临甲基苯酚和苯甲醚的结构

对甲基苯甲醚、4-甲基苯甲醚、对甲基茴香醚、1-甲氧基-4-甲基苯；4-甲氧基甲苯；对甲酚甲醚；对甲苯甲醚；对甲氧基甲苯对甲氧基甲苯对甲苯甲醚1-甲氧基-4-甲基苯4-甲基苯甲醚4-甲氧基甲苯对甲苯基甲醚对甲酚甲醚。

无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性，《甲苯》       苯基乙醇，    性状：无色液体，具微弱玫瑰香味。

2.       沸点（&#186C,101.3kPa）：218.2

3.       沸点（&#186C,1.33kPa）：219~221(100kpa)

4.       熔点（&#186C）：-27

5.       相对密度(d254)   ：1.023

6.       折射率（n20&#186C）：1.5325

7.       黏度（mPa·s,25&#186C）：7.58

8.       黏度（mPa·s,50&#186C）：3.19

9.       闪点（&#186C）：102.2

10.    蒸气压（kPa,58&#186C）：0.1333

11.    相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.22

12.    溶解性：可溶于水，与乙醇、乙醚和甘油任意混溶，在水中的溶解度是1:50。

13.   相对密度（20℃，4℃）：1.0202

14.  相对密度（25℃，4℃）：1.0162

15.  常温折射率（n25）：1.5305

16.  液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：232.1     苯甲醚，

1）甲苯用酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸；

2）苯甲酸与氨作用，获得苯甲酰胺；

3）苯甲酰胺用次卤酸钠作用，发生霍夫曼消除，得到苯胺；

4）苯胺在低温下雨亚硝酸钠、硫酸作用，生成重氮苯硫酸盐；

5）重氮盐在酸性条件下水解，获得苯酚；

6）获得的苯酚，加氢氧化钠制成酚钠，与碘甲烷作用，可得苯甲醚。

条件许可，也可通过用直接氧化芳烃法获得苯酚，但是难度很高。

这个问题关键在制苯酚，还得除去甲基。

鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。

1、首先鉴别出苯酚：

利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。

2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。

利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化，使得溶液的紫色褪去，而苯甲醚不具有这种性质，因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。

扩展资料

苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异：

1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

2、苯甲醚易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。

3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

参考资料来源：百度百科-苯甲醚

参考资料来源：百度百科-苯甲醇

参考资料来源：百度百科-苯酚

2）加入高锰酸钾溶液,能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；

3）剩余两个物质中,加入氢碘酸,加热反应,再加入三氯化铁,能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚.（醚与氢碘酸共热后,醚建断裂,苯甲醚生成苯酚,与三氯化铁生成蓝紫络合物）