当有Fe做催化剂时,甲苯和液溴反应会发生间位取代吗

二甲苯>甲苯>苯>溴苯>硝基苯

活性大小：

活化作用：

强烈活化：-NH2 -NHR -NR2 -OH

中等活化：-NHCOR -OR -OCOR

弱活化：-R -Ar

钝化作用：

弱钝化：-F -Cl -Br -I

钝化：-NR3 -NO2 -CF3 -CN -SO3H -CHO -COR -COOH -COOR -CONR2

原因:苯的取代和二取代都是亲电取代反应，亲电取代反应的快慢跟亲电试剂，反应底物，溶剂等有关。此3种底物，由于羟基的给电子共轭效应远远大于吸电子诱导效应，总体上，表现强给电子，苯环上电子云密度增加。甲基只具有超共轭效应，因此，苯环上电子云密度增加不大，而硝基具有吸电子共轭效应与吸电子诱导效应，使苯环上电子云密度降低。所以苯酚最易，甲苯次之，硝基苯最难！

1。苯的同系物侧链活化会被高锰酸钾统一氧化成苯甲酸

用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解。最后分液可以得到苯。

2.减压蒸馏，甲苯挥发性较好，容易脱除。

3.活性炭吸附可以将味道去除得较彻底。

4.蒸馏时加入少量比甲苯沸点还高的溶剂于溶液中，蒸馏时分开甲苯和该溶剂

去除甲苯中的苯甲酸

加入NaOH溶液后，与苯甲酸反应，使苯甲酸成为可溶于水的钠盐，这样就与甲苯分开了。

甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

除去苯中的甲苯的方法

[学妹] 能用酸性KMnO4溶液，甲苯会被氧化为苯甲酸。因为苯甲酸会溶于甲苯，所以还必须在此基础上加入氢氧化钠溶液，苯甲酸和氢氧化钠溶液反应生成可溶的苯甲酸钠，而苯不溶于水。此时采用分液就可以分离，达到除去甲苯的目的了。

苯，甲苯，二甲苯不都是液体吗？怎么挥发呢？挥发成气体吗？

苯，甲苯，二甲苯都是有机溶剂，有机溶剂易挥发

在苯中去除甲苯

你加入的氢氧化钠是水溶液，苯甲酸钠是一个有机盐，是可以溶解在水溶液中的，而苯与水是不互溶的，所以可以与苯用分液的方法分离。

苯是非极性的，而苯甲酸钠在水溶液中电离形成苯甲酸根负离子，是极性的，它们不互溶。有机物和有机物也并不是都能相互溶解的，也大体遵循相似相溶的规律。

活性大小：

活化作用：

强烈活化：-NH2

-NHR

-NR2

-OH

中等活化：-NHCOR

-OR

-OCOR

弱活化：-R

-Ar

钝化作用：

弱钝化：-F

-Cl

-Br

-I

钝化：-NR3

-NO2

-CF3

-CN

-SO3H

-CHO

-COR

-COOH

-COOR

-CONR2

您好，酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。单独的甲基也不能被高锰酸钾氧化，但是苯环上的甲基由于受到苯环π电子离域化的影响，形成了大的共轭体系，使得电子可以在整个甲苯分子流动，导致其活性增高，可被高锰酸钾氧化掉，从这个意义上说，是苯环使得甲基活化了。

楼上发的表只是IUPAC给的官能团顺序，用来命名的时候用的。。在这里毫无用处。

亲电取代影响因素很多的，

你这一部分应该是看苯环的活化与钝化机制。

基团活钝化规律如下：

第一个，NO2是强致钝基团，CH3活化基团，OH也是活化基团，

即：活性：苯酚>甲苯>对硝基甲苯>硝基苯

第二个：萘的共轭结构最大，活性最低；其他按上表计算，

得到：活性：苯>溴苯>2,4-二硝基溴苯>萘

第三个：致钝性：硝基>羧基，而甲氧基是很强活化基团。

所以活性顺序：苯甲醚>乙苯>苯甲酸>硝基苯