乙醇的各类反应及断键位置

A．乙醇和钠发生反应生成CH3CH2ONa，乙醇中羟基上H-O键断裂，故A正确；

B．乙烯发生消去反应生成CH2=CH2时，乙醇的断键位置是C-O键和甲基中的C-H键，然后两个半键相连形成碳碳键，从而生成乙烯，故B正确；

C．在Cu作催化剂和氧气反应时断裂的是H-O键和“CH2”中的C-H键，两个半键相连生成-C=O，生成醛，故C正确；

D．乙醇和乙酸发生酯化反应是断裂的是H-O键，生成乙酸乙酯，故D错误；

故答案为：①；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；

（2）乙醇和浓H2SO4共热至170℃时，发生消去反应，断裂碳氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键，即图中②⑤断裂，生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OH

故答案为：②⑤；CH3CH2OH

（3）燃烧是有机物最剧烈的反应，乙醇燃烧所有的化学键都要断裂，C2H5OH+3O2

故答案为：①②③④⑤；C2H5OH+3O2

（4）乙醇在铜催化下与O2反应，断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢，即①③断裂，2CH3CH2OH+O2 

故答案为：①③；2CH3CH2OH+O2 

（5）乙醇与氢卤酸反应时生成卤代烃和水，如CH3CH2OH+HBr

故答案为：②；CH3CH2OH+HBr 回答于 2014-12-17

用同位素示踪法。

就是在乙醇中的氧用18O，乙酸中的氧用16O，然后看生成的水中的氧是16O还是18O。

有一句话这么说：酸脱羟基，醇脱氢。

所以，乙酸中断C-O键，乙醇中断O-H键

1.羟基上的O-H

2.本位碳上的一个C-H

这样才能使本碳与氧形成碳氧双键。

注：与羟基相连的那个碳，把它叫做本位碳。

分子内消去（脱水），CH2-CH2，生成乙烯 CH2=CH2（浓硫酸、170℃）

||

H OH

分子间消去（脱水），CH2-CH2 ，生成乙醚 CH3-CH2-O-CH2-CH3（浓硫酸、140℃）

||

H OH

醇与有机酸的酯化反应是先加成后脱水，醇的羟基氢加成到C=O上,然后两个羟基再拖去一分子水：

OH

|

CH3COOH+C2H5OH=CH3-C-OH =CH3COOC2H5+H2O

|

OC2H5

醇与无机酸反应有所不同，稍微复杂一点。连接羟基的C局部带负电，对H+的吸引能力比较强。所以：

CH3CH2OH+ H+ = CH3-CH3+-OH（中间体，不稳定，C失去一个电子，带正电）

由于氧的电负性比C高，上述中间体会转化为CH3-CH2-OH2+（O失去一个电子）

-OH2+容易形成H2O，并正电荷转移到旁边的C，于是=CH3-CH2+ +H2O

CH3CH2+与NO3-结合，就生成了酯，即CH3CH2ONO2

简单来说，部分无机酸酸性强，易脱去H+反应。

讲得略有些深奥，但也有些业余。新人别鄙视我，高手别喷我……