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如何利用化学反应除去苯中混有的甲苯

稳重的苗条
暴躁的蜻蜓
2022-12-23 04:52:59

如何利用化学反应除去苯中混有的甲苯

最佳答案
傻傻的花卷
无语的心锁
2026-04-29 13:41:32

酸性高锰酸钾溶液可将甲苯氧化为苯甲酸:

但苯甲酸溶于苯而微溶于水(相似相溶)。所以在苯中溶入了苯甲酸,仍不能算除去了杂质。除去杂质时一要不损失或少损失被提纯的物质;二要使杂质尽量除尽;三要不引入新杂质;四要方法切实简捷可行。因此引入新杂质(如苯甲酸)仍不合要求。若再设法将苯甲酸除去则可达除杂的目的。除去苯中的苯甲酸,可加NaOH溶液,使苯甲酸转化为易溶于水却难溶于苯的离子化合物甲苯酸钠,使其溶入水层而分出。

最新回答
怕黑的电脑
外向的钥匙
2026-04-29 13:41:32

直接加Br2水,因为苯和溴水反应需要加热的条件,而甲苯不用,常温下甲苯会和溴水反应生成三溴甲苯沉淀,而常温下笨和溴水不反应,过滤即可~若溴水过量,还可以用分液漏斗把溴水和苯分离开来~

秀丽的毛巾
激情的寒风
2026-04-29 13:41:32
除去苯中的少量甲苯,要先用酸性高锰酸钾溶液,再用氢氧化钠溶液处理。原因是:

苯的同系物侧链活化会被高锰酸钾统一氧化成苯甲酸,

苯甲酸在水中溶解性不是很好,用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解。最后分液可以得到苯。

除甲苯中的溴:加过量NAOH

文静的泥猴桃
霸气的滑板
2026-04-29 13:41:32
将杂有甲苯的苯放入分液漏斗,加入足量的酸性高锰酸钾溶液,振荡、静置分层,分液,弃去水层。将油层转移到另一分液漏斗中,加入NaOH溶液、振荡、静置分层,分液。弃去含C 6 H 5 COONa的水层,将油层即苯倾入另...

鳗鱼电灯胆
灵巧的铃铛
2026-04-29 13:41:32
根据资料显示:苯沸点80.1度,而甲苯是110.6,两样物质化学性质相近,故只能采用沸点不同进行分离,可将混合物置于水浴中,进行蒸馏,这种方法只能得到的纯度不可能达到百分之九十九,你可参考酒精和水分离方法,当用普通的蒸馏方法提纯达到97.6%(体积分数)之前,挥发系数K大于1,但到了97.6%这个点时,挥发系数K就会等于1,这时酒精再也不能从混合液中挥发出来,于是就再下不能往下得到纯度更高的酒精溶液,同样,甲苯和苯混全物中,当用常规方法提取苯到一定浓度时,当苯的纯度达到了像97.6%这样的这个点时,就再也不能往下提纯了,只有用负压精蒸的方法才能进行,当压力下降到一定值时,再蒸馏就可以达到更到纯度了,甚至可达到100%,详细方法参考酒精生道工艺这些书,(酒精生产技术)王传荣主编这本书可给你提供一定参考

满意的乌龟
风中的冷风
2026-04-29 13:41:32

总质量

是100g,则苯质量为52g,甲苯为48g.

密度=质量/体积假设混合时体积没有变化,即总体积=苯的体积+甲苯的体积

苯的体积是52/苯的密度(应该能查到)甲苯同上,相加即为总体积

所求密度就有了。

开心的西牛
超帅的滑板
2026-04-29 13:41:32

利用傅-克烷基化反应,在AlCl3的催化下与卤代烃作用。

C6H6 + CH3Cl ——(催化剂)AlCl3——>C6H5CH3 + HCl

傅-克烷基化反应:

芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。

卤代烃反应的活泼性顺序为:RF >RCl >RBr >RI 当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。

甲苯:

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。

秀丽的缘分
动人的鱼
2026-04-29 13:41:32
苯制取甲苯,采用的是付克烷基化反应,

在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应,即苯与一氯甲烷发生取代反应,氯化铝作催化剂。还有,所有材料都要保证干燥,不然产率很低

热情的蜗牛
伶俐的帆布鞋
2026-04-29 13:41:32

1、苯制取甲苯,采用的是付克烷基化反应。

2、在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应,即苯与一氯甲烷发生取代反应,氯化铝作催化剂。还有,所有材料都要保证干燥,不然产率很低。

3、工业方法:

(1)、由炼厂抽提,原料是催化重整汽油。

(2)、由石化厂抽提,原料是加氢裂解汽油(PY GAS)。

4、另外,甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯,相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式:

(1)、甲苯->纯苯+异构级二甲苯。

(2)、纯苯->甲苯+异构级二甲苯。

 扩展资料:

1、甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。

2、甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

3、甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯。在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药;医药;染料的中间体。

4、甲苯氧化得到苯甲酸,是重要的食品防腐剂,也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体,包括对甲苯磺酸及其钠盐;苯甲醛-2,4-二磺酸;甲苯磺酰氯等,用于洗涤剂添加剂,化肥防结块添加剂;有机颜料;医药;染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。

5、可衍生得到很多最终产品,其中在聚氨酯制品;染料和有机颜料;橡胶助剂;医药;炸药等方面最为重要。

6、苯在高温下,用铁、铜、镍做催化剂,可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。

7、苯不会与高锰酸钾反应褪色,与溴水混合只会发生萃取,而苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色,这一条同样适用于芳香烃。这里要注意:①仅当取代基上与苯环相连的碳原子;②这个碳原子要与氢原子相连(成键)。

8、至于溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取(条件是取代基上没有不饱和键,不然依然会发生加成反应)。

9、苯废气处理也是及其重要的。

参考资料:百度百科-苯

参考资料:百度百科-甲苯

成就的向日葵
俭朴的鞋垫
2026-04-29 13:41:32

能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯。

若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有H,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-COOH),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

用高锰酸钾,褪色的是甲苯,不褪色的为苯。苯较稳定不与高锰酸钾反应,甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸,使高锰酸钾褪色。

加入高锰酸钾,能使之褪色的是甲苯和二甲苯,不能褪色的是苯;然后蒸馏,先蒸馏出来的是甲苯,后出来的是二甲苯。

扩展资料:

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料,但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比,目前的产量相对过剩,因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体,广泛用于染料;医药;农药;火炸药;助剂;香料等精细化学品的生产,也用于合成材料工业。

参考资料来源:百度百科-甲苯