若按饱和度区分，甲苯算烷烃或是烯烃还是炔烃

1、从有机物分子结构计算不饱和度的方法

根据有机物分子结构计算，Ω=双键数+三键数×2+环数。如苯：Ω=3+0×2+1=4，即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。

2、从分子式计算不饱和度的方法

（1）第一种方法为通用公式：Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)。其中，Vi代表某元素的化合价的绝对值，Ni代表该种元素原子的数目，∑代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。

（2）第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：Ω=C+1-(H-N)/2。其中，C代表碳原子的数目，H代表氢和卤素原子的总数，N代表氮原子的数目。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。

（3）第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：Ω=(2C+2-H)/2。其中C和H分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。

扩展资料

不饱和度在有机化学中主要有以下用途：

（1）书写有机物的分子式。

（2）判断有机物的同分异构体。

（3）推断有机物的结构与性质。

（4）求算有机物分子中的结构单元。

（5）检查对应结构的分子式是否正确。

有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查：

先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。例如：甲苯的分子式为C7H8，计算出不饱和度为4，而双键（其实不是双键，但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1，所以总的为4。

不能

甲苯中并不存在真正意义上的不饱和键，它属于芳香烃（不属于不饱和烃），具有芳香性。苯和苯的同系物（如甲苯），通常难以加成，容易取代。而溴水是不饱和烃常用的加成反应试剂，所以甲苯不和溴水反应，不使溴水退色（这也是区别不饱和烃的芳香烃的方法）。但可以和纯溴发生取代反应。

乙炔的碳的质量分数为92%,甲苯的碳的质量分数是91.3%,按理论来说，乙炔燃烧时产生的黑烟比甲苯多，但在常温下甲苯是无色液体，乙炔是气体。在燃烧时，乙炔于氧气的接触面比甲苯大，所以甲苯燃烧不充分，本来乙炔燃烧是因为碳元素燃烧不充分，这样一来，甲苯燃烧时产生的黑烟比乙炔多。望采纳

不饱和度 (英文名称:Degree of unsaturation)，又称缺氢指数 或者环加双键指数（index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds）是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，在有机化学中用来帮助画化学结构。不饱和度公式可以帮助使用者确定要画的化合物有多少个环、双键、和叁键，但不能给出环或者双键或者叁键各自的确切数目，而是环和双键以及两倍叁键（即叁键算2个不饱和度）的数目总和。最终结构需要借助于核磁共振（NMR），质谱和红外光谱（IR）以及其他的信息来确认。

[编辑本段]不饱和度的计算方法

从有机物分子结构计算不饱和度的方法

根据有机物分子结构计算，Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。 补充理解说明： 单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）。 一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度。 一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。 一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。 例子：丙烯的不饱和度为1，乙炔的不饱和度为2，环己酮的不饱和度也为2。

从分子式计算不饱和度的方法

第一种方法为通用公式： Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2) 其中，Vi 代表某元素的化合价，Ni 代表该种元素原子的数目，∑ 代表总和。这种方法适用于复杂的化合物。 第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式： Ω＝C＋1－(H－N)/2 其中，C 代表碳原子的数目，H 代表氢和卤素原子的总数，N 代表氮原子的数目，氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献，故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。 第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式： Ω ＝(2C＋2－H)/2 其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目。这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物。 补充理解说明： （1）若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。 如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1。 （2）有机物分子中的卤素原子取代基，可视作氢原子计算不饱和度Ω。 如：C2H3Cl的Ω为1，其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子。 （3）碳的同素异形体，可将其视作氢原子数为0的烃。 如C60（足球烯，或者富勒烯，Buckminster fullerene) （4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0 如CH4（甲烷） （5）有机物分子中含有N、P等三价原子时，每增加1个三价原子，则等效为减少1个氢原子。 如，CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0。 （6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2。 （7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算，其成环的不饱和度比面数少数1。 如立方烷面数为6，其不饱和度Ω=6－1=5

[编辑本段]不饱和度计算的用途

不饱和度在有机化学中主要有两个用途:

检查对应结构的分子式是否正确

有机题中经常有一些复杂结构的物质，要求写分子式或判断给出的分子式是否正确，这时就可以利用不饱和度来检查： 先写出分子式，然后根据分子式计算不饱和度，然后根据结构数不饱和度，若相等，则说明分子式正确。例如：甲苯的分子式为C7H8，计算出不饱和度为4，而双键（其实不是双键，但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1，所以总的为4。

根据不饱和度推测分子式可能具有的结构

例如，某烃分子结构中含有一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能是（）A C9H12B C17H20C C20H30D C12H20 1+3+2*1+2=8A:(9*2+2-12)/2=4B:(17*2+2-20)/2=8C:(20*2+2-30)/2=7D:(12*2+2-20)/2=2 b正确

饱和烃基是只含有碳碳单键的烃基，不饱和烃基，是含有双键或三键的烃基。

烃在化学中被用来指只含碳、氢两种原子的基团，一般指相应的烃失去一个氢原子(H)后剩下的自由基就被称为烃基。

饱和烃中只含有碳碳单键，即两原子间只能共用一对电子。

不饱和烃中有双键的叫“烯”，是氢原子“稀”少的意思；有三键的为“炔”，是氢原子“缺”乏的意思。除此之外还有芳香烃，例如“苯”。不饱和烃的双键和三键不太牢固，比较容易断裂，易发生亲电取代反应和亲电加成反应。

扩展资料

随着分子遗传学的发展，生物甲基化和微生物抗汞的生态学研究已推向分子水平，近年来开展了微生物转化汞的遗传控制研究。

1979年的研究指出，细菌的抗汞性能受遗传质粒和染色体的调节和控制，某些具有抗汞性的细菌质粒有移位的潜力，使不具有抗性的细菌细胞获得抗性。

这将进一步阐明底泥中细菌能使汞迁移转化和使废料中汞实行再循环的基础。为了提高微生物的抗汞能力，有的学者已应用质体转移新技术得到新的质粒（MER质粒），细菌具有这种新质粒，抗汞能力可提高40倍左右。

利用微生物还原汞的功能，可使金属汞沉淀回收，挥发的汞可用活性炭吸附。

微生物除汞方法主要有：

①选育高效抗汞微生物处理含汞废水：如应用选育的高效抗汞菌-假单胞杆菌 K62可处理含甲基汞、乙基汞、硝酸汞、乙酸汞、硫酸汞、氧化汞和氯化汞等废水，金属汞回收率达80%以上，菌体能重复用三次。

②采用除汞：依靠活性污泥中的抗汞菌将汞还原为金属汞，活性污泥系统本身还可吸附汞。

③采用滤池法除汞：用驯化活性污泥挂膜处理生化需氧量(BOD)低的含汞废水。

④使用硫化氢沉淀汞：借助于其他微生物产生的硫化氢与水溶性汞结合成硫化汞，硫化汞溶度积很小，可以在沉淀后除去。

参考资料来源：百度百科-烃基

参考资料来源：百度百科-不饱和烃

1.简述

不饱和度又称缺氢指数,(英文名称:Degree of unsaturation)是有机物分子不饱和程度的量化标志,用希腊字母Ω表示.规定烷烃的不饱和度是0（所有的原子均已饱和）.

2.不饱和度的计算方法

2.1. 从有机物分子结构计算不饱和度的方法

根据有机物分子结构计算,Ω＝双键数＋叁键数×2＋环数

如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三个双键和一个环的结构形式.

补充理解说明：

单键对不饱和度不产生影响,因此烷烃的不饱和度是0（所有原子均已饱和）.

一个双键（烯烃、亚胺、羰基化合物等）贡献一个不饱和度.

一个叁键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度.

一个环（如环烷烃）贡献一个不饱和度.环烯烃贡献2个不饱和度.

例子：丙烯的不饱和度为1,乙炔的不饱和度为2,环己酮的不饱和度也为2.

2.2. 从分子式计算不饱和度的方法

第一种方法为通用公式：

Ω＝1＋1/2∑Ni(Vi-2)

其中,Vi 代表某元素的化合价,Ni 代表该种元素原子的数目,∑ 代表总和.这种方法适用于复杂的化合物.

第二种方法为只含碳、氢、氧、氮以及单价卤素的计算公式：

Ω＝C＋1－(X－N)/2

其中,C 代表碳原子的数目,H 代表氢和卤素原子的总数,N 代表氮原子的数目,氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献,故不需要考虑氧原子数.这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物.

第三种方法简化为只含有碳C和氢H或者氧的化合物的计算公式：

Ω ＝(2C＋2－H)/2

其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目.这种方法适用于只含碳和氢或者氧的化合物.

补充理解说明：

（1）若有机物为含氧化合物,因为氧为二价,C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子.

如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不饱和度Ω为1.

（2）有机物分子中的卤素原子取代基,可视作氢原子计算不饱和度Ω.

如：C2H3Cl的Ω为1,其他基团如-NH2、-SO3H等都视为氢原子.

（3）碳的同素异形体,可将其视作氢原子数为0的烃.

如C60（足球烯,或者富勒烯,Buckminster fullerene)

（4）烷烃和烷基的不饱和度Ω=0

如CH4（甲烷）

（5）有机物分子中含有N、P等三价原子时,每增加1个三价原子,则等效为减少1个氢原子.

如,CH3NH2（氨基甲烷）的不饱和度Ω=0.

（6）C=C 碳碳双键的不饱和度Ω=1；碳碳叁键的不饱和度Ω=2.

（7）立体封闭有机物分子（多面体或笼状结构）不饱和度的计算,其成环的不饱和度比面数少数1.

如立方烷面数为6,其不饱和度Ω=6－1=5

3. 不饱和度计算的用途

不饱和度在有机化学中主要有两个用途:

3.1. 检查对应结构的分子式是否正确

有机题中经常有一些复杂结构的物质,要求写分子式或判断给出的分子式是否正确,这时就可以利用不饱和度来检查：

先写出分子式,然后根据分子式计算不饱和度,然后根据结构数不饱和度,若相等,则说明分子式正确.例如：甲苯的分子式为C7H8,计算出不饱和度为4,而双键（其实不是双键,但在计算不饱和度时可以看作双键）和环的不饱和度都是1,所以总的为4.

3.2. 根据不饱和度推测分子式可能具有的结构

例如,C4H4的不饱和度为3,则可能是3个环；2个双键一个环；1个双键一个三键；……

在溴的四氯化碳溶液中,甲苯无法与其反应.

1.甲苯和溴蒸气在光照条件下和溴气发生取代反应.取代掉甲基上的氢.(这个就和烷烃和卤气发生的取代反应一样)

2.甲苯如果与液溴在Fe(其实质是Fe加入液溴后被氧化成铁盐)催化下发生取代反应,溴取代掉苯环上的氢.

还有要注意的是如果取代苯环上的氢时先取代甲基的邻位或者对位上的氢,因为甲基的邻对位比较活泼.

产生的物质需注意对称性,弄清同分异构