HCHO与co会不会发生反应
我只知道这些；可以提供你参考；利用臭氧的强氧化性，快速分解甲醛等，没有二次污染 ； v 其化学原理： 3HCHO + 2O 3 =3H 2 O + 3CO 2 同时，臭氧对装修中产生的别的有害气体如：甲苯、二甲苯、正乙烷、一氧 化碳等均有显著的分解效果。 甲苯： C 6 H 5 CH 3 + O 3 = H 2 O + CO 2 乙醇： C 2 H 4 OH + O 3 = H 2 O + CO 2 二甲苯： C 6 H 5 （ CH 3 ） 2 + O 3 = H 2 O + CO 2 正乙烷： CH 3 （ CH 2 ） 4CH 3 + O 3 = H 2 O + CO 2 一氧化碳： CO + O 3 = CO 2 + O 2 参考：www.ninetree,cn
求采纳
果然有点难度……
1、醛基的保护。如何才能氧化一个醛基，保留另一个。
2、如何在甲苯的前提下，在对位引入一个碳原子。
基本思路：甲苯-->水解生成苯甲醇-->两次氧化成苯甲酸-->（光照）引入对位氯原子-->用甲基取代氯原子生成对甲苯甲酸（具体的实现仍有待考虑）-->（光照）引入氯原子-->水解成对甲醇苯甲酸-->（氧化）对醛基甲苯
事实上甲苯就是可以这么合成的，这就是傅克烷基化反应比较简单的一种
还可以用来反应生成乙苯、丙苯（注意有异构体）……
催化剂用氯化铝
甲苯被重铬酸钾在硫酸作用下氧化为苯甲酸,苯甲酸与氯化亚砜作用下生成苯甲酰氯.
C6H5CH3 -Cl2,hv- C6H5CH2Cl -NaOH->C6H5CH2OH
甲苯和氯光照生成氯化苄,氯化苄水解成苯甲醇.
C6H5COCl+C6H5CH2OH -->C6H5COOC6H5CH2
苯甲酰氯和苯甲醇作用生成苯甲酸苯甲酯.
性质1，使高锰酸钾褪色，甲苯被氧化成苯甲酸
2、加氯气光照在甲基上取代；
3、加液溴在溴化铁催化下在苯环上取代；
4、催化剂作用下与H2加成；
5、在浓硫酸催化下与浓硝酸取代，生成TNT
甲苯在催化剂存在下氧化成苯甲酸，后者再氧化成苯酚
然后可以直接用苯酚来制三溴苯酚
方程式就不写了。参考以下方法2
工业上制取苯酚的方法：
1.异丙苯氧化：异丙苯用空气氧化生成过氧化物，在稀硫酸存在下，过氧化物分解，生成苯酚和丙酮C6H5-CH（CH3)2-O2-->C6H5-C（CH3)2-OOH--H＋--->C6H5OH＋CH3COCH3
2.甲苯氧化：甲苯在催化剂存在下氧化成苯甲酸，后者再氧化成苯酚C6H50-CH3-O2 ,催化剂----->C6H5-COOH－O2，催化剂－－》C6H5－OH＋CO23.磺化法： C6H6+H2SO4---->C6H5-SO3H+H2OC6H5-SO3H +Na2SO3 --->C6H5SO3Na+SO2+H2O C6H5SO3Na+NaOH ---->C6H5ONa +Na2SO3 C6H5ONa +SO2+H2O---->C6H5OH +Na2SO3 案
法二：用邻甲基苯甲醇在铜催化下用空气氧化。
法三：催化氢化邻甲基苯甲酰氯。
法四：用甲苯、氯化氢、一氧化碳在三氯化铝催化下反应（傅-克酰化反应，其中HCl+CO的作用相当于甲酰氯）。
反应物有：甲苯、高锰酸钾、氢离子。
产物有：苯甲酸（就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH）、二价锰离子、水，再根据氧化还原反应得失电子守恒配平
反应现象是：
高锰酸钾溶液的紫色褪去。
1、苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。
2、苯的同系物如果有α氢原子，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成苯甲酸，现象为高锰酸钾溶液褪色。
3、如果苯的同系物没有α碳原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色。
像这样的苯的同系物不能被高锰酸钾溶液氧化。
拓展资料：
甲苯与酸性高锰酸钾反应的现象: 紫色溶液褪色，分二层。 因为酸性高锰酸钾溶液少量，能把甲苯氧化成苯甲酸，所以能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。
溶液分层，上层是甲苯（因为甲苯密度比水轻，不溶于水，即甲苯在上层）， 下层是苯甲酸（虽然苯甲酸微溶于水，但生成的量少，又是放热反应，溶解的多， 密度比甲苯大）水和锰离子溶液。
