盐酸二甲双胍片说明书

药片上有ABOB，应该是病毒灵，又叫盐酸吗啉胍。

病毒灵片一般是白色小药片，它是一种广谱抗病毒药，对流感病毒等多种病毒增殖期的各个环节都有作用。

主要用于呼吸道感染、流感、流行性腮腺炎、水痘、疱疹及扁平疣等治疗。

林迪通胶囊

(功能主治)泌尿系统疾病、生殖器感染、支原体衣原体

引起的非淋菌性尿道炎、尿频、尿急、尿痛、前列腺炎、

淋病、梅毒、病毒性湿疹、尖锐湿疣、盆腔炎、宫颈炎、

附件炎、阴道炎、膀胱炎、肾盂肾炎、肺炎、胆道、肠

道等感

(规格)0．25g／粒X12粒X4盒。

盐酸胍甲环素胶囊

性质

化学药品/抗菌药与抗病毒药

编辑本段药品名称

中文名称：胍甲环素胶囊

编辑本段药品成分

本品含盐酸胍哌甲基四环素，以盐酸四环素（C2 2H24N2O8·HCl）计，应为标示量的90.0%～120.0%。

编辑本段药品信息

【性状】本品内容物为黄色粉末。 【鉴别】取本品的内容物，照盐酸胍甲环素项下的鉴别试验，呈相同的结果。 【检查】盐酸哌嗪双胍 照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验、对照品溶液、供试品溶液的制备与测定 均照含量测定项下要求和方法测定。 含盐酸哌嗪双胍与盐酸四环素的比值应为0.32～0.57。 有关物质 取装差异项下内容物，混合均匀，精密称取适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中含0.06mg和3.0mg的溶液。滤过，取续滤液，照盐酸胍甲环素有关物质项下试验，含4-差向四环素、差向脱水四环素、脱水四环素分别不得过8.0%、1.0%、1.0%。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录XC第二法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，60分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液2ml至2.5ml量瓶中；用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度；另精密称取盐酸四环素对照品适量，以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂制成0.01mg/ml的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液照分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅣA），在357nm的波长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每粒的溶出量。限度为75%，应符合规定。 干燥失重 取本品内容物，于105℃干燥4小时，减失重量不得过0.5%（中国药典2000年版二部附录ⅧL）。 其它 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IE）。 【含量测定】取装量差异项下内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸四环素35mg）置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，滤过；取续滤液，照盐酸胍甲环素项下的方法测定。 【类别】同盐酸胍甲环素 【规格】0.1g（按C22H24N2O8·HCl计算） 【贮藏】密封，在干燥凉暗处保存。 【有效期】暂定2年 曾用名：盐酸胍哌甲基四环素胶囊

氨酚待因片

【药品名称】 通用名：氨酚待因片（Ⅰ） 英文名：Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets (Ⅰ) 汉语拼音：Anfendɑiyin Piɑn (Ⅰ) 不良反应和注意：偶有头晕、口干、恶心、嗜睡。 规格：片剂：每片含氨酚500mg，磷酸可待因8.4mg。 生产厂家： 是否医保用药：医保 是否非处方药：处方 其它：肾功能不全者及儿童慎用。 氨酚待因片(Ⅰ) 本品为复方制剂，其组分为：每片含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）500mg，含磷酸可待因（C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O）8.4mg。 【性状】 本品为白色片。 【规格】 【贮藏】 遮光，密封保存。

编辑本段功能主治

用于各种术后疼痛、牙痛、感冒所致头痛及全身痛、软组织损伤痛及痛经。还有镇咳作用。

编辑本段药理毒理

磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。两药合并给药具有镇痛协同作用，同时又仍能发挥各自原有的作用。

编辑本段药代动力学

本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度0.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。肾功能不全时不变，但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度＜60mg/ml）与蛋白结合不明显，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出，中间代谢产物对肝脏有毒性，对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢，大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸，另外约有10%脱甲基而转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。

编辑本段适应症

本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。

编辑本段用法用量

口服：成人，一次1～2片，一日3次；中度癌症疼痛一次2片，一日3次。7～12岁儿童一次1/2～1片，一日3次（一日不超过2～4片）。

编辑本段不良反应

（1）服用常用剂量时，偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应，停药后可自行消失。 （2）本品引起依赖性的倾向较其他吗啡类药为弱，但反复给药可产生耐受性，久用有成瘾性。 【禁忌】 （1）对本品过敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者应禁用。 （2）多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。

编辑本段临床研究

【功效主治】 本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、 骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。 【化学成分】 本品为复方制剂，其组分为：每片含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）500mg，含磷酸可待（C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O）8.4mg。 【药理作用】 本品有镇痛作用，并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。两药合并给药具有镇痛协同作用，同时又仍能发挥各自原有的作用。 【药物相互作用】 1．本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的症状。 2．与美沙酮或其他吗啡类药、肌松药合用时，可加重呼吸抑制作用。 【不良反应】 1．服用常用剂量时，偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应，停药后可自行消失。 2．本品引起依赖性的倾向较其他吗啡类药为弱，但反复给药可产生耐受性，久用有成瘾性。 【禁忌症】 1 对本品过敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者应禁用。 2 多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。

编辑本段注意事项

（1）本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。 （2）不明原因的急腹症、腹泻，应用本品后可能掩盖真相造成误诊，故应慎重。 （3）下列情况慎用：乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎，肾功能不全，支气管哮喘胆结石，颅脑外伤或颅内病变，前列腺肥大等。 （4）长期大量应用本品时，特别是肝功能异常者，应定期测定肝功能及血象。 （5）连续使用一般不超过二周，如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。 （6）参阅对乙酰氨基酚与可待因项下的注意事项。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿，如使胎儿成瘾，引起新生儿的戒断症状等。 （2）本品所含两主药均可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。 【儿童用药】 7岁以下儿童不宜使用。 【老年患者用药】 慎用。 【药物相互作用】 （1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的症状。 （2）与美沙酮或其他吗啡类药、肌松药合用时，可加重呼吸抑制作用。

编辑本段药物过量

（1）逾量服用本品时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重副反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭，并可致死。 （2）中毒解救：服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸，不宜给活性炭，以防止影响拮抗剂的吸收，保持呼吸道通畅，必要时人工呼吸，静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。（参阅对乙酰氨基酚及可待因项下的中毒解救方法）。

编辑本段2010版中国药典修订内容

氨酚待因片（I）质量标准草案（修订后完整版） 氨酚待因片（I） Anfen Daiyin Pian（I） Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets（I） 本品每片中含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为475～525mg，含磷酸可待因（C18H21NO3·H3PO4· H2O）应为7.56～9.24mg。 【处方】 对乙酰氨基酚 500g 磷酸可待因 8.4g 辅料 适量 制成 1000片 【性状】 本品为白色片。 【鉴别】 （1）取本品的细粉约0.1g，加水10ml，振摇使对乙酰氨基酚溶解，滤过，滤液中加三氯化铁试液，即显蓝紫色。 （2）取本品的细粉约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴上加热30分钟，放冷，取该溶液0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，加3ml水稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇即显红色。 （3）取本品的细粉约0.5g，加水5ml，振摇使磷酸可待因溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，滴加氨试液使成碱性，加三氯甲烷10ml，振摇，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣中甲含亚硝酸2.5mg的硫酸0.5ml，立即显绿色，渐变成蓝色。 （4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。 【检查】 含量均匀度 磷酸可待因 取本品1片，在乳钵中研细，加水分次转移至250ml量瓶中，照含量测定项下方法自“加水200ml，”起，依法测定含量，应符合规定（附录X E）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录X C第一法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作。经30分钟时，取溶液适量，滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称取含量测定项下对照品溶液5ml，置10ml量瓶，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，照含量测定项下方法测定，计算每片的溶出量。限度均为标示量的80%，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录I A）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-四氢呋喃（800：100：37.5）为流动相，用磷酸调节pH值至4.0；检测波长为280nm。理论板数按磷酸可待因峰计不小于2000。磷酸可待因峰与对乙酰氨基酚峰的分离度应符合规定。 测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磷酸可待因8.4mg），置250ml量瓶中，加水200ml，超声处理使磷酸可待因与对乙酰氨基酚溶解，放至室温，用水稀释至刻度，摇匀，滤膜滤过，精密量取续滤液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取磷酸可待因对照品与对乙酰氨基酚对照品适量，精密称定，用水溶液并定量稀释制成每1ml中约含磷酸可待因0.03mg和对乙酰氨基酚2mg的溶液，同法测定。按外标法以各自峰面积计算，即得。在计算磷酸可待因含量时，应乘以1.068。 【类别】镇痛药。 【贮藏】遮光，密封保存。

是有效的杀虫剂。为20世纪上半叶防止农业病虫害，减轻疟疾伤寒等蚊蝇传播的疾病危害起到了不小的作用。

DDT又叫滴滴涕，二二三，化学名为双对氯苯基三氯乙烷(Dichlorodiphenyltrichloroethane)，化学式(ClCH)CH(CCl)，是有机氯类杀虫剂。中文名称从英文缩写DDT而来，为白色晶体，不溶于水，溶于煤油，可制成乳剂，是有效的杀虫剂，也是不易分解的有机农药。

应用

DTT的用途之一是作为巯基化DNA的还原剂和去保护剂。巯基化DNA末端硫原子在溶液中趋向于形成二聚体，特别是在存在氧气的情况下。这种二聚化大大降低了一些偶联反应实验（如DNA在生物感应器中的固定）的效率；而在DNA溶液中加入DTT，反应一段时间后除去，就可以降低DNA的二聚化。

DTT也常常被用于蛋白质中二硫键的还原，可用于阻止蛋白质中的半胱氨酸之间所形成的蛋白质分子内或分子间二硫键。

但DTT往往无法还原包埋于蛋白质结构内部（溶剂不可及）的二硫键，这类二硫键的还原常常需要先将蛋白质变性（高温加热或加入变性剂，如6M 盐酸胍、8M 尿素或1% SDS）。反之，根据DTT存在情况下，二硫键还原速度的不同，可以判断其包埋程度的深浅。

基本信息：

中文名称

4-(2-呋喃基)嘧啶-2-胺

英文名称

4-(furan-2-yl)pyrimidin-2-amine

英文别名

4-Furan-2-yl-pyrimidin-2-ylamine

CAS号

206564-00-3

上游原料

CAS号

中文名称

50-01-1

盐酸胍

593-85-1

碳酸胍

506-93-4

硝酸胍

1192-62-7

2-乙酰基呋喃

527-69-5

呋喃甲酰氯

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/208215

基本信息：

中文名称

氰基乙醛缩二乙醇

中文别名

1,1-二乙氧基-2-氰基乙烷3,3-二乙氧基丙腈

英文名称

3,3-diethoxypropanenitrile

英文别名

cyanacetaldehyde

diethylacetal3,3-Diethoxypropionitrile1,1-Diethoxy-2-cyanoethane1,1-diethoxypropionitrile3,3-diethoxypropane-nitrile3,3-DiethoxypropanenitrileCyanoacetaldehyde

Diethyl

Acetal3,3-bis(ethyloxy)propanenitrile

CAS号

2032-34-0

上游原料

CAS号

中文名称

64-17-5

乙醇

107-13-1

丙烯腈

10601-80-6

3,3-二乙氧基丙酸乙酯

143-33-9

氰化钠

2032-35-1

2-溴-1,1-二乙氧基乙烷

61310-53-0

3-乙氧基丙烯腈

141-52-6

乙醇钠

151-50-8

氰化钾

288-14-2

异恶唑

64-67-5

硫酸二乙酯

1070-71-9

丙炔腈

下游产品

CAS号

名称

2032-34-0

氰基乙醛缩二乙醇

156-28-5

2-苯乙胺盐酸盐

57-13-6

尿素

7664-93-9

硫酸

50-01-1

盐酸胍

2372-45-4

正丁醇钠

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/139666

在许多情况下，你需要将你感兴趣的蛋白标记出来：比如你想观察某一个蛋白在细胞中的定位，或者对它进行结晶纯化。虽然市面上有很多抗体，但有时有些抗体很难特异性的靶向你想要的蛋白。为了解决这个困难，科学家们就研究除了一个分子工具：纯化标签。

纯化标签是一个已知蛋白，或者一个肽段，它可以融合进你感兴趣的蛋白。因为这些标签是很好识别的，所以有很多抗体可以选择，也非常容易进行检测。添加标签的方法主要是进行重组DNA，即将携带有你感兴趣的蛋白的编码DNA与标签整合在一起，将质粒转入细胞。当质粒被表达的时候，融合标签就会连接到你的蛋白上。

融合标签的选择非常重要，另外linker序列的选择也很重要，linker序列将你的蛋白连接到标签上，确保蛋白能够正确折叠，并具有正常的功能。

为什么要使用融合标签？

优点：

（1）分离蛋白，即使没有针对这个蛋白的特异的抗体

（2）在纯化之后，有必要的话需要切除融合标签

（3）同一个蛋白上可以接多个标签以用于多种用途

（4）避免在免疫沉淀过程中抗体干扰

（5）荧光标签可以用来在活细胞中观察蛋白

缺点：

（1）有些标签会影响蛋白质的功能

（2）需要进行标签位置的优化

这篇文章仅仅对各种标签进行介绍，但并不能说哪一种标签必须放置哪个位置上，完全取决于你的实验需要。

如果你不确定你的标签放在蛋白的哪个位置更好，那就需要多试几种方案，改变或增加一个蛋白酶位点，修饰linker序列，或者添加多个标签以用于不同用途。

目前有三种主要的融合标签类型：

表位标签：一般是短肽段序列，可用于免疫技术应用，比如WB，Co-IP。

亲和标签：一般比较长，可以用于蛋白纯化，或增加蛋白的溶解性。

荧光标签：可用于活细胞/死细胞中，一般是用于成像实验，比如细胞中定位和共表达实验。

具体到把融合标签放在蛋白的哪一端，完全取决于你要研究的蛋白：该蛋白如何折叠？哪一端是功能必须的？比如，如果C端是被折叠到蛋白的内部的，你就不会检测到融合标签的信号；或者你的蛋白在翻译后某一端会被切割，那么你的tag就会被切掉。

如果你不知道你的蛋白是如何折叠的，那么第一次做的时候，最好C端和N端都试试。有报道称与N末端标记的融合蛋白相比，C末端融合蛋白更能定位于预期的细胞区域。但是也并不完全如此。

不是所有的标签都是一样的：每一个标签都有自己的用途和限制。比如你需要让你的蛋白更加可溶，并且需要利用标签进行纯化。就可以使用串联亲和纯化（tandem affinity purification, TAP）来完成。TAP最初是指将特定的一系列的结构域融合到蛋白质上：钙调蛋白结合肽（CBP）和金黄色葡萄球菌的蛋白质A（ProtA），通过烟草刻蚀病毒（TEV）切割位点分开。然而，这个技术现在可以用来融合2-3个融合标签到蛋白上，但是通常仍然要包含一个TAP原始成分。这些标签可以融合到蛋白的一端，也可以融合到两端里。如果需要在使用后将标签切除，通常建议将标签串联。

His标签在TAP中被广泛使用，因为它非常小，对于纯化实验效率很高。它们通常与麦芽糖结合蛋白（MBP）一起使用，可增加溶解性。另一种经常使用的结合是GFP和His。

虽然TAP标签有很多优点，但是这个标签非常大，有可能破坏蛋白功能。另外，如果你使用含有CBP的标签，还可能与钙信号相互干扰。所以，尽可能少的在你的蛋白上添加标签。

有的小标签对蛋白的功能影响不大，但是某些大标签，可能会产生意想不到的影响。在这种情况下，通常在你检测完标签后，需要切掉你的标签。这就需要利用特异位点蛋白酶或者内含肽类来完成。

位点特异蛋白酶理论上不会影响你的蛋白功能。但是通常要在切割之后移除蛋白酶。一个解决方法是将蛋白酶和一个标签融合，通过亲和层析移除。几种蛋白酶识别位点的选择取决于你的需要。一个需要注意的点是，融合标签是在N端还是C端？从N端切割标签，留下的残余残基少，从C端切割标签，会留下4-6个多于的残基在你的蛋白上。下面列出了几种常用的蛋白酶位点（英文版，有需要的同学请自行查看）：

亲和标签之所以叫这个名字，是由于它们经常被用于亲和纯化。亲和纯化是从细胞裂解液里纯化蛋白的一项技术。见下图：

GST是一个由211个氨基酸组成的蛋白，分子大小约26KD。天然的GST可保护细胞对抗有害成分和氧化应激。GST的主要特点是其对三肽、谷胱甘肽亲和，可用来进行亲和层析。当含有GST的溶液通过以谷胱甘肽固定化的柱子时，GST就结合到谷胱甘肽上，从溶液中被分离出来。结合后，可用10mM谷胱甘肽洗脱下来。

需要注意的事项：

（1）污染：热激蛋白有时也会被GST洗脱下来。你可以通过SDS-PAGE胶看到这种污染。为了除去热激蛋白的污染，可以在纯化前用5mM 的氯化钙和5mM的ATP处理细胞裂解液。

（2）失去蛋白功能：由于GST是一个大标签，通常在溶液中作为二聚体存在。有可能会降低你的蛋白活性和功能。可以利用蛋白酶（比如thrombin, factor Xa或者PreScission）切割。

PolyHis标签由于其小体积、结合稳定，被广泛应用于蛋白纯化。虽然His标签可以有2-10个组氨酸残基，但最常用的是6×His Tag，或者hexatag。组氨酸与固定的过渡金属离子形成配位键，该性质可用于蛋白质纯化。 钴和锌柱可用于固定金属亲和色谱（IMAC），但通常使用镍柱。 因为His标签是短肽序列，所以标签的最佳位置根据蛋白质特异性来定，它们很少影响融合蛋白的性质。

需要注意的点：

（1）内源性的His: His残基广泛存在于哺乳动物和昆虫里，所以会有很高的背景信号。 背景结合可以通过利用5-10mM咪唑清洗来避免，但这会过早的洗脱掉你的蛋白。另外，在用His抗体检测时也应该注意背景结合。

（2）不建议将带有金属中心的蛋白质融合到His-tag上，因为金属可能会被亲和树脂吸收。

（3）应避免使用还原剂，例如二硫苏糖醇（DTT）或β-巯基乙醇，因为它们会降低亲和性树脂。

Biotin,也叫做维生素H，是一个分子量244Da的小分子。通常被接在二抗上作为可视化技术，用于ELISA和WB。Biotin可与strptavidin和avidin分子形成非常牢固的结合，这个特点可以用来进行亲和纯化。由于Biotin是小分子，所以也不会影响蛋白的功能。另一个有价值的标签是Strep标签。 由于它的长度为8个氨基酸（WRHPQFGG），也不太会影响蛋白质功能，并且与生物素可逆地结合在同一pocket中。 这意味着可以使用strptavidin树脂有效纯化与Strep-tag融合的蛋白质，并在温和的缓冲液条件下使用生物素洗脱。

需要注意的点：

（1）四聚体与单体亲和性树脂：可以使用avidin包被的柱纯化生物素标记的蛋白，该柱可以四聚体或单体形式使用。 四聚体abidin色谱柱需要强力的变性剂，例如尿素或盐酸胍，用于洗脱过程，而单体树脂可以使用10mM生物素缓冲液进行较温和的洗脱。

（2）哺乳动物系统至少包含四种生物素化的蛋白质，会被与感兴趣的蛋白质共洗脱。 但是，很少会在大肠杆菌系统中遇到非特异性结合。

表位是抗原的一部分，是被抗体识别的那一部分。所以表位标签通常被用来进行以抗体为基础的分析实验。表位标签一般来说比亲和标签短，因此很少会影响蛋白质的功能。虽然它们也可以用来进行亲和纯化，但是基于免疫抗体的柱子造价昂贵，并且效率也不如亲和标签。然而，表位标签在检测方面有着非常大的优势。它被广泛的用于细胞培养和免疫共沉淀。

人类c-myc在增殖细胞中有较低的表达水平，并在人类肿瘤发生中起重要作用。c-myc标签是从c-myc基因的C-端衍生而来的，可以有效的被抗体识别。因此被广泛的应用于蛋白检测，例如WB，免疫共沉淀，流式。

需要注意的点：

（1）融合进分泌信号中：虽然c-myc标签可以被放在蛋白的N端或C端，但是不推荐把它融合进分泌信号通路里，它会影响分泌通路的定位。

（2）亲和纯化：虽然它也可用于蛋白纯化，但是很少用它。是因为洗脱要求在非常低的pH值条件下进行，会影响蛋白质功能。

人类流感病毒血凝素（HA）标签是从HA糖蛋白衍生而来的，HA糖蛋白存在于流感病毒表面，负责病毒的感染力。由于HA是一个小肽段标签，基本不会影响蛋白功能，可用于蛋白检测，比如ELISA，WB，免疫共沉淀。抗HA抗体也可以用于蛋白纯化。

要注意的点：

亲和纯化：不推荐使用HA标签标记凋亡细胞中的蛋白。HA标签会被caspase 3和caspase 7切割，会导致免疫反应性的降低。

DDDK或者FLAG，是唯一具有专利的标签（sigma），比其他的表位标签更亲水。必要的情况下，DDDK标签包含的肠激酶切割序列可以从融合的蛋白上切割掉标签。

需要注意的点：

亲和纯化：虽然抗DDDK抗体也可以有效的进行蛋白纯化，但是通常比其他的柱子要更加昂贵。

V5标签是由paramyxovirus simian病毒中P蛋白和V蛋白衍生而来的，V5标签有两种大小，9-14氨基酸。但是较长的是常用的。有时会将V5标签与His-tag结合使用。

需要注意的：

交叉反应：如果你使用的是哺乳动物表达系统，可能会出现交叉反应。

自从1992年，GFP基因被克隆出来，目前有许多的荧光标签可供使用。荧光标签的一个最大的优势就是non-toxic，因此可以被用于live cells。尽管荧光标签很大，对绝大部分的蛋白质功能影响很小。

虽然GFP的大小是26.9KD，是经常被使用的一个荧光标签，但是还有很多其它标签可供使用。

如果你准备使用多种荧光标签，一个非常重要的点是要选择不同的激发光和发射光的峰，如果发射峰重叠，就非常难以区分两种荧光。

通常，你希望使用可用光谱中最亮的荧光标签进行蛋白标记，从而能够获得清晰的信号并克服任何潜在的背景荧光。 亮度值（brightness value）是蛋白质的消光系数和量子产率的乘积。 但是，所得数字可能难以解释。 因此，一种常见的措施是将荧光标签的亮度与一个标准的标签做比较，例如和EGFP进行比较。

Maturation定义了荧光标记正确折叠、形成发色团和开始发射荧光的时间。在活细胞的time-sensitive事件中，一个短的maturation的时间至关重要。sfGFP为例，可以在10分钟内折叠，而mOrange通常要4个小时。

Bleaching是光稳定性的度量。即发色团在被激发后多长时间内失去发射光的能力。如果你打算进行一个长时间的延时实验，那么要考虑一个具有很高的光稳定性的标签。T-sapphire的bleaching半衰期是25秒，而EGFP则稳定的多，一般为174秒。

与大多数蛋白质一样，荧光标签受ph值、温度和氧气水平的影响。根据你所使用的条件，可能需要挑选合适的标签。

pH值可以影响激发和发射峰，并且大多数荧光标签对酸敏感。有些甚至可以在pH值变化时改变荧光强度（例如pHTomato）。pKa值是pH敏感性的一个很好的指标。

此外，温度和氧气水平都会影响Maturation时间。低氧条件往往会延迟maturation时间。然而，新的荧光标签，UnaG，即使在氧气水平很低的条件下也能发出荧光。

由于大多数荧光标签来自水母或者珊瑚蛋白，而不是哺乳动物的细胞或组织，可能使用的氨基酸密码子存在物种间差异，这可能导致表达水平低，信号弱。

幸运的是，许多较新版本的荧光标签都已经进行了密码子的优化，以便于在哺乳动物里得到很高的表达。因此在使用前，需要确认一下你的序列是否可以在目标系统里得到表达。

另一个非常重要的点是，要确定你的标签是单体还是二聚体（单体通常用“m”表示，如mCherry）。这会影响你的实验。很多早期的荧光标签容易形成寡聚体，可能会影响你的融合蛋白的功能。例如EGFP，是一种单体标签，但是在浓度很高的情况下，可以形成二聚体，它可以破坏亚细胞的细胞器或者破坏FRET这样的实验。

法半夏就是制过的半夏。

【出处】出自《神农本草经》1.《御药院方》：法制半夏，清痰化饮，壮脾顺气。用大半夏汤洗七次，焙干再洗，如此七转，以浓米泔浸一日夜。每一两用白矾一两半，温水化浸五日，焙干。以铅白霜一钱，温水化，又浸七日，以浆水慢火内煮沸，焙干收之。每嚼一、二粒，姜汤送化下。红半夏，消风热，清痰涎，降气利咽。大半夏汤浸焙制如上法。每一两入龙脑五分，朱砂为衣染之。先铺灯草一重，约一指厚，排半夏于上，再以灯草盖一指厚，以炒豆焙之

【拼音名】 Bàn Xià

【英文名】 Pinellia Tuber, Tuber of Pinellia

【别名】水玉、地文、和姑、害田、示姑、羊眼半夏、地珠半夏、麻芋果、三步跳、泛石子、老和尚头、老鸹头、地巴豆、无心菜根、老鸹眼、地雷公、狗芋头

【来源】药材基源：为天南星科半夏的块茎。

拉丁植物动物矿物名：Pinellia ternata (Thunb.) Breit.[Arumternatum Thunb.]

采收和储藏：种子繁殖培育3年；珠芽繁殖培育在第2年，块茎繁殖春栽当年9月下旬至11月收获。挖取块茎，筛去泥土，按大、中、小分开，放筐内，于流水下用棍棒捣脱皮，也可用半夏脱皮机去皮，洗净，晒干或烘干。

【原形态】半夏，多年生草本，高15-30cm。块茎球形，直径0.5-1.5cm。叶2-5，幼时单叶，2-3年后为三出复叶；叶柄长达20cm，近基部内侧和复叶基部生有珠芽；叶片卵圆形至窄披针形，中间小叶较大，长5-8cm，两侧小叶轮小，光端锐尖，两面光滑，全线。花序辆与叶辆近等K或更K；佛焰苞卷合成弧曲形管状，绿色，上部内面常为深紫红色；肉德花序顶生；其雌花序轴与佛焰苞贴上，绿色，长6-7cm ；雄花序长2-6cm；附属器长鞭状。浆果卵圆形，绿白色。花期5-7月，果期8月。南方1年出苗2-3次，故9-10月间仍可见到花果。

生于山地、农田、溪边或林下。分布于我国大部分地区。

【生境分布】生态环境：野生于山坡、溪边阴湿的草丛中或林下。

资源分布：我国大部分地区有分布。

【栽培】生物学特性 喜温和湿润气候和荫蔽的环境，伯高温、干旱及强光照射，耐寒。选土层深厚、疏松肥沃、排水良好的砂质壤上栽培，土壤粘重不宜种植。忌连作，可与果树、农作物问、套作。

栽培技术 半夏有四个品系：小技针叶型、大披针叶型。五出叶型和椭圆型。用快蔓、种片和珠芽繁殖。块茎繁殖：块茎繁殖培更快，当年就叶收获，一般多用此法。9月下旬将地下茎挖出，选横径0.5-11cm的块茎作种，栽种量1hm22250kg左右。秋栽或春栽，行株距为20cm×3cm。珠芽繁殖：在5-6月，选叶柄下成熟的珠穿进行繁殖，计为栽种，行林距为15cm×3cm。种子繁殖：夏秋季种子成熟时，随来随播，也可贮藏于湿沙中翌年春播。条播，行距15cm，开2cm深的沟，将种子撒于沟内，覆土。

田间管理 半夏植株矮小，在生长期间要经常松土除草。除施足基肥外，还要及时进行追肥培土，5月下旬或6月上旬，将圈肥与尿素拌匀，沟施结合培土。如不留种，应摘去半夏的花序，可提高块茎产量。干旱注意浇水，雨季及时排水，防止积水，以防烂根。在无荫蔽的地方栽培，最好与其他作物间作，以防夏季烈日照射为害。

病虫害防治 病害有叶斑病，叮喷1：1：150波尔多液或65%代森锌500倍液。块茎腐烂病叶用50%多菌灵1000倍液喷射。虫害有红天峨，为害叶，可人工捕杀或用90%晶体敌百虫800-1000倍液喷雾。还有金针虫、蛴螬等为害。

【性状】性状鉴别 块茎呈类球形，有的销偏斜，直径0.8-1.5cm。表面白色或浅黄色，顶端中心有凹陷的茎痕，周围密布棕色凹点状的根痕；下端钝圆，较光滑。质坚实，断面白色，富粉性。气微，味辛辣、麻香而刺喉以个大、质坚实、色白、粉性定者为佳。

显微鉴别块茎横切面：沙州社仁薄壁细胞会淀粉拉较少，渐次向内含淀粉植渐多，薄杜州沙小散有椭圆形粘液细胞，内含草酸钙针晶束，针晶长20-144μm。维管束纵横散列。淀粉粒众多，单粒类圆形、半圆形或钝多角形，直径4-30μm，脐点裂颖状、点状或星状；复粒以2-4粒为多见，偶有至8分粒的。

粉末特征：类白色。①淀粉粒单粒类球形或圆多角形，直径4-30μm，脐点短缝状、点状或星状，大粒层纹陷约可见；复粒由2-8分粒组成。②草酸钙针晶随处散在，或成束存在于椭圆形粘液细胞中针晶长 20-144μm。③螺纹及环纹导管直径10-38μm。

【化学成份】块茎含挥发油，内含主成分为3-乙酰氨基-5-甲基异唑(3-acetoamino-5-methylisooxazole)，丁基乙烯基醚 (butyl-ethylene ether)，3-甲基二十烷(3-methyleicosane)，十六碳烯二酸(hexadecylendioic acid)，还有2-氯丙烯酸甲酯(methyl-2-chloropropenoate)，茴香脑(anethole)，苯甲醛 (benzaldehyde)，1，5-戊二醇(1,5-pentadiol)，2-甲基吡嗪(2-methylpyrazine)，柠檬醛 (ciTCMLIBal)，1-辛烯(1-octene)，β榄香烯(β-elemene)，2-十一烷酮(2-undecanone)，9-十七烷醇 (9-heptadecanol)，棕榈酸乙酯(ethylpalmitate)，戊醛肟(pentaldehyde oxime)等60多种成分。还含左旋麻黄碱(ephedrine)，胆碱(choline)，β-谷甾醇(β-ssitosterol)，胡萝卜甙 (daucosterol)，尿黑酸(homogentisic acid)，原儿茶醛(protocatechualdehyde)，姜辣烯酮(shogaol)，黄芩甙(baicaline)，黄芩甙元 (baicalein)，姜辣醇(gingerol)，1，2，3，4，6-五-O-没食子酰葡萄糖(1,2,3,4,6-penta- Ogalloylglucose)，12,13-环氧-9-羟基十九碳-7，10-二烯酸(12,13-epoxy-9- hydroxynonadeca-7,10-dienoic acid)及基衍生物等。又含以α-及β-氨基丁酸(aminobutyric acid)，天冬氨酸(aspartic acid)为主成分的氨基酸和以钙、铁、铝、镁、锰、铊、磷等为主的无机元素。另含多糖，直链淀粉，半夏蛋白(系1种植物凝集素)和胰蛋白酶抑制剂。

【药理作用】 1.镇咳作用:生半夏、姜半夏、姜浸半夏和明矾半夏的煎剂，0.6-1g/kgig或iv，对猫碘液注入胸腔或电刺激喉上神经所致的咳嗽有明显的镇咳作用，且可维持5小时以上。0.6g/kg的镇咳作用接近于可待因lmg/kg的作用。

2.抑制腺体分泌的作用:半夏制剂ip，对毛果芸香碱引起的唾液分泌有显着的抑制作用，亦有报道煎剂po时，唾液分泌先增加，后减少。

3.镇吐和催吐作用:半夏加热炮制或加明矾、姜汁炮制的各种制剂，对去水吗啡、洋地黄、硫酸铜引起的呕吐，都有一定的镇吐作用。上述3种催吐剂的作用机制不同，而半夏都可显示镇吐作用，推测其镇吐作用机制是对呕吐中枢的抑制。

4.抗生育作用:半夏蛋白1.25mg/ml（在0.9%NaCl中）sc0.2ml对早孕小鼠的抑孕率为50%。结晶半夏蛋白经6M盐酸胍变性后，用分步透析法（即用缓冲液等体积递减稀释变性剂），最终恢复半夏蛋白在生理盐水中平衡，去除变性剂后可以重新天然化，并恢复其原有活力。不同逆转条件的恢复半夏蛋白，对小鼠抗早孕的抑孕率在69-88%之间，仅一种逆转条件为5-8℃者，抑孕率仅36%。利用辣根过氧化物酶标记定位术显示子宫内膜、腺管上皮细胞以及胚胎外胚盘锥体上某些部分细胞团和半夏蛋白有专一性的结合。这些部位很可能就是外源蛋白质一半夏蛋白的抗孕作用部位。如直接将半夏蛋白注入小鼠子宫腔内也表明有抗早孕作用。如果上述结合部位确实是半夏蛋白影响小鼠已着床的子宫内膜和胚胎，产生抗早孕作用，则上述部位也可能起着床识别的作用，因为半夏蛋白不仅能终止小鼠早期妊娠，还有制止兔胚泡着床的效应。半夏蛋白还有很强的抗兔胚泡着床作用，子宫内注射500ug，抗着床率达100%。经半夏蛋白作用后的子宫内膜能使被移植的正常胚泡不着床。在子宫内经半夏蛋白孵育的胚泡移植到同步的假孕子宫，着床率随孵育时间延长而降低。

5.对胰蛋白酶的抑制作用:半夏胰蛋白酶抑制剂只抑制胰蛋白酶对酰胺、酯、血红蛋白和酪蛋白的水解，不能抑制胰凝乳蛋白酶、舒缓激肽释枚酶、枯草杆菌蛋白酶和木瓜蛋白酶对各自底物的水解。抑制剂对猪胰蛋白酶水解酰胺、酯、血红蛋白和酪蛋白的重量抑制比值分别为1：0.71、 1：O.88、1：0.71和1：0.71。从化学分子大小的范围看，半夏胰蛋白酶抑制剂应属大分子抑制剂。6.炮制品的药理作用:清半夏（按中国药典 85年版制法）水煎液200%浓度26.5ml/kg预防给药时，对氯化钡诱发的大鼠室性心律失常有明显的对抗作用（P<0.05）。小鼠 ip60g/kg对自发活动有明显的影响（P<0.05）。Ip15g/kg或30g/kg可显着增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量的睡眠率（P<0.05）。并有延长戊巴比妥钠睡眠时间的趋势，但无统计学意义。大剂量对电惊厥有轻微的对抗趋势。30ml/kg剂量ig，可明显抑制（P<0.05）硝酸毛果芸香碱5mg/kg对唾液的分泌作用。

7.其它作用:7.1. 降压作用:半夏浸膏对离体哇心和兔心呈抑制作用。Iv对犬、猫和兔有短暂降压作用，具有快速耐受性。煎剂ig时小鼠肾上腺皮质功能有轻度刺激作用。若持续给药，能引起功能抑制。

7.2.凝血作用：半夏蛋白也是一种植物凝集素，它与兔红血球有专一的血凝活力，浓度低至每1ml2μg仍有凝集作用。除免红细胞外，对羊、狗、猫、豚鼠、大鼠、小鼠和鸽的红细胞亦有凝集作用。但不凝集人、猴、猪和鸡、鸭、鹅、龟、蟾蜍、鳝的红细胞。半夏蛋白是目前已知的唯一只与甘露糖而不与葡萄糖结合的一种具有凝集素作用的蛋白质。除红细胞外半夏蛋白亦凝集其它细胞，对小鼠脾细胞、人肝癌细胞（QGY7703-3和 7402）、艾氏腹水癌和腹水型肝癌细胞均能被半夏蛋白凝集，但它不凝集大鼠附睾和猪大网膜脂肪细胞，虽然它能和这两种细胞结合。提示半夏蛋白的细胞凝集作用不仅具有动物种属专一性并存在细胞类别专一性。

7.3.促细胞分裂作用：半夏蛋白的促细胞分裂作用亦有动物种属专一性，它促使兔外周血淋巴细胞转化，但不促使人外周血淋巴细胞分裂。

【毒性】 1.浸膏给小鼠腹腔注射半数致死量为13.142g/kg。家兔灌服0.5g/只/日，连服40日，一般情况良好，体重增加；剂量加倍，多数兔有腹泻，半数兔于20日内死亡。小鼠口服各种制剂的混悬液，以死亡为指标，则生半夏毒性最大，次为漂半夏，再次为生姜浸半夏和蒸半夏，白矾半夏最小。前四种给鸽灌胃均能引起呕吐，喂给豚鼠能使其声音嘶哑或失声，白矾半夏则无此副作用。经白矾处理似能解除半夏的毒性。半夏催吐成分不溶或难溶于水，加热可破坏。半夏水溶成分内加入醋酸铅后沉淀的物质中，含有引起蛙及小鼠骨胳肌痉挛的物质，用碱性醋酸铅生成的沉淀中，含有使蛙瞳孔散大的物质，滤液中则含有使蛙产生中枢性及箭毒样肌麻痹的物质。

2.毒性：半夏蛋白质皮下注射对小鼠的LD50为175mg/kg。生半夏及漂、姜浸和蒸半夏混悬剂及生半夏煎剂无上述反应；对小鼠急性毒性以生半夏混悬剂毒性最大，漂、姜浸及蒸制毒性依次降低，矾浸及煎剂毒性最低，因此，半夏的止吐、镇咳成分可溶于热水，而刺激咽喉失音及呕吐等毒性成分难于溶于水，不能因蒸、漂或姜浸破坏，但可被矾浸解除其毒性。生半夏粉（混悬液）0.5g/kg灌胃，连续3天，可促进小鼠胃肠运动，抑制大鼠胃液PGE2的分泌，抑制胃蛋白质酶活性，对胃粘膜损伤较大，而姜矾半夏和姜煮半夏抑制小鼠胃肠运动，对大鼠胃液PGE2的含量及胃蛋白酶活性无明显影响，说明两种姜制半夏的方法可消除生半夏对胃肠粘膜的损作用。生半夏、姜半夏、法半夏10g/kg腹腔注射，连续10天，对小鼠胚胎有毒性，并有致畸作用。

3.生半夏浸膏小鼠1次ip的LD50为325mg（生药）/kg。生半夏混悬液ig给药的LD50为42.7±1.27g /kg。制半夏混悬液（制半夏按中国药典1985年版方法）ig给药，每3小时l次，共5次。总剂量80g/kg，观察l周，对小鼠未见任何毒性反应。与同剂量的生半夏组比较，说明炮制用的白矾对生半夏有解毒作用。生半夏汤剂和制半夏汤剂ig给于小鼠，每次0.8ml/只，每隔3小时l次，连续给药5次。总剂量为100g/kg。观察1周，未见任何毒性反应，表明生半夏制成汤剂后比生半夏混悬液的毒性己大大降低。亚急性毒性和蓄积毒性试验：小鼠100只，均分5组。对照组ig常水。生半夏9g/kg（＝1/5LD50）组：ig30%生半夏混悬液。生半夏4.5g/kg（-1/10LD50）组：igl5%生半夏混悬液。生半夏2.25g/kg（-1/20LD50：ig7.5%生半夏混悬液。制半夏9g/kg组：ig30%制半夏混悬液。每天给药1次，连续3周。结果：制半夏对小鼠体重无影响；而生半夏各组均有显着地抑制小鼠体重增长的作用，随时间和剂量的增加而作用更为显着。制半夏组未见毒性反应，而生半夏各组均有死亡。肝、肾功能虽然与对照组无明显差异，但肾指数（肾重/体重）显然地高于对照组。提示生半夏较长时间给药后引起肾脏代偿性的增大。生半夏长时间给药所引起的中毒靶器官主要是肝肠和肾脏。病理检查，各给药组和对照组比较，均未见明显的病理形态学的改变。

4.半夏对大白鼠妊娠和胚胎的毒性试验表明：生半夏粉9g/kgig，对妊娠母鼠和胚胎均有非常显着的毒性，而相同剂量的制半夏粉与对照组无显着的差异，但制半夏汤剂30g/kg（相当于临床常用量的150倍）能引起孕鼠阴道出血，胚胎早期死亡数增加，胎儿体重显着降低。生半夏汤剂30g/kg对大鼠妊娠和胚胎的毒性与制半夏汤剂无差异，说明对妊娠和胚胎产生毒性的成分不因炮制而降低。姜半夏30g/kg剂量，可诱发孕小鼠骨髓细胞姐妹染色体交换（SCE）轻微升高，15g/kg和9g/kg剂量无影响，说明高剂量（相当临床剂量100倍）对DNA可能有一定损伤作用。而3个剂量对胎鼠肝细胞的SCE率均无影响，说明胎盘对姜半夏可能有屏障作用。

【鉴别】薄层色谱：①取本品粉末1g,加石油醚（60℃-90℃）10ml，冷浸1昼夜，吸取上清液30μl点样，以β-谷甾醇为对照品。分别点样f硅胶G薄层极上，以氢仿-甲醇（9.5：0.5）展开，10%磷铅酸乙醇液喷雾，供试品色谱在与对照品相应位置上显相同斑点。③取本品粉末2g加甲醇20ml，80℃ 回流提出4h滤过。浓缩甲醇液供点样，以精氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸为对照品。分别点样于硅胶G－CMC薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（35：10：10）展开，用0.2%茚三酮丙酮溶液喷雾，热气流烘烤，供试品色谱在与对照品色谱相应位置上显相同斑点。

商品规格 一等：块茎呈圆球形、半圆球形或稍偏斜，去净外皮。表面白色或浅黄白色，上端圆平，中心凹陷，周围有点状根痕，下面钝圆，较平滑。质坚实。断面洁白或白色，粉质细腻。气微，味辛、麻香而刺喉。每1kg800粒以内。二等：每1kg1200粒以内，余同一等。三等：每1kg3000粒以内，余同一等。统货：块望略呈椭圆形、圆锥形或半圆形，去净外皮，大小不分。

发面类白色或淡黄色，略有皱纹，有的下端略尖。质坚实，断面白色，粉性。气微，味辣、麻香而刺喉。颗粒不得小于0.5cm。

【炮制】 1.生半夏：拣去杂质，筛去灰屑。

2.法半夏：取净半夏，用凉水浸漂，避免日晒，根据其产地质量及其颗粒大小，斟酌调整浸泡日数。泡至10 日后，如起白沫时，每半夏100斤加白矾2斤，泡1日后再进行换水，至口尝稍有麻辣感为度，取出略晾。另取甘草碾成粗块，加水煎汤，用甘草汤泡石灰块，再加水混合，除去石灰渣，倒入半夏缸中浸泡，每日搅拌，使其颜色均匀，至黄色己浸透，内无白心为度。捞出，阴干。（每半夏100斤，用白矾2斤，甘草16 斤，石灰块20斤）3.姜半夏：取拣净的半夏，照上述法半夏项下的方法浸泡至口尝稍有麻辣感后，另取生姜切片煎汤，加白矾与半夏共煮透，取出，晾至六成干，闷润后切片，晾干。（每半夏100斤，用生姜25斤，白矾12斤8两，夏季用14斤8两）4.清半夏：取拣净的半夏，照上述法半夏项下的方法浸泡至口尝稍有麻辣感后，加白矾与水共煮透，取出，晾至六成干，闷润后切片，晾干。（每半夏100斤，用白矾12斤8两，夏季用14斤8两）5.《雷公炮炙论》:修事半夏四两，用捣了白芥子末二两，头醋六两，二味搅令浊，将半夏投于中，洗三遍用之，半夏上有鄛涎，若洗不尽，令人气逆，肝气怒满。

6.陶弘景：半夏，用之皆先汤洗十许过，令滑尽，不尔戟人咽喉。

【性味】味辛；性温；有毒

【归经】脾；胃；肺经

【功能主治】燥湿化痰；降逆止呕；消痞散结。主咳喘痰多；呕吐反胃；胸脘痞满头痛眩晕；夜卧不安；瘿瘤痰核；痈疽肿毒

【用法用量】内服：煎汤，3-9g；入丸、散。外用：适量，生品研末，水调敷，或用酒、醋调敷。

【注意】阴虚燥咳、津伤口渴、血证及燥痰者禁服，孕妇慎服。半夏使用不当可引起中毒，表现为口舌咽喉痒痛麻木，声音嘶哑，言语不清，流涎，味觉消失，恶心呕吐，胸闷，腹痛腹泻严重者可出现喉头痉挛，呼吸困难，四肢麻痹，血压下降，肝肾功能损害等，最后可因呼吸中枢麻痹而死亡。

【各家论述】 1.《本草衍义》：半夏，今人惟知去痰，不言益脾，盖能分水故也。脾恶湿，湿则濡而困，困则不能制水。《经》曰，湿胜则泻。一男子夜数如厕，或教以生姜一两碎之，半夏汤洗，与大枣各三十枚，水一升，瓷瓶中慢火烧为熟水，时时呷，数日便己。

2.成无己：辛者散也，半夏之辛以散逆气，以除烦呕，辛入肺而散气，辛以散结气，辛以发声音。张元素：半夏，热痰佐以黄芩，风痰佐以南星，寒痰佐以干姜，痰痞佐以陈皮、白术。多用则泻脾胃。

3.《汤液本草》:半夏，俗用力肺药，非也。止吐为足阳明，除痰为足太阴，小柴胡中虽为止呕，亦助柴胡能主恶寒,是又为足少阳也，又助黄芩能去热，是又为足阳明也。往来寒热，在表里之中，故用此有各半之意，本以治伤寒之寒热，所以名半夏。《经》云，肾主五液，化为五湿，自入为唾，入肝为位，入心为汗，入脾为痰，入肺为涕。有涎曰嗽，无涎曰咳，痰者因咳而动，脾之湿也。半夏能泄痰之标，不能泄痰之本，泄本者泄肾也。咳无形，痰有形，无形则润，有形则燥，所以为流湿润燥也。

4.《本草会编》：俗以半夏性燥有毒，多以贝母代之，贝母乃太阴肺经之药，半夏乃太阴脾经、阳明胃经之药，何可代也。夫咳嗽吐痰，虚劳吐血，或痰中见血，诸郁咽痛喉痹，肺痈，肺痿，痈疽，妇人乳难，此皆贝母为向导，半夏乃禁用之药。若涎者脾之液，美味膏粱炙?，皆能生脾胃湿热，故涎化为痰，久则痰火上攻，令人昏愦口噤，偏废僵仆，蹇涩不语，生死旦夕，自非半夏、南星曷可治乎？若以贝母代之，则翘首待毙矣。

5.《纲目》：脾无留湿不生痰，故脾为生痰之源，肺为贮痰之器。半夏能主痰饮及腹胀者，为其体滑而味辛性温也，涎滑能润，辛温能散亦能润，故行湿而通大便，利窍而泄小便，所谓辛走气能化痰，辛以润之是矣。洁古张氏云,半夏、南星治其痰，而咳嗽自愈。丹溪朱氏云，二陈汤能使大便润而小便长。聊摄成氏云，半夏辛而散，行水气而润肾燥。又《和剂局方》用半硫丸，治老人虚秘，皆取其滑润也。世俗皆以南星、半夏为性燥，误矣。湿去则土燥，痰涎不生，非二物之性燥也。古方治咽痛喉痹，吐血下血，多用二物，非禁剂也。二物亦能散血，故破伤打扑皆主之。惟阴虚劳损，则非湿热之邪，而用利窍行湿之药，是乃重竭其精液。

6.《本草经疏》：半夏，柴胡为之使。辛温善散，故主伤寒邪在表里之间，往来寒热。苦善下泄，邪在胸中，则心中坚，胸胀咳逆；邪在上焦，则头眩；邪在少阴，则咽喉肿痛。《别录》亦谓其消心腹胸膈痰热满结，咳逆上气，心下急痛坚痞，时气呕逆，亦皆邪在上焦胸中之所致，故悉主之也。中焦者，足太阴之所治也，有湿有热，清浊不分则肠鸣，湿热胜则自汗，入足太阴故并主之。辛能散结，故消痈肿。脾家湿热，则面色痿黄，实脾、分水、燥湿，则前证俱除，面目因而滑泽矣。辛温有毒，体滑性燥，故堕胎也。半夏，古人立三禁，谓血家、渴家、汗家也。其所最易误而难明者，世医类以其能去痰，凡见痰嗽，莫不先投之，殊不知咳嗽吐痰，寒热骨蒸，类皆阴虚肺热，津液不足之候，误服此药，愈损津液，则肺家愈燥，阴气愈虚，浓痰愈结，必致声哑而死。若合参术，祸不旋踵。盖以其本脾胃家药，而非肺肾药也。寒湿痰饮作嗽，属胃病者固宜，然亦百之一、二，其阴虚火炽，煎熬真阴，津液化为结痰，以致喉痒发咳者，往往而是，故凡痰中带血，口渴、咽干，阴虚咳嗽者，大忌之。又有似中风，痰壅失音，偏枯拘挛，及二便闭涩，血虚腹痛，于法并忌。犯之过多,则非药可救。7.《本经逢原》：半夏，同苍术、茯苓治湿痰；同栝萎、黄芩治热痰；同南星、前胡治风痰；同芥子、姜汁治寒痰；惟燥痰宜栝萎、贝母，非半夏所能治也。

8.《药征》：余尝读《本草纲目》半夏条曰，孕妇忌半夏，为其燥津液也。不思之甚矣。古语有之曰，有故无殒，此证而用此药，夫何忌之有。妊娠呕吐不止者，仲景氏用干姜人参半夏丸，余亦尝治孕妇留饮掣痛者，与十枣汤数剂，及期而娩，母子无害也。

9. 《本草经读》：今人以半夏功专祛痰，概用白矾煮之，服者往往致吐，且致酸心少食，制法相沿之陋也。古人只用汤洗七次，去涎，今人畏其麻口，不敢从之。此药是太阴、阳明、少阳之大药，祛痰却非专长，故仲景诸方加减，俱云呕者加半夏，痰多者加茯苓，未闻以痰多加半夏也。张寿颐：半夏味辛，辛能泄散，而多涎甚滑，则又速降，《本经》以主伤寒寒热，是取其辛散之义，又治心下坚满而下气者，亦辛以开泄其坚满，而滑能降达逆气也。咽喉肿痛,头眩咳逆，皆气逆上冲，多升少降使然，滑而善降，是以主之。胸胀即心下之坚满，肠鸣乃腹里之窒塞，固无一非泄降开通之效用。止汗者，汗出多属气火上逆为病，此能抑而平之，所以可止，固非肌腠空疏，卫气不固之虚汗可知。后人止知半夏为消痰主将，而《本经》乃无一字及于痰饮，然后知此物之长，全在于开宣滑降四字，初非以治痰专长，其所以能荡涤痰浊者，盖即其开泄滑下之作用。《本经》主治，皆就其力量之所以然者而诠次之。至《别录》主治，大率皆与《本经》同义，惟多痈肿痿黄两症，盖痈肿仍是脉络之结滞，痿黄又多湿热之不通，此能主之，亦犹是开泄之力。悦泽面目，则外敷之面脂药也。俗本医书，皆谓半夏专治湿痰，贝母专治燥痰，此其说实自汪?庵开之。究之古用半夏治痰，惟取其涎多而滑降，且兼取其味辛而开泄，本未有燥湿之意，惟其涎莶甚，激刺之力甚猛，故为有毒之品，多服者必有喉痛之患，而生姜则专解此毒。古无制药之法，凡方有半夏者，必合生姜用之，正取其克制之义。而六朝以降，始讲制药，且制法日以益密，而于此物之制造，则尤百出而不穷，于是浸之又浸，捣之又捣，药物本真，久已消灭，甚至重用白矾，罨之悠久，而辛开滑降之实，竟无丝毫留存，乃一变而为大燥之渣滓，则古人所称种种功用，皆不可恃，此所谓矫枉而过其正。或者又疑古书之不可信，不亦冤耶。古书每谓半夏善治风痰，说者辄以辛能散风作解，遂谓治大人中风，小儿惊痫，皆其法风搜风之功。其实半夏泄降，惟积痰生热，积热气升，而内风自动者，此能降气开痰，则风阳自息，决非可以发散外感之风。

10.《本经》：生伤寒寒热，心下坚，下气，喉咽肿痛，头眩胸胀，咳逆，肠鸣，止汗。

11.《别录》：消心腹胸膈痰热满结，咳嗽上气，心下急痛坚痞，时气呕逆；消痈肿，堕胎，疗痿黄，悦泽面目。生令人吐，熟令人下。

12.《药性论》：消痰涎，开胃健脾，止呕吐，去胸中痰满，下肺气，主咳结。新生者摩涂痈肿不消，能除瘤瘿。气虚而有痰气，加而用之。

13.《日华子本草》：治吐食反胃，霍乱转筋，肠腹冷，痰疟。

14.《本草图经》：主胃冷，呕哕。

15.《医学启源》：治寒痰及形寒饮冷伤肺而咳，大和胃气，除胃寒，进饮食。治太阳痰厥头痛，非此不能除。

16.《主治秘要》云，燥胃湿，化痰，益脾胃气，消肿散结，除胸中痰涎。朱震亨：治眉棱骨痛。

17. 《纲目》：治腹胀，目不得瞑，白浊，梦遗，带下。

中文名:半夏 平山县一带称其为"药狗丹" 英文名称:pinellia tuberifera tenore 拉丁文名:rzoma pinelliae, tuber pinelliae 植物学名:pinellia tuberifera tenore 该物种为中国植物图谱数据库收录的有毒植物，其毒性为全株有毒，块茎毒性较大，生食0．1—1．g即可引起中毒。对口腔、喉头、消化道粘膜均可引起强烈刺激；服少量可使口舌麻木，多量则烧痛肿胀、不能发声、流涎、呕吐、全身麻木、呼吸迟缓而不整、痉挛、呼吸困难，最后麻痹而死。有因服生半夏多量而永久失音者。小鼠腹腔注射半夏浸膏LD0相当于块茎1．

药理作用

1.镇咳作用: 生半夏、姜半夏、姜浸半夏和明矾半夏的煎剂，0.-1gkgig或iv，对猫碘液注入胸腔或电刺激喉上神经所致的咳嗽有明显的镇咳作用，且可维持小时以上。0.gkg的镇咳作用接近于可待因lmgkg的作用 .抑制腺体分泌的作用: 半夏制剂ip，对毛果芸香碱引起的唾液分泌有显著的抑制作用，亦有道煎剂po时，唾液分泌先增加，后减少 .镇吐和催吐作用: 半夏加热炮制或加明矾、姜汁炮制的各种制剂，对去水吗啡、洋地黄、硫酸铜引起的呕吐，都有一定的镇吐作用。上述种催吐剂的作用机制不同，而半夏都可显示镇吐作用，推测其镇吐作用机制是对呕吐中枢的抑制 .抗生育作用: 半夏蛋白1.mgml（在0.%NaCl中）sc0.ml对早孕小鼠的抑孕率为0%。结晶半夏蛋白经M盐酸胍变性后，用分步透析法（即用缓冲液等体积递减稀释变性剂），最终恢复半夏蛋白在生理盐水中平衡，去除变性剂后可以重新天然化，并恢复其原有活力。不同逆转条件的恢复半夏蛋白，对小鼠抗早孕的抑孕率在-%之间，仅一种逆转条件为-℃者，抑孕率仅%。利用辣根过氧化物酶标记定位术显示子宫内膜、腺管上皮细胞以及胚胎外胚盘锥体上某些部分细胞团和半夏蛋白有专一性的结合。这些部位很可能就是外源蛋白质一半夏蛋白的抗孕作用部位。如直接将半夏蛋白注入小鼠子宫腔内也表明有抗早孕作用。如果上述结合部位确实是半夏蛋白影响小鼠已着床的子宫内膜和胚胎，产生抗早孕作用，则上述部位也可能起着床识别的作用，因为半夏蛋白不仅能终止小鼠早期妊娠，还有制止兔胚泡着床的效应。半夏蛋白还有很强的抗兔胚泡着床作用，子宫内注射00ug，抗着床率达100%。经半夏蛋白作用后的子宫内膜能使被移植的正常胚泡不着床。在子宫内经半夏蛋白孵育的胚泡移植到同步的假孕子宫，着床率随孵育时间延长而降低 .对胰蛋白酶的抑制作用: 半夏胰蛋白酶抑制剂只抑制胰蛋白酶对酰胺、酯、血红蛋白和酪蛋白的水解，不能抑制胰凝乳蛋白酶、舒缓激肽释枚酶、枯草蛋白酶和木瓜蛋白酶对各自底物的水解。抑制剂对猪胰蛋白酶水解酰胺、酯、血红蛋白和酪蛋白的重量抑制比值分别为1：0.1、1：O.、1：0.1和1：0.1。从化学分子大小的范围看，半夏胰蛋白酶抑制剂应属大分子抑制剂。.炮制品的药理作用: 清半夏（按中国药典年版制法）水煎液00%浓度.mlkg预防给药时，对氯化钡诱发的大鼠室性心律失常有明显的对抗作用（P0.0）。小鼠ip0gkg对自发活动有明显的影响（P0.0）。Ip1gkg或0gkg可显著增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量的睡眠率（P0.0）。并有延长戊巴比妥钠睡眠时间的趋势，但无统计学意义。大剂量对电惊厥有轻微的对抗趋势。0mlkg剂量ig，可明显抑制（P0.0）硝酸毛果芸香碱mgkg对唾液的分泌作用 .其它作用: .1. 降压作用: 半夏浸膏对离体哇心和兔心呈抑制作用。Iv对犬、猫和兔有短暂降压作用，具有快速耐受性。煎剂ig时小鼠肾上腺皮质功能有轻度刺激作用。若持续给药，能引起功能抑制 ..凝血作用： 半夏蛋白也是一种植物凝集素，它与兔红血球有专一的血凝活力，浓度低至每1mlμg仍有凝集作用。除免红细胞外，对羊、狗、猫、豚鼠、大鼠、小鼠和鸽的红细胞亦有凝集作用。但不凝集人、猴、猪和鸡、鸭、鹅、龟、蟾蜍、鳝的红细胞。半夏蛋白是目前已知的唯一只与甘露糖而不与葡萄糖结合的一种具有凝集素作用的蛋白质。除红细胞外半夏蛋白亦凝集其它细胞，对小鼠脾细胞、人肝癌细胞（sGY0-和0）、艾氏腹水癌和腹水型肝癌细胞均能被半夏蛋白凝集，但它不凝集大鼠附睾和猪大网膜脂肪细胞，虽然它能和这两种细胞结合。提示半夏蛋白的细胞凝集作用不仅具有动物种属专一性并存在细胞类别专一性 ..促细胞分裂作用： 半夏蛋白的促细胞分裂作用亦有动物种属专一性，它促使兔外周血淋巴细胞转化，但不促使人外周血淋巴细胞分裂