能发生消去反应的条件是什么？
条件为浓硫酸 170摄氏度，醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。
消去反应：
消去反应又称脱去反应或是消除反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度。
消除类别：
β-消除：
β-消除又称为1，2-消除，处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。若相邻的两个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。
α-消除：
α-消除又称1，1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应。
1，3-消除：
1，3-消除为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。
示例：
乙醇发生消去反应的方程式：
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）。
1、消去反应的条件：一是含有-OH、-X（卤原子）等基团；二是α-位置上有H原子
2、溴乙烷发生消去反应：CH2Br-CH3-----CH2=CH2+HBr
乙醇发生消去反应：CH3CH2-OH--------CH2=CH2+H2O
3、相同点：都是饱和化合物消去一个小分子，形成不饱和键。
4、不同点：反应条件不同。
溴乙烷发生消去反应的条件是，加入氢氧化钠的乙醇溶液（碱性）、加热
乙醇发生消去反应的条件是，加入浓硫酸（脱水）、迅速加热到170°
乙醇的消去反应方程为：
消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等)，而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。在中学阶段，酚不能发生消去反应，并不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应。
醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。反应一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。
扩展资料乙醇可发生的化学反应
1、乙醇可以与钠、钾、钙、镁、铝等多种活泼金属发生置换反应。如：
2、醇的脱氢氧化反应是有机氧化还原反应中重要的一类，但在发生脱氢氧化时，必须有催化剂，也必须“有氢可脱”即醇分子中与羟基相连的同一个碳原子上必须有氢原子。如乙醇、丙醇在催化剂作用下，可以发生脱氢氧化反应，而不能发生脱氢氧化反应；
3、醇与醇可以发生分子间脱水反应生成醚，如在140℃浓硫酸存在下乙醇可以发生分子间脱水反应生成乙醚；
4、在浓硫酸存在下，醇也可以有条件地发生分子内脱水反应生成烯，即发生消去反应。但必须是“有氢可消”，即醇分子中连接羟基的碳其邻位碳原子上必须有氢原子，如乙醇可以在170℃浓硫酸存在下发生消去反应，而甲醇分子由于没有邻位碳，即“无氢可消”，则不能发生消去反应。
参考资料来源：百度百科-消除反应
参考资料来源：百度百科-乙醇
分子内消去：乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应,随着温度的不同生成物也不同.C2H5OH→CH2=CH2↑+H2O
分子间脱水制乙醚（130℃-140℃ 浓硫酸）
2C2H5OH →C2H5OC2H5 + H2O（此为取代反应）
乙醇的消去反应是乙醇中的羟基和羟基所连的C相邻的那个C上的一个H，结合成水脱去，乙醇变成一个水加一个乙烯。
乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应。消去（分子内脱水）制乙烯（170℃浓硫酸）制取时要在烧瓶中加入碎瓷片（或沸石）以免爆沸。c2h5oh→ch2=ch2↑+h2o。
乙醇介绍
利用生物能源转化技术生产乙醇能缓解非再生化石能源日渐枯竭带来的能源压力。来源广泛的纤维素将是很有潜力的生产乙醇原料。然而由于各种原因，一般的发酵法生产乙醇成本较高，乙醇生产难以规模化。联合生物加工技术，一体化程度高，能有效降低生产成本，未来发展前景广阔。
生物转化使用的原料是玉米等粮食作物，但是这些原料的大量使用会影响到粮食安 全，所以秸秆、麸皮、锯木粉等农业、工业废弃物等含有大量的木质纤维素，将是很有潜力的乙醇发酵原料。
另外，生物燃料的生产过程中，纤维素的预处理和纤维素酶的生产成本较高。因此减少预处理，增强纤维素酶的活性，提高发酵产物的产量和纯度，减少中间环节也是降低生产成本的途径。
乙醇的消去反应是乙醇中的羟基和羟基所连的C相邻的那个C上的一个H，结合成水脱去，乙醇变成一个水加一个乙烯。
乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应。消去（分子内脱水）制乙烯（170℃浓硫酸）制取时要在烧瓶中加入碎瓷片（或沸石）以免爆沸。c2h5oh→ch2=ch2↑+h2o。
物理性质：
乙醇是带有一个羟基的饱和一元醇，可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的产物，或者是水分子中的一个氢原子被乙基取代的产物。乙醇分子是由C、H、O三种原子构成的极性分子，其中C、O原子均以sp³杂化轨道成键。
消去反应的条件情况分为两种
1、醇的消去反应
反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基（-OH）相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。
2、卤代烃的消去反应
条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。
消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。卤代烷脱卤化氢时，氢原子总是从含氢较少的β碳原子上脱去。也可表述为卤代烷脱卤化氢时，主要生成双键碳原子上含有较多取代基的烯烃。
扩展资料
消去反应的反应速率
在离子型1,2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或α位碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（离去基团），而另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。
这类消除反应的速率与卤代烷结构有关，在相同条件下以三级卤代烷最快，二级卤代烷次之，一级卤代烷最慢。由于碱都是亲核试剂，以碱为试剂的消除反应常伴有亲核取代反应，同时也可能发生重排反应，三种反应之间的竞争与卤代烷结构、试剂性能和反应条件等因素有关，强碱和高温有利于发生消除反应。
参考资料来源：百度百科-消去反应
消去反应也称为消除反应、脱去反应，指一种有机化合物分子与其他物质反应，失去部分的原子或者离去基(也称为官能基)的有机反应。发生消去反应之后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消去反应会使反应物的分子失去两个基团或者原子，故会提高它的不饱和度。乙醇在浓硫酸的催化以及170摄氏度的条件下发生消去反应时，会生成乙烯和水，其中乙烯中含有双键。
2没有
3浓H2SO4有脱水性，乙醇碳化
4可以，乙醇与水任意比容
5简单地说，溴乙烷的消去是在碱性条件下发生的，乙醇消去是在酸性条件下发生的。
实际上这涉及了消除反应的机理，这涉及竞赛的知识。乙醇的消去是E1消除反应，即先生成碳正离子，在由亲核试剂进攻。而溴乙烷发生的是E2消除，即先由亲核试剂进攻形成一中心五基团过渡态，再消去。这还涉及到两种反应的竞争，教科书上选的实际上是比较特殊的情况，消除（去）反应的内容很多，一下也说不清，有兴趣可以看看大学的有机化学书
