中性乙醇配制
乙醇溶液中加入2滴酚酞指示液，用0.02mol/L 氢氧化钠滴定液滴至呈微红色，即可。
乙醇(酒精)的储存
⑴存放区域保持通风，温度﹤30℃，远离火种、热源，严禁明火。
⑵区域内配备二氧化碳灭火器。
⑶区域内的电气配置必须是防爆型，包括照明插座及通风设施等。
⑷应与氧化剂、酸类、碱金属、胺类等分开存放，切忌混储。
⑸储存区域要有防静电设施。
扩展资料：
乙醇(酒精)的罐取分装操作
⑴酒精库房内密闭操作，全面通风。
⑵操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
⑶灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
⑷禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
⑸罐取时注意酒精控制泄漏，如发生泄漏应尽快用布吸拭干净。
⑹罐取完毕后，应将关紧阀门、盖好拧紧桶盖，防止酒精蒸发。
三、散装乙醇(酒精)的管理
⑴各部门指定安全区域放置。
⑵每班指定专人负责管理及罐装操作，其他未经培训人员2 不得随意罐取使用。
⑶存放在无人员区域时，应定时巡视察看，发现问题及时报告并采取应急措施。
参考资料来源：百度百科——乙醇
根据查询结果显示，阿司匹林分子中含有羧基，采用溶解于乙醇后氢氧化钠滴定的方法粗略测定含量，因为酚酞在乙醇中显酸性（酸碱指示剂为有机弱酸），在滴定时会消耗氢氧化钠从而影响滴定结果偏大。所以要先用氢氧化钠滴定加入酚酞的乙醇溶液相对酚酞本身为中性来消除误差。
1、超纯乙醇精制工艺
2、从低级醇制备乙醇和高级醇
3、从乙醇中除去水分的方法和装置
4、从制药废液中回收乙醇和二异丙胺
5、稻谷生料发酵制备高浓度乙醇发酵液的方法
6、多吸附器生产无水乙醇工艺
7、含水乙醇脱水用吸附剂
8、利用城市生活垃圾无害资源化生产乙醇的工艺
9、利用淀粉葡萄糖苷酶和游动酵单细菌将经预处理...
这是实验原理的问题，过酸过碱都有可能造成实验的失败。
酸值的测定要用中性乙醇溶液是因为采用非水滴定，提高酸的强度，以获得准确的滴定结果。
乙醇是一种有机物，俗称酒精，化学式为CH3CH2OH（C2H6O或C2H5OH）或EtOH，是带有一个羟基的饱和一元醇，在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，它的水溶液具有酒香的气味，并略带刺激。有酒的气味和刺激的辛辣滋味，微甘。
乙醇液体密度是0.789g/cm3(20C°) ，乙醇气体密度为1.59kg/m3，沸点是78.3℃，熔点是-114.1℃，易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶，相对密度(d15.56)0.816。
酸值测试仪符合国标GB/T 264－83《石油产品酸值测定法》所规定的要求。仪器采用蓝色液晶大屏幕显示，中文菜单，无标识按键。微电脑自动测定，自动打印，试验过程实现微机自动化，操作直观简单。采用磁力搅拌，无噪音，安全可靠，体积小巧。可以满足石油炼油厂，发电厂和科研单位的需要，是油品分析，质量检验必备的仪器之一。
为了防止阿司匹林在滴定的过程中水解采用了中性乙醇溶解样品。
原方法是这样的：
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于阿司匹林0.3g），置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml，振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)至溶液显粉红色。
再精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)40ml，置水浴上加热15分钟并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液（0.05mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。
阿司匹林
阿司匹林〔Aspirin,2-（乙酰氧基）苯甲酸，又名乙酰水杨酸〕是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛。
如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制作用，能阻止血栓形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。
以上内容参考：百度百科-阿司匹林
95％以上的乙醇能溶解洗涤剂组分中的表面活性剂及部分氯化钠，而不能溶解其他无机盐。先以无水乙醇萃取浴液试验份(无水乙醇用量应保证混合液中乙醇的含量达到95％以上)，无机盐则析出。过滤分离，从乙醇萃取液中分别测定出乙醇溶解物含量和氯化钠含量，计算试验份总活性物含量。本方法测定结果包括浴液配方组分中所有能溶解于乙醇的表面活性剂、调理剂和水助溶剂，不包括不溶于乙醇的表面活性剂。
(二)仪器和试剂
(1)抽滤瓶500ml。
(2)玻璃过滤坩埚 孔径l6～30μm，约30ml。
(3)烧杯l50ml和250ml。
(4)量筒50ml。
(5)水浴锅能控制温度于50℃与沸腾状态两种。
(6)干燥器 内盛变色硅胶或其他干燥剂。
(7)95％乙醇(GB 679) 新煮沸后冷却，酸度应小于0．2mmol/L。如酸度大于0．2 mmol／L，应中和后蒸馏。
(8)无水乙醇(GB 678)新煮沸后冷却。
(9)氢氧化钠(GB 629)溶液c(NaoH)=0．5mol／L。
(10)硝酸(GB 625)溶液 c(HN03)=0．5mol／L。
(11)硝酸银(GB 670)标准溶液c(AgN03)=0．1mol/L。
(12)酚酞(GB l0729)指示液10g/L。
(13)铬酸钾(HG 3-918)溶液50g/L。
(三)操作步骤
1．取样
按GB／T l3173．1—1991的规定制备和贮存样品。
2．测定程序
(1)试验份称取2g均匀样品，称准至0．001g，置于150ml烧杯中。
(2)乙醇溶解物含量的测定加入50ml无水乙醇，置于水浴锅上加热至微沸，加热过程中需用玻璃棒不断地搅拌，使内容物溶解。移开烧杯；静置沉降，倾倒上层澄清液通过玻璃过滤坩埚进行抽滤，滤液收集在500ml抽滤瓶中，尽可能将乙醇不溶物留在烧杯中。再以温热的(40～50℃)95％乙醇重复洗涤抽滤3次，每次用95％乙醇20ml。小心将乙醇溶液(滤液及洗液)由抽滤瓶转入已恒重的250ml烧杯中，用少量温热的95％乙醇洗涤抽滤数次，洗液合并入已恒重的250ml烧杯中。置烧杯于沸腾水浴锅上(杯底不可接触水浴锅中的水)蒸去乙醇。然后将烧杯放入(105±2)℃的烘箱内干燥2．5h，移入干燥器中冷却30min后称量(优)。试验份乙醇溶解物含量的质量分数X1按式(1)计算
(1)
式中ml——乙醇溶解物的质量，g；
m——试验份的质量，g。
(3)乙醇溶解物中氯化物含量的测定用80ml蒸馏水溶解烧杯中的乙醇溶解物，加入酚酞溶液3滴，如呈红色，则以0．5mol／L硝酸溶液中和至红色刚好退去；如不呈红色，则以0．5mol几氢氧化钠溶液中和至微红色，再以0．5mol几硝酸溶液回滴至红色刚好退去，然后加入50g／L铬酸钾指示剂2ml，用硝酸银标准溶液[C(AgN03)=0．1mol／L]滴定至溶液由黄色变为橙色。试验份乙醇溶解物中氯化物(以NaCl计)含量的质量分数X2按式(2)计算
(2)
式中V——耗用硝酸银标准溶液的体积，ml；
c——硝酸银标准溶液的实际浓度，mol／L；
0．0585——氯化钠的毫摩尔质量，g／mmol；
m——试验份的质量。g。
(四)计算
样品中总活性物含量的质量分数Xa按式(3)计算
Xa=X1一X2(3)
式中X1——试验份乙醇溶解物含量的质量分数，％；
X2——试验份乙醇溶解物中氯化物含量的质量分数，％。
总活性物含量的两次平行测定之差应不超过0．3％。以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。
阿司匹林分子中含有羧基，采用溶解于乙醇后氢氧化钠滴定的方法粗略测定含量，因为酚酞在乙醇中显酸性（酸碱指示剂为有机弱酸），在滴定时会消耗氢氧化钠从而影响滴定结果偏大。所以要先用氢氧化钠滴定加入酚酞的乙醇溶液相对酚酞本身为中性来消除误差。
