制取乙酸乙酯时会发生哪些副反应呢?
乙酸分子间脱水成乙酸酐
2CH3COOH = CH3COOCOCH3+H2O
乙醇分子间脱水成乙醚
2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH3+H2O
乙醇分子内脱水成乙烯
CH3CH2OH=C2H4+H2O
乙醇与硫酸发生酯化反应成硫酸乙酯
CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO3H+H2O
或:2CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO2OCH2CH3+2H2O
脚标你自己改一下,其中碳氧双键和碳碳双键没有标出,你自己考虑一下。
首先,应用乙酸和乙醇在浓硫酸的催化作用下制取乙酸乙酯,制得的乙酸乙酯应该通过饱和食盐水(或饱和NaCl溶液),而不应通入饱和碳酸钠溶液,因为生成的乙酸乙酯在碳酸钠的饱和溶液中,发生了碱性水解,所以产率会比较低。
我们往往把制得的乙酸乙酯,通过饱和食盐水,除去混在乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,然后用少量饱和碳酸钠除去未除尽的酸,最后用无水CaCl2对制得的乙酸乙酯进行干燥处理。
2CH3COOH = CH3COOCOCH3+H2O
乙醇分子间脱水成乙醚
2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH3+H2O
乙醇分子内脱水成乙烯
CH3CH2OH=C2H4+H2O
乙醇与硫酸发生酯化反应成硫酸乙酯
CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO3H+H2O
或:2CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO2OCH2CH3+2H2O
B.由题意可知乙酸过量,加热时乙酸乙醇都挥发,而不是乙醇过量的原因,故B错误;
C.用饱和碳酸钠吸收,乙酸乙酯性质稳定,不易被氧化,故C错误;
D.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,故D错误.
故选A.
50杜伊内不可能发生副反应。
2. 140度硫酸脱水乙醇生成乙醚,170度可能生成乙烯
CH3CH2OH + HOCH2CH3---->(浓硫酸+140摄氏度) H2O + CH3CH2-O-CH2CH3
即分子间脱水发生取代反应
这样解释可以吗?
杂质:副反应产物:乙醚、乙烯,反应物:醋酸、乙醇。生成物:水,催化剂和脱水剂:硫酸。加饱和碳酸钠溶液:中和硫酸、醋酸。分液,除去下层水相,饱和食盐水、饱和氯化钙溶液洗涤酯层:除去大部分硫酸钠、醋酸钠和部分乙醇等。
先这个反应是有机中的一个可逆反应,所以这里涉及到平衡的移动。
加热的时候为什么要用小火加热?这样可以提高产率吗?
是的,加热,使得产物乙酸乙酯挥发,从导气管导出,就能促使反应的进行。
但是加热温度不宜太高,会造成乙醇和乙酸的挥发,反而导致转化率降低,甚至可能引起副反应。
还有,为什么一个反应物的浓度加大,另一个反应物的转化率就增大了,自己反而减少了呢?
这个是平衡移动中的问题,你们可能会到高二讨论,如A与B反应,适当增大A的量,就可以让更多的B转化,因此B的转化率就增大。但是A的基数增大了,所以A的转化率反而下降。