3-环己丙酸和环己基丙酸一样吗

分子式：C3H5BrO

分子量：152.99

CAS号：590-92-1

性质：白色片状结晶。熔点62.5℃，沸点140-142℃（5.99kPa），相对密度1.48。溶于水、醇、醚、氯仿和苯。在碱性水溶液中水解生成羟基丙酸。

制备方法：由丙烯腈与溴化氢反应制得溴丙腈进而水解而得3-溴丙酸。在沸腾的氢溴酸中加入丙烯腈，在130℃回流反应6h，过滤得到的固体用乙醇提取，回收乙醇后的粗品经减压蒸馏而得。由2-氰乙醇与40%氢溴酸一起加热回流2h，也可生产3-溴丙酸，产率80%以上。

用途：用于有机合成。

3-巯基丙酸的情况：

中文名称: 3-巯基丙酸

中文别名： 巯基丙酸

英文名称： 3-Mercaptopropionic acid

英文别名： 3-Mercaptopropanoic AcidThiopropionic acid

分子式： C3H6O2S

分子量： 106.13

CAS号： 107-96-0

Registry number: 107-96-0

Density: 1.21

Melting point: 17-19 °C

Boiling point: 110-111 °C (15 torr)

nD20: 1.491-1.493

Flash point: 93 °C

危险性符号

T Toxic

风险术语

R25 Toxic if swallowed.

R34 Causes burns.

安全术语

S25 Avoid contact with eyes.

S28A After contact with skin, wash immediately with plenty of water.

S36/37/39 Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

S45 In case of accident of if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).

详情在中国化工网化工字典：http://cheman.chemnet.com/list1.html

分子量：150.18

CAS号：501-52-0

性质：白色棱状结晶。熔点48.5℃，沸点280℃，125-129℃（0.8kPa），相对密度1.071。易溶于热水、醇、苯、氯仿、醚、冰醋酸、石油醚和二硫化碳，微溶于冷水。能随水蒸气挥发。

制备方法：以肉桂酸为原料，可按下述两种方法操作制得3-苯丙酸。（1）将肉桂酸与80-90℃的氢氧化钠溶液混合使成钠盐，向溶液添加雷尼镍后，缓缓滴加水合肼。冷至20℃，加盐酸至pH=1，即析出3-苯丙酸。（2）在搅拌下，将2.5%的钠汞齐慢慢加入肉桂酸与氢氧化钠溶液的混合物中，肉桂酸被产生的新生氢还原为苯丙酸。将反应混合物盐酸酸化，苯丙酸即呈油状物析出，并很快固化，用热水重结晶，即得成品。

用途：该品是香料的定香剂。

中文名称

3-(对硝基苯氧基)丙酸

中文别名

3-(4-硝基苯氧基)丙酸

英文名称

3-(4-Nitrophenoxy)propionic

Acid

英文别名

PROPANOIC

ACID,3-(4-NITROPHENOXY)-ADENOSINE

CYCLOPHOSPHATE3-(4-NITROPHENOXY)PROPIONICACID3-(P-NITROPHENOXY)PROPIONIC

ACID3-(4-NITROPHENOXY)PROPANOIC

ACID3-(P-NITROPHENOXY)PROPANOIC

ACID3-(4-NITROPHENYL)PROPANOIC

ACID3-(4-NITROPHENYL)PROPIONIC

ACID

CAS号

10572-16-4

合成路线：

1.通过3-氯丙酸和4-硝基苯酚合成3-(对硝基苯氧基)丙酸，收率约24%；

2.通过3-溴丙酸和4-硝基苯酚合成3-(对硝基苯氧基)丙酸，收率约39%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/64639

CH3COCOOH，原称焦性葡萄酸（德Brenztr-aubensure），是参于整个生物体基本代谢的中间产物之一。由于α酮酸而反应性强，分子式：C3H4O3，分子量：88.06，CAS 号：127-17-3 。

对许多酶反应都有关系。在动植物的共同呼吸源中，碳水化合物是最常用的，其反应途径是从形成己糖二磷酸酯经过丙糖磷酸酯而分解为丙酮酸。在无氧分解下有各种变化形式，如肌肉产生乳酸，酵母的酒精发酵和植物组织在无氧状态下生成乳酸或乙醇，而所有到丙酮酸的反应途径是完全相同的，只是最终的反应多少有些差异。并且在有氧状态下分解，通过三羧酸循环能把丙酮酸完全氧化。可以认为这是获得能量最有效的途径。在这个意义上，丙酮酸位于无氧分解和有氧分解的交界点上，是极为重要的中间产物。一如α-酮酸的结构所示，反应是极易进行的。在多数情况下，即使提高其浓度，也不会在组织内积累以至产生有害的作用。此外，从丙酮酸可直接生成丙氨酸，因为它可以与氨基转移反应相结合，故在氮代谢方面也起着重要的作用。另外，它和CoA反应能形成乙酰CoA，与脂肪酸的代谢也有重要的关系。

定性分析可使用苯肼, α-或β-奈酚或者10，4-二硝基苯肼，定量分析可使用乳酸脱氢酶。其代谢产物主要为苯基丙酮酸，随尿液排出。

在动植物的共同呼吸源中，碳水化合物是最常用的，其反应途径是从形成己糖二磷酸酯经过丙糖磷酸酯而分解为丙酮酸。在无氧分解下有各种变化形式，如肌肉产生乳酸，酵母的酒精发酵和植物组织在无氧状态下生成乳酸或乙醇，而所有到丙酮酸的反应途径是完全相同的，只是最终的反应多少有些差异。并且在有氧状态下分解，通过三羧酸循环能把丙酮酸完全氧化。可以认为这是获得能量最有效的途径。

在这个意义上，丙酮酸位于无氧分解和有氧分解的交界点上，是极为重要的中间产物。一如α-酮酸的结构所示，反应是极易进行的。在多数情况下，即使提高其浓度，也不会在组织内积累以至产生有害的作用。

此外，从丙酮酸可直接生成丙氨酸，因为它可以与氨基转移反应相结合，故在氮代谢方面也起着重要的作用。另外，它和CoA反应能形成乙酰CoA，与脂肪酸的代谢也有重要的关系。

用 途：

丙酮酸是一种用途非常广泛的有机酸，在化工、制药和农用化学品等工业及科学研究中有着广泛的用途。

在医药工业中，丙酮酸是合成丙酮酸钙和α-羰基苯丁酸的重要原料；在农药方面，可作为阿托酸、谷物保护剂等多种农药的起始原料；在日化行业，丙酮酸可以用作防腐剂和抗氧化剂添加到化妆品和食品中；此外，丙酮酸还广泛用于生物技术诊断试剂、检测试剂，可用作伯醇和仲醇的检定、生化研究转氨酶的测定，还可用作脂肪族胺的显示剂等。