苯酚蒸馏的步骤中能不加铝片?改为锌粉吗
苯酚蒸馏的步骤中能不加铝片
分离苯酚和苯一般是先在混合溶液中加入氢氧化钠溶液,由于苯酚和氢氧化钠反应,苯不与之发生反应,所以可以先把苯分离出来;然后再在苯酚和氢氧化钠的反应后的苯酚钠溶液中加入盐酸,这样苯酚钠就会生成苯酚,从而分离出苯酚。
通常,不用蒸馏的方法来分离苯酚和苯,这是因为苯蒸气有毒;
另外就是,蒸馏时不容易控制实验进程。
经典的方法是把苯磺化,然后用烧碱碱熔,这个最早是1923年孟山都开发的传统方法。因为浓硫酸和氢氧化钠都是非常常见而且容易获取的试剂,所以这个路线是在没有大型设备的情况下少量制备苯酚的首选。缺点也很明显,就是对混酸和烧碱的消耗量非常大,成本很高。从现在的工艺角度来看,用于大规模工业生产的话已经过时了。现在工业界最经典的方法是异丙苯氧化法。简单来说就是把苯和丙烯在磷酸诱导下发生Friedel-Crafts烷基化反应制备异丙苯,然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯,最后让过氧化氢异丙苯在酸性条件下水解-重排,生成苯酚和丙酮。异丙苯法的最大优点在于原子经济性,即反应的底物全部被用于制造产品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基础化工原料。与此同时,异丙苯氧化法的初级原料苯和丙烯都是石油化工的基础产品,廉价而且易得。.异丙苯氧化:异丙苯用空气氧化生成过氧化物,在稀硫酸存在下,过氧化物分解,生成苯酚和丙酮C6H5-CH(CH3)2-O2-->C6H5-C(CH3)2-OOH--H+--->C6H5OH+CH3COCH3
磺化碱熔法:用浓硫酸磺化剂,将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠,后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。
异丙苯法:丙烯与苯在三氯化铝的催化下,于80-90摄氏度进行烃基化反应,得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。氯苯水解法:苯和氯气在铁的催化下氯代,得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解,生成苯酚钠,经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼,需要在高温高压下,并且用催化剂催化才能顺利水解。
不是。
苯酚红,鲜红至深红色结晶或细小结晶性粉末,在空气中稳定;1g溶于约1300ml水、约350ml乙醇、500ml丙酮;易溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中呈红色,与锌粉共沸褪色;几乎不溶于乙醚和氯仿;最大吸收波长557(360)nm。
由于分子结构上带有两个酚羟基,显弱酸性。常用于显色剂,标准0.1%苯酚红的变色范围为6.8-8.4,由黄到红。
化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
得到的是对苯二酚与邻苯二酚的混合液
再进行分离
反应方程式:
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O
硝基在碱性介质中还原,产物视还原剂的量而定,2mol锌生成偶氮笨,3mol锌生成氢化偶氮笨,氢化偶氮笨克进一步还原成苯胺。
酚羟基本身有弱酸性,硝基的存在使酸性增强,和氢氧化钠中和。
能反应的是苯甲酸
三氯化铁
有颜色反应的的是苯酚
然后用碘仿反应检验
有碘仿产生的是苯乙酮2:三氯化铁检验苯酚
能溶解在酸中的是苯胺
用锌粉还原后能溶解在酸中的是硝基苯
一、苯酚使溴水褪色
由于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,而使溴水褪色。
二、含有醛基的有机物可使溴水褪色
例如:醛类、甲酸、甲酸酯类、还原性糖等,由于可被溴水氧化而使溴水褪色。
三、含有不饱和键(如)的有机物
例如:烯烃、炔烃、植物油、裂化汽油等,由于与溴水中的溴发生加成反应而使溴水褪色。
四、较活泼金属可使溴水褪色
例如:镁粉、锌粉有较强还原性,与溴水反应而使溴水褪色。
五、某些碱性物质可使溴水褪色
例如:溶液、溶液等能与溴水反应使溴水褪色。
六、具有较强还原性的物质
例如:等由于能将还原而使溴水褪色。
七、可溶性银盐
例如:溶液可使溴水褪色,是由于与溴水中的离子反应生成淡黄色沉淀,而使平衡向右移动,从而使溴水褪色。
八、一些有机溶剂可使溴水褪色
例如:甲苯、四氯化碳等有机溶剂,由于发生萃取作用而使溴水褪色。溴在有机溶剂中呈橙色(或棕红色)