甲苯和乙酰氯在氯化铝条件下反应,为什么乙酰基加在对位而不是邻位???
这是苯系的傅克酰基化反应,属于亲电加成。由于甲基为邻对位定位基,所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位。但是由于乙酰基加在邻位有空间效应,即空间位阻较大(两基团排斥力大),故加在对位。个人见解
hydro 氢基 -H
methyl 甲基 -CH3
ethyl 乙基 -C2H5
isobutyl 异丁基 -CH2CH(CH3)
allyl 烯丙基 -CH2-CH=CH2
2-propynyl 2-丙炔基 -CH2C≡CH
Benzyl=-tolyl 苄基(苯甲基) -CH2-Ph
Isopropyl=sec-propyl 异丙基 -CH(CH3)2
vinyl 乙烯基 -CH=CH2
Sec-butyl 仲丁基
cyclohexyl 环己基
propenyl 丙烯基 -CH=CH-CH3
Tert-butyl 叔丁基 -C(CH3)3
isopropenyl 异丙烯基 H2C=C(CH3)C-
Acetenyl=ethynyl 乙炔基 -C≡CH
benzol 苯基
p-methylphenyl 对甲苯基
m-methylphenyl 间甲苯基
o-methylphenyl 邻甲苯基
o-nitrophenyl 邻硝基苯基
formyl 甲酰基 -COH
acetyl 乙酰基 -COCH3
benzoyl 苯甲酰基-COPh
carboxy 羧基 -COOH
benzyloxycarbonyl 苄氧羰基
Tert-butoxycarbonyl 叔丁氧羰基 -COOC(CH3)3
amino 氨基(伯氨基) -NH2
Methylamino- 甲氨基 -NHCH3
dimethylamino二甲氨基 -N(CH3)2
diethylamino 二乙氨基 -N(C2H5)2
acetamido 乙酰氨基 -NHCOCH3
benzyloxycarbonylamino 苄氧羰基氨基 -NHCOOCH2Ph
nitro 硝基 -NO2
hydroxy 羟基—OH
methoxy 甲氧基 -OCH3
benzyloxy 苄氧基 -OCH2Pd
phenoxy 苯氧基 -OPd
formyloxy 甲酰氧基 -OCOH
acetoxy 乙酰氧基 -OCOCH3
benzoyloxy 苯甲酰氧基 -OCOPd
fluoro 氟基 -F
Thiohydroxy=mercapto=sulfhydryl 巯基 -SH
Methylsulfonyl=mesyl 甲基磺酰基 -SO2CH3
sulfo 磺酸基 -SO3H
chloro 氯基 -Cl
bromo 溴基 -Br
iodo 碘基 -I
开放分类: 术语、定义、有机化学、物理化学、化学工程
radical;group
化学中对原子团和基的总称。
作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如:氢基;氨基;偶氮基;自由基
基团通常是指原子团,它包含有机物结构中所有的“官能团”。
一般是指组成分子的原子集团,包括各种官能团和以游离状态存在的自由基(或称游离基)。
常用基团:
hydro 氢基 -H
methyl 甲基 -CH3
ethyl 乙基 -C2H5
isobutyl 异丁基 -CH2CH(CH3)2
allyl烯丙基 -CH2-CH=CH2
2-propynyl2-丙炔基 -CH2C≡CH
Benzyl=-tolyl 苄基(苯甲基) -CH2-Ar
Isopropyl=sec-propyl 异丙基 -CH(CH3)2
vinyl乙烯基 -CH=CH2
Sec-butyl 仲丁基
cyclohexyl 环己基
propenyl丙烯基 -CH=CH-CH3
Tert-butyl 叔丁基 -C(CH3)3
isopropenyl 异丙烯基
Acetenyl=ethynyl 乙炔基 -C≡CH
benzol 苯基
p-methylphenyl 对甲苯基
m-methylphenyl 间甲苯基
o-methylphenyl 邻甲苯基
o-nitrophenyl邻硝基苯基
formyl甲酰基 -COH
acetyl乙酰基 -COCH3
benzoyl 苯甲酰基
carboxy 羧基 -COOH
benzyloxycarbonyl 苄氧羰基
Tert-butoxycarbonyl 叔丁氧羰基 -COOC(CH3)3
amino氨基(伯氨基) -NH3
Methylamino- 甲氨基 -NHCH3
dimethylamino 二甲氨基 -N(CH3)2
diethylamino 二乙氨基 -N(C2H5)2
acetamido 乙酰氨基 -NHCOCH3
benzyloxycarbonylamino 苄氧羰基氨基 -NHCOOCH2Ar
nitro硝基 -NO2
hydroxy 羟基
methoxy 甲氧基 -OCH3
benzyloxy苄氧基 -OCH2Ar
phenoxy 苯氧基 -OAr
formyloxy甲酰氧基 -OCOH
acetoxy 乙酰氧基 -OCOCH3
benzoyloxy 苯甲酰氧基 -OCOAr
fluoro 氟基 -F
Thiohydroxy=mercapto=sulfhydryl 巯基 -SH
Methylsulfonyl=mesyl 甲基磺酰基 -SO2CH3
sulfo 磺基 -SO3H
chloro 氯基 -Cl
bromo 溴基 -Br
iodo 碘基 -I
CC双键:
1氧化(被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧)
2加成
3加聚
CC三键:
1氧化(被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧)
2加成
3加聚
X(卤族元素)
1取代(水解)
2消去
羟基:
1加成(和H2)
2氧化(被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧,被O2氧化到醛)
3酯化
醛基:
1氧化(被酸性KMnO4和Br2氧化,燃烧,被O2氧化到酸,银镜反应,与Cu(OH)2反应)
2加成
3缩聚
羰基:
1加成
羧基:
1弱酸性,酸的通性
2酯化
酯基:
1水解
以上仅为我的一孔之见,有不当之处,请指出,不过打的的确很吃力~~
是不是甲基就是甲烷去掉一个H,乙基就是乙烷去掉一个H……
是的,看来你很聪明嘛。。。
C2H5 乙基 。。。。
乙酰苯胺的活性比甲苯高。
乙酰苯胺,学名N-苯(基)乙酰胺,白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂,也是有机化工的重要原料。该品根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。
氢基 -H
甲基 -CH3
乙基 -C2H5
异丁基 -CH2CH(CH3)2
烯丙基 -CH2-CH=CH2
2-丙炔基 -CH2C≡CH
苄基(苯甲基) -CH2-Ar
异丙基 -CH(CH3)2
乙烯基 -CH=CH2
仲丁基
环己基
丙烯基 -CH=CH-CH3
叔丁基 -C(CH3)3
异丙烯基
乙炔基 -C≡CH
苯基
对甲苯基
间甲苯基
邻甲苯基
邻硝基苯基
甲酰基 -COH
乙酰基 -COCH3
苯甲酰基
羧基 -COOH
苄氧羰基
叔丁氧羰基 -COOC(CH3)3
氨基(伯氨基) -NH3
甲氨基 -NHCH3
二甲氨基 -N(CH3)2
二乙氨基 -N(C2H5)2
乙酰氨基 -NHCOCH3
苄氧羰基氨基 -NHCOOCH2Ar
硝基 -NO2
甲氧基 -OCH3
苄氧基 -OCH2Ar
苯氧基 -OAr
甲酰氧基 -OCOH
乙酰氧基 -OCOCH3
苯甲酰氧基 -OCOAr
氟基 -F
巯基 -SH
甲基磺酰基 -SO2CH3
磺基 -SO3H
氯基 -Cl
溴基 -Br
碘基 -I
苯胺和乙酰苯胺中N上孤对电子与苯环共轭,故活化苯环;由于乙酰基的吸电子影响,苯胺比乙酰苯胺活泼.
甲基的活化能力较弱,而硝基由于吸电子诱导效应和吸电子共轭效应(N上没有孤对电子,只有N=O双键是吸电子的),钝化苯环.
所以苯胺>乙酰苯胺>甲苯>硝基苯
1.浓硫酸
,对位磺酸基占位
2.浓硝酸,邻位硝化
3.氯气,甲基上一氯取代
4.水解磺酸基
5.还原硝基
6.乙酸酐乙酰化氨基
7.弱碱性条件下水解甲基上的氯
8.完全氧化那个羟基
完成
我写的比较简略,如果你学过有机,这个流程写下来肯定没问题,都是很基本的反应