CAS 537-46-2 含义是什么

【中文名称】甲基二乙醇胺，通常称为N-甲基二乙醇胺，应与毒品3,4－亚甲基二氧基甲基苯丙胺（又称MDMA） 相区别。

【英文名称】methyldiethanolamine

【别名】2,2'-(Methylimino)diethanolMDEA

【产品名称】：N-甲基二乙醇胺

【结构式】：

【分子式】：C5H13NO2

【分子量】：119.16

【CAS 登录号】：105-59-9

【EINECS 登录号】：203-312-7

【相对密度（水=1）】1.042（25摄氏度）

【沸点】247摄氏度

【相对粘度】90-115mm2/S（20摄氏度）

【闪点】134℃

【折射率】1.4642（20摄氏度）

【凝固点】-48摄氏度

【性状】无色或微黄色粘稠液体。

【溶解情况】能与水、醇互溶，微溶于醚。

多次出现的母体结构提要

1.二氢化茚、茚(Indene)

茚可以看作苯并环戊烯，有一个饱和碳，故以这个位置取定位氢，称作1H

二氢化茚则有3个饱和碳。

2.色氨酸与色胺

色氨酸：20种蛋白质氨基酸之一，一般氨基酸脱羧后的产物有时将‘某氨酸’中的‘氨酸’替换成‘胺’然后称呼。色胺就是色氨酸的脱羧产物。

3.苯丙氨酸、苯乙胺和alpha-甲基苯乙胺

苯丙氨酸也是20大氨基酸之一，脱羧产物为苯乙胺。而苯乙胺的官能团是氨基，离氨基最近的碳即alpha碳，此处的若连有羧基，此即苯丙氨酸，若连有甲基，此即安非他命（常称作苯丙胺，不太精确的讲法）

4.吡咯、吡咯烷、呋喃、四氢呋喃：为杂环化合物

提要结束------------------------------------------------------------------------------------

AMT (alpha-Methyltryptamine)

alpha-甲基色胺

5-IAI (5-Iodo-2-aminoindane )

2-氨基-5-碘代二氢化茚

6-APB (6-(2-aminopropyl)benzofuran)  CAS: 286834-84-2

6-(2-氨基丙基)苯并呋喃，名称不完整，指该物质

8α-anddrost-4-en-6-methyl-2β-17-ol

甾类化合物，水平有限未能画出结构式。生物作用应该类似激素

D2PM  (Diphenylprolinol)

1,1-二苯基-1-(吡咯烷-2-基)-甲醇

Prolintane

1-苯基-2-(吡咯烷-1-基)戊烷

MXE (Methoxetamine ) 3-MeO-2-Oxo-PCE)

2-Diphenylmethylpyrrolidine

2-(二苯基甲基)吡咯烷

Dimethocaine (Larocaine/DMC)

2-DPMP (2-diphenylmethylpiperidine, Desoxypipradrol)

2-(二苯基甲基)哌啶

2C-i 2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺

5-APB (1-benzofuran-5-ylpropan-2-amine(5-(2-aminopropyl)benzofuran)) 1-(苯并呋喃-5-基)-2-丙胺

MDAI (6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol-6-amine(5,6mathylenedoxy-2-aminoindane)) 大约译为6,7-二氢-5H-茚并[5,6-d][1,3]二氧杂环戊-6-胺

MDMAI  N-甲基-6,7-二氢-5H-茚并[5,6-d][1,3]二氧杂环戊-6-胺

MDHMA(FLEA) 系统命名如下图，推荐译名3,4-亚甲二氧基-N-甲基-N-羟基安非他命

Jimscaline (R-(2,3-dihydro-4,5,6-trimethoxy-1H-inden-1-yl)aminomethane ) 中文系统命名为 R-(2,3-二氢-4,5,6-三甲氧基-1H-茚-1-基)氨基甲烷

Bromo-dragonfly ( BR-DFly, BDFly), or 1-(8-Bromobenzo[1,2-b4,5-b]difuran-4-yl)-2-aminopropane// Bromo-benzodifuranyl-isopropylamine 直译溴蜻蜓

2CB-butterfly

bromo-2-dragonfly-5-butterfly 一般指下图化合物

TFM-fly

TFM-dragonFLY

MPA ( Methiopropamine)

MGF-567  No results

Chambers J J, Kurraschorbaugh D M, Parker M A, et al. Enantiospecific synthesis and pharmacological evaluation of a series of super-potent, conformationally restricted 5-HT(2A/2C) receptor agonists.[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2001, 44(6):1003-1010.

中文别名：2-(3,4-二羟基苯基)乙胺；雅多博明；3-羟酪胺；儿茶酚乙胺；诱托平；二羟基苯丙胺

英文名称：dopamine

英文别名：4-(2-Aminoethyl)benzene-1,2-diol；Dopamine；.α.-(3,4-Dihydroxyphenyl)-.β.-aminoethane；Dopaminum

CAS号：51-61-6

分子式：C8H11NO2

分子量：153.17800

精确质量：153.07900

PSA：66.48000

LogP：1.29930

物化性质

密度：1.247g/cm3

熔点：218-220ºC

沸点：337.7ºC at 760mmHg

闪点：158ºC

储存条件：库房低温,通风,干燥

药理作用

为多巴胺受体激动药。在体内为合成去甲肾上腺上腺上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统，为中枢神经递质之一，但因不易透过血-脑脊液屏障，主要表现为外周作用。具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用，但对β2受体作用较弱；同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体，为较理想的抗休克药物，其末梢作用较复杂。小剂量静脉滴注（每分钟1～5μg/kg或每分钟200μg）时，主要兴奋多巴胺受体，使肾血管舒张，肾血流量、肾小球滤过率增加，肾功能改善，尿量及钠排泄量增加。等剂量静脉滴注（每分钟5～20μg/kg或每分钟0.3～1mg）时，可兴奋肾上腺素α、β受体及多巴胺受体，使心脏兴奋，心肌收缩力与心排血量增加，皮肤、黏膜血管收缩，而肾和肠系膜血管、冠状动脉扩张，血流量增加，但心率和血压变化不明显。大剂量（每分钟1.5～3μg）时兴奋α受体而致血管收缩、血压升高，其增高动脉压的作用优于异丙肾上腺上腺上腺素，增加心排血量方面优于去甲肾上腺上腺上腺素，增加尿量方面则优于异丙肾上腺上腺上腺素及去甲肾上腺上腺上腺素。皮下或肌内给药可发挥缩血管作用

制毒物品是指用于制造麻醉药品和精神药品的物品。毒品，有些是可以天然获得的，如鸦片就是通过切割未成熟的罂粟果而直接提取的一种天然制品，但绝大部分毒品只能通过化学合成的方法取得。这些加工毒品必不可少的医药和化工生产用的原料就是我们所说的制毒物品。因此，制毒物品既是医药或化工原料，又是制造毒品的配剂。

二、毒品的分类

毒品种类很多，范围很广，分类方法也不尽相同。

● 从毒品的来源看，可分为天然毒品、半合成毒品和合成毒品三大类。天然毒品是直接从毒品原植物中提取的毒品，如鸦片。半合成毒品是由天然毒品与化学物质合成而得，如海洛因。合成毒品是完全用有机合成的方法制造，如冰毒。

● 从毒品对人中枢神经的作用看，可分为抑制剂、兴奋剂和致幻剂等。抑制剂能抑制中枢神经系统，具有镇静和放松作用，如鸦片类。兴奋剂能刺激中枢神经系统，使人产生兴奋，如苯丙胺类。致幻剂能使人产生幻觉，导致自我歪曲和思维分裂，如麦司卡林。

● 从毒品的自然属性看，可分为麻醉药品和精神药品。麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用易产生身体依赖性的药品，如鸦片类。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使人兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，如苯丙胺类。

● 从毒品流行的时间顺序看，可分为传统毒品和新型毒品。传统毒品一般指鸦片、海洛因等阿片类流行较早的毒品。新型毒品是相对传统毒品而言，主要指冰毒、摇头丸等人工化学合成的致幻剂、兴奋剂类毒品，在我国主要从上世纪末、本世纪初开始在歌舞娱乐场所中流行。

三、常见传统毒品种类

1，鸦片 又叫阿片，俗称大烟，是罂粟果实中流出的乳液经干燥凝结而成。因产地不同而呈黑色或褐色，味苦。生鸦片经过烧煮和发酵，可制成精制鸦片，吸食时有一种强烈的香甜气味。吸食者初吸时会感到头晕目眩、恶心或头痛，多次吸食就会上瘾。

2，吗啡（Morphine） 是从鸦片中分离出来的一种生物碱，在鸦片中含量10%左右，为无色或白色结晶粉末状，具有镇痛、催眠、止咳、止泻等作用，吸食后会产生欣快感，比鸦片容易成瘾。长期使用会引起精神失常、谵妄和幻想，过量使用会导致呼吸衰竭而死亡。历史上它曾被用做精神药品戒断鸦片，但由于其副作用过大，最终被定为毒品。

3，海洛因（Herion） 化学名称“二乙酰吗啡”，俗称白粉，它是由吗啡和醋酸酐反应而制成的，镇痛作用是吗啡的4—8倍，医学上曾广泛用于麻醉镇痛，但成瘾快，极难戒断。长期使用会破坏人的免疫功能，并导致心、肝、肾等主要脏器的损害。注射吸食还能传播艾滋病等疾病。历史上它曾被用做精神药品戒断吗啡，但由于其副作用过大，最终被定为毒品。海洛因被称为世界毒品之王，是我国目前监控、查禁的最重要的毒品之一。

4，大麻 桑科一年生草本植物，分为有毒大麻和无毒大麻。无毒大麻的茎、杆可制成纤维，籽可榨油。有毒大麻主要指矮小、多分枝的印度大麻。大麻类毒品主要包括大麻烟、大麻脂和大麻油，主要活性成分是四氢大麻酚。大麻对中枢神经系统有抑制、麻醉作用，吸食后产生欣快感，有时会出现幻觉和妄想，长期吸食会引起精神障碍、思维迟钝，并破坏人体的免疫系统。

5，杜冷丁 即盐酸哌替啶，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭，其作用和机理与吗啡相似，但镇静、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1/10—1/8。长期使用会产生依赖性，被列为严格管制的麻醉药品。

6，古柯 古柯是生长在美洲大陆、亚洲东南部及非洲等地的热带灌木，尤为南美洲的传统种植物。古柯树株高1.5—3米，生长周期为30—40年，每年可采摘古柯叶3—4次。古柯叶是提取古柯类毒品的重要物质，曾为古印第安人习惯性咀嚼，并被用于治疗某些慢性病，但很快其毒害作用就得到科学证实。从古柯叶中可分离出一种最主要的生物碱——可卡因。

7，可卡因 可卡因是从古柯叶中提取的一种白色晶状的生物碱，是强效的中枢神经兴奋剂和局部麻醉剂。能阻断人体神经传导，产生局部麻醉作用，并可通过加强人体内化学物质的活性刺激大脑皮层，兴奋中枢神经，表现出情绪高涨、好动、健谈，有时还有攻击倾向，具有很强的成瘾性。

此外，传统毒品还有可待因、那可汀、盐酸二氢埃托啡等。

四、常见新型毒品种类

1，冰毒 即“甲基苯丙胺”，外观为纯白结晶体，故被称为“冰”（Ice）。对人体中枢神经系统具有极强的刺激作用，且毒性强烈。冰毒的精神依赖性很强，吸食后会产生强烈的生理兴奋，大量消耗人的体力和降低免疫功能，严重损害心脏、大脑组织甚至导致死亡。还会造成精神障碍，表现出妄想、好斗、错觉，从而引发暴力行为。

2，摇头丸 冰毒的衍生物，以MDMA等苯丙胺类兴奋剂为主要成分，具有兴奋和致幻双重作用，滥用后可出现长时间随音乐剧烈摆动头部的现象，故称为摇头丸。外观多呈片剂，五颜六色。服用后会产生中枢神经强烈兴奋，出现摇头和妄动，在幻觉作用下常常引发集体淫乱、自残与攻击行为，并可诱发精神分裂症及急性心脑疾病，精神依赖性强。

3，K粉 即“氯胺酮”，静脉全麻药，有时也可用作兽用麻醉药。白色结晶粉末，无臭，易溶于水，通常在娱乐场所滥用。服用后遇快节奏音乐便会强烈扭动，会导致神经中毒反应、精神分裂症状，出现幻听、幻觉、幻视等，对记忆和思维能力造成严重的损害。此外，易让人产生性冲动，所以又称为“迷奸粉”或“强奸粉”。

4、咖啡因 是化学合成或从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种生物碱。大剂量长期使用会对人体造成损害，引起惊厥、心律失常，并可加重或诱发消化性肠道溃疡，甚至导致吸食者下一代智能低下、肢体畸形，同时具有成瘾性，停用会出现戒断症状。

5、三唑仑 又名海乐神、酣乐欣，淡蓝色片，是一种强烈的麻醉药品，口服后可以迅速使人昏迷晕倒，故俗称迷药、蒙汗药、迷魂药。可以伴随酒精类共同服用，也可溶于水及各种饮料中。见效迅速，药效比普通安定强45—100倍。

此外，新型毒品还有安纳咖、氟硝安定、麦角乙二胺（LSD）、安眠酮、丁丙诺啡、地西泮及有机溶剂和鼻吸剂等。

另外，纯度在99%以上的毒品被称为“美金。”

五、毒品的危害

1，吸毒对社会的危害

（1）对家庭的危害：家庭中一旦出现了吸毒者，家便不成其为家了。吸毒者在自我毁灭的同时，也破害自己的家庭，使家庭陷入经济破产、亲属离散、甚至家破人亡的困难境地。

（2）对社会生产力的巨大破坏：吸毒首先导致身体疾病，影响生产，其次是造成社会财富的巨大损失和浪费，同时毒品活动还造成环境恶化，缩小了人类的生存空间。

（3）毒品活动扰乱社会治安：毒品活动加剧诱发了各种违法犯罪活动，扰乱了社会治安，给社会安定带来巨大威胁。无论用什么方式吸毒，对人体的身体都会造成极大的损害。

2，吸毒对身心的危害

（1）身体依赖性，由于反复用药所造成的一种强烈的依赖性。

毒品作用于人体，使人体体能产生适应性改变，形成在药物作用下的新的平衡状态。一旦停掉药物，生理功能就会发生紊乱，出现一系列严重反应，称为戒断反应，使人感到非常痛苦。用药者为了避免戒断反应，就必须定时用药，并且不断加大剂量，使吸毒者终日离不开毒品。

（2）精神依赖性

毒品进入人体后作用于人的神经系统，使吸毒者出现一种渴求用药的强烈欲望，驱使吸毒者不顾一切地寻求和使用毒品。一旦出现精神依赖后，即使经过脱毒治疗，在急性期戒断反应基本控制后，要完全康复原有生理机能往往需要数月甚至数年的时间。更严重的是，对毒品的依赖性难以消除。这是许多吸毒者在一而在、再而三复吸毒的原因，也是世界医、药学界尚待解决的课题。

（3）毒品危害人体的机理

我国目前流行最广、危害最严重的毒品是海洛因，海洛因属于阿片灯药物。在正常人的脑内和体内一些器官，存在着内源性阿片肽和阿片受体。在正常情况下，内源性阿片肽作用于阿片受体，调节着人的情绪和行为。人在吸食海洛因后，抑制了内源性阿片肽的生成，逐渐形成在海洛因作用下的平衡状态，一旦停用就会出现不安、焦虑、忽冷忽热、起鸡皮疙瘩、流泪、流涕、出汗、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。这种戒断反应的痛苦，反过来又促使吸毒者为避免这种痛苦而千方百计地维持吸毒状态。冰毒和摇头丸在药理作用上属

1941年1月5日，英国步兵在利比亚港口附近的巴蒂亚战壕内

1819年，德国化学家弗里德里希·费迪南·龙格第一次从咖啡豆中分离得到纯的咖啡因，成为了用现代化学方法制备提神剂的开端，传说中他之所以这样做，是因为听了歌德的吩咐。

纯咖啡因的提神效果远优于咖啡本身。在此后一个多世纪的时间里，咖啡因一直是人们用来保持清醒的最常用的药物。自此，人们开始尝试通过科学的方法让传说中能让人不睡觉的神药变成现实。

战场“唆麻”

“既然我们的身心都能在活动中不断获得愉悦，为什么还要休息呢？既然我们有唆麻，为什么还需要安慰呢？”

1932年，英国作家阿道司赫胥黎在科幻小说《美丽新世界》中描绘了一种名为“唆麻”的药丸。在这部小说中，“美丽新世界”的国民每天可以领到一份“唆麻”。

小说《美丽新世界》中描绘了一种名为“唆麻”的药丸

这是一种维护社会稳定、规导民众激情和理解的迷幻剂。服用它可以提高记忆力，还可以让疲倦的工人持续24小时作业。享受着“唆麻”的快乐，新世界的民众觉得生活幸福美满，无忧无虑，再没有烦人的公共事务打扰。

就在赫胥黎在小说中畅想着“唆麻”的神奇效果的时候，与自然提纯的咖啡因不同的人工合成的抗疲劳药物已经随着化学的进步而产生。就在《美丽新世界》发表几年之后，现实版的“唆麻”——苯丙胺就在二战中大显身手了。

苯丙胺学名盐酸麻黄碱，俗称安非他明，这是一种类似于麻黄素的物质。1887年，一位罗马尼亚科学家在德国柏林首先合成了苯丙胺，日本科学家于1919年合成了化学结构非常相似的甲基苯丙胺，也就是冰毒，日本人称之为“觉醒剂”。

甲基苯丙胺比苯丙胺更有效，也更易于制取。1929年，化学家戈登·亚勒斯开始把苯丙胺用于医疗。

1936年，德国医学科学家迈耳首次发表论文，指出服用甲基苯丙胺能消除疲劳以及提高连续工作的能力。此消息一经发布，立刻引起各国尤其是军方的关注。

紧接着，相似的研究报告陆续证实了迈耳的观点。很快，德国、日本等国家就将甲基苯丙胺列为军需药品，日本还在朝鲜等地建立制药工厂，大量生产甲基苯丙胺。

二战中，德军大量配发甲基苯丙胺给士兵以作兴奋剂之用，特别是在苏德战争时的党卫队人员及德意志国防军。冰天雪地的东欧平原对德国士兵来说犹如梦魇，如果没有甲基苯丙胺，在疲劳和困顿面前他们的日子将更加难熬。

药品专家在研究了希特勒的病历后发现，为了让希特勒保持“饱满”的精神状态，每当希特勒演讲之前，医生会给他注射苯丙胺类兴奋剂，而演讲结束后，再注射镇静药物。

日本士兵将甲基苯丙胺称为“猫目锭”“突击锭”或“空击锭”。二战行将结束之时，美军发起的冲绳岛战役中，日本的“神风特攻队”敢死队员，就是服用了甲基苯丙胺后驾着战机亢奋地冲向美国舰队。

1944年，神风飞行员在训练课上

战场另一边的美军也不甘示弱。美国军方在获知德国科学家的研究成果以及日本和德国军队的动态后，很快也大量生产出甲基苯丙胺。二战中，美国军队至少使用过200万片甲基苯丙胺。

“战争综合症”

抗疲劳药物的使用并未随着第二次世界大战的结束而结束，其种类反而随着科技的进一步发展而日趋庞大。不仅如此，二战之后，包括核能在内的大量在战时为了战争目的而研发的科学技术纷纷转为民用，并由此引发了一系列社会问题。

二战后，作为军需品的甲基苯丙胺在一些国家大量合法地销售。尤其以日本最盛。战后，日本将其军队中囤积的苯丙胺类药物以片剂或针剂的方式以低廉的价格在国内各药店和杂货店出售。

日本作为战败国，举国上下极具挫败和悲观意识，一部分国民投入精力搞战后的经济建设，他们恨不得能一天24小时都在工作，而甲基苯丙胺恰恰能令其保持旺盛的精力和体力。

1945年至1952年，日本服用甲基苯丙胺的民众高达200万人以上。但由于甲基苯丙胺副作用明显，导致日本国内刑事案件急剧上升，还导致越来越多的人因此患上精神疾病。1951年，日本政府颁布了《觉醒剂取缔法》，禁止甲基苯丙胺的生产和销售。

在美国，苯丙胺类药物仍是二战后美国军队作战的军需药品，在朝鲜战争、越南战争中使用。在美国食品及药品管理局限制苯丙胺用量，将它列为处方药物之前，美国人在上世纪60年代末吞掉了100亿片这种药物。

甲基苯丙胺亦是美军在战后捐赠给国民党政府的战争物资之一，在内战前后的几年中，在重庆、上海和南京等地的药店中以“抗疲劳素”的名义销售。

1960年始，美国空军批准飞行员在作战中可以服用兴奋性药物。1972年，美国空军曾下令禁止服用兴奋剂，但飞行员们仍然会在起飞前从军医那里得到苯丙胺。1991年的海湾战争的“沙漠风暴”行动中，60%以上的飞行员服用了苯丙胺。

苯丙胺的副作用同样困扰着美军。许多参加过朝鲜战争和越南战争的士兵，回到美国本土后患上各种精神神经障碍症状，苯丙胺类兴奋剂对大脑组织造成的损害正是导致这种“战争综合症”的重要原因。

除了苯丙胺，另一种叫做苯哌啶醋酸甲酯的药物在1956年开始出现，它的化学结构与苯丙胺十分类似。这种药物是1944年由汽巴制药公司的化学家莱昂纳多·帕尼宗首次合成。

帕尼宗的妻子患有低血压，每次打网球之前总要吃上一些苯哌啶醋酸甲酯。于是帕尼宗用妻子的昵称“丽塔”来给这种药命名：利他林。

科学家们在老鼠身上进行实验，发现利他林能让老鼠注意力更集中和更容易控制。随后利他林被用来治疗多动症和注意力缺陷障碍。

由于咖啡因、苯丙胺和利他林等药物在提神的同时副作用也很明显，在让人保持清醒的同时，也会让人出现精神紧张、耳鸣、幻视幻听和上瘾等症状。当它们仍然被大量使用的时候，副作用更小、能让人更长时间保持不睡的替代品出现了。

抗睡眠药的悖论

早在上个世纪70年代中期，美、英等国军队就开始投入巨资研究睡眠控制与调节问题。上世纪70年代末，法国拉丰制药公司发明了一种新药：莫达非尼。法国军方听说拉丰公司研制出一种具有异乎寻常提神功能的新药，便表现出浓厚的兴趣。

1990年底，法国军方批准在军人志愿者身上做临床试验。实验结果显示，莫达非尼能让士兵长期保持兴奋状态，且副作用要小于苯丙胺和利他林等药物。

海湾战争爆发前几个月，军队从拉丰公司得到大批莫达非尼，在严格保密的前提下将这批尚未得到批准的药物发给士兵。伊拉克的战场也成了拉丰公司最大的实验场。

据一位当年在海湾服役的士兵回忆，当时在法国部队中，士兵吃什么药，什么时候吃药都有严格规定。那时候他们每天服用两三次莫达非尼，这种药可以使他连续72小时不睡觉也不觉得疲倦。

1994年，莫达非尼作为治疗嗜睡症的药物在法国正式开始公开销售。之后又在英国、德国上市。1998年12月获得美国食品及药品管理局批准，在美国以“不夜神”的名字上市。

根据统计，在服用莫达非尼的人群中，有80%并非嗜睡症患者，而是夜班工人、卡车司机、飞行员和士兵，甚至包括学生和教授。

在伊拉克战争中，英国国防部购买了大量的莫达非尼分发给英军士兵服用。美军国防部高级研究计划局一直希望研究出一种能让士兵7天7夜不睡觉、成为“超能战士”的方法。国防科学办公室的官方网站称，这将从根本上改变战争。

当龙格第一次在实验室中看到纯净的咖啡因时，他也许不会想到，自己已经开启了潘多拉的魔盒。近200年来，抗疲劳药物在科学家们的努力下变得越来越神通广大。

对抗睡眠本身就是在同自然规律作对。甚至可以认为，抗睡眠药的使用是唯科学主义使人类异化的途径之一。

人们用科学的方法制造和改进抗睡眠药的本意是通过获得更多被睡眠占用的时间来改善人类的生活，但这些从睡梦中抢夺过来的时间却被用于杀戮或是没日没夜的工作上。

更不要说这些抗睡眠药物还会对人体造成伤害。有研究指出，即使是号称副作用极小的莫达非尼也远没有宣传的那么好。

（作者：陈丹阳）

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