用化学方法鉴别乙酸和苯酚
1。分别滴入氯化铁溶液,显紫色的是苯酚溶液,另一溶液为乙酸
2。分别滴入浓溴水,生成白色沉淀的是苯酚,另一溶液为乙酸
3。分别滴入新制氢氧化铜悬浊液中,悬浊液变澄清的是乙酸,另一溶液为苯酚
4。分别滴入酸性高锰酸钾溶液中,酸性高锰酸钾溶液褪色的是苯酚,另一溶液为乙酸
5。分别加入碳酸钙或者碳酸钠、碳酸氢钠溶液中,能产生气泡的是乙酸,另一溶液为苯酚
不是,苯酚和乙酸不能反应的。
苯酚羟基氧的孤对电子与苯环共轭,所以能量很低,反应活性很弱。一般来说,苯酚不能在酸的催化下和羧酸发生酯化反应。
如果要合成苯酯,应该用酰氯或者酸酐与苯酚反应。
在中学阶段我们认为酚类不能和羧酸发生酯化反应,但是酯的水解是可以产生酚类的。
实际上酚类和羧酸反应生成酚酯非常困难。制取酚酯一般用酰氯和酸酐反应。
乙酸可以让酸碱指示剂变色,而其他的不行,故,乙酸的酸性最强。
其次是苯酚,苯酚可以和一般的一般的碱反应(如NaOH),而乙醇和水则不行。
再次就是水了,虽然谁通常认为显中性,但是比起乙醇,它还是比较“酸”的。可以通过Na和水还有和乙醇的反应剧烈现象可知。(Na和水还有乙醇反应的实质是Na将其中的H元素置换出来)Na和水反应会很剧烈的,这个在我们高中课本中有,和乙醇的反应现象也有,所以,可见,Na和水反应更为剧烈,和乙醇就不太剧烈了,也可以说根本就是缓慢进行。
综上所述,酸性是乙酸>苯酚>水>乙醇
苯酚与乙酸难以直接酯化。乙酸苯酯有两条合成路线:其一:苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠,由苯酚钠与乙酐在催化剂催化作用下反应制备乙酸苯酯;其二:乙酸和三氯化磷或者亚硫酰氯反应生成乙酰氯,苯酚钠和乙酰氯反应就可以生成乙酸苯酯。
苯酚:紫色——显色反应(溶液中少量的铁离子遇到苯酚显紫色,铁离子和苯酚反应很敏感,只要很少量的铁离子就可以,苯酚酸性,可以溶解很少部分的氢氧化铁)
乙醇:无明显现象
乙酸:氢氧化铁悬浊变澄清。(酸碱中和)
碳酸钠固体也可以。
苯酚和碳酸钠反应得到碳酸氢钠,可以看到现象固体溶解,苯酚的酸性在碳酸一级电离和二级电离之间。
乙醇:不能溶解
乙酸:有气泡产生(二氧化碳)
原因:酸性大小取决于分子中氧氢键的极性的大小,极性越大,越容易被解离,从而酸性越强.而极性大小有由-OH所连的基团决定,基团的吸电能力越强,使-OH键的极性越强.吸电子能力顺序:CH3-CO- >C6H5- >H- >CH3CH2- .
酸性强弱:乙酸、碳酸、苯酚、乙醇。
(1)乙醇为中性物质。
(2)乙酸显酸性:
CH₃COOH⇋CH₃COO⁻+H⁺
2CH₃COONa+Na₂CO₃=2CH₃COONa+H₂O+CO₂↑
(3)苯酚有极弱的酸性:
C₆H₅-OH+H₂O⇋C₆H₅-O⁻+H₃O⁺
C₆H₅ONa+CO₂+H₂O=C₆H₅OH+NaHCO₃
(4)碳酸有弱酸性:H₂CO₃⇋H⁺+ HCO³⁻,其酸性强于苯酚、弱于醋酸。
扩展资料
酸性强弱判断方法
1、不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强,则酸性越强。
如:非金属性Cl>S>P>C>Si,则酸性HClO₄>H₂SO₄>H₃PO₄>H₂CO₃>H₂SiO₃。
2、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。
如酸性:HClO₄>HClO₃>HClO₂>HClO。
3、同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大,氢化物酸性越强。
如酸性:HF<HCl<HBr<HI。
4.非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。
如酸性:HCl>HF>H₂S。