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以甲苯为原料合成间甲苯甲酸,要详细过程

灵巧的大叔
清脆的钢笔
2022-12-23 04:30:18

以甲苯为原料合成间甲苯甲酸,要详细过程

最佳答案
忧心的钻石
个性的玉米
2026-04-29 06:13:17

5C6H5-CH3+6KMnO4+9H2SO4---5C6H5-COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O,C6H5-COOH+Cl2---Cl-C6H4-COOH(间氯苯甲酸)+HCl,Cl-C6H4-COOH+CH3MgCl----CH3-C6H4-COOH(间甲基苯甲酸)+MgCl2

最新回答
专注的柜子
忧郁的狗
2026-04-29 06:13:17

两种方法,一种是苯变成苯甲基,再变成苯甲酸(加高锰酸钾就行),随后进行傅克烷基化,可得目标产物。羧酸是吸电子基团,发生取代反应,取代基在间位上,如果甲苯直接羧基化的话,大概率在邻位和对位上

寂寞的云朵
害怕的砖头
2026-04-29 06:13:17

由甲苯生成间氯苯甲酸可以使用高锰酸钾溶液处理甲苯,经过处理的甲苯会生成苯甲酸,然后我们再去除其中剩余的高锰酸钾,也就是对苯甲酸溶液进行提纯,然后在使用催化剂的作用下与液态氯发生取代反应。最后就可以得到苯甲酸 。

反应的化学方程式:

生成苯甲酸:5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4=5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O。

扩展资料:

甲苯的物理性质:外观与性状:无色透明液体,有类似苯的芳香气味、熔点(℃):-94.9、相对密度(水=1):0.87、沸点(℃):110.6、相对蒸气密度(空气=1):3.14、分子式:C7H8、分子量:92.14。

饱和蒸气压(kPa):4.89(30℃)、燃烧热(kJ/mol):3905.0、临界温度(℃):318.6、临界压力(MPa):4.11、辛醇/水分配系数的对数值:2.69、溶解性:不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

甲苯的化学性质:

化学性质活泼,与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

甲苯泄漏应急处理:

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

参考资料来源:百度百科-甲苯

怡然的自行车
鲤鱼龙猫
2026-04-29 06:13:17
第一个问题:经过本人计算,对位苯二甲酸共轭能高于间位苯二甲酸。原因如下:羧基是强共轭吸电子基,在取代苯单环体系中,该类吸电子基对于苯环临对位碳有吸电子性,而对于间位碳几乎无效应。而且,当两共轭吸电子基处于对位时,其共轭吸电子性相互抵消,间位苯二甲酸使苯环电子云密度全面下降。故共轭能较后者强。补充一点,对位和间位都不会产生氢键。

在高温下,间位苯二甲酸会转化为对位,既然对位更稳定,只需提供跨越反应能垒的能量就可使间位转化为对位。

第二个问题:两者酸性没有太大差别,虽然间位苯二甲酸酸性略强,但在酸性高锰酸钾的酸性下,一般不会发生你所说的现行。

鲤鱼铃铛
受伤的热狗
2026-04-29 06:13:17
一楼的回答有误,羧基是间位定位基没错,但苯甲酸和盐酸反应不会生成间位苯甲酸,该反应的反应机理为亲电取代反应,盐酸中的氯离子带的是负电荷,怎么可能与苯环发生亲电取代反应?具体过程详见北大版《基础有机化学》第三册上(邢其毅主编)

应是甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸,再与氯气与三氯化铁反应,才能生成间氯苯甲酸。

疯狂的咖啡豆
孤独的外套
2026-04-29 06:13:17
间羧基甲苯的酯化反应

应该是间甲基苯甲酸,它发生酯化反应时,失去羧基上的羟基,跟醇中的RO-结合而生成酯。

CH3-C6H4-COOH(间)+ROH-->CH3-C6H4-COOR(间)+H2O

甜美的豆芽
眯眯眼的发带
2026-04-29 06:13:17
共沸物含量在常压下不会变化

你再怎么改变含量出来的共沸物还是这个组分

只要环境压力不变,甲苯的比热和水的比热是定值,共沸点就是定值

恒定共沸点的蒸汽压是一定的因此配比也是固定的

除非改变环境压力条件

配比会略有改变,但是改变是有限的

一般共沸是需要避免的负面情况

所以很少有主动去改变共沸物组成配比的情况

瘦瘦的微笑
拉长的自行车
2026-04-29 06:13:17

苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇,苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛,苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。

常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

扩展资料:

苯甲酸是简单的芳香族羧酸,具有芳香性,也具有羧酸的性质,因此可发生两大类化学反应,一是苯环上的取代反应,二是羧基的反应。

苯甲酸可以与格林试剂、甲基锂等金属有机化合物发生反应,生成对应的金属有机化合物。其中,苯甲酸与甲基锂反应是制备酮的一般方法。

苯甲酸的苯环上可发生芳基亲电取代反应,反应主要得到间位取代产物。以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中,例如,在安息香胶内以游离酸和苄酯的形式存在;在一些植物的叶和茎皮中以游离的形式存在;在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在;在马尿中以其衍生物马尿酸的形式存在。

参考资料来源:百度百科——苯甲酸

参考资料来源:百度百科——甲苯

魔幻的小兔子
简单的鼠标
2026-04-29 06:13:17

甲苯转化为苯甲酸的化学方程式如下:

1、9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O

2、2C6H5CH3+3O2------2C6H5COOH+2H2O

将甲苯转化成苯甲酸方法说明:

先在烧瓶中加入甲苯和水,将高锰酸钾和催化剂混用,用水溶解倒入滴液漏洞中,在不断搅拌下将高锰酸钾溶液滴入烧瓶中加热反应,直至甲苯层近于消失,回流液不在出现油珠。

将反应混合物趁热过滤,滤液冷却后用浓氯化氢酸化至甲酸全部析出为止,将析出的苯甲酸抽滤,用水重结晶后干燥即可制成苯甲酸。

扩展资料

苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

苯甲酸分别与二甘醇、三甘醇、二丙二醇反应分别生成重要的常见的树脂增塑剂二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)、三甘醇二苯甲酸酯(TEDB)和二丙二醇二苯甲酸酯(DPGDB),广泛用于树脂、涂料和粘合剂的生产。

苯甲酸还可用于改进各种醇酸树脂涂料的光泽、粘性、强度和耐化学腐蚀性。苯甲酸盐和苯甲酸可终止醇酸树脂高聚物的链增长,促进产品的结晶度。

参考资料来源:百度百科—苯甲酸

烂漫的蛋挞
粗心的信封
2026-04-29 06:13:17
苯胺,间二甲苯,甲苯,氯苯,苯甲酸,硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低,

苯胺,甲苯,间二甲苯和氯苯都在对位和邻位,其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物。

苯甲酸和硝基苯生成间位产物。

注意:位置的确定是根据定位规则确定的,属于大学内容