PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)
乙二醇(eg)
+
精对苯二甲酸(pta)=对苯二甲酸乙二醇酯(bhet)+
水
对苯二甲酸乙二醇酯(bhet)=聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)+乙二醇(eg)。
pta
直接酯化反应目前生产上一般不采用催化剂,因为pta
分子中羧基本身可以起催
化作用,这种催化实际上为氢离子催化。
缩聚反应需要加入适当的催化剂—金属化合物,如醋酸盐,金属氧化物。目前工业使用
较多的如醋酸锑,三氧化二锑。最近有使用效果比较好的乙二醇锑。
这是直接酯化法的原理。工业上pta与eg的摩尔比一般在1:1.09左右。
还有酯交换法及环氧乙烷法
。
我也不知道你要了解具体到哪方面,手打比较麻烦。我这里还有pet生产工艺的仔细资料
(一)对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维,反应方程式为:,
答案为:;
(二)(1)由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O,则分子式为C7H6O3,化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基,都具有酸性,能与NaOH发生反应,则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应,
故答案为:C7H6O3;2;
(2)由物质I、Ⅱ的结构可知,反应①发生取代反应,同时还生成HBr,化学方程式为:CH2=CH-CH2Br+
| △ |
故答案为:CH2=CH-CH2Br+
| △ |
(3)化合物I的同分异构体,能发生银镜反应,说明应含有-CHO,也可以是甲酸形成的酯基,苯环上一溴代物只有2种,说明只有两种不同的位置,结构应对称,若侧链为-OH、-OOCH,处于对位,侧链可以为1个-CHO、2个-OH,三个基团相邻,且-CHO在两个羟基之间,或者三个基团处于间位,符合条件的同分异构体有:、、,
故答案为:、、;
(4)A.化合物Ⅱ含有氯原子、氧原子,不属于烃,故A错误;
B,化合物Ⅱ含有醚键、酰氯结构,能与乙醇反应,故C错误;
C.化合物Ⅱ含有碳碳双键,可以发生加聚反应,故C正确;
D.化合物Ⅱ含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D正确;
故答案为:CD;
(5)由Ⅲ、Ⅳ的结构可知,Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ,反应③的反应类型是:取代反应;
化合物与Ⅲ发生取代反应生成脱去1分子HCl,而生成,
故答案为:取代反应;.
其中每1分子对苯二甲酸和1分子乙二醇脱1分子水缩合成酯。那么n分子对苯二甲酸共2n个羧基,n分子乙二醇有2n个羟基,除了两端的一个羧基和一个羟基没有脱水缩合外,其它的(2n-1)个羧基和(2n-1)个羟基都脱去水成为聚酯。所以一共脱去了(2n-1)分子水。
PET或PETP。
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聚对苯二甲酸乙二醇酯的简介
聚对苯二甲酸乙二醇酯
(PET)
为聚对苯二甲酸和乙二醇直接酯化法或聚对苯二甲酸二甲酯与乙二醇
酯交换法制成的聚合物,俗称涤纶,英文名称
Polyethyleneterephthalate
,简称
PET
或
PETP
。
PET
是英国
ICI
公司于
1946
年首先工业化的,美国杜邦于
1948
年生产,开始主要用于纤维和薄膜类
制品,直到
1966
年日本带人公司开发出玻璃纤维增强制品后,才开始用于工程塑料领域。目前,
PET
用
于纤维和塑料制品基本各半;塑料制品主要用于透明瓶、薄膜和片材,用作工程塑料正在迅速兴起,预计
今后几年会迅速增长,
但目前用量很小;
日本
1997
年
PET
的总产量为
139.5
万
t
,
其中用于塑料
67.8
万
t
,
而工程塑料只占
1.6
万
t
;西欧
1998
年用于塑料的
PET
为
111.8
万
t
,其中
87%
用于吹塑瓶、
6.4%
用于薄
膜和片材,包括工程塑料等其他为
6.6%
;美国
1998
年用于塑料的
PET
为
72.2
万
t
,而
93.7%
用于瓶类制
品。
PET
薄膜的突出性能有阻隔性、力学性能和韧性好,
PET
玻璃纤维增强工程塑料的突出性能为力学
性能高且受温度影响小、耐热温度高、冲击强度高、耐摩擦、耐蠕变性好、 刚性大、硬度大及尺寸稳定
性好,增强
PET
在力学性能、刚性、耐热性方面都超过增强
PBT
,但加工性不及
PBT
。
PET
的国外生产商有
:
美国杜邦公司、英国
ICI
公司、 日本帝人公司、三菱人造丝公司、东洋纺织公
司、钟渊化学公司等。我国的生产厂有
:
北京燕山石化公司、辽阳化纤公司、上海石化公司、新疆独出于石
化公司、上海涤纶厂、岳阳化工二仪征石化公司及广州黄埔化工厂等。
聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构性能
PET
的分子为高度对称芳环的线性聚合物,易于取向和结晶,具有较高的强度和良好的成纤性及成膜
性,结晶度为
40%
~
60%
,结晶速度慢。
纯
PET
耐磨耗、低摩擦、吸水性小、尺寸稳定性高,但力学性能、耐热性和冲击性能较差,经玻璃纤
维增强后
PET
的力学性能和耐热性大幅度提高,可用于工程塑料。
1
一端是乙二醇单醇酯,
一端是酸
2
两端都是乙二醇单醇酯
3
一端是酸,
一端是乙二醇的双酯,
即
乙二醇与两个苯环上的甲酸形成的酯
以此类推,
可以有N单元苯环的酯。
4,
还有10圆环的苯二甲酸乙二酯,
即苯环上的二羧酸与乙二醇完全缩合产物
PTA的应用比较集中,世界上90%以上的PTA用于生产聚对苯二甲酸乙二醇酯,其它部分是作为聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)及其它产品的原料。
PTA生产工艺过程可分氧化单元和加氢精制单元两部分。原料对二甲苯以醋酸为溶剂,在催化剂作用下经空气氧化成粗对苯二甲酸,再依次经结晶、过滤、干燥为粗品;粗对苯二甲酸经加氢脱除杂质,再经结晶、离心分离、干燥为PTA成品。
精对苯二甲酸是生产聚酯纤维、树脂、胶片及容器树脂的主要原料,被广泛应用于化纤、容器、包装、薄膜生产等领域。PTA的原料为二甲苯,二甲苯的原料为石油。而PTA是聚酯的原料,聚酯又是涤纶的原料,而化纤中80%为涤纶,化纤占纺织业原料36%的份额。
苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应的化学方程式为:
nHO-CH₂-CH₂-OH + n HOOC-C₆H₄-COOH→[—O-CH₂-CH₂-O-OC-C₆H₄-CO—]n +2n H₂O
苯二甲酸是一种白色针状结晶或粉末。可燃。低毒。该品绝大部分用于生产聚对苯二甲酸乙二酯(聚酯),是聚酯纤维、薄膜、塑料制品、绝缘漆及增塑剂的重要原料,也用于医药、染料及其他产品的生产。
乙二醇又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG。化学式为(CH₂OH)₂,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量约为1.6 g/kg。
乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇(PEG)是一种相转移催化剂,也用于细胞融合;其硝酸酯是一种炸药。
扩展资料:
苯二甲酸合成方法
生产方法: 工业上采用最广、最经济的生产方法,是以对二甲苯为原料的高温液相氧化法。对苯二甲酸的其他生产方法还有对二甲苯低温氧化法、苯酐转位法、甲苯氧化歧化法等。
1、对二甲苯高温氧化法对二甲苯以乙酸为溶剂,以乙酸钴-乙酸锰为催化剂,以四溴乙烷为助催化剂,于221-225℃,2.5-3.0MPa下氧化生成对苯二甲酸。对苯二甲酸在乙酸中溶解度不大,氧化产物呈泥浆状,经离心分离、干燥后即得粗对苯二甲酸。
其中最有害的杂质是对羧基苯甲醛,含量1000-5000ppm。将粗品在280-290℃、约7MPa压力下溶解于水中,然后在把催化剂存在下进行加氢处理,除去对羧基苯甲酸,经结晶、过滤、洗涤、干燥,即得纤维级对苯二甲酸。
2、对二甲苯低温氧化法原料对二甲苯在醋酸溶剂中,以醋酸钴(或醋酸锰)及溴化物为催化剂,以三聚乙醛为氧化促进剂,在100-130℃温度和3MPa压力下,用空气一步低温氧化,反应产物用醋酸洗涤,然后干燥得产品对苯二甲酸。
参考资料来源:百度百科——苯二甲酸
参考资料来源:百度百科——乙二醇
容易结晶的高分子,相同温度下的链段活性更低,分子活动时需要更多的能量。同样加热,首先要解除分子链的结晶状态,之后才会解除分子链的纠缠状态,从而在宏观上表现出流动性,即为熔融。
聚对苯二甲酸乙二醇酯 化学式为-[OCH2-CH2OCOC6H4CO]- 英文名: polyethylene terephthalate,简称PET,为高聚合物,由对苯二甲酸乙二醇酯发生脱水缩合反应而来。对苯二甲酸乙二醇酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生酯化反应所得。 PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物,表面平滑有光泽。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能,长期使用温度可达120℃,电绝缘性优良,甚至在高温高频下,其电性能仍较好,但耐电晕性较差,抗蠕变性,耐疲劳性,耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。
作为包装材料PET优点: ①有良好的力学性能,冲击强度是其他薄膜的3~5倍,耐折性好。 ②耐油、耐脂肪、耐稀酸、稀碱,耐大多数溶剂。 ③具有优良的耐高、低温性能,可在120℃温度范围内长期使用,短期使用可耐150℃高温,可耐-70℃低温,且高、低温时对其机械性能影响很小。 ④气体和水蒸气渗透率低,既有优良的阻气、水、油及异味性能。 ⑤透明度高,可阻挡紫外线,光泽性好。 ⑥无毒、无味,卫生安全性好,可直接用于食品包装。
对二甲苯的结构式:C8H10;C6H4(CH3)
对二甲苯为无色透明液体,具有芳香气味,不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂,相对密度(20/4℃水)0.8611,(25/4℃水)0.8610;相对密度(空气=1)3.66。
比重0.861,熔点13.2℃,沸点138.5℃,闪点25℃,能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。可燃,低毒化合物,毒性略高于乙醇,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限1.1%~7.0%(体积分数)。
扩展资料对二甲苯的化学性质:
1、对金属无腐蚀性,用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下,于250℃,6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。
用钴盐作催化剂,120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。对二甲苯热解生成甲烷、氢、甲苯、对联甲苯、2,6-二甲基蒽。
2、稳定性:稳定
3、禁配物:强氧化剂、酸类、卤素等
4、聚合危害:不聚合
5、常见化学反应:甲基能被常见氧化剂氧化。如用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二甲酸;用酸性高锰酸钾也能将甲基氧化成羧基。甲基上的氢原子能被卤素取代。
参考资料来源:百度百科-对二甲苯