低，50-60度的浓硝酸足够了。

对SN1反应来说 1-氯甲苯的氯更易离去因为形成中间体C6H5CH2+ 的P-π共轭更稳定

对SN2反应来说 1-氯甲苯的空间位阻比1-氯甲基环己烷的小，亲核试剂更易进攻氯上面的碳

综上所述 1-氯甲苯比1-氯甲基环己烷的活性大

谢谢~~可能不全望见谅

皮革制品中11种氯甲苯类化合物。 皮革中氯化苯和氯化甲苯的测定 嘉兴学院生化学院应化121第一组 1、阐述目标化合物 氯化苯和氯化甲苯为有机卤化物染色载体,用来辅助分散染料的.皮革制品中2-一氯甲苯、3-一氯甲苯、4-一氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、2,3,6-三氯甲苯、2,4,5-三氯甲苯、五氯甲苯等11种氯甲苯类化合物。五氯苯酚是一种重要的防腐剂，用作皮革、木材、浆料的防腐剂，也可以用作液体分散染料和活性染料的防腐剂。通过呼吸吸入后会引起血压下降、尿失禁、发烧、内脏机能紊乱和痉挛，直至致死；也可通过皮肤吸收后引起肺、肝、肾的损害和接触皮炎等症状。

卤代芳烃中有卤原子和芳环两个官能团，一般能表现出卤原子和芳环的性质。苯环对卤原子活性的影响与卤代烯的类似，氯化甲苯又称苄基氯，苄基上的氯原子比对氯甲苯苯环上的氯原子要活波得多，所以苄氯能较快地与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀,而氯苯则与硝酸银的醇溶液不作用，通过这种方法能将氯化甲苯和对氯甲苯区别开来。

由于卤素原子直接和苯环相连，他们之间存在电子效应，所以卤素原子的活性非常低。一般会发生苯环上的亲电取代反应，你说的卤素原子被取代的反应是可以发生的，也是卤苯这一类化合物的典型性质，不过他需要催化剂和高温作用，氨解和碱性水解都是可以发生的。

不过你的推理过程有点小问题啊，一般的卤代烷才可以发生水解、醇解、氨解反应，哈哈。。。。。。

因为甲基是邻对位定位基，而羧基是间位定位基。

甲苯先氧化就变成苯甲酸，再取代就变成间氯苯甲酸。

甲苯先取代，可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯，再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。

希望对你有帮助！

甲苯变为氯苯甲酸，是先让甲苯的侧链发生氧化，甲苯的侧链是甲基，容易被一些氧化剂，如酸性的高锰酸钾氧化，成为苯甲酸，然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应，就生成了氯苯甲酸。

如果先取代，变成一氯甲苯，就无法再被高锰酸钾继续氧化成为氯苯甲酸了。

什么催化剂?

第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl

你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.

难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.

PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl